招聘鉴定检测主管。岗位职责包括：依据国家现行规范编制专项检测鉴定实施方案，完成项目立项报备及线上登记工作；能够带团队进行现场勘察与结构检测，熟练操作各种专业检测设备；整理汇总现场检测数据，使用CAD绘制建筑现状图、结构简图及病害分布图，运用YJK结构计算软件完成结构承载力、稳定性、抗震性能验算；跟进项目全流程，为客户提供房屋、厂房、广告牌等改造、墙体拆改、加固方案等技术咨询；持续学习新版行业规范与技术，完成公司安排的各类检测、复核、巡检等临时性工作，恪守行业职业操守，坚持独立、公正、科学的检测鉴定原则。任职要求：大专及以上学历，土木工程、建筑工程、结构工程、工程管理、建筑工程技术等土建相关专业，有相关行业经验者可适当放宽条件；有3年以上房屋鉴定方面相关工作经验，熟悉结构图、力学计算及结构验算，具备注册结构工程师资格或结构类中级以上职称资质；踏实、正直、勤奋吃苦，有团队意识，学习能力强，具有C照驾驶证和项目工作经验者优先；熟练使用Word、Excel办公软件，精通CAD绘图，掌握YJK结构计算软件。

招聘房屋鉴定师及工程质量司法鉴定人员。要求大专以上学历，持有C照驾驶证，具有相关工作经验者优先，熟悉结构图、力学计算及结构验算。工作内容为从事检测工作。工作地点在湖南衡阳。薪资待遇面谈。

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招聘房屋安全检测师、助理 项目周期：7-22 天， 项目内容：执行现场核查、测量、拍照、记录， 计费标准：150 / 天，餐补 / 天 20 项目地点：长沙县 / 宁乡 / 岳麓 要求：大专及以上学历，会使用智能手机拍照、记录、上传小程序数据，有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先，工作内容上岗前会培训，主要在室外工作.

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

岗位内容：1.进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方2.设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告3.研究市场需求和竞争对手情况，为公司提供技术支持和建议4.参与药品注册申报工作，包括质量标准评估和文献资料整理任职要求：1.化学、材料科学、生物化学等相关专业本科及以上学历2.5年以上化工研发经验，具备良好的科学素养和实验操作技巧3.熟悉常用仪器设备的操作和维护，如液相色谱、气相色谱、质谱等4.良好的团队协作能力，沟通、表达能力强，有创新思维和解决问题的能力！

岗位职责： 1.负责原料、碳酸锂、中间品等样品的取样、检测、记录与报告出具; 2.依据国标及公司SOP完成主含量、杂质、水分、粒度、pH等项目检测; 3.熟练操作ICP、原子吸收、滴定仪、水分仪等仪器，做好维护与校准; 4.规范填写原始记录,确保数据真实准确,异常结果及时上报; 5.负责试剂、标准溶液配制及危化品、实验室安全与5S管理。 任职要求: 1.化学相关专业应届生可接受。

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量监控与管理； 2. 实施无菌检测、微生物限度测试、细菌内毒素测定等检验工作，确保操作过程符合药典要求及GMP标准； 3. 承担微生物实验室日常环境监测任务，涵盖沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员卫生状况的跟踪检查； 4. 完成实验所需培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，并负责实验室菌种的传代、保存与日常管理； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物检测仪器，保障设备运行正常； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量控制提供有效数据支撑。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，专业包括微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关方向； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》相关检验通则，具有良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任心强，能胜任重复性工作并长期保持专注与耐心； 4. 具备较强的团队合作意识和沟通协调能力，能够协同生产与研发部门完成各项检测任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、配合开展企业质量管理体系运行及委托、受托生产环节的质量监督工作； 2、配合实施质量保证体系文件的更新与日常维护； 3、配合完成产品质量档案的归档与管理工作； 4、配合整理、编制并递交产品注册所需的相关资料； 5、负责印刷类包装材料的管控及文字内容的审核校对； 6、参与公司内部质量自检工作的执行，跟进偏差、OOS、变更及CAPA流程，包括质量管理相关的变更申请、评估、跟踪落实，协调相关方沟通并确认信息更新； 7、参与质量风险识别与管控相关工作； 8、负责供应商资质文件的收集、建立与归档管理； 9、参与组织内部质量审计及后续整改工作的推进； 10、完成上级安排的其他临时性任务。 任职资格： 1、具备4年以上制药企业质量岗位工作经验，其中至少2年从事文件体系QA相关工作； 2、掌握GMP规范、药品质量管理体系文件管理要求、变更管理指导原则及注册法规相关内容； 3、具备体系化思维，工作细致认真，执行力突出； 4、制药工程、药学、化学等相关专业，大专及以上学历； 5、责任心强，工作积极主动，能按时交付工作任务，具备良好的沟通协作能力。

1. 负责各类样品的化学分析检测工作； 2. 保证化验结果的准确性与时效性； 3. 参与化验室的日常运行及维护管理； 4. 熟悉或具备原子荧光、原子吸收等仪器操作能力； 5. 协同相关部门开展产品质量管控工作； 6. 具备湿法炼锌工艺中元素检测经验者优先考虑。

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招聘岗位：质量负责人1名、现场检测员1名。质量负责人任职要求：精通试验室体系搭建及体系文件管控，能独立开展质量风险识别和不符合项整改闭环管理；熟练掌握各类原材料检测及现场工程检测相关试验业务，实操及理论功底扎实；持有交通部公路水运试验检测工程师（道路工程+桥隧工程）证书，具备中级职称；完成授权签字人培训者优先；社保唯一，可配合注册。现场检测员任职要求：持有交通部公路水运（道路工程）检测员证，可配合注册；熟练桩基完整性检测、隧道锚杆无损检测等现场操作及数据分析。薪资福利：质量负责人税前12000元/月起，面议；现场检测员税前6000-8000元/月起，面议。周末双休，提供餐补，免费包住。工作地址：西藏林芝市。

