黑龙江省绥芬河市项目招聘技术员、质检员。有意者联系电话沈工

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哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

黑龙江哈尔滨五常市招劳资员、质检员，要求持有相关证书。工作地址位于背荫河工地。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

岗位职责： 1. 按标准完成药品检验任务，确保检验结果准确可靠 2. 参与质量标准优化及检测技术改进的具体执行 3. 负责分管的检验仪器与设备的日常维护和保养 4. 做好所辖范围内的文件、记录、台账及档案资料的整理与归档管理 5. 保障实验室安全运行，严格执行GMP规范要求 工作要求： 1. 熟悉GMP相关法规和操作规范 2. 大专及以上学历，药学类相关专业 3. 具备1年以上相关领域工作经验 4. 具有较强的分析判断与问题处理能力 5. 工作稳定，具备良好的协作精神 工作时间：8:00--17:00 每周日单休 福利待遇：岗前培训，提供住宿，免费午餐，免费通勤车，缴纳五险，定期体检。

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

核心职责：聚焦汽车高分子复合材料全生命周期质量管理，统筹“检测-体系-改进”三大核心模块： 1.全流程质量管控： (1)原材料：主导PP、PE、ABS、PC、PA及合金类等改性塑料原料的批次抽样检测、合格判定及不合格品处置，推动供应商整改闭环； (2)产成品：依据汽车行业标准（如IATF16949）执行成品全项检测，出具合规检验报告，组织不合格品评审与根本原因分析（RCA）； (3)研发支持：承接研发实验料检测委托，统筹实验设计（DOE）、数据采集与异常反馈，为材料配方优化提供质量数据支撑。 2.质量体系与合规管理： (1)主导IATF16949、ISO14001体系在汽车高分子复合材料领域的落地运行，负责内审、管审及三方认证/监督审核对接，确保体系合规性与有效性； (2)维护实验室资质（如CNAS），确保检测报告具备行业公信力。 3.检测资源与团队管理： (1)统筹检测设备全生命周期管理（台账建立、校准维护、故障对接），保障检测精度与效率； (2)负责实验室6S、安全管理及团队能力建设（检测人员技能培训、绩效考核）。

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，发现问题及时反馈并上报处理 4. 负责中间产品、最终产品等样品的采集与送检工作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与使用 3. 具备较强的沟通协调能力及实际问题应对能力 4. 具备相关行业工作经验者优先考虑

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岗位职责： 1. 负责搅拌站原材料（砂、石、水泥、外加剂等）的取样、检测及数据记录工作 2. 严格按照国家标准和试验规程开展混凝土配合比验证、坍落度、抗压强度等常规试验 其他要求： 1.同岗二年以上经验； 2.持C1驾证，会驾驶手动档车辆； 3.入职缴纳社保五险； 4.包三餐包住。

岗位招聘岗位一压力容器检验员经验要求：熟悉换热器、塔器等静设备全流程检验，能独立编写中文检验报告，地点，工期一年岗位二精控检验员负责分段测量报检，分段，总组，合拢等工作记录与日报填写要求熟练使用全站仪，经纬仪，分段分析软件等，工期一年左右，地点南通岗位三管道QC1.有管系预制和安装生产过程的质量检验经验（海工经验的优先）2.持有CWI或者CSWIP证书工期一年

岗位职责： 质量工程 QE／质量保证 QA 工程师 1. 质量体系建设与维护 QA： · 落实 ISO 9001、API 等国际、国内及行业相关质量标准，依据企业实际组织培训，并主导质量管理文件的编制与更新（如质量手册、程序文件、作业指导书等）； · 参与质量管理体系实施过程，承担体系文件的日常管理与维护工作； · 监控质量体系运行情况，识别运行中的问题，评估体系有效性，制定纠正与预防措施，推动体系不断优化； · 统筹内外部审核安排，协调资源确保审核顺利开展，保障认证证书持续有效； 2. 质量工程 QE： · 产品研发质量管控 DQE：参与新产品开发阶段的质量规划，制定零部件及成品的检验标准与方案，明确关键质量特性及控制要点； · 供应商质量管控 SQE：负责供应商质量管理，参与供应商审核与评价工作，配合采购团队优化供方名录，促进供应商质量能力提升。指导并监督来料检验流程，审查来料检验结果，处理来料异常情况（如退货、返工、让步接收评审）； · 生产过程质量管控 PQE：监督生产环节的质量巡检执行，随机抽查工序质量，确保作业人员按工艺要求和操作规范执行。主导生产中不合格品的评审与处理，降低制程不良率。跟踪关键工序质量变化，及时发出预警并协同相关部门调整工艺参数，保障过程稳定。参与生产设备与工装夹具的验收，验证其对产品质量的支持能力。协助制定成品出厂检验标准与流程，监督检验执行情况，确保出货产品满足客户及行业规范。审核出厂检验报告及相关质量凭证，保证交付资料齐全准确； · 客户投诉质量管控 CQE：牵头应对客户反馈的质量问题，组织调查与整改，提升客户满意度； · 协调设计、供应、生产、检验及客户多方，推进质量问题的分析、纠正、落实、反馈与预防闭环管理； ◇ 质量数据分析与持续改进： 定期汇总生产各环节质量数据（如不良率、合格率、报废率等），编制质量分析报告。组织召开质量改进会议，推动跨部门改善项目实施，不断提升产品品质。负责质量记录归档管理，确保数据可追溯、真实准确，符合体系及客户审核需求； · 质量培训与文化建设： 根据需要开展新质量理念、工具方法及专业知识培训，增强一线员工与质检人员的质量意识与实操能力。积极参与企业质量文化塑造，宣贯质量方针与目标，促进全员参与质量管理活动。

岗位职责： 质量体系建设与维护 QA： 1、落实 ISO 9001、API 等国际、国内及行业质量标准，结合公司实际开展培训，并组织制定、更新质量管理文件（如质量手册、程序文件、作业指导书等）； 2、参与推动质量管理体系实施，承担体系文件的日常管理与维护工作； 3、监控质量体系运行过程中的各类问题，评估体系执行的有效性，提出纠正与预防方案，促进体系不断改进； 4、统筹安排内审与外审相关事务，保障审核工作有序开展，确保认证证书长期有效。 任职要求： 1、学历要求：本科及以上，机械、化工、质量工程、材料科学等相关专业优先，具备3年以上API体系认证工作经验； 2、核心能力：精通API Q1质量体系要求，掌握至少一项API产品认证流程（如API 6A、5L等），能够独立建立、维护API体系并主导认证审核全过程； 3、资质要求：持有API审核员资格者优先；了解质量管理工具（FMEA、SPC等），具有较强的问题识别与整改推进能力； 4、综合素质：具备优秀的沟通协作能力、逻辑分析能力和执行能力，可独立与认证机构及内部各部门对接，工作认真负责、细致严谨，学习能力强，能及时应对标准变化和岗位新要求； 5、其他要求：能适应 occasional 出差（用于认证对接、行业交流等），具备良好英语读写水平（能理解API英文标准者优先）。

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质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

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岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

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1.制定镀膜制程检验标准、成品检验规范，管控来料、制程、出厂全流程品质。 2.巡检镀膜生产过程，抽检膜层外观、透光率、附着力等关键指标。 3.统计不良率、客诉不良，组织品质会议，推动制程改善，降低报废与返工。 4.处理车间品质异常、批量不良，追溯原因，制定预防及改善措施。 5.协助生产主管管理团队，做好检验记录、品质报表、留样管理。

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