岗位职责： 1、负责构建并优化公司质量管理体系，统筹管理体系文件的编制、修订与维护，统一进行文件编号及版本管理； 2、监督质量管理体系在企业内部的执行情况，确保体系各过程的有效建立、实施与持续维护； 3、组织推动质量方针与目标的宣贯落实，开展管理手册及相关管理文件、标准的学习培训工作； 4、组织实施管理评审计划，保障管理体系的持续适用性与有效性，满足标准规范及公司战略目标要求； 5、制定公司内部体系审核方案，并跟进落实审核工作的执行； 6、协调公司外部审核相关事务，确保顺利通过各类第三方审核； 7、对接管理体系、3C认证及行业协会等相关外部机构，处理对外沟通与联络事宜； 8、确保认证产品实施细则在公司范围内有效落地，保证认证产品符合标准要求且与认证样机保持一致； 9、掌握强制性认证证书与标志的使用规定，了解证书暂停、撤销、注销的情形，监督证书和标志的合规使用； 10、负责构建并持续改进公司质量管理体系，组织完成体系文件的策划、编写、更新与管理工作，实施文件编号与版本控制； 11、牵头推进公司安全管理体系的建设与完善。 任职条件： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备三年以上制造行业体系管理岗位工作经验； 3、接受过三体系及TS16949标准的专业培训，熟练掌握管理体系要求及相关质量管理工具，熟悉内审流程与方法； 4、具备良好的理解力、判断力以及问题分析与持续改进能力。

1、大专及以上学历，具备5年以上体系主管相关工作经验； 2、精通各类管理体系认证标准，包括ISO9001、ISO14001、IATF16949等； 3、具备优秀的沟通协调能力与团队协作意识，拥有项目管理实操经验； 4、责任心强，能够适应高强度工作压力。

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机阶段研发资料的审核工作； 2、负责集团新品小批量试产各环节输出文档的完整性审查； 3、负责产品注册申报材料的审核及问题整改的跟踪闭环。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段研发体系文件问题的整改落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核中的问题，开展数据统计分析并推动持续改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系各环节流程，推进流程规范化建设； 2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣贯； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

1. 定期向上级品质经理汇报质量管理体系的运行情况，内容涵盖内部审核结果、管理评审筹备进展以及体系优化措施的执行进度 2. 体系文件的编制与更新：结合国际标准及企业实际运营需求，策划并起草质量管理体系相关文件，如质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单等，确保文件具备完整性、准确性与实操性 3. 体系运行的监督与维护：建立体系运行监控机制，通过日常巡查、数据统计分析、跨部门沟通等方式，持续跟踪评估各职能部门体系执行状况，及时识别运行偏差及不符合项 4. 内审计划制定与执行：依据体系标准及公司实际，规划年度内部审核方案，明确审核范围、频率、方式及人员配置；组织并开展全公司范围的系统性内审活动；编制内审报告，汇总问题点，提出整改建议与时限要求，并跟进验证各部门整改措施落实情况 5. 外部审核对接与认证协调：负责与第三方认证机构对接，统筹安排外审工作；针对外部审核发现的不符合项，组织相关部门拟定纠正措施，推动整改落地，并按时向认证机构提交整改证据，保障体系认证持续有效 6. 完成上级交办的其他与质量管理体系相关的临时性或专项工作任务

岗位职责： 1、体系搭建与优化：负责策划并持续完善适用于食品添加剂行业的质量管理体系（如ISO 9001、ISO 22000），组织编制和更新相关体系文件，包括质量手册、程序文件及作业指导书，确保体系符合法规要求并有效实施； 2、审核与改进：主导开展内部审核工作，推动不符合项的整改闭环；协助高层进行管理评审，提供体系运行分析报告及优化建议；对接外部审核机构，保障认证及监督审核顺利通过； 3、培训与宣贯：制定覆盖各层级的质量体系培训方案，面向新员工、在岗人员开展质量管理知识培训，及时解答执行中的问题，提升全员质量意识与规范操作能力； 4、供应商与法规管理：建立供应商质量管理评估机制，组织实施供应商现场审核；持续关注国内外食品添加剂相关法律法规动态（如GB 2760、《食品安全法》等），及时转化为企业内部执行标准； 5、数据驱动改进：整合生产过程质量数据与客户反馈信息，运用数据分析识别潜在风险与改进机会，主导推进质量提升项目，促进产品质量与管理水平双提升。 任职要求： 1、学历专业：本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业背景优先考虑； 2、工作经验：具备3年以上食品添加剂或食品行业质量管理相关工作经验，熟悉食品添加剂生产工艺及关键质控环节者优先； 3、专业能力： 熟练掌握ISO 9001、ISO 22000等管理体系标准，能够独立运用SPC、FMEA等质量工具； 熟悉GB 2760、《食品安全法》等相关法规要求，具备较强的体系文件编写与修订能力； 熟练操作Office办公软件，具备良好的数据处理与报告撰写能力； 素质要求：具备优秀的沟通协调能力，能有效组织审核与培训活动；具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，抗压能力强；具有良好的团队协作精神，持有内审员证书者优先

