1.负责尺寸设计方案的校核，精通几何公差、设计尺寸规范及相关技术标准； 2.主导开展尺寸匹配分析，熟练运用三坐标测量、PCF等匹配手段，具备问题识别与深度分析能力； 3.熟练操作公差分析软件，掌握数据统计与分析工具的实际应用； 4.具备尺寸测量系统集成的专业知识； 5.熟悉焊接及总装环节的在线尺寸管控方法，能够牵头处理现场尺寸异常问题，并推动在线车辆尺寸质量持续提升；

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1. 构建并优化公司军民品质量管理体系（包括：统筹内部审核与外部审核的实施，以及相关整改工作的验证） 2. 确保公司质量管理体系持续有效运行（包括：负责质量信息的采集、统计分析、过程跟踪及闭环管理；根据实际需要动态更新体系文件） 3. 为公司各项业务推进提供质量管理领域的专业支持； 4. 承担公司质量体系年度审查任务；承担公司合同全流程管理工作； 5. 牵头开展公司保密资质申报工作，编制及修订保密管理制度文件，保障保密管理体系稳定运行。 任职要求： 1. 在通过质量管理体系认证的企业中累计工作满一年以上； 2. 具有质量管理体系搭建与日常维护的实际经验； 3. 熟悉ISO9001、GJB9001等质量管理体系标准，持有审核员资格证书者优先，欢迎参与认证机构组织的外部审核活动； 4. 具备良好的文书撰写能力，熟练操作Word、Excel、PPT、Visio、CAD等常用办公软件； 其他 性格稳重、细致严谨、坚持原则，能长期稳定从事本岗位工作。

1、负责设计变更管理流程及相关制度的制定与优化 2、在变更管理岗位空缺时，承担新项目的设计变更事务协调与推进 3、接收并统计设计变更方案信息； 4、监督设计变更的执行过程及实施结果； 5、维护和管理设计变更台账； 加分项 具备以下行业经验者优先：汽车研发/制造

1.建立完善公司军民质量管理体系（包括：组织开展内部审核及外部审核及相关整改验证相关工作；） 2.维护公司质量管理体系正常运行（包括：负责公司质量信息的收集、统计、跟踪和闭环；适时修订质量管理体系文件等） 3.为公司其他业务的开展提供质量管理知识支撑； 4.负责公司质量系统年检工作；负责公司合同管理工作； 5.负责公司保密资质申请，修订保密工作文件，维护公司保密管理体系正常运行。 任职要求： 1.通过质量管理体系认证的企业工作至少一年； 2.具备质量管理体系建设、维护的工作经验； 3.具备ISO9001、GJB9001等质量管理体系相关经验，拥有审核员证书优先并鼓励参加认证公司外部审核工作； 4.具备一定的文案编写能力，能够熟练使用Word、Excel、ppt、visio、CAD等常用办公软件； 其他 性格沉稳、细腻、原则性强，能够长期从事本项工作。

1.寻找在各大高校能够开展公益主题活动的负责人 2.负责人可以获得爱心费用(1000-5000) 3.社团或者学生会负责人可以获得省级证书（能评奖评优评奖学金） 4.我们会给社团成员准备定制小礼品 5.可以给对应的负责人优秀实习证明 6.国家级媒体报道

胆大心细，外观形象干净整洁，吐字清晰，口齿伶俐

招聘要求：年龄30岁以下，本科及以上学历，机电一体化、机械自动化相关专业； 工作内容： ①负责生产设备的现场调试与管理，快速响应并处理技术故障； ②具备3年以上屠宰行业或食品加工企业工作经验者优先考虑； ③中共党员或有学生干部经历者优先。 薪资待遇：工资面议； 工作地点：哈市利民大道1087号正大食品厂。 职位招聘1-10人

【职位要求】 1. 居家线上远程办公，无需到线下，在家可以做，可兼职可全职 2.有自媒体账号 【工作内容】 通过短视频账号发布视频 无需会剪辑，公司会把作品剪辑好交给你，你直接保存推广即可，小白有人带，按播放量结算工资，另有无责全勤保底， 全程有人带，无需任何费用，要求。 【任职要求】 -具有基本的手机操作能力，熟悉键盘输入； - 工作认真细致，具备良好的责任心和耐心； -不限工作经验，欢迎应届毕业生或兼职人员应聘； -能够在家独立完成工作，具备一定的时间管理能力。 本公司所有的职位均没有任何收费，

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任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

招聘懂体系的QE工程师或QC主管，五险包吃住月薪7000-8000左右，另加奖金500-1000左右。要求25-40周岁大专以上学历，有五年以上品质工作经验，熟悉ISO9001体系，可导航同元科技找人事面试。

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

工作职责： 1、负责项目质量体系文件的编写及审批流程相关工作； 2、组织开展项目质量体系文件的培训与宣导； 3、参与内外部监督检查，配合管理审查及相关资料准备，编制检查计划、检查报告及整改措施； 4、负责经验反馈机制的建立与推广实施； 5、参与合格供方的评估与评审工作。 任职要求： 1、具备本科及以上学历； 2、熟悉HAF003、ISO9001法规及API标准相关规定； 3、了解流体机械及核领域知识，掌握无损检测、理化检验、焊接工艺、热处理等专业技术； 4、具有3年及以上质量管理相关工作经验者优先考虑； 5、流体机械或相关机械类专业背景者优先录用。

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

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