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1.负责尺寸设计方案的校核，精通几何公差、设计尺寸规范及相关技术标准； 2.主导开展尺寸匹配分析，熟练运用三坐标测量、PCF等匹配手段，具备问题识别与深度分析能力； 3.熟练操作公差分析软件，掌握数据统计与分析工具的实际应用； 4.具备尺寸测量系统集成的专业知识； 5.熟悉焊接及总装环节的在线尺寸管控方法，能够牵头处理现场尺寸异常问题，并推动在线车辆尺寸质量持续提升；

哈尔滨天赐天一汽车配件有限公司招聘 1、生产现场管理岗：2名 具体薪资面议，缴纳五险，节日福利。 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、工业工程、生产管理等相关专业优先。汽车冲压或机械制造行业生产现场管理经验，熟悉冲压生产工艺及流程。具备良好的组织协调、沟通及问题解决能力；熟练运用办公软件及生产管理工具；有较强的责任心和抗压能力。具备良好的团队合作精神。 2、现场质量，体系工程师：1名 具体薪资面议，缴纳五险、带薪年假、节日福利、晋升机会 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、材料成型及控制工程、质量管理等相关专业。汽车冲压行业现场质量工作经验，熟悉冲压生产工艺和质量控制方法。掌握质量管理工具和方法，如APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等，能熟练运用数据分析解决质量问题。具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，工作严谨、责任心强，能承受较大的工作压力。 工作地点：哈尔滨市哈南工业园区南区（黑龙江省五常市牛家镇） 联系人：黄先生 联系电话：          

1. 构建并优化公司军民品质量管理体系（包括：统筹内部审核与外部审核的实施，以及相关整改工作的验证） 2. 确保公司质量管理体系持续有效运行（包括：负责质量信息的采集、统计分析、过程跟踪及闭环管理；根据实际需要动态更新体系文件） 3. 为公司各项业务推进提供质量管理领域的专业支持； 4. 承担公司质量体系年度审查任务；承担公司合同全流程管理工作； 5. 牵头开展公司保密资质申报工作，编制及修订保密管理制度文件，保障保密管理体系稳定运行。 任职要求： 1. 在通过质量管理体系认证的企业中累计工作满一年以上； 2. 具有质量管理体系搭建与日常维护的实际经验； 3. 熟悉ISO9001、GJB9001等质量管理体系标准，持有审核员资格证书者优先，欢迎参与认证机构组织的外部审核活动； 4. 具备良好的文书撰写能力，熟练操作Word、Excel、PPT、Visio、CAD等常用办公软件； 其他 性格稳重、细致严谨、坚持原则，能长期稳定从事本岗位工作。

【职位要求】 1. 居家线上远程办公，无需到线下，在家可以做，可兼职可全职 2.有自媒体账号 【工作内容】 通过短视频账号发布视频 无需会剪辑，公司会把作品剪辑好交给你，你直接保存推广即可，小白有人带，按播放量结算工资，另有无责全勤保底， 全程有人带，无需任何费用，要求。 【任职要求】 -具有基本的手机操作能力，熟悉键盘输入； - 工作认真细致，具备良好的责任心和耐心； -不限工作经验，欢迎应届毕业生或兼职人员应聘； -能够在家独立完成工作，具备一定的时间管理能力。 本公司所有的职位均没有任何收费，

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1、负责设计变更管理流程及相关制度的制定与优化 2、在变更管理岗位空缺时，承担新项目的设计变更事务协调与推进 3、接收并统计设计变更方案信息； 4、监督设计变更的执行过程及实施结果； 5、维护和管理设计变更台账； 加分项 具备以下行业经验者优先：汽车研发/制造

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工作职责： 1、负责项目质量体系文件的编写及审批流程相关工作； 2、组织开展项目质量体系文件的培训与宣导； 3、参与内外部监督检查，配合管理审查及相关资料准备，编制检查计划、检查报告及整改措施； 4、负责经验反馈机制的建立与推广实施； 5、参与合格供方的评估与评审工作。 任职要求： 1、具备本科及以上学历； 2、熟悉HAF003、ISO9001法规及API标准相关规定； 3、了解流体机械及核领域知识，掌握无损检测、理化检验、焊接工艺、热处理等专业技术； 4、具有3年及以上质量管理相关工作经验者优先考虑； 5、流体机械或相关机械类专业背景者优先录用。

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，助力产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务； 6、保持与监管单位的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，拥有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位职责： 一、体系认证及维护 1、配合管理者代表推进公司管理体系（IATF16949、ISO14001、ISO45001）的搭建、运行与持续优化。 2、指导并协同各部门完成管理体系手册及相关程序文件的编制与更新； 3、统筹第三方认证审核对接工作，组织公司内部审核、外部审核及年度管理评审活动； 4、协助各部门开展体系审核中不符合项的原因分析、整改措施制定及整改过程跟踪； 二、政府补助项目申报 1、牵头高新技术企业认定申报工作，并跟进后续年报资料的提交； 2、负责科技类、技术改造、品牌发展等相关政策项目的材料整理与政府扶持资金申报； 3、监控项目申报进展与结果反馈，协调项目验收事宜，汇总申报奖励及专利奖励并按时提报。 三、安全生产标准化及职业卫生管理 1、主导公司安全生产标准化体系的建设、评审维护及标准化档案的建立与动态更新； 2、组织实施职业病危害因素定期检测，完成职业病危害项目申报及相关资料归档； 3、管理员工职业健康档案，确保档案信息完整并规范存档保管。 四、其它事项跟进 1、定期开展环保与安全风险排查，推动隐患整改闭环，并对接政府部门检查事项； 2、跟进安全与环境管理平台相关数据信息的填报与维护； 3、完成上级领导安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历； 2、熟练掌握ISO质量、环境管理体系及IATF16949标准要求； 3、具备3年以上企业体系管理工作经验，其中至少1年在大型企业集团从事同类岗位； 4、持有内审员证书者优先考虑。

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