1、大专及以上学历，化学工程与工艺、应用化学、精细化工等相关专业； 2、具备较强的责任心与质量意识； 3、协助开展质量管理相关工作，依据质量管理体系要求保障并提升产品品质； 4、协助维护ISO质量管理体系的运行； 5、建立检验记录及质量数据报表，定期完成质量分析总结，并提出改善建议； 6、及时收集产品质量异常信息，针对影响质量的因素及客户反馈问题进行分析，查找潜在不合格原因并制定解决措施； 7、负责检验设备的配备、操作、校准及日常维护，确保检验工作顺利实施； 8、本岗位需实行四班三倒！ 职位福利：五险一金、年底双薪、包吃、包住、带薪年假

一、岗位职责 1、负责矿石、精矿、尾矿日常取样、制样、化验分析；（要会骑电动车或者小型三轮车） 2、准确填写化验记录、台账数据，保证数据真实无误；（化验室常年恒温） 3、维护化验仪器设备、整理化验室卫生、耗材登记； 4、配合生产班组完成日常检测、抽检工作。 二、任职要求 1、男女不限，有无经验均可，可带薪培训； 2、年龄50岁以下，做事细心、责任心强、服从管理； 3、能适应倒班（两班制，每周一倒），无不良嗜好； 4、有选矿、矿山、化工化验经验者优先录用。 三、薪资待遇 1、月薪，待遇面议（行业中上水平）； 2、包吃住、宿舍条件良好、厂区环境稳定； 3、按月发工资、不拖欠、福利齐全； 4、长期稳定岗位，适合稳定干、想长期发展的人。 5、本地靖江周边等优先安排，厂部直招 6、实习期为1个月，，待遇4500，年底有奖金。

【岗位职责】 1. 按照培养计划，在原辅包、成品及稳定性考察等模块进行轮岗学习，熟练掌握各环节SOP及检验操作。 2. 参与质量事件流程处理，协助进行质量数据的统计分析与趋势研判，在实践任务中主动识别潜在风险，锻炼基于数据的问题诊断与解决能力。 3. 落实部门顶岗锻炼机制，服从安排阶段性代理组长职责，确保检验团队的高效运转。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生。

聚氨酯、胶黏剂、高分子

【岗位职责】 1. 负责及时、准确检验原辅料、中间体、工艺用水、成品理化项目； 2. 负责产品开发过程中，稳定性和加速试验等的常规理化项目； 3. 协助进行检验SOP、设备SOP等的文件起草； 4. 仪器设备的日常使用和维护保养。 【岗位要求】 1. 分析化学/药学/生物技术/食品等专业大专以上，优秀应届生亦可； 2. 熟练操作HPLC/GC/紫外等检测设备。

【岗位职责】 1. 核心职责调研与方案草案：按项目计划完成分析文献、药典方法与专利调研，梳理 API 理化性质与杂质谱信息，参与分析目标概况（ATO）讨论并起草方法开发方案。 2. 色谱方法开发：承担 HPLC／UPLC 含量测定、有关物质与杂质检查、含量均一性、防腐剂与抗氧剂含量等方法的开发、优化与耐用性设计；针对半固体制剂基质完成提取、蛋白／脂质沉淀、稀释、液液萃取、固相萃取与过滤等前处理方案开发，消除基质干扰与回收率偏...

