建设工程质量检测技术员/工程师 大专及以上学历，无机非金属材料、建设工程、工程结构、土木工程、市政公路工程、工程测绘、工程测量等相关专业，应届毕业生也可。具有相应专业的技术职称、从事工程检测工作者优先录用。 工作地址:靖江市兴业路8号

我公司生产的桩基检测设备自平衡荷载箱，需要检测员在现场服务指导客户，安装和应用。

从事压力管道检验检测服务 压力容器检验检测

工作内容： 1. 主要负责缩聚产品、成品样的分析检测（中夜班调和检测等），负责原材料、调和、色浆、污水等项目的检测分析严格依照产品质量检验标准及相关质量管理规定进行检测、记录和判定等。 2. 了解聚酯质量控制规程中各种产品特性，熟知各种测试项目的检测内容、实验方法、操作规程等。 3. 玻璃仪器使用完须及时清洗干净，烘干(晾干)放回原处，其他装置和试剂也应放回原处。 4. 负责出具产品合格报告(出厂报告)，做好产品及原材料的当日质量统计，缩聚产品记录单扫描存档。 5. 负责核对生产计划，配合仓库等部门进行产品的批号更改，做好批号更改记录的登记。 6. 缩聚样、成品样、原料等应按规定放置保存，以便整理和需要取证时快速查证。 7. 标签打印要先登记后核对再打印，要仔细核对牌号、批号、每桶净重等信息。 8. 负责做好责任仪器、辅助用品等保养及卫生，确保测试结果精确可靠。 9. 负责做好责任区域地面、台面、架子等清洁卫生工作。 10. 管控试剂领用，台账要记录清晰，数量不得有差错遗漏。 11. 交接班时应交接清楚各项事宜。 10.产品出现异常情况时能做相应处理并及时汇报。 11.积极参与安全活动（安全培训、实践、试卷等）。 12.完成领导交办的其他各项工作任务。 任职条件 1、能适应倒班，有相关经验

岗位职责： 1. 负责日常设备操作、维护及简单故障排查，保障生产/作业流程顺畅 2. 按照工艺要求或施工规范完成各类技工类实操任务，确保作业质量与安全标准 3. 配合团队完成现场安装、调试、检修、组装等基础技术工作 4. 做好工具、材料及作业区域的日常整理与5S管理 5. 遵守安全生产规章制度，正确佩戴劳保用品，及时上报安全隐患 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及理解图纸、说明书的能力 2. 有相关技工类实操经验者优先，无经验者可提供带教培训 3. 身体健康，吃苦耐劳，具备较强动手能力和责任心 4. 服从工作安排，适应一线作业环境，能接受合理加班或外勤任务 5. 持有相关职业资格证书（如焊工证、电工证、叉车证等）者优先

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

主要负责企业化验铁出水，和过磅

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

许庄 37.5/小时 焊工要证 55 以内 工期 30 天左右 管吃不管住；自带餐具 。

你跟别人的差距，不在于你找工作慢；而在于别人找好工作了，你还在挑三拣四！ 【工价320一天，免费包吃住，人走账清】 请直接点击【立即投递】人事客服24小时在线回复！ ①：小时工：28/小时，随走随结，入职7天可预支 ②：月薪保底8500+免费吃住+福利奖金+工价持续上涨！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴30/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 ⑤：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：28/小时，月薪保底8500-9000！！！随走随结，入职7天就可以预支。 小时工：28/小时，月薪保底8500-9000！！！随走随结，入职7天就可以预支。 小时工：28/小时，月薪保底8500-9000！！！随走随结，入职7天就可以预支。 【工作岗位】 饮料厂普工/操作工：贴标签，检验，搬运，包装产品等简单的工作内容 【福利待遇】 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：涉及工作城市苏州 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！

岗位基本要求： 身体健康，能适应户外高温环境，按公司要求能够短期出差。文化程度不限，初中以上即可，需持有电焊工操作证，工作期间必须佩戴安全帽、防护镜等防护装备，严格遵守安全操作规程，确保焊接质量达标。 核心工作内容： 熟练铝合金焊接的优先录用，主要负责金属构件的电焊、切割及组装工作，使用电焊设备进行各类材料的焊接作业，确保焊缝质量符合技术标准，进行焊接前的准备工作和焊接后的质量检查，维护电焊设备，保持工作环境整洁安全，配合团队完成项目任务，及时报告问题。

