质量员/检测员/检验员
哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工
测量员检测员放线员
哈尔滨市项目招聘测量员二名（二线）和质检员两名，要求有土建施工经验，个人能力强，服从现场安排。工作地点在哈尔滨市道里区，工资月结，有意者可报名。
质量员/检测员/检验员
哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工
质量员施工员
招聘：招聘施工员、质量员若干名，要求必须有岗位证书，能转保险，具有较强的沟通协调能力，薪资待遇面谈，工程地点在哈西站附近，联系人：冯经理，
检测员
检测人员具有水利工程质量检测员职业资格或者具备水利水电工程及相关专业中级以上技术职称，必须会开车，能出差去工地。主要土工检测。人证合一薪资福利:工资待遇面谈招工人数:2名投简历
质检取样员
3-5千/月
医药检验1-3年大专环境监测GMPGMP认证
岗位职责：
1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。
2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。
3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。
4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。
5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学类相关专业。
2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。
3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。
4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。
5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。
医药检验1-3年大专
质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话:
库管
医药上市公司招聘：保管员、分货源、装卸队队长、装卸工、结算员，早班晚五点半单休法修提供住宿、午餐、通勤车。工作长期稳定，有意者请电话联系：
哈尔滨道里区明天需要一名倒料力工，工作时间为6点到下午4点半，不管饭，工作地点在。
力工1-4天1-2人
明天需要一名倒料力工，工作时间为6点到下午4点半，不管饭，工作地点在道里。
挖机司机
大杨树跃进地区招聘勾机司机，负责200车的修坡工作。工作地点附近有砖房可供住宿，交通便利，高速公路可直达。工作内容为修整一米多高的小坡。
实验员质量员搅拌站操作手
衢交科技建材有限公司商混站招聘混凝土质控员1名，试用期2个月，试用期薪资为5000元/月，试用期满后薪资为6000-7000元/月，并缴纳社保。
另招聘实验室、调度、操作员实习生，要求有责任心、上进心，薪资为3000元/月，提供住宿，有餐补和年终奖。
工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。
检测员月结全职
试验检测师持道路工程检测师证，具备高速公路路面工地试验室管理经验薪资福利:8500-11000元/月，（视具体情况固定工资）招工人数:1名工作地址:临沧永德永勐高速公路工地试验室
试验员
9千-1万/月
检测员
长期招聘2桥隧检测员，2名道路检测员，会混凝土值班（优先考虑）。工作地为浙江嘉兴桐乡市，高速公路工地试验室，交社保，检员包干工资每月8500-9000元，检师9000-9500。要求年龄45以内，能吃苦耐劳，有责任心，踏实肯干，专业技术熟练，能服从工作安排。有意向的联系杨先生
质量员/检测员/检验员
6千-1万/月
质量员检测员月结全职
武汉工大杰诚工程质量检测有限公司招聘试验检测人员因业务发展需要招聘母体试验检测人员，具体如下：
试验检测员5人，要求：
岗位职责：
1.负责母体试验室的日常工作，确保试验室按规范要求进行试验操作。
2.熟悉内页资料，能熟练掌握试验室体系资料及试验资料的出具并分类归档。
3.有母体的体系及质量工作经验。参与过资质评审工作优先录取。
任职要求：
1.大专及以上学历，土木工程、材料工程等相关专业优先。
2.具备良好的沟通协调能力，善于独立解决项目遇到的问题。
3.有项目全过程工作经验，包括不限于报价、运行、资料及交档、回款等工作。
4.具备团队合作精神，能够承受一定的工作压力。
5.持有试验检测资格证书及中级职称者优先。
福利待遇：
1.检测师8000-10000，检测员6000-8000。
2.提供食宿，五险，法定节假日休假。
工作地点：武汉市、孝感市
试用期3个月，试用期发80%工资。
请先发简历再联系。
药厂现场质量检验员QA
3-5千/月
医药检验经验不限大专QA中药GMP认证执业药师执业中药师
岗位职责：
1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控
2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档
3. 执行车间日常巡查，发现问题及时反馈并上报处理
4. 负责中间产品、最终产品等样品的采集与送检工作
5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素
任职要求：
1. 大专及以上学历，药学或相关专业背景
2. 熟悉常用办公软件的操作与使用
3. 具备较强的沟通协调能力及实际问题应对能力
4. 具备相关行业工作经验者优先考虑
生产主管
6-7千/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专普通手术器械熟悉GMP相关规定辅助手术器械生产工艺有
任职条件：
学历与专业：
大专及以上学历，医疗器械、生物工程、制药工程或相关专业。
经验要求：
1.具备3年以上医疗器械生产或质量管理经验，掌握无菌及非无菌产品的生产工艺流程。
2.熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求，如GMP、ISO13485标准。
3.有化妆品生产或质量管控经验者优先考虑。
4.持有医疗器械生产管理类相关资质证书者优先。
技能要求：
1.掌握净化车间运行管理及环境控制相关标准。
2.能独立操作并维护乳化罐、净化空调系统、纯化水系统等关键生产设备。
3.具备良好的执行能力及团队组织协调能力。
4.了解《化妆品生产质量管理规范》等相关法规要求。
岗位职责：
1.依据工艺规程、作业指导书等文件组织生产，确保生产过程合规、有序、高效。
2.监督生产记录的填写与归档工作，保证数据的真实性、准确性、完整性和及时性。
3.负责厂房设施及生产设备的日常维护与保养，保障乳化罐、净化空调、纯化水系统、压缩空气系统等正常运转。
4.实施净化车间的环境监测与日常管理，确保符合医疗器械生产的洁净要求。
5.与质量、采购等部门协同配合，优化生产环节，确保订单按时完成交付。
6.参与生产过程中偏差的调查分析及整改措施落实，推动生产体系持续改进。
混凝土检测技术员
6-7千/月
实验室技术员1-3年大专
一、岗位职责：
1、负责砂、碎石、水泥、粉煤灰、减水剂等混凝土原材料进场时的检测工作，并向仓库提交检验结果；
2、开展混凝土强度、坍落度、扩展度、含气量等现场测试，配合完成配合比试验的验证工作；
