负责产品的外观质检，拍照留存信息录入系统 工作时间：9:00~18:00上六休一 月薪资5000~7000左右 轻松质检，工作简单好上手 可以接受加班！！！

【岗位一】公司探伤本工人员（到岗时间随时）2-3年探伤经验，需要有证书地点：南通开发区【岗位二】刚毕业大学生，英语有基础。【岗位三】安全员。有安全2年左右经验【岗位四】压力容器检验员（到岗时间随时）三年以上压力容器检验经验地点：张家港项目时间：半年左右联系：非喜勿喷非诚勿扰

诚聘质检员 ，有责任心 ，底薪4500-5500 月薪7000起步上六休一 会使用游标卡尺、千分尺、等量具 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等检测项目 3.如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4.协助维护检测设备，确保计量器具在有效校准周期内 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带薪培训 3.工作细致认真，责任心强，能适应流水线节奏 4

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

QC质检员招聘需求 一、岗位名称 QC质检员（全检/巡检/来料/成品/安规） 二、岗位职责 1、负责来料检验IQC：按照物料检验标准、图纸、BOM及抽样标准，对供应商来料进行外观、尺寸、功能抽检，做好来料检验记录，判定物料合格/不合格，及时上报来料异常并跟进处理。 2、负责过程巡检IPQC：对生产制程进行巡回检验，监督生产作业规范、工艺执行情况，抽检半成品品质，及时发现制程不良、工艺问题并叫停、反馈、跟进改善，杜绝批量不良产生。 3、负责成品检验FQC/OQC：对完工成品进行外观、结构、功能、包装、标识全项检验，严格按照检验标准判定成品是否合格，做好成品检验报表，把控出货品质。 4、负责安规测试：熟悉常规安规测试项目，能独立操作安规相关测试设备，完成产品安规检测、数据记录、测试报告整理，确保产品符合安规标准要求。 5、负责品质异常记录、统计、追溯，配合工程、生产、品质部门完成问题整改、复盘及改善验证，维护车间品质秩序。 6、熟练填写各类检验报表、异常单、巡检记录，保证数据真实、完整、可追溯。 三、任职要求 1、学历要求：高中、中专及大专学历均可。 2、工作经验：3-5年以上工厂QC质检工作经验，熟悉完整品质检验流程。 3、技能要求：熟练掌握IQC来料检验、IPQC过程巡检、FQC成品检验工作流程，懂安规测试实操，能看懂基本图纸、检验标准，熟悉抽样检验标准。 4、熟悉品质异常处理流程，具备独立判不良、追踪异常、跟进改善的能力。 5、工作认真细心、责任心强、原则性强，服从管理，能吃苦耐劳，有源医疗器械/消费电子/电器行业经验优先。

【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来苏州本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、18-50周岁，（以身份证年龄为准） 2、身体健康，无重大犯罪记录， 3、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 4、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月培训期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、 项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司不收费，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

岗位职责： 1.负责生产过程及管桩成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 高中及以上，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

招聘岗位：检验员/在线测试员 工作内容：主要负责工厂成品质量检验、外观检查、性能测试，做好检验记录，排查产品瑕疵，把控产品质量，工作简单轻松、上手快，无需复杂经验，适合新手。 要求:能跟流水线检验产品,站立式作业； 上六休一，工作稳定，排班规范，缴纳五险一金； 工作岗位轻松、环境整洁，车间管理规范； 工作地址：泰山路55号 联系电话：