泰州市许庄招二保焊焊工，要会图纸

泰州市高港区招电焊(焊工)、二保焊/气焊

化验室检测员,4000-6500元/月

钢结构工程师、钢结构检测辅助人员 有浙江地区公路桥梁、铁路钢桥等交通工程钢结构焊缝无损检测经验者优先。负责钢结构焊缝的无损检测工作，包括检测方案制定、现场检测实施、数据记录分析及检测报告编制，确保检测结果准确，符合相关标准规范要求，为工程质量验收提供可靠依据 薪资福利:具体协商确定 招工人数:1名 中介勿扰，投简历邮箱：，简历统一命名为检师/检员+专业+姓名，简历附件提供学历证明+职业资格证书 工作地址:浙江省金华浦江市

井号 10、✅【四川/】隧道检测技术负责人2名，高级工程师、桥隧检测师，年薪12-20万，联系

井号 22、✅【新疆昌吉】市政项目经理/安全总监/质检员，注安+B证，联系

井号 19、✅【上海/杭州】技术负责人/安全负责人/质量主管/施工主管，大专以上、45岁内，联系

聚氨酯、胶黏剂、高分子

岗位职责 1、协助搭建化学处理、化学镍、氧化等工艺流程及管控体系，负责编制与更新作业指导书、技术文件及相关工艺控制资料； 2、承担新产品从研发转入量产过程中的工艺开发工作，包含工装夹具设计、程序编写等内容； 3、制定化学工艺环节的质量控制要求与执行标准； 4、落实工艺规范调整或改进过程中涉及的技术实施任务； 5、组织开展现场操作人员的培训与资格认证，并持续提升其操作技能水平； 任职要求 1、材料、化学或机械设计相关专业，应届毕业生优先考虑； 2、工作认真踏实，逻辑思维清晰，具备较强的学习与适应能力； 3、能够配合公司岗位调配，按时保质完成各项assigned工作任务

岗位职责 1、协助搭建化学处理、化学镍、氧化等工艺流程及管控体系，编制与维护作业指导书、技术单及相关工艺控制文档； 2、承担新产品从导入到量产过程中的工艺开发工作，包含工装夹具设计、程序编写等内容； 3、制定化学工艺相关的质量控制要求与标准规范； 4、落实工艺规范变更或改进过程中涉及的技术执行任务； 5、组织现场员工的培训与上岗资格认证，并持续推进其技能提升； 任职要求 1、材料、化学或机械设计相关专业，应届毕业生优先考虑； 2、工作认真踏实，逻辑思维清晰，具备较强的学习与适应能力； 3、服从公司岗位调配，能按时完成交办的各项工作任务

多肽纯化岗 岗位要求 1、具备扎实的多肽合成专业理论基础，掌握多肽合成相关实践经验，了解多肽类药物及其衍生物的化学结构与多种化学合成路径。 2、熟练掌握多肽固相合成技术及工艺过程中的关键控制环节。 3、能够依照既定合成工艺保障稳定生产，针对生产中出现的技术异常，具备问题溯源能力并能制定有效解决方案。 4、了解生产车间运作流程，具备一定生产组织经验，可根据公司实际生产需求统筹安排合成岗位人员工作。 任职要求： 大专及以上学历，具有相关行业经验者优先

岗位职责： 1、依据生产计划合理调配人员作业，落实GMP规范要求，强化现场管理执行； 2、组织实施班组生产全过程管控，确保产品品质达标； 3、开展岗位专业知识培训及员工安全教育工作； 4、对各岗位质量控制节点进行监督与巡查； 5、落实班组范围内的安全生产管理工作； 6、推进班组后备人才的培养与储备； 7、按标准开展员工绩效考核及排序工作； 8、根据车间部署推动班组成本控制相关工作； 9、及时上报并处理班组内突发事项； 10、配合设备班组完成生产设备的维护与管理； 11、完成上级交办的其他临时任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或相近专业背景； 2、具备较强的责任意识和积极的工作作风； 3、拥有良好的学习能力； 4、具备优秀的沟通协调及组织能力； 5、具有扎实的文字表达能力。

