【岗位职责】 1. 工艺管理：负责原料药生产工艺操作与监控，确保符合GMP及SOP要求，优化流程并提效降本； 2. 生产执行：按批生产指令规范操作，完整准确填写生产记录，保证数据可追溯； 3. 设备运维：熟练操作反应釜、离心机等生产设备，配合日常维护、清洁及验证工作； 4. 质量控制：协助QA/QC取样检测，参与偏差调查并落实纠正措施(CAPA)； 5. 安全管理：遵守EHS规范，管理危化品及废弃物，确保生产安全合规； 6. 其他任务：参与工艺验证、技术转移及上级安排的其他生产相关工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，药学、制药工程、化学、机械等相关专业优先； 2. 经验要求：2年制药企业生产经验（原料药、制剂均可），熟悉GMP法规； 3. 专业技能：了解药品生产全流程及设备操作，能解读工艺文件，掌握基础办公软件； 4. 职业素养：理解力强，条理清晰；责任心强，适应倒班，具备团队协作和沟通汇报能力。

【岗位职责】 1. 对接药企客户，精准识别现有包装痛点与替代需求。 2. 深入理解不同药品特性（吸湿性、光敏性、氧化敏感性、挥发性等），识别铝箔复合软包装的最佳应用场景。 3. 主导铝箔复合软包装的药学可行性评估（稳定性、相容性、迁移试验）。 4. 从药品端视角为产品开发提供剂型适配建议，指导包材结构优化方向。 5. 设计替代方案验证路径，对接CDE/FDA关联审评要求。 6. 输出药学技术文档，支撑客户注册申报。 7. 建立药企技...

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 负责多肽粗品的纯化、冻干及相关的质量控制工作。 2. 协助对纯化后的各馏分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱技术）。 3. 按要求完成实验任务，并及时、真实、完整、规范地记录实验过程与结果。 4. 熟悉纯化相关设备的操作流程及日常维护保养。 5. 完成公司交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，有机化学、分析化学、药学等相关专业背景（接受应届毕业生）。 2. 有分析化学或相关领域工作经验者优先考虑。 3. 熟知实验室常用仪器、试剂使用及安全管理规范。 4. 掌握常见药物的化学结构，熟悉其中英文通用名称及化学命名。 5. 了解各类药物的发展历程、结构分类及其最新研究动态。 6. 具备较强的责任意识、良好的沟通能力与团队合作精神。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍问题。

一、基本条件 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

岗位职责： 1.负责公司新药研发的候选化合物的毒理学临床前研究工作和管理工作。 2.建设体内外毒理实验的能力，包括实验方法的建立，验证和人员技能的培训、实验的具体实施、实验数据和结果的整理和解读。 3.负责设计制定多肽新药开发的毒理实验方案，完成的毒理评价实验。 4.对内部无法完成的毒理实验，寻找外部CRO的服务，负责协调/管理和外部CRO企业的合作。完成临床前研究项目的pre-IND毒理学评价，制定或审阅方案，及时跟进试验进度，完成或审阅试验报告。 5. 对全公司各部门提供毒理方面的知识和技术支持，负责对公司研发的新药毒理/毒代相关文献资料的收集与分析，配合制定相应计划。 任职要求： 1.药理、毒理、药代动力学等相关专业硕士学历，有相关工作经验者优先。 2.熟悉国家药品管理的相关法规，能够设计和完成候选化合物和制剂的安全性和毒理学临床前研究评价。 3.有扎实的毒理学基础、良好的组织病理学、大动物/人体生理学理论知识和较强的毒理动物实验技能与理论知识，懂得实验数据的分析处理。 4.能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题，提出解决问题的方法和后续研究计划并具有项目推进能力。 5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力；良好的英文读写和沟通能力（通过英语六级者尤佳）；高度责任心和团队协作精神。

【岗位职责】 1. 根据给定目标/范围对生物技术相关产品进行详细调研，包括产品基本原理、应用场景、生产制造技术/工艺、主要生产厂家及其产品特点，产品市场规模与前景等； 2. 领导2-5人小组对生物技术产品进行开发攻关、应用测试、质量控制等。 【岗位要求】 1. 细胞生物学、分子生物学、生物化学、遗传学、生物（医学）工程等相关专业硕士学历，优秀或有相关工作经验者，可放宽学历要求。 2. 英语要求CET-6/TOEFL/IELTS； 3. 具备细胞生物学、分子生物学、生物化学基本实验技能，具备细胞培养、细胞染色成像、遗传操作、蛋白表达与纯化、酶反应等。