招聘助理桥隧检测师，要求持有助理桥隧检测师证书，持有监理员证书者优先。薪资约为月薪6000元。工作地址在湖南永州。

招聘检员和检师。检员需持有注册母体证件，吃苦耐劳，服从安排，熟悉工地试验室检测流程，能独立完成台账资料梳理。检师需具备工地试验室内业整理及梳理能力。薪资福利：助理检测师工资6000-8000元/月，检师工资8000-10000元/月，提供食宿，月休4天，近期能到岗。薪资根据能力面议，公司缴纳五险。工作地址：江西抚州高速项目。

1.负责现场装饰装修过程质量巡检、工序验收、问题整改闭环、对接监理及甲方报验、班组质量管控，懂精装工艺、会看施工图、能独立把控现场质量。 2.熟悉住宅精装修土建、瓦工、木工、油工各工序工艺及验收标准 3.能日常巡检、下发整改、跟进闭环，和班组、监理顺畅沟通 4.服从项目部管理，原则性强，对质量较真、责任心足

岗位职责： 1.负责施工现场原材料、半成品及成品的取样、送检与检测结果跟踪 2. 开展日常工程质量巡检，识别质量隐患并督促整改闭环 3.编制检验记录、质量台账及阶段性质量分析报告 4. 配合监理、甲方及第三方检测机构完成质量验收工作 5.参与质量问题调查，协助制定预防与纠正措施 任职要求： 1. 有2年以上建筑工程质量管控或检测相关工作经验 2.熟悉国家及行业质量验收规范（如GB50300、GB50204等） 3. 具备基础试验仪器操作能力，能独立完成常规物理性能检测 4.责任心强，具备良好的现场沟通与协作能力 5.持有质量员证、检测员证或相关上岗证书者优先

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务，协助及时完成SAE与SUSAR等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收及返还流程，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

微检员1-2名 学历要求:大专或本科 专业要求:生物、精细化工、药学/医学均可

岗位职责: 1. 推进转量产阶段的工艺工作按计划实施，并协同相关部门完成设备转入量产及验收等相关事宜； 2. 持续提升产品良率与资源利用率，跟进专项问题的解决与闭环； 3. 负责生产过程中工艺异常的原因分析与处理对策落实； 4. 不断优化工艺标准与参数设置，及时维护和更新相关技术文件； 5. 维护并更新相关生产管理系统（如SAP、MES等）中的工艺数据； 6. 对个人负责的工艺工作进行阶段性总结与汇报； 7. 完成上级安排的其他临时性工作任务； 任职要求: 1. 大专及以上学历，化工、材料、冶金等理工科专业背景； 2. 具备镍钴萃取工艺或碳酸锂制备工艺经验者优先考虑。

岗位职责：定期巡检管道及阀门状态，保障压滤机、离心机、反应釜等设备稳定运行 负责DCS系统相关设备的启停操作，监控并调节生产流程参数 配合现场操作人员完成各项工艺操作，确保生产过程顺畅衔接

岗位职责： 1、全面负责集团化验室的日常检测与运营管理工作，合理规划原料、成品及半成品的检验计划，按时完成化验报告及检测数据的整理与提交； 2、主导质量管理体系的建立与完善，协助开展ISO相关质量体系的内外部审核工作，确保实验室运行符合饲料行业法规及安全管理制度要求； 3、承担技术指导与质量监管职责，复核关键检测结果，应对并处理检测异常问题，参与企业内部质量标准的制定与更新； 4、统筹实验室设备管理与安全管控，监督仪器设备的规范使用、日常维护、定期保养及校准实施，协同计量单位完成检定任务； 5、组织开展化验团队的入职培训与在岗技能提升，推动新检测技术的研发与实际应用。 任职要求： 1、本科及以上学历，优先考虑饲料与食品检测、化工分析、微生物等相关专业背景； 2、具备3年以上第三方检测实验室工作经历，其中至少2年化验室管理经验，熟悉第三方检测机构运作机制； 3、精通CMA/CNAS实验室体系运行要求，掌握内审、管理评审及资质认定全流程操作； 4、熟练运用所属行业相关的检测标准、方法和技术规程，熟悉各类检测设备的操作，具有较强的检测报告审核和数据复核能力； 5、工作作风严谨认真，责任心强，具备良好的成本控制意识。

湖南省郴州市北湖区石盖塘镇招搅拌站维修工，主要负责搅拌站设备维修；招PC工艺，主要负责生产和项目工艺对接；招搅拌站品控，主要负责生产和项目质量管控

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

负责公司原材料、生产材料及成品材料的元素检测与分析工作； 具备三年以上冶炼行业化验岗位工作经验者优先考虑； 熟悉常见有色金属与贵金属元素含量标准，具备精准的成分分析能力。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

岗位职责： 1、依据企业质量方针及目标，牵头构建、推行并持续优化公司商品质量管理机制； 2、监督与优化经营服务各环节流程运行情况，确保商品品质与专业服务水平达标； 3、处理从采购至销售全链条中的质量问题，主导售后质量反馈处置及药品不良反应信息上报等工作； 4、组织实施GSP质量管理体系培训，推进员工在药品质量管理方面的持续学习与能力提升； 5、完成领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、统招大专及以上学历，中药学或相关专业背景，持有执业中药师资格证书； 2、具备1至3年医药商业企业质管岗位经验，掌握药品管理相关法律法规； 3、性格开朗，踏实肯干，具备良好的沟通协调与表达能力。