急招若干名！有药企生产经验者优先考虑。转正后薪资待遇优厚！ 严格遵守公司及车间各项管理规定，爱护厂房与设施，服从劳动纪律，保障所有标准操作规程有效执行。 积极参与车间组织的各类培训，持续提升操作能力与专业素养。 依据生产计划，严格执行GMP规范及产品工艺要求，完成药液分离操作，准确落实各项工艺参数。及时填写批生产记录、原辅料领用台账等相关文件，确保信息真实、准确，保障数据完整性。 按照岗位SOP规范操作，认真完成设备安装与调试，杜绝违规作业与指挥，确保生产过程安全；主动配合设备维护人员，做好日常保养与检修工作。 落实车间成本控制要求，坚持节约原则，合理使用水、电、汽等公用资源。 持续学习GMP规范、岗位操作及相关专业知识，不断提升实际操作水平。 按时完成车间下达的各项临时性、应急性工作任务。 积极参加公司及车间组织的各类集体活动。 主动参与安全、职业健康、环保类教育培训，认真学习并掌握安全防护、消防应急、职业卫生及环境保护的基础知识与技能。 熟悉本岗位相关事故应急预案，积极参与技术练兵与应急演练，对突发情况和异常事件能迅速做出正确处置。 按规定佩戴劳动防护用品，正确使用防护工具，并定期进行检查与维护。 认真开展岗前、岗中及交接班前的安全检查，发现异常及时处理，无法立即解决的须及时上报。 确保本岗位涉及的环保、职业卫生及安全设施处于正常运行状态。

招聘：空分操作工 岗位职责： 严格遵守厂纪厂规，服从班长管理，做好空分现场日常点检和记录，掌握操作技能，配合日常生产安排。 任职要求： 中专以上学历，20~35岁左右，上进爱学习，有责任心，服从管理，有经验优先。

主要面向行业重点高校，党员、学生干部优先考虑。1-3年培养为企业管理核心骨干，前期实行轮岗机制： 1.QA方向：依据GMP、SOP规范，对药品生产流程实施全程监督；针对现场不符合GMP/SOP要求、工艺偏差、规程隐患、无法即时整改或重复发生的问题，及时向QA主管报告并推动CAPA程序启动；接到车间偏差反馈后迅速前往现场核实情况，如实上报QA主管，并参与偏差调查分析； 2.QC方向：负责原辅料、包装材料、中药材（饮片）、成品、留样及稳定性考察等样品的取样、检验与留样管理；承担制药用水、公用系统及环境监测任务，严格执行标准操作规程，真实完整记录检验过程，准确及时出具报告，发现异常数据立即上报，杜绝错检、漏检现象；完成其他临时交办的相关工作； 3.生产方向：按照生产计划组织班组开展生产作业，落实GMP现场管理要求；全面执行生产过程管控，涵盖人员、工艺、质量、设备及安全管理，确保产品质量稳定；对各岗位质量控制点进行监督检查，组织开展岗位技能与安全教育培训；负责中间站日常管理，确保标识清晰齐全、物料摆放规范有序，防范混淆与差错风险；参与车间各项验证工作并对员工进行相关培训；完成其他临时性相关任务。

急招若干名！有药企生产经验者优先考虑。转正后待遇优厚！ 严格遵守公司及车间各项管理规定，爱护厂房与设施，服从劳动纪律，保障各类标准操作规程顺利执行。 积极参与车间安排的培训活动，持续提升实际操作能力与专业素养。 依据生产计划，严格执行GMP规范及产品工艺要求，完成药液分离作业，准确落实各项工艺参数。及时填写批生产记录、原辅材料领用台账等相关文件，确保信息真实、完整，保证数据可追溯性。 按照岗位SOP规范操作，认真完成设备安装与调试，杜绝违规作业和违章指挥，保障生产过程安全；主动配合检修技术人员，开展设备维护与保养工作。 落实车间成本控制要求，坚持节约原则，合理使用水、电、汽等公共能源资源。 深入学习GMP相关知识、岗位操作规程及专业技术内容，不断提升自身操作水平。 按时完成车间下达的各项临时性、应急性工作任务。 积极参与公司及车间组织的各类集体活动。 自觉接受安全、职业健康、环境保护方面的教育训练，踊跃参与各项活动，掌握安全防护、消防应急、职业卫生、环保管理等基本知识与技能。 熟悉本岗位相关的事故应对预案，积极参加技术比武和应急演练，对突发状况或异常情形能够迅速判断并妥善处置。 按要求佩戴劳动保护用品，正确使用防护工具，并定期进行检查与维护。 认真执行上岗前、离岗前的安全检查及交接班程序，发现异常及时处理，无法立即解决的问题须第一时间上报。 保障本岗位涉及的环保、职业卫生及安全设施处于良好运行状态。

1、具备本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2、拥有10年以上制药企业生产管理经历，有参与建厂或通过GMP认证经验者优先考虑。 3、精通生产运营与现场管理，具备扎实的生产管理、成本管控、质量监督及物流组织实践经验； 4、掌握生产工艺流程与行业规范，熟悉生产管理体系，能够建立和完善相关管理制度，具备良好的团队管理能力； 5、具备出色的统筹规划与落地执行能力，善于沟通协调，具有较强的谈判技巧以及分析和解决实际问题的能力