岗位职责： 1、承担本项目研发的具体实施工作，涵盖分子设计、化合物合成、工艺研究、专利规划、药效与毒理筛选、盐型及晶型研究、工艺开发与优化、工艺放大与生产、以及临床申报前所需相关资料的编写等工作，并负责编制项目研究计划、实施方案和总结报告等技术文档； 2、牵头组织项目团队解决研发过程中的各类技术难题，完成相应的项目总结和技术汇报材料撰写； 3、开展项目成本核算，对技术路径的可行性及潜在风险进行系统评估； 4、统筹新药研发资源，作为项目负责人推进跨部门协作，协调质量分析、制剂、非临床研究、注册等环节，确保项目按既定节点高质量推进至IND申报阶段。 任职要求： 1、药物化学、有机化学或天然产物化学等相关专业背景，具备新药发现相关的科研或实际研发经历； 2、本科学历，毕业于211高校药学院或知名药学专业院校，具有7年以上新药研发工作经验； 3、硕士学历，毕业于211高校药学院或知名药学专业院校，具有4年以上新药研发工作经验； 4、曾参与1类新药IND申报项目，有作为项目负责人主导1类新药IND申报经验者优先。

岗位职责: 1、负责新产品工艺的研发、优化及检测相关工作； 2、承担工艺从小试到中试及大试阶段的转化实施； 3、负责编制工艺相关的标准技术文件； 5、参与产品注册申报材料的整理与编写。 任职要求: 1、本科及以上学历，植物化学、中药化学、化学分析、药用植物资源工程等相关专业，需具备2-3年及以上工艺研发工作经验； 2、掌握植物化学、有机化学、化学分析等专业知识，熟悉化合物结构解析；（硬性条件） 3、能熟练操作制备液相、高速逆流色谱、硅胶柱层析及高效液相色谱等实验设备； 5、具有较强的书面表达能力，可独立完成实验方案、实验报告及工作进展汇报的撰写； （本项目与湖南农业大学重点实验室团队联合开展研发）

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

小时工:工价30元一小时，360一天，日结，周结，月工资保底9300+，随走随结，包食宿人走账清非流水线！！！ 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、新人满月稳岗津贴5000元 4、介绍朋友一起来入职上班满月奖500元奖。人走账清 非流水线！！！ 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频还有宿舍环境视频!工作地点在芜湖 企业福利:外地过来，，新人入职满30天奖励5000元!!!

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招多名塔吊指挥，工资5500加班20一小时，男的不超过50女的45

娄底市新化县招空调安装/维修

一、工厂总经理 工作内容:1、负责安排生产计划。2、负责厂内的安全管控与产品质量的管理。3、负责与客户的沟通和对接。4、车间工人的人员管理。5、定期与公司管理者汇报工作等等。 备注:具体工作内容和工资待遇等面议。 二、质检班长 岗位职责:1.负责制定质检标准和流程，确保产品质量达标;2.监督质检小组工作，及时处理质量问题，出现异常后立即拉通相关人员分析处理，确保产线质量稳定;3.对每班次发生的质量问题进行汇总，制作日报。4.熟练使用Office办公软件等，定期向上级汇报质检情况，提出改进建议。 任职要求:1.45岁以内，男女不限，高中及以上学历。2.熟悉质量管理体系，具备数据分析能力。3.有汽车零部件相关质检管理经验者优先。4、熟练使用各种量具。 工作时间:长白班8:00-20:00福利。 福利待遇:1、购买五险，具体工资面议。2、节假日福利 三、调试员/技术员 工作内容:1、按照生产要求进行日常作业，确保工作流程规范、安全。2、完成指定的生产计划任务，及时记录相关数据及交接班工作情况。3、负责设备日常生产的调试工作，保证生产过程顺畅稳定。4、负责来料及发货产品的装卸车，确保产品交付。5、遵守车间管理规定，服从工作安排调配，并保持作业 区域整洁。 岗位要求:1、有一定电脑基础。2、有制造业一线工作经验者优先。3、能适应夜班及倒班工作制度，两班制，半月一倒班。 工资待遇:1、社保后到手工资6000-6500。2、周日请假不扣基本工资，其他时间请假影响当日基本工资与绩效。每月中旬发放上月工资，月度出勤时间是每月16日-次月15日。3、基本工资:四川省职工标准2330元;加班工资:平时加班超8h，按每小时1.5倍核算，周日加班按2倍核算。 福利待遇:缴纳五险、房补、白班包午饭晚饭、夜班 有餐补和夜班补贴