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

【常州汽车三方驻厂质检】可参观入职｜返岗有补贴 超级轻松质检岗！0经验可做、管理自由、留人率超高 可先参观车间、宿舍，满意再入职！ 离职老员工返岗专属补贴，欢迎老同事回归！ 薪资待遇（含餐补 + 额外绩效） 日结模式：250元/天 月结模式：260元/天 工厂额外检验绩效补贴，综合收入更高！ 岗位内容 主要负责汽车配件驻厂检验、辅助修毛边，简单轻松、上手就会 无需技术、无需经验，新人可直接上岗！ 岗位优势（实打实轻松岗） 全程自由：上班可带手机、不管控、做事轻松 站坐自由：不用一直站班，劳逸结合 恒温车间：冬暖夏凉，车间干净无异味 上班住宿近：宿舍步行10分钟到厂区 新人无忧：零基础包教包会，专人带岗 招聘要求 年龄：18–48周岁 男女不限，身体健康、服从安排、踏实干活即可 无经验、小白全部接收！！ 食宿待遇 住宿：豪华4人间宿舍，设施齐全，居住舒适 福利：一周报销，待遇到位 工期要求 工期2个月起，长期稳定干优先，活多稳定不缺活！ 真实靠谱岗位、无套路、不压工资！ 想找轻松稳定、自由不压抑的活直接联系！ 随时面试、当天可安排入住上岗！

招聘短期工，工期35天，薪资为24.5元/小时。年龄要求18-45岁。自行前往工作地点可享受7天车补150元。

常州市武进区礼嘉镇招拆除/运渣、工地小工/杂工、工地力工（半天）150

1，二十分钟就

招聘电焊工，从事小型简单钢结构项目焊接。要求年龄30至50岁，有相关工作经验，身体健康，能吃苦耐劳。工作地址在武进区雪堰镇潘家。

常州市武进区雪堰镇潘家招聘园林水电工一名，年龄30至60岁，从事室内水电施工、维护，花园庭院、灯光水电、雾化喷灌等项目施工。 招聘园林瓦工，年龄30至55岁，从事砌墙粉刷、铺砖、水池花坛等景观工作。 招聘园林木工、装修木工，年龄30至60岁，从事户外廊亭、木结构、室内吊顶、隔墙等工作。 招聘小工，年龄40至60岁，身体健康，协助大工干活。 招聘绿化小工，男女不限，年龄40至60岁，负责种树种花种农作物、拔草、修剪。 招聘民宿打扫人员，负责客房卫生打扫、民宿院内花草及卫生等。

以长白班为主长期28每小时比亚迪附近医疗厂灭菌站检测员，男工，年龄30-48，不需要文化，要能吃耐劳八点至八点 长期28每小时，包含餐补各项补贴，不包吃住月薪7500-9000上班地址：车阳路1点集合面试服务费100联系电话

招聘质检员一名。要求：从事混凝土物检、质检工作1年以上；熟悉混凝土相关的原材料检测试验；能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名。要求：具有从事混凝土工作经验；熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强；能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。

招工新疆哈密杂活，土建，管现场的，不用干活，管人管事，跑个腿，有经验的优先（啥都不懂自己干啥都不知道勿扰）现场施工员，1人（可不要证）质检员，1人（要证）电工，1人（要证）包吃包住1万/月，月结联系李工

或打电话，工资面议井号26、【未标注地点】质量员一名，持新疆质量员证（房建类），有相关工作经验，薪资面议，电话：

招聘水化验员2名，工作地点包括昌吉地区的阿什里、三工、六工、佃坝、庙尔沟、二六工、榆树沟，以及三所一中心和市区小区（如溪悦华庭、庭州壹号院、西街名门）。月薪到手3700元。要求熟悉热力锅炉水质化验标准与检测流程，能够独立完成水样检测、台账记录和异常情况上报，责任心强，服从岗位安排，年龄不超过55岁。持有锅炉水处理证者优先，要求中专及以上学历。