马桥心诚养老院招聘食堂打杂阿姨一名，工资面议，电话

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泰州市姜堰区招彩钢板安装，找一个二师傅，安徽模式.工资500/600，

任职要求： 1.年龄要求：18-55周岁，18-50周岁 2.学历不限，能识字、会使用智能手机完成考勤及信息登记 3. 身体健康，能适应站立作业及常规工时强度 4.接受临期身份证、无磁身份证或临时身份证应聘 5.认同人性化管理理念，上班可携带并合理使用手机 福利待遇: 免费工作餐，免费住宿，工价23/小时，每天240-260元，包吃住，可以预支工资（工作每满10天，可以预支1000），有近期合格的纸质体检报告，可以不体检。 地址:泰州市靖江市光芒路12号

现在需要一个代班人员。

正式工 入职缴纳五险一金 工作轻松，节奏不快 发展多，晋升机制完善 化验员 要求：男女不限，18-35岁，大专及以上学历； 具备化学知识，有经验优先 工作内容：药水化验，废水杂质分析 【上班时间】 ； 【薪资】 不含加班，税前综合薪资4700元（底薪+绩效+补贴） 综合加班、夜补税前薪资可达到7000-8000元 【备注】： 1、入职缴纳五险一金， 2、额外配置（补充意外，住院等） 3、其他福利：中秋，端午节礼品，员工生日会，年终晚宴等 【地址】：吴中区善丰路333号

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

工资4280元/月，有医社保（个人部分由个人负责）、节日费和年终奖等，月休4天，法定节假日休息。主要工作是负责化验室常规水质检测。要求：性别不限，大专及以上学历，工作要认真负责、细心等情况，有上岗证优先，相关专业或有工作经验优先。工作地点开平市新美污水处理厂。

实验室化验员： 岗位职责: 1、负责化验室的日常工作 ; 2、做好原辅料、工序产品、成品的化验和留样工作; 3、根据质量标准和检验操作规程完成日常检验工作; 4、确保化验数据的准确、有效,认真填写质量记录; 5、做好工作现场的卫生清洁工作。 任职资格: 1、化学分析等相关专业，有相关工作经验者优先 ; 2、熟悉比重仪、白度仪、粒度分布仪及原子吸收仪等设备的操作和检验 3、有较强的沟通协调能力，责任心强。具有良好的团队精神。

多肽纯化岗 岗位要求 1、具备扎实的多肽合成专业理论基础，掌握多肽合成相关实践经验，了解多肽类药物及其衍生物的化学结构与多种化学合成路径。 2、熟练掌握多肽固相合成技术及工艺过程中的关键控制环节。 3、能够依照既定合成工艺保障稳定生产，针对生产中出现的技术异常，具备问题溯源能力并能制定有效解决方案。 4、了解生产车间运作流程，具备一定生产组织经验，可根据公司实际生产需求统筹安排合成岗位人员工作。 任职要求： 大专及以上学历，具有相关行业经验者优先

岗位职责： 1、主导公司质量管理体系的搭建与优化，统筹管理体系文件的策划、编制、修订及日常维护，统一进行文件编号与版本管理； 2、监督质量管理体系在企业内部的有效运行，推动体系所需各项流程的建立、执行与持续维护； 3、组织落实质量方针与目标的宣贯工作，开展管理手册及相关管理文件、标准的学习与培训； 4、组织实施管理评审计划，确保管理体系持续具备适宜性与有效性，满足标准规范及公司战略发展目标； 5、制定公司内部管理体系审核方案，并跟进审核实施过程； 6、协调外部审核相关事务，保障外部审核顺利开展； 7、对接管理体系、3C认证、行业协会等相关外部机构，处理对外沟通事宜； 8、确保认证产品实施细则在公司内有效落地执行，保障认证产品符合认证标准要求，并与获批样品保持一致； 9、掌握强制性产品认证证书与标志的使用规定，了解证书注销、暂停、撤销的相关条件，监督证书和标志的合规使用； 10、主导公司质量管理体系的建设与完善，负责管理体系文件的规划、起草、更新与维护，实施文件编号及版本控制； 11、牵头推进公司安全管理体系建设工作。 任职条件： 1、本科及以上学历，理工类相关专业； 2、具备三年以上制造业体系管理岗位工作经验； 3、参加过三体系及TS16949标准的专业培训，熟悉管理体系标准条款及质量管理工具，掌握内审流程与方法； 4、具备良好的理解力、判断力以及问题分析与持续改进能力。