声明：电子厂直招正式工，工厂直招，签正式合同 有经验可直接面试技术员，没有经验可以当学徒哈 岗位： 技术员、储备技术员、学徒、维修工、保养员（菁干班技术员学徒培训班) 储备技术员：高中、中专、大专学历都可以，不限经验 入职奖励3000元技术员和学徒享受入职奖励和，其他岗位没有噢 工作地址：长沙浏阳蓝思科技

声明：电子厂直招正式工！工厂直招签正式劳动合同！ 有经验可直接面试技术员，没有经验可以面试学徒哈 岗位： 技术员、储备技术员（学徒）、维修工、保养员、等岗位； 储备技术员（高中，中专，大专学历都可以，不限经验）； 入职奖励3000员（技术员和学徒享受入职奖励和，其他岗位没有噢） 工作地址:长沙浏阳蓝思科技

岗位职责： 1.负责各类机械设备的安装、调试、维护及日常保养工作 2. 按照工艺要求完成生产辅助性技工操作，保障产线正常运行 3. 配合工程师完成技术改造、设备升级等现场支持任务 4.严格遵守安全生产规范，及时报告并处理现场安全隐患 5.做好工具、耗材及作业记录的规范管理与交接 任职要求： 1. 具备基本机械识图与动手操作能力 2.吃苦耐劳，责任心强，适应制造业现场工作环境 3. 有相关技工经验者优先，无经验可带薪培训 4. 身体健康，无职业禁忌症，能接受倒班安排 5.遵守规章制度，具备良好的团队协作意识

45岁内 初中文化以上 身体健康 有中型行业企业同岗工作经验1年以上。可熟练完成猪胴体剔骨工作。熟悉自动化骨类、肉类生产加工设备。 薪资：底薪+绩效+满勤，综合月薪到手+工作时长10.5小时/日，绩效定额外加班另算 待遇：五险+意外险+月休2天+带薪年假7天 福利：免费提供高标准4人公寓（独立卫浴、冰箱、空调、WIFI）公寓距单位200米。 试用：普工1个月 技工2个月，试用期期间薪资按80%计算

扬.州.厂要二.保.焊420一天包吃住，不要证，48岁以内都可以. 点击右下角【免费聊】联系我报名

岗位要求：熟悉法兰克/广数系统，能独立完成数控车编程、调机，接受两班制 薪资福利：平均工资8000-11000/月，包三餐包住，有晚班补贴

扬州厂要三个二.保.焊岗位，不用证会焊就行，焊工岗位，18-48以内都可以，480/天包吃住 点击右下角【免费聊】联系我报名

招聘氩弧焊焊工，要求持有焊工证，具备七年铝单板氩弧焊焊接经验，能胜任打磨（粗磨）及剪板机下料工作。薪资待遇目标为8500元保底。有意者可联系。

娄底娄星区招CNC/数控

厂内，

扬.州新厂，二.保.焊会焊就行，48岁以内都可以联系我，包吃住，没证也可以

等离子、激光、剪板、折弯师傅等操作工1.男女不限、学历不限，具有三年或以上工作经验，年龄20-45岁；2.持有效焊工证；3.按产品要求和计划进行生产，会识图、懂工艺，服从公司的工作安排。薪资福利:6000-10001元/月以上（以上不封顶计件制）。招工人数:5名工作地址:湖南省涟源市高新区福涟路3号

1、身体健康、必须要有焊工证。 2、服从管理、会手把焊和气保焊。会激光焊优先。

竹制品加工机修

娄底市冷水江市找安装工两名，只要年龄不超40岁即可。

主要职责： 1. 负责筛选、构建药物研究所需的动物实验模型，并完成其稳定性的验证工作。 2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作流程（SOP），并根据项目进展对实验方法进行优化调整。 3. 承担细胞的分离、培养、扩增、冻存及复苏等操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 4. 参与外部沟通，协调委托CRO机构开展相关研究工作。 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业大专或以上学历。 2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，以及体内药代药效研究背景者优先考虑。 3. 能独立设计体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和新规范，了解新药注册申报流程。 4. 可独立开展体内外实验及动物体内实验设计，并完成实验数据的分析与整理。 5. 具备良好的英语读写及交流能力，责任心强，具有团队合作意识。 6. 沟通协调能力良好，善于分析判断并做出决策，能积极落实和配合上级工作安排。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍。