工作内容： 职位要求：招聘各科室医生 格 1，从业年限满五年，在职，退休，兼职，全职均可 可 2，中医，内科，全科，口腔，眼科，皮肤科，中西结合，整形外科，等各个科室均可，取得相关执业资格证书和执业证书，满5年。

主要从事中医药科研、项目管理、产品上市、远程医疗及实验评估等综合性工作

1、中医执业资格证满5年，可做诊所负责人，每个月上班时间自己定制，有无经验都可以。′

岗位核心职责 1、根据患者病情与实际需求，辨识症状及病机，拟定个性化中医保健与康复（疼痛、老年疾病）治疗方案，并组织实施。 2、推动传统中医药知识的传播与普及，增强患者对中医理念的理解与认同。 3、提供规范专业的中医诊疗服务，确保诊疗过程的安全性与专业水准。 任职资格要求 1、中医学或相关专业本科及以上学历。 2、持有执业医师资格证书，具备40年及以上中医工作经验。 3、精通中医基础理论与诊断技术，能够独立完成治疗方案的制定与实施。 4、具备良好的沟通协调能力，善于团队合作，服务意识强。 6、具有高度的职业道德与责任感，工作态度严谨认真。 7、有线上问诊经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责中医科的日常管理工作，确保科室运作高效有序； 2. 制定并实施中医科的发展规划，提升科室专业水平和患者满意度； 3. 组织并指导中医诊疗活动，确保医疗质量与安全； 4. 协调与其他科室及外部医疗机构的合作，推动综合医疗服务。 岗位要求： 1. 深厚的中医理论基础和丰富的临床经验； 2. 出色的团队领导能力和管理能力，能够激励团队成员； 3. 良好的沟通技巧，能够与患者及同事建立信任关系； 4. 对中医事业充满热情，具备较强的创新意识和责任感； 5. 会中医推拿的优先。

中医调理

岗位要求：具备本科及以上学历，医学检验技术相关专业背景，持有初级（士）或以上资格证书。 报名时间：2026年6月15日至6月18日（每日上午9:00-12:00，下午15:00-17:00）。 报名需提交材料： 招聘考试报名表（详见附件一）； 个人简历； 本人有效身份证件（正反面复印件）； 学历、学位证书及有关资质证明原件与复印件（申报专业技术岗位者须提供相应专业资格证书）； 近期正面免冠彩色照片2张。 现场报名说明： 须携带上述材料的原件及复印件进行现场核验； 报名地点：永州市中心医院冷水滩院区办公楼612室

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测定、细菌内毒素检测等项目，确保操作流程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常监控工作，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物以及人员卫生状况的监测； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物实验仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并保持专注与耐心； 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门顺利完成各项检验任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

工作地点：湖南省耒阳市蓝天市场A区周杨诊所 岗位：中医（执业医师3∽5年） 薪资待遇面议 联系方式：杨

给你自由度，有不满足于固定工资的可以联系我。乡下诊所，可全职可入股可合作。

招聘内转人员，临时或长期均可。有意者可报名。

正原烤肉红城景地店招聘长期服务员，服务生，供吃有宿舍，非诚勿扰，薪资面议，联系电话

高压电工岗位，工作地点位于沅陵县永兴锌业有限责任公司。薪资为5000-10000元。

招聘副矿长，工作地址位于沅陵县永兴锌业有限责任公司。薪资为5000-10000元。

门窗安装师傅岗位招聘，工作地点位于亿安门窗厂。薪资范围为2800-6500元。

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【岗位职责】 1. 提供内科领域的临床诊疗服务，进行疾病诊断与治疗方案制定 2. 负责患者病历书写及医疗文书管理，保障医疗质量与安全 3. 根据患者病情变化及时调整治疗计划，实施规范化的慢病管理 4. 参与科室日常医疗工作，配合完成相关医疗任务 【岗位要求】 1. 持有有效的执业医师资格证书，具备合法执业资质 2. 善于沟通，能按时完成上级交办的任务 3. 具备良好的团队合作精神和学习能力

【岗位职责】 1. 提供内科领域的临床诊疗服务，进行疾病诊断与治疗方案制定。 2. 负责患者病历书写及医疗文书管理，保障医疗质量与安全。 3. 根据患者病情变化及时调整治疗计划，实施规范化的慢病管理。 4. 参与科室日常医疗工作，配合完成相关医疗任务。 【岗位要求】 1. 持有有效的执业医师资格证书，具备合法执业资质。 2. 善于沟通，能按时完成上级交办的任务。 3. 具备良好的团队合作精神和学习能力。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

【基本条件】 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。 2. 具备1年以上制药企业质量现场QA工作经验，熟悉中药提取或化学原料药车间的生产工艺流程、GMP规范、车间现场质量管控要点，有中药制剂/提取车间、或化学原料药车间从业经验者优先。 3. 工作原则性强、严谨细致、责任心强，具备良好的现场沟通及问题处理能力，服从部门排班与工作安排，可配合生产加班、现场盯岗及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责中药提取或化学原料药车间生产全过程质量监控，对关键工序进行巡检、旁站监督，把控生产工艺合规性。 2. 审核车间批记录、操作记录、清洁记录等各类现场资料，纠正不规范问题，确保记录真实完整、可追溯，符合GMP要求。 3. 监督车间人员严格执行SOP及GMP规范，纠偏违规操作、工艺偏离及现场不合规行为，保障生产过程合规。 4. 及时发现、上报生产质量异常及偏差，跟进问题调查、整改落地，规避生产质量风险。 5. 日常监督车间洁净环境、设备消杀、物料流转、人员操作及现场定置管理，维持车间GMP合规生产环境。 6. 开展车间质量风险排查与专项检查，建立管控台账，跟踪各类问题整改闭环。 7. 配合公司内审、飞检、客户审计等各类检查工作，整理质量资料，落实缺陷整改，完善车间GMP管理。 8. 协助开展车间GMP及岗位操作培训，宣导质量规范，提升全员合规操作意识。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

工作内容： 经培训并签订合作协议后，在主管老师的指导下，前往公司合作的政府机关、事业单位（如派出所、民政局、街道办、社区、企业等）开展医疗健康服务活动。为客户提供血压测量、仪器康复理疗服务，普及中医养生知识，协助客户操作使用设备，并根据客户身体状况，结合中医辨证理念推荐适宜的膏方产品及康复器械。客户体验后如有购买意愿，协助其完成下单申请即可。 工作职责： 1. 为公司合作单位客户提供基础健康检测服务 2. 熟悉掌握公司产品知识，能够独立为客户进行操作演示与专业讲解 3. 持续跟进客户服务，保障服务流程顺畅 岗位要求： 1. 具备吃苦耐劳品质，积极主动学习提升 2. 口头表达清晰流畅 3. 性格乐观向上，具备较强抗压能力 岗位福利： 1. 周末双休 2. 免费提供住宿 3. 免费参加中医知识培训 4. 定期组织团建旅游 5. 责任底薪3000-3200元，提成比例10%-30%，月综合收入约5000-8000元 招聘人数：仅招3名

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

岗位职责： 1、配合开展企业质量管理体系运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、配合实施质量保证体系文件的更新与日常维护； 3、配合完成产品质量档案的归档与管理工作； 4、配合整理、编制并递交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的审核校对； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请、评估、跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新； 7、参与质量风险识别与管控相关工作； 8、负责供应商资质文件的收集、建立与归档管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件管理要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力突出； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时交付工作任务，具备良好的沟通协作能力。

【岗位职责】 1. 负责提供专业的医疗咨询服务，解答客户相关健康问题。 2. 根据客户需求进行健康评估并提出合理建议。 3. 配合团队完成医疗服务流程的优化与支持。 【岗位要求】 1. 持有执业医师资格证书，具备合法执业资质满五年。 2. 善于沟通，按时完成上级交给的工作。 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法。