工作职责: 1、依据审计计划，协同相关部门组建审计团队，开展供应商前期调研，并基于调查结果编制审计方案； 2、针对物料偏差、不良反应等情况实施有因审计，明确问题根源，跟进供应商缺陷项的整改落实情况； 3、能准确翻译外文资料，完成第三方审计报告的内部转化与评估分析； 4、统筹国外供应商审计工作，组织召开审计前准备会议，分配审计任务，协调对接时间、安排差旅事宜，并撰写英文审计报告； 5、通过审计工作提前识别潜在风险，发现物料质量隐患，提升来料检验合格率，降低偏差发生频率。 任职资格: 经验要求：本科及以上学历，具备3年以上供应商管理或审计工作经验，有参与国际检查的经历； 语言能力：英语六级及以上水平，具备良好的语言沟通能力。 能力要求： 1、熟悉药品生产及质量管理相关法律法规、业务流程和体系要求，能够准确理解和应用； 2、具有扎实的供应商审计实践经验，掌握各类物料的业务流程及关键风险环节； 3、具备敏锐的问题洞察力，能快速识别并深入分析问题； 4、了解欧美日印度等地区供应商的审计程序、当地行业法规及国际通用标准（如ICH、EXCiPACT等）； 5、具备较强的药品注册信息检索与调研分析能力； 6、适应频繁出差，能快速适应不同国家和地区的法规环境与文化差异，可独立办理签证、预订航班酒店、规划行程，并规避文化禁忌。

岗位职责： 1、熟悉催化剂的物理性质，包括堆比重、强度、直径等参数； 2、具备检测硫、氯、砷等杂质成分及其净化程度的能力； 3、负责小样日常检测工作，使用仪器包括产品评价装置、硫分析仪、氯分析仪、砷分析仪、颗粒强度仪及常规实验室分析设备； 4、严格执行质量管理体系文件及相关规章制度，确保检测工作质量； 5、对每批次产品实施质量检验，落实品质控制相关标准。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工、检测等相关专业； 2、具备扎实的检测分析理论基础与实操技能； 3、熟练操作并维护各类实验仪器设备； 4、为人诚信，坚持原则，杜绝虚假行为。

生产质检

1、负责各类实验室资质(CMA,CNAS,CPSC)体系运行以及迎审工作； 2、负责公司内部审核，管理评审的组织和实施； 3、识别外部法律法规变化，修订公司体系文件，组织公司内部实验室质量监督； 4、组织公司内部风险管理工作，控制风险；5、参加公司内实验室的自查工作； 6、负责对公司人员开展质量体系的培训工作

岗位职责： 1、参与质量管理体系文件的编制、更新及维护，负责客户审计相关文档的管理； 2、协同开展公司内部各职能部门流程与体系合规性的日常检查，对发现问题进行追踪验证，并协助部门完成优化改进； 3、参与各类体系审核前的准备工作，推进审核中发现问题的整改落实，确保问题按时有效闭环； 4、负责体系运行记录、审计资料及质量相关信息的收集、整理与归档管理； 5、承担公司内审受控文件的发放、回收、归档保存及到期文件的销毁工作； 6、协助组织并实施国家法律法规、体系文件的学习活动，配合开展员工体系知识培训； 7、配合开展相关产品的注册申报工作； 8、完成本部门其他相关事务性工作。

