无锡·梁溪区
职位详情
工作职责
1. 参与生物制药研发项目中测试需求的梳理，制定涵盖实验数据、仪器设备及软件功能的全流程测试计划。
2. 开展理化分析、生物活性测定等实验数据的验证工作，确保数据准确、完整且可追溯。
3. 编写并实施自动化测试脚本，提高测试执行效率及重复性实验结果的一致性。
4. 跟进测试过程中识别问题的整改闭环，提交符合规范要求的测试总结报告。
5. 参与实验室信息管理系统（LIMS）的功能测试与持续优化，确保系统运行满足GMP相关标准。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物工程、药学、计算机等相关专业背景。
2. 拥有2年以上在生物制药或医疗器械领域从事测试工作的经验，熟悉GMP、GLP等法规要求。
3. 熟练使用至少一种自动化测试工具（如Selenium、Postman），具备独立开发测试脚本的能力。
4. 熟悉生物实验操作流程，能够对实验数据异常进行分析并定位问题原因。
5. 具备较强的沟通协调能力，能与研发、质量等多部门紧密配合、高效协作。
1. 参与生物制药研发项目中测试需求的梳理，制定涵盖实验数据、仪器设备及软件功能的全流程测试计划。
2. 开展理化分析、生物活性测定等实验数据的验证工作，确保数据准确、完整且可追溯。
3. 编写并实施自动化测试脚本，提高测试执行效率及重复性实验结果的一致性。
4. 跟进测试过程中识别问题的整改闭环，提交符合规范要求的测试总结报告。
5. 参与实验室信息管理系统（LIMS）的功能测试与持续优化，确保系统运行满足GMP相关标准。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物工程、药学、计算机等相关专业背景。
2. 拥有2年以上在生物制药或医疗器械领域从事测试工作的经验，熟悉GMP、GLP等法规要求。
3. 熟练使用至少一种自动化测试工具（如Selenium、Postman），具备独立开发测试脚本的能力。
4. 熟悉生物实验操作流程，能够对实验数据异常进行分析并定位问题原因。
5. 具备较强的沟通协调能力，能与研发、质量等多部门紧密配合、高效协作。
2026-06-22 14:31
IP属地：江苏无锡
职位福利
本科1-3年自动化测试SeleniumPostman生物制药测试GMP合规实验室信息管理系统测试
厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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