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工作职责 1. 参与生物制药研发项目中测试需求的梳理，制定涵盖实验数据、仪器设备及软件功能的全流程测试计划。 2. 开展理化分析、生物活性测定等实验数据的验证工作，确保数据准确、完整且可追溯。 3. 编写并实施自动化测试脚本，提高测试执行效率及重复性实验结果的一致性。 4. 跟进测试过程中识别问题的整改闭环，提交符合规范要求的测试总结报告。 5. 参与实验室信息管理系统（LIMS）的功能测试与持续优化，确保系统运行满足GMP相关标准。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、药学、计算机等相关专业背景。 2. 拥有2年以上在生物制药或医疗器械领域从事测试工作的经验，熟悉GMP、GLP等法规要求。 3. 熟练使用至少一种自动化测试工具（如Selenium、Postman），具备独立开发测试脚本的能力。 4. 熟悉生物实验操作流程，能够对实验数据异常进行分析并定位问题原因。 5. 具备较强的沟通协调能力，能与研发、质量等多部门紧密配合、高效协作。

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