【岗位职责】 1. 主导ISO质量管理体系（如ISO9001）的建立、维护与持续改进，确保体系符合标准要求并有效运行。 2. 策划并执行内部质量审核，识别体系运行中的问题点，推动责任部门制定整改措施并跟踪验证。 3. 组织管理评审会议，分析质量数据与体系运行绩效，输出改进建议并监督落地。 4. 负责质量体系文件（手册、程序文件、作业指导书）的编制、修订与分发管理，确保文件的有效性与适用性。 5. 配合外部认证机构的审核工作，准备审核资料并跟进不符合项的整改闭环。 6. 开展质量体系相关培训，提升员工的质量意识与体系执行能力。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，机械、质量工程、工业工程等相关专业优先。 2. 熟悉ISO9001等质量管理体系标准，具备2年以上制造行业质量体系维护或审核经验。 3. 持有内审员资格证书，有外审员经验者优先。 4. 具备较强的问题分析能力，能通过数据识别体系漏洞并推动流程优化。 5. 良好的沟通协调能力与文档编写能力，能独立完成体系文件的编制与审核报告输出。 6. 工作严谨细致，具备较强的责任心与执行力。

岗位要求： 1、本科及以上学历，熟练掌握OFFICE办公软件操作； 2、参加过ISO9001:2015/IATF16949:2016/ISO14001:2015体系相关培训，持有内审员资格证书者优先； 3、品行端正、诚实守信，具备优秀的组织协调能力，逻辑思维清晰，善于分析问题并总结归纳； 4、能独立推动体系运行并组织开展内部培训工作； 5、具备10年以上工作经验，具有新能源汽车行业体系管理经历者更佳。 所需技能及工作经验： 1、5年以上主导质量管理体系推行的实践经验，熟悉ISO9001:2015、IATF16949:2016、ISO14001:2015体系的运作与维护流程； 2、掌握ISO9001、IATF16949、ISO14001等体系标准的核心内容； 3、精通体系审核、过程审核及产品审核的实施方法； 4、熟练运用五大工具，具备扎实的质量管理专业知识； 5、拥有丰富的应对外部审核的实际经验。 岗位职责： 1、负责公司IATF16949:2016/ISO14001:2015等管理体系的建立、实施与持续维护； 2、制定公司体系文件及相关规范，推进流程优化与系统整合； 3、组织实施内部审核（包括体系审核和过程审核）及管理评审，监督不符合项的整改落实； 4、统筹客户审核前的资料准备工作，包括二阶、三阶文件及质量记录的收集、整理与确认，并完成客户自评表填写； 5、主导第二方、第三方审核的对接工作，参与审核全过程，组织召开审核准备会与整改会议，跟踪纠正措施执行情况，编制并提交整改报告； 6、策划并推动日常体系运行工作，监督检查各部门体系执行状况，确保各体系有效运行； 7、组织开展体系相关的培训与辅导活动； 8、完成上级交办的其他工作任务。

工作内容: 1. 主导公司产品从研发到落地的全流程实施与推进； 2. 编制年度新产品研发规划及经费预算，保障研发目标按期达成； 3. 系统统筹新产品的设计开发、研制过程及工艺优化方案的策划与执行； 4. 推动现有产品的迭代升级，持续提升产品性能并优化制造成本； 5. 带领团队攻关新产品在工艺流程、质量规范等关键技术领域的核心问题，打造研发技术优势； 6. 提供产品转产阶段的技术支持，协调工厂完成生产对接与问题解决； 7. 搭建健全的研发人才发展体系，确保技术研发能力的长期可持续发展。 任职资格： 1. 高分子材料、应用化学或机电一体化等相关专业，硕士及以上学历； 2. 具备5年以上医疗器械领域产品研发经历，熟悉项目任务分解与管理； 3. 熟练操作CAD及三维绘图工具，掌握iso13485体系及相关法规要求； 4. 具备良好的逻辑思维、跨部门沟通与创新意识； 5. 具备较强的计划执行、组织协调、决策判断及团队合作能力； 6. 工作积极主动，具备较强的独立作业能力，能适应高强度工作节奏； 7. 英语能力优秀。

需等待即刻入职！入职当天即可安排住宿！ 请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复！ 月薪保底7000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！ 班次：长白班/两班倒 ④：招聘要求：16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 ⑥：每月15号准时发放薪资，工厂直发，纯工价 小时工：综合24/小时，月薪保底7000-8000！！！随走随结，入职7天既可预支! 【工作岗位】 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：包装，贴标签，检验，测试，组装产品等简单的工作内容 质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工中晚2餐，二荤二素 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，厂区发放。