品管经理1.1K~1.8K 岗位职责 1.质量成本控制：制定并执行质量部门成本控制策略，年度推动质量部门成本降低15%，确保在保证质量的前提下实现成本优化。 2.质量体系建设：依据兽医诊断制品生产质量管理规范，主导建立、维护和优化公司的质量管理体系及体系文件，确保体系有效运行并持续改进。 3.质量改进项目管理：带领团队开展3项以上质量改进项目，保证成果转化率≥80%，并主导完成5个以上试剂盒产品的质量改进项目，提升产品质量和市场竞争力。 4.外部审计与供应商管理：组织团队完成公司年度GMP自查，筹备并顺利通过各类外部检查（如GMP检查、监督检查等）；主导核心原辅料供应商的审计工作，确保供应链质量稳定。 5.验证与风险管理：主导公司设备、仪器、工艺、方法等的验证工作，做好验证方案及材料的归档；负责产品质量风险管理、偏差分析，组织质量事故调查并完成材料归档。 6.技术创新与流程优化：开发3项创新性质量控制技术，应用后实现检验成本降低10%以上，或检验时间节约15%以上，持续提升质量管控效率。 招聘要求： 任职要求 (一）基本条件 1.年龄：30-45岁。 2.学历：生物技术、生物科学、动物医学、生物工程等相关专业，全日制本科及以上学历 （二）经验要求： 1.行业经验：具备3年以上试剂盒研发-生产-质量检验全链条质量管控经验，3年以上质量部门管理经验（含QA和QC）。 2.岗位经验：主导过3个以上试剂盒产品质量改进项目；有3次以上主导中监所、省农业农村厅等外部检查/验收（如GMP认证/监督检查/专项检查）的经验；熟悉兽药产品批准文号申报、批签发备案申报等流程，且主导过3次以上相关申报；熟悉并应用兽医诊断制品生产质量管理规范/兽药生产质量管理规范，熟悉ISO13485、ISO9001等体系认证；有核心原辅料供应商考察/审计经验，参与质量审计3次以上，主导审计1次以上。 （三）技能要求： 1.精通质量体系文件架构设计，熟练掌握内部、外部审计技巧 2.具备出色的团队培训与绩效辅导能力，能够提升团队整体素质和工作绩效。 3.擅长撰写质量分析报告、实验报告、自查报告、验证方案及报告（含设备、仪器、工艺方法等）、审计报告等各类报告材料 4.逻辑思维和理解能力强，能够快速分析和解决复杂的质量问题。 （四）素质能力要求： 1.具备复杂质量问题解决能力和敏锐的质量风险预判能力，能够提前识别和防范质量风险。 2.有较强的跨部门协同（生产/研发）经验和卓越的领导能力，能够协调各方资源，共同推进质量工作。 3.具备果断的决策能力和高效的团队管理能力，带领团队达成质量目标。 （五）人格特质 严谨细致、风险敏感，具有团队驱动精神，以6号人格（忠诚型）为主，兼具3号人格（成就型）特质。 五、工作环境与氛围 我们的办公环境舒适宜人，配备先进的办公设施。团队成员来自不同专业背景，大家相互尊重、积极协作，共同为实现公司的质量目标而努力。公司鼓励创新和分享，定期组织团队建设活动，营造轻松愉快的工作氛围 六、薪资待遇 我们提供具有竞争力的薪资水平，具体根据个人能力和经验面议。 同时，公司还为员工提供完善的福利保障，包括五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检、双休等。 此外，对于表现优秀的员工，还可以享受员工股权激励机制。 如果您对我们的公司和这个职位感兴趣，欢迎将您的简历发送至期待您的加入！

岗位职责: 1、开展供应商资质审核工作，涵盖供应商证明材料审查、现场质量检查、问题整改跟踪、整改结果验证及综合评价等内容； 2、实施供应商动态管控，包括合格供应商准入、存在风险供应商资格变更、不合格供应商清退，并负责合格供应商名录的维护与发布； 3、建立并管理供应商档案体系，持续收集、归档供应商相关资料，确保信息完整并及时提供所需文件； 4、对OEM合作工厂进行生产跟进，核实质量问题整改情况，协同推动质量提升措施落地； 5、统筹不合格来料的处理工作，组织不合格品处置、制定预防措施并跟踪改进成效； 6、参与优化供应商管理制度及物料放行流程，推动管理体系持续完善； 7、汇总、统计原辅料、包装材料等验收数据，评估供应商质量表现，识别改进空间； 8、配合执行内审、自检自查及过程质量监督等日常任务； 9、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历 2. 药学、食品检验等相关专业背景 3. 具备3年以上食品生产现场审核及供应商管理实际经验，熟悉食品类物料相关法规要求 4. 熟练操作常用办公软件，具备良好沟通协作能力，掌握保健食品及食品领域相关法律法规 5. 熟悉SAP、MDG、SRM等信息化管理系统 6. 了解供应商管理机制及原辅料、成品放行控制流程 7. 具备供应商审计相关专业技能