【岗位定位】 负责食品行业相关管理体系（如ISO22000、HACCP等）的建设、维护、运行与持续优化，配合开展体系审核支持、员工培训及合规管理工作；不要求具备食品行业从业背景，公司提供系统化的岗前培训与在岗辅导，欢迎有志于长期发展食品体系管理方向、学习能力突出的人员加入。 【岗位职责】 - 协助建立并持续完善公司食品类管理体系（包括ISO22000、HACCP、SC生产许可等），确保体系文件（如手册、程序文件、作业指导书等）规范、适用且有效。 - 负责体系日常运作管理，定期组织内部自查，识别运行中的问题点，提出改进措施并跟进整改闭环，保障体系合规稳定运行。 - 参与组织内部审核和管理评审工作，协助应对外部审核（含客户审核、第三方认证审核及监管机构检查），准备审核材料并跟踪不符合项整改完成情况。 - 组织实施体系相关的培训活动，宣贯体系要求、合规标准及操作规程，提升员工对体系的理解与执行水平。 - 持续跟踪食品领域法律法规、技术标准及行业政策更新，及时修订体系文件，确保公司管理体系符合最新法规要求。 - 协同质量、生产等部门推动体系要求在生产、检验、仓储等环节的有效落地，助力整体运营规范化提升。 - 完成上级安排的其他与体系管理相关的工作任务。 【任职要求】 硬性要求 - 学历：大专及以上学历，食品科学与工程、质量工程、生物技术、药学等相关专业优先，非相关专业但有意愿从事体系管理工作的亦可考虑。 - 经验：不限食品或体系工作经验，公司将提供全面培训支持。 - 素质：工作踏实细致，责任心强，具备良好的逻辑分析、沟通协作及自主学习能力，能快速掌握体系知识与操作流程。 - 其他：认同企业价值观，愿意在食品体系管理领域长期发展，具备一定抗压性与执行力。 优先条件（非必需） - 熟悉ISO22000、HACCP等管理体系基本框架者优先。 - 有体系类实习经历或持有内审员证书者优先。 - 文字表达能力强，能够独立撰写体系文档者优先。

任职要求： 1. 能够独立开展内部审核，并跟进客户审厂工作，具备IATF16949体系知识者优先 2. 具有CCS、FPCA、PBCA相关行业背景者优先考虑

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

岗位职责： 1. 根据ISO9001/ISO14001/ISO45001标准要求，持续优化公司质量管理体系，推动体系流程的执行与维护； 2. 负责合格供应商的引入与管理； 3. 组织并协调第三方体系审核及客户审核的相关工作； 4. 推动电源设备及备件的第三方检测工作落实； 5. 负责计量检测设备的周期性维护与校验； 6. 按时完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备3年以上体系管理工作经验，有国军标相关经验者优先考虑； 2. 精通ISO9001标准，熟悉ISO14001和ISO45001体系要求； 3. 熟练使用Office办公软件； 4. 具备良好的沟通协调能力与执行力。

一体系的策划、实施、维护、优化及运行过程中的监督与管控等工作。 1、编制年度审核计划 2、统筹开展内部质量审核工作（含体系审核、过程审核），并对不符合项进行闭环追踪 3、主导客户及第三方年度审核的对接与协调，并负责问题项的整改跟进与书面回复 4、协助总经理推进管理评审会议，跟踪改进措施及资源需求落实情况 二提出改进建议并向管理层反馈审核结论。 1、对各类审核结果进行汇总、统计与分析，识别改进机会（涵盖流程优化方向） 2、参与公司内部流程优化评估，提供可行性建议与优化方案 三配合上级推进企业质量管理体系的建设与完善，落实体系文件的规范化管理。 1、牵头组织外部审核的迎审准备与现场陪同，推动审核发现问题的整改与效果验证 2、负责公司体系文件的归档与管理，定期核查文件的现行有效性与适用性 3、参与内部流程优化评审，提出合理化建议与改善措施 4、根据实际管理需求，组织开展体系相关培训，提升员工对体系的理解与执行能力 四其他职责 1、享有接受质量管理及相关质量意识培训的权利 2、有权对产品或工作中存在的质量风险提出改进建议或异议 3、严格遵守知识产权保护的相关规定 4、履行质量、环境、健康与安全管理体系所要求的各项职责 5、完成上级领导安排的其他工作任务 五供应商体系能力提升工作 1、参与拟定合格供应商年度审核规划 2、组织实施供应商年度过程审核，形成并提交审核报告 3、推动供应商针对审核发现问题制定整改措施，并跟踪验证整改成效