工作职责： 1. 对公司生产过程中的原料、半成品及成品质量实施有效管控，确保产品品质持续稳定并不断提升，保障质量管理体系的有效执行。 2. 负责洁净环境、工艺用水及工艺用气的监控与检测工作。 3. 识别不合格品并组织处理，视情况采取相应纠正措施。 4. 组织开展客户投诉、不良事件及质量事故的调查工作，分析根本原因，并跟进整改措施的实施与闭环。 5. 管理各类监视和测量设备，组织实施校准或验证工作，必要时执行内部校准；对出现偏差的设备进行追踪处置。 6. 运用适当的统计方法对管辖范围内的数据进行分析，识别改进机会并推动实施。 7. 归纳总结产品质量问题，协同相关部门及时推进问题解决。 8. 负责质管部门工作流程的优化建设及团队人员的日常管理。 9. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业不限。 2. 具备三年以上工作经验，其中至少两年在生产制造型企业从业经历。 3. 掌握质量管理相关理论与实践技能，熟悉医疗器械行业法规要求，具备对生产和质量管理中实际问题作出准确判断与处理的能力。

本公司招聘质量检验员。有过工作经验的优先。需要会机加工上的量具。会看图子。上班时间早八晚五单休。25一个小时补12元的餐补。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定在岗

岗位名称：体系工程师（IATF 16949） 汇报对象：质量总监 【岗位核心职责】 1. 质量管理体系建立与维护（0-1搭建经验）： 主导公司从零开始构建符合**IATF 16949:2016标准的质量管理体系，负责过程识别、流程架构设计及文件化体系的建设（包括质量手册、程序文件、作业指导书及相关表单）。 负责体系文件的评审、发布、归档与作废等全生命周期管理，确保文件的适用性、完整性和有效性。 2. 体系运营与持续改进（5年以上运营经验）： 策划并执行内部审核工作（涵盖体系、过程及产品审核），跟踪不符合项的整改进度，确保闭环管理与审核实效。 定期收集与整理管理评审输入材料，协助管理层组织管理评审会议，并监督输出措施的落地实施。 运用PDCA循环推动流程优化，减少内部异常发生频率，提升跨部门协同效率。 3. 客户审核与第三方认证管理（重点针对头部客户）： 核心职责：牵头应对主要客户的潜在供应商审核、年度过程审核及新项目定点审核。 负责客户特殊要求（CSR）的识别、转化及在公司内部的落实执行，确保客户特定要求全面融入质量管理体系。 对接第三方认证机构，主导IATF 16949换证、监督审核及不符合项整改回复工作。 4. 执行力与问题解决： 针对内外部审核发现的不符合项及流程瓶颈，具备高效的问题关闭能力，能够强力推动责任部门在规定时限内完成根本原因分析、对策制定和效果验证，防止问题重复发生。 监控体系运行的关键绩效指标（KPI），当指标出现异常时，能主动牵头分析并组织实施改进措施。 【任职要求】 基本条件： 1. 学历专业：本科及以上学历，机械、车辆工程、电子、质量管理等相关专业优先。 2. 工作经验： 必须具备5年以上汽车行业（Tier 1优先）IATF 16949质量管理体系实际运营经验。 必须拥有从0到1建立IATF 16949体系并通过认证的完整经历（面试需提供简要说明）。 必须有应对主机厂或头部电池企业（CATL、BYD、CALB、国轩等）审核的实际经验。 专业技能： 3. 资质证书：持有有效的IATF 16949内审员证书（必备），具备VDA 6.3内审员证书者优先。 4. 工具掌握：熟练掌握五大工具（APQP/FMEA/PPAP/SPC/MSA）的应用场景及其逻辑关联。 5. 客户要求：熟悉客户CSR（特殊要求）、开发流程及质量协议相关内容者优先。 核心软素质（强调执行力）： 6. 执行力：拒绝“仅做文档处理”。具备坚定的原则性和强推动力，敢于叫停不符合流程的行为，能承受客户审核前的高强度工作压力。 7. 逻辑与沟通：具备出色的逻辑思维与跨部门协调能力，能准确理解标准条款并转化为业务部门可执行的操作语言。 【加分项（优先考虑）】 具有新能源汽车零部件领域（如电池结构件、高压连接器、BMS、热管理、电驱电控等）工作经验。 英语读写能力良好（可独立撰写英文程序文件或参与海外客户审核）。 持有六西格玛绿带或黑带认证。