3、做好原材料、半成品及成品相关原始数据记录，编制并归档试验报告；
4、负责样品管理及第三方检测送检任务，及时将检测资料移交资料员；
5、完成上级安排的其他临时性工作。
二、岗位要求：
1、大专及以上学历，建筑、材料、工程类相关专业；
2、具备不少于2年在大型混凝土搅拌站、水泥制品企业或建筑工程单位从事试验检测工作的经验；
3、持有实验员或工程师等相关资格证书者优先考虑；
4、能接受全国范围内调动，适应项目变动带来的工作地点调整；
5、免费提供住宿和三餐。
临床协调员CRC（哈尔滨）
6-9千/月
临床医学1-3年本科
【岗位职责】
1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。
1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；
2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；
2.1 协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；
2.2 协助处理研究中心在试验执行过程中的相关事宜。
临床协调员（CRC）-哈尔滨-需要有CR
6千-1.1万/月
临床医学1-3年大专
【岗位职责】
1. 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。
2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4. 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
【岗位要求】
1. 临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历。
2. 一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑。
3. 英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。
4. 较强的独立工作能力及团队合作精神。
5. 具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
6. 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。
药厂质检员
4-5千/月
医药检验1-3年大专药品QC
岗位职责：
1. 按标准完成药品检验任务，确保检验结果准确可靠
2. 参与质量标准优化及检测技术改进的具体执行
3. 负责分管的检验仪器与设备的日常维护和保养
4. 做好所辖范围内的文件、记录、台账及档案资料的整理与归档管理
5. 保障实验室安全运行，严格执行GMP规范要求
工作要求：
1. 熟悉GMP相关法规和操作规范
2. 大专及以上学历，药学类相关专业
3. 具备1年以上相关领域工作经验
4. 具有较强的分析判断与问题处理能力
5. 工作稳定，具备良好的协作精神
工作时间：8:00--17:00 每周日单休
福利待遇：岗前培训，提供住宿，免费午餐，免费通勤车，缴纳五险，定期体检。
临床协调员CRC-福利好，晋升快
5-9千/月
临床医学1-3年本科
【岗位职责】
1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。
1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作；
1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；
2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；
2.1 协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；
2.2 协助处理研究中心在试验...
临床协调员crc（哈尔滨）
4-6千/月
临床医学经验不限本科GCP证书Ⅱ期Ⅲ期护理相关背景药学专业背景
工作内容：
1. 研究中心支持与协调：
根据GCP及研究方案要求，配合项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务：
协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关工作；
协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理；
2. 沟通桥梁：
在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展；
协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作；
参与处理试验执行过程中出现的操作性问题，保障项目顺利推进；
3. 法规与合规：
协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案规定；
协助维护研究中心必备文件体系，保证其完整、准确并及时更新。
岗位要求：
1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2、语言能力：通过英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先；
3、工作经验：具有半年以上CRC工作经验，参与过大临床II-III期项目者优先考虑；
4、技能与素质：
具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能顺畅对接多方人员（研究者、护士、受试者、项目团队）；
注重细节，组织能力强，时间管理高效，可同时推进多项任务；
积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境；
熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件；
了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。
公司及岗位优势：
* 具有市场竞争力的薪酬待遇（薪资+奖金+补贴）。
* 完善的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
* 积极向上、团结协作的团队氛围。
* 五险一金、带薪年假、补充商业保险等健全福利保障。
* 行业内具影响力的创新型SMO平台，提供参与全球前沿药物研发项目的机会。
加入普蕊斯，共筑新药研发新篇章！
检测员月结
黑龙江省建设技术发展中心有限公司,试验检测师,本科，土木类相关专业20至35岁薪资面议,黑龙江省哈尔滨市香坊区,
临床试验助理CTA
5-6千/月
实验室技术员1-3年大专
【岗位职责】
1. 协助项目经理完成临床试验项目的文件管理；
2. 协助项目经理管理试验中的各类合同、费用以及相关财务事宜；
3. 协助项目经理督促临床监查员（CRA）的工作进展；
4. 负责项目试验用药物、物资等的管理；
5. 负责组织项目内部会议，撰写会议纪要；
6. 完成项目经理安排的与项目有关的各项工作；
7. 完成项目经理安排的各项工作；
【岗位要求】
1. 大专以上学历，医药学等相关专业；
2. 有CTA相关...
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