主要负责店里清洁，和捞面工作。

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薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

工作职责 1.负责开展汽车造型方向的趋势研究与分析。 2.参与整车外饰前期造型策略制定，主导创意方案输出及相关部件设计工作。 3.跟进并指导创意方案的数据化落地过程。 4.指导并推动造型模型的实施与优化。 任职资格 1.具备大专及以上学历。 2.专业背景：工业设计、交通工具设计、产品设计等设计艺术类相关专业优先。 3.工作经验：具有2年以上在汽车主机厂或设计机构的相关从业经历；曾主导至少1款车型的中期改款或全新整车外饰设计项目。 4.专业能力：具备出色的创新思维和设计表达水平（涵盖手绘草图、效果图表现、三维建模），良好的空间造型掌控力及工程实践基础，能独立完成外造型整体或零部件的设计开发、数据跟踪及研究任务。 5.语言能力：具备基本英语沟通能力，可满足日常设计交流需求。 6.综合素质：具备良好的沟通表达能力、团队合作意识，富有创新精神、责任心强，具备持续学习与自我提升的意识。

我们正在招聘一名经验丰富的自行车技师，负责自行车的调校、测试及性能优化，骑行爱好者优先考虑。 工作内容： 1.负责自行车性能的测试、评估与持续改进； 2.配合团队推进项目相关工作任务； 3.跟踪并解决自行车在技术及质量方面的实际问题。 岗位要求： 1.学历不限； 2.具备1-3年相关行业工作经验； 3.具有良好的团队合作意识和创新思维； 4.热爱自行车行业，对该领域保持高度兴趣。

8年及以上工作经验，5年及以上半导体芯片厂纯水／废水质量管理经验

任职要求： 1. 本科及以上学历，热能与动力工程、工程热物理、制冷与低温、传热、流体等相关专业优先； 2. 5年以上汽车热管理属性开发工作经验，独立参与过至少三个正向开发并实现量产的项目； 3. 具备新能源汽车热管理系统、直/间接热泵系统、集成模块化系统及海外出口车型项目开发经验者优先； 4. 性格积极，具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够使用英语进行日常技术交流； 岗位职责： 1. 负责热管理系统属性开发的整体推进，对接客户技术需求，依据整车定义完成热管理系统的原理方案设计、开发与评审； 2. 运用一维仿真工具开展系统仿真分析，针对冷媒回路与冷却液回路进行零部件选型匹配及系统性能优化； 3. 主导或指导热管理系统性能试验的设计与执行，完成系统边界条件探索及相关验证工作； 4. 结合系统物理特性与控制软件策略制定标定方案，主导或参与标定实施过程，并对最终标定结果进行评估与审核；

嘿，药理研究的同行者！ 我们是无锡芮安医药公司，现诚邀热爱药理探索的你加入我们，携手揭开药物作用的神秘面纱，为人类健康事业注入新动力！ 你的职责将聚焦于解析药物作用机制，协同研发团队推进创新药物的开发进程。 我们坚信，你的到来将为团队带来崭新的思维与活力！ 我们期待你具备以下条件： 1. 拥有生物学、药理学或相关领域的专业背景； 2. 对药理学研究抱有强烈热情； 3. 具备团队协作精神，愿意与集体共同进步； 4. 具备扎实的WB实验操作经验者优先考虑。

薪资待遇（日结/月结都可） 白班：231元/天；夜班：241元/天；厂区个别目检特殊岗位：280元/天，下班结算薪资，发放准时。 上班模式 两班倒工作制，全场岗位均为全坐班，站立上班少，工作不累 岗位说明 上班需穿戴无尘服，除少数目检岗以外都是基础工位；目检岗位无需使用显微镜，作业不用戴手套，肉眼查验产品，上手简单。 员工福利 1. 厂区免费包吃包住，宿舍配备空调、热水、独立卫浴，食堂菜品丰富； 2. 上下班路途较远的员工，可申请厂区电瓶车通勤 入职须知 身体健康，无传染性疾病，入职必须参加常规体检，体检合格即可入职；直招，全程无任何中介费用，携带本人身份证就能参加面试

【赛斯电子】 SMT正式工 操机和检查（要有相关工作经验）18-40 综合6000-7000， 底薪2660 - 3000元/月，周一至周五加班按1.5倍工资计算，周末加班按2倍工资计算 SMT岗位特别津贴1000元/月， 工龄补贴200-600元（满3个月开始有工龄补贴），考勤满4个月奖励1000元/月；夜班补贴15元/天；满勤奖200元/月。入职即缴纳五险一金。