岗位内容： 负责过滤设备相关实验的全流程操作，严格遵循实验规程执行各项步骤，确保实验过程安全、规范、有序进行。准确记录实验过程中涉及的各项数据信息，如物料参数、过滤压力、过滤速度、过滤效果、残渣含量等，保证数据真实、完整、清晰，无遗漏、无差错。实验结束后，对采集的数据进行汇总与初步分析，按标准格式编制内容完整、结构清晰的实验报告，确保数据准确、逻辑严谨，为后续生产改进及设备优化提供可靠依据。承担实验设备的日常清洁、基础维护及简易调试工作，及时识别设备运行异常并上报处理，保障设备稳定运转，支持实验持续开展。协助上级完成其他与过滤实验相关的辅助任务，遵守工作安排，积极协同团队推进各项工作落实。 任职要求： 2.1 学历及专业要求 中专及以上学历，具备管路输送相关专业背景者优先，有实际过滤设备实验经验者可不限学历及专业条件。 熟悉基本的化学、物理实验知识，了解过滤原理及过滤设备的组成结构。 2.2 技能要求 具备良好的细致度与责任意识，能够准确、完整地记录实验数据，严禁数据虚报、漏记，确保实验结果的真实性与可靠性。 具备一定的数据分析能力，能对实验数据进行整理、归类，并独立完成实验报告的撰写。 熟练操作常用办公软件（Word、Excel），用于实验数据录入、报告编写及台账管理。 面试当天需现场模拟实验员作业流程，独立完成一次完整的过滤实验操作。

1，1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责。 2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行。 3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施。 4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责。 5、负责设计与开发活动的质量策划。 6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性。 7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责。 8、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作。 9、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权。 10、对质量问题行使否决权。 11、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施。 12、有权制止不符合工艺规定和要求的生产行为。 13、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权。 14、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训。

【岗位职责】 1. 按质量标准和 SOP 要求进行原辅料、包材、成品等物料的生化检验，确保检验结果准确、可靠、及时； 2.对检验过程中出现的 OOS、OOT、偏差等异常情况上报，并配合开展检测过程的调查，负责改善措施的执行； 3. 负责稳定性考察样品的检验，填写相关检验记录； 4. 负责小组内仪器设备的期间核查、维护保养、计量效期核查等，确保仪器处于有效状态； 5. 负责按照分析方法转移验证方案，开展生化方法开发等工作。

1、承担车间包材、工艺介质及部分原辅料（以乙醇/异丙醇为主）、工艺验证与清洁验证的理化检验任务； 2、负责日常检测所需试剂及滴定液的配制操作； 3、执行原辅包材料的取样工作，并完成SAP系统相关信息的维护； 4、开展检测用设备与仪器的确认、期间核查及日常保养；参与OOS、OOT、异常情况及偏差事件的调查分析，必要时实施复测或重测； 5、参与品种转移过程中的方法学确认工作。 要求： 药学相关专业背景；具备相关经验者优先考虑。

岗位职责：依据操作规范执行岗位相关任务，工作态度积极，具备较强的责任意识；能按要求高效完成安排的各项工作内容。 有同类岗位或定向岗位工作经验者优先考虑。 任职资格：大专及以上学历，药学、制药工程及相近专业