张队松原找个质量员，说是没有数字化。

1.负责生产过程中品质监控 2.定时抽取样品进行检测 3.品质异常的处理 4.完成领导安排的工作

1. 负责审核小盒、大箱、说明书等，确保符合GMP要求。 2. 熟知药品说明书和标签管理规定。 3. 完成领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 3年以上药厂校稿工作经验。 2. 药学及相关专业。

工作职责 1. 负责药品注册申报材料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等相关法规规定。 2. 监控注册申报各阶段进展，对接药品审评机构，及时响应并处理审评过程中提出的补充资料要求。 3. 完成上级交办的其他相关事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程或相关专业背景。 2. 拥有2年以上药品注册或QA岗位经验，了解药品注册全流程及相关法规标准。 3. 熟悉GMP等法规体系，可独立开展注册文件的审查与组织工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与问题应对能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

懂相关标准，有过锅炉厂工作经验优先，工资5000，月休四天。包吃住。

工作职责 1. 负责对生产车间各环节进行现场监督，落实关键工艺参数的核对及取样工作，保障生产流程满足GMP标准。 2. 完成上级交办的其他日常事务。 任职要求 1. 药学类相关专业，具备大专或以上学位。 2. 了解GMP规范、药品质量管理体系及相关国家药品监管法规。 3. 有1年以上医药生产现场QA工作经验者优先考虑。 4. 工作态度认真，注重细节。

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招聘岗位：普通工人工作内容：肉水果蔬菜清洗和切碎。工作时间：白班8小时夜班8小时，白班和晚班都可以。薪资：底薪4000元，月休2天，可提供食宿。要求：有人带，有人教，很简单，很容易。也不累。工作地点：长岭街和馨园小区103-108门市时小鲜优选电话：

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一、岗位：MultiDisciplineInspector(焊接/NDT/涂装)工作地：烟台/青岛/沧州开工时间：10月中旬，预计半年要求：1.15年及以上经建造、焊接、NDE及涂装、管道防腐经验2.导管架井口平台陆地建造、海上安装检验，海管铺设检验经验3.CSWIP3.1or3.2.CW.IWE.IWS4.ASNTOrISO9712MT+PT二级5.CSWIP/PCNRT二级6.CSWIP/PCNUTOrPAUT二级，AUT二级(有管道铺设检验经验优先7.CIP/AMPPNACE二级OrBGAS.SSPC.FROSIO二级8.简历体现管道涂敷3LPE&CWC经验。

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广州市东竣混凝土有限公司招聘:品控，现场技术员多名(有上岗证优先)待遇:面谈；包食宿，月休四天工作地址:广州市白云区太和镇联系电话:石工

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招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

1、组织实施公司整体质量管理体系的运行与优化； 2、负责对供应商、销售团队及采购药房的资质合法性进行审查； 3、牵头开展质量体系内部审核、风险识别评估、信息采集与系统化管理； 任职要求： 1、具备执业药师资格证书； 2、具有连锁药店或药品批发领域质量管理相关工作经验； 3、大专及以上学历，具备良好的沟通与表达能力。

工作职责 1. 负责药品注册相关资料的汇总与归档，确保文件内容满足国家药品监督管理局及GMP等法规规范。 2. 承担再注册、变更等事项的系统申报及相关材料准备。 3. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上药品注册领域工作经验，了解药品注册流程及相关法规规定。 3. 熟悉GMP等法规要求，可独立开展注册文件的审查与整理工作。 4. 具备较强的沟通协调能力与实际问题处理能力，能够高效整合跨部门资源推动注册项目进展。

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药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

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岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

1.负责生产现场品质监控 2.定时抽样进行检测 3.品质问题的处理 4.完成领导交办工作

一、职位描述 1、按照操作指导书规定，实施过程巡检，填写巡检记录表； 2、发现不合格品做好隔离及标识，及时通知质量工程师； 3、对产品进行最终检验，发现问题及时反馈给检验班长、生产班长； 4、填写质量缺陷收集卡并上报质量工程师； 5、对发货前产品进行质量确认； 6、参与不合格质量问题的分析； 7、负责所属区域计量器具的管理工作； 8、领导安排的其它工作。 二、岗位要求： 1、戴眼镜(近视150度以上、散光)、严重鼻炎、皮肤过敏者不适合。需身高1.6米以上； 2、从事过检验工作，熟悉产品检验方法； 3、身体健康、有耐心、沟通能力强、语言表达完整； 4、正常需12小时两班倒，目前为长白班； 5、能够自驾或住宿者优先考虑。 三、面试安排： 1、每周一至周五预约面试； 2、面试携带本人身份证； 3、面试合格经入职体检，合格者可立即上岗。

【岗位职责】 1. 包材校稿的校对发放及台账的建立。 2.医保码平台信息维护、码上放心平台维护及追溯码申请。 3. 质量部培训的跟踪实施。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 熟悉GMP及药品管理相关法律法规。 3. 具备较强的原则性、责任心和沟通协调能力。 4. 2年以上药品QA工作经验。

【岗位职责】 1. 再注册：到期再注册资料撰写、汇总、申报、进度跟踪、发补回复。 2. 上市后变更：按《已上市药品变更技术指导原则》做微小/中等/重大变更分类；走备案、补充申请、省局/国家局申报。 3. 许可事项：许可换证、增项、关键人员/场地/范围变更、MAH 相关事项。 4. 药监对接：省局/国家局系统填报、现场核查准备、缺陷整改、日常监管沟通。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程、生物工程等相关专业。