工作内容： 1.从事ISO质量、环境、职业健康安全、服务、能源、信息等管理体系认证活动。 2.全年180天以上审核任务安排，按审核人日结算审核费。 3.专职审核员有底薪，缴纳五险。 4.业务范围：无锡及周边区域，免去大量外地出差烦恼。 5.在无锡定居审核员优先考虑。 岗位要求： 1.前期自行通过CCAA考试，执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题； 2.从业观念正确，办事严谨，具有较强的事业心和责任感；在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象； 3.及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作。 4.积极参加公司安排的现场见证工作； 5.在审核中了解客户需求并向相关部门反馈； 6.主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量。

工作内容： 1. 根据ISO9001/ISO14001/ISO45001/国军标标准要求，全面主导公司质量管理体系的规划、推行及持续维护 2. 按照ISO9001/ISO14001/ISO45001/国军标相关条款，统筹安排体系换版认证、监督审核及相关认证事务的组织与实施 3. 负责跟踪体系流程运行状态，结合业务实际与合规要求，协调推进体系流程的优化与改进 4. 依据标准条款、业务风险及实际运作需求，定期组织开展体系文件的审查与更新 5. 根据客户特定要求，牵头建立并落实客户专属体系要求，并推动其持续完善 6. 配合第二方及其他类型审核要求，协助完成质量管理体系的迎审与整改支持 岗位要求： 1. 具备5年以上体系管理相关工作经验，其中3年以上团队管理及内部体系推行实践 2. 有2年以上电源、新能源、半导体或国军标相关行业经验者优先考虑 3. 本科及以上学历，机械、电子、自动化等相关专业优先 4. 精通ISO9001标准，熟悉ISO14001、ISO45001及国军标体系要求 5. 熟练掌握质量管理工具，如QC七大手法等 6. 具备良好的沟通协调能力与执行力

岗位内容： 1、负责医疗器械生产质量管理体系的实施，开展对生产班组的培训与日常管理，提升团队专业能力与综合素质。 2、收集并分析产品相关数据，制定优化方案并跟踪执行，持续推进产品质量提升。 3、核查生产各阶段（生产前、中、后）文件的有效性与完整性，确保生产流程符合规范要求。 4、监控生产过程及原材料检验，组织实施产品和过程的确认与验证工作。 5、处理质量反馈、客户投诉及退货事项，及时分析原因并落实整改措施。 6、维护质量管理体系运行，协助上级监管机构进行审查与认证工作。 任职要求： 1、机械、医药、质量管理等相关专业大专及以上学历； 2、3年以上医疗器械行业质量工作经验，了解注塑、组装等生产工艺； 3、熟练使用MS Office办公软件，掌握基础统计学应用； 4、具备扎实的生产质量体系理论基础，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等相关标准； 5、具有良好的组织协调与团队管理能力，工作细致认真，责任心强。

岗位职责： 1、依据公司检验规范、采购技术标准或规格文件等相关要求，对incoming物料进行检验与判定； 2、核对检验数量，对不合格品进行标识并提交评审处理； 3、按计划执行检验任务，准确填写检验记录及设备使用台账等文档； 4、负责半成品、成品的质量检查及作业规范执行情况的监督； 5、参与生产相关管理文件的编制与修订工作； 6、按时完成上级安排的其他工作任务。 任职资格： 1、中专或高中及以上学历，专业不限； 2、具备1年以上塑胶行业产品质检工作经验者优先考虑； 3、能熟练操作卡尺，识读工程图纸，并完成常规报表填写； 4、工作态度认真，作风严谨细致，具备良好的抗压能力； 5、熟练掌握常用办公软件操作。

岗位内容： 1、负责医疗器械生产质量管理体系的实施与运行，组织对生产班组开展培训及日常管理，提升员工专业素养与操作技能。 2、收集并分析产品相关数据，制定优化方案并推动执行，持续改进产品质量水平。 3、审核生产各环节——生产前、中、后期文件的有效性与完整性，确保生产流程符合质量管理规范。 4、监督生产过程及原材料检验，组织实施产品和过程的确认与验证工作。 5、处理质量反馈信息、客户投诉及退货事宜，及时分析原因并落实纠正措施。 6、维护质量管理体系正常运行，协助监管部门完成各类审查与认证工作。 任职要求： 1、机械、医药、质量管理等相关专业大专及以上学历； 2、3年以上医疗器械行业质量管理工作经验，熟悉注塑、组装等生产工艺； 3、熟练使用MSOffice办公软件，掌握基础统计学应用； 4、具备扎实的生产质量体系理论基础，了解ISO13485、21CFRPart820等相关法规标准； 5、具有良好的组织协调与团队管理能力，工作严谨细致，责任感强。