【岗位职责】 1. 体系维护与改进： 负责公司质量管理体系的运行、内审、管理评审及持续改进，确保符合IS090001要求,并顺利通过二方/三方审核。 2. 全流程质量控制： · 来料/过程/成品： 制定水泵、压缩机、不锈钢管路、电气控制元件等零部件的检验标准与作业指导书，制定生产过程中各工序的控制计划，产品的终检制定产品的出厂检验大纲等 · 特殊过程管控： 重点监控真空钎焊、不锈钢管路氩弧焊、电装焊接、表面处理等特殊过程的参数及质量，组织特殊过程确认； · 关键过程的管控： 制定控制计划，明确每个关键工序的控制参数、控制方法（SPC控制图/自动记录）、统计过程控制（SPC）。 ·首件与过程检验 首件检验：每班次/每批次首件进行全尺寸、全功能检验（如气密性100%测试），合格后才能批量生产。 巡回检验：IPQC（制程质量控制）每2小时巡检，检查操作记录、工艺纪律（是否按图纸作业）。 完工检验：批次完成后随机抽检或100%关键特性检验（军标通常要求100%）。 3. 不合格品处理： 牵头分析缺陷（如：气孔、裂纹）、泄漏、电气故障等质量问题，运用8D、鱼骨图、5Why等工具落实根本原因及纠正预防措施。 4. 供应商质量： 参与外协（机加工/焊接/表面处理等）及外购件供应商的准入审核、质量评价与改进辅导。 5.特殊要求： 组织编制质量保证大纲，管理技术状态，执行首件检验，配合客户代表完成产品验收及质量文件会签。 【任职要求】 1. 学历经验： 机械、制冷、焊接、材料、电气工程等相关专业，大专及以上学历；3年以上机械/制冷/机电行业质量工程师经验。 2. 体系能力：熟悉IS090001标准，有体系建立、运行或内审员证书者优先；同时了解GJB9001C者更佳。 3. 专业技术： · 熟悉制冷系统原理或液冷板/冷源产品结构，能看懂机械图纸、电气原理图、管路焊接符号等； · 掌握真空钎焊、不锈钢管路焊接、电气焊接等常见缺陷及检测方法（如气密测试、渗透检测、压力脉冲测试、拉升弯曲等）； · 掌握整机电装质量要求： 熟悉电装工艺规范（如导线剥头、搪锡、压接、焊接），了解常见电装缺陷（冷焊、连锡、线芯损伤、压接不到位）；会使用耐压测试仪、绝缘电阻表、接地电阻测试仪、万用表等电气检测设备；对线束导通测试、极性检查、电气间隙与爬电距离有实操经验。 · 熟练使用卡尺、千分尺、万用表等检测工具，懂得三坐标或示波器者加分。 4. 工具素养： 能应用QC七大手法、PFMEA、SPC、MSA等质量工具；熟练使用Office及ERP质量模块。 5. 质量意识： 具备严格的记录可追溯性意识，熟悉军品“六性”或GJB9001C中“技术状态管理”、“风险管理”要求者优先。 6. 软性素质： 原则性强，具备跨部门沟通能力，能适应偶尔到外协或现场跟产或短期出差。 质量安全负责人 有质量体系认证，管理经验，有质量安全交叉任职经验者优先。

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护理背景者优先，有临床研究经验者优先考虑 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有CRC工作经验者优先录用 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作