岗位名称：二级机电检测员；水利检测员；交通部检测员；建设部监理工程；水利部监理；给排水中级职称。岗位要求：1.退休人员能出场配合工作；2.配合履约出场；3.具有相关证件或资质（如中级职称等）。薪资待遇：具体面议或参考市场价格，因岗位和公司而异。

质量员 薪资福利:工资面谈

招聘：质量负责人 薪资：5000元以上/月 有中级以上职称双休，法休，五险，不定期团建，员工体检，生日福利等

招聘：检测员 薪资：3500元以上/月 转正后底薪3500元，缴纳五险，享受双休及法定节假日，后续根据个人能力有调整空间具备从事一年以上环境监测或环境监测相关的实验室工作经验优先

招聘：哈尔滨项目质检员+提供食宿+ (房建/市政） 薪资：6000-10000元/月 岗位职责： 1. 负责房建、市政项目施工全过程质量检验与监督，核查材料、工序、成品质量是否符合规范； 2. 做好质量检查记录，及时发现质量隐患并督促整改，跟踪闭环； 3. 参与质量验收工作，整理质检资料并归档，配合监理、业主完成质量核查； 任职要求： 1. 有房建/市政项目质检相关经验，熟悉施工质量验收规范优先； 2. 责任心强，严谨细致，能吃苦耐劳，适配项目现场工作节奏； 3. 具备良好的沟通协调能力，驻哈尔滨工作； 4. 持有相关质检证书者优先考虑； 面试地点：湖北华恒汽车销售有限公司（吉利4a店）

招聘：质检员 薪资：5000元以上/月 有种子质检工作农学相关专业经验；

检测工人45岁以下，视力好，有责任心，对工作认真负责的。能长期工作的。工作时间:7.30-16.30(淡季)7.30-18.30(旺季)薪资福利:月薪2300-5000元工作地址:金紫邑小区院内(中医院后身)

出报告

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

做好水处理制水，水化验分析工作，通过再生丶加药处理和化验分析，调整炉水加药监督排污工作，确保机丶炉及热力设备安全稳定运行。 供暖期需要倒班。 包食宿，提供四人寝室。 要求有相关从业经历或者系统检验化验学习经历，能快速上手投入工作

雇一个手推6行久保田插秧机地板正苗好有干的打电话在用一个开插秧机的师傅.

双城区招聘住家女保姆地址：恒盛新天地北门照顾个月双胞胎男宝，宝妈负责照看其中一个，只需协助带娃、包揽日常家务。要求：55岁以内，身体健康、有爱心、细心勤快，做事稳重。月薪3500元，月休2天有意者请致电：

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كاۋاپچىلىققاگۈشنىڭھۆددىسدىنچىقدىغانئۇستامۋەفۇيەنقۇبۇلقىلىمىز需要一名串串，切肉烧烤的师傅，或者一名服务员，师傅4000，服务员3000，工资时间长了会涨，不干长期的不要联系，不来不会转账，的别联系，可以打电话聊，，位置哈尔滨市

哈市群力烧烤店招聘碳烤1人工资3800满勤300月休四天供吃住同步

因公司发展需要，工地试验室招聘： 工作方向：高速公路施工单位工地试验室。 工作地点：浙江丽水，工期4年。 需求：道路检师1名 任职要求：证书社保已注销，可尽快安排注册。具备良好的沟通能力和团队合作能力，有责任心、积极主动。有施工单位经验优先。 待遇：检师1-1.2w。浙江省内企业，长期稳定性好 联系人杨工 （有意向请先发送简历）qq邮箱。

广西高速监理单位要个桥隧检测员，工资6000➕，联系于主任

寻，市政施工员+市政质量员，交全社保，金华单位。

招聘：宠物饲料检测师任职要求1.食品、畜牧、检测、化工等相关专业，有饲料/食品实验室检测经验优先。2.熟悉基础检测操作，会使用常规实验仪器，了解饲料检测国标优先。3.工作严谨细心，责任心强，具备良好的数据记录和合规意识。4.服从工作安排，能配合完成日常检测及留样、质控相关工作。5.大专及以上学历，一年以上食品类实验室检测经验。6.工作地点：陈仓区天王镇伐鱼村电话：（）

。早9点~18点打电话。 9-招聘实习生，岗位有施工员、质量员、取样送检员。放线学徒，工作地点牡丹江林口县，有意者电话联系

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，及时发现异常并按规定上报处理 4. 负责中间体、成品等样品的采集及相关操作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学类相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与应用 3. 具备较强的沟通协调能力及问题处理能力 4. 具备同行业相关工作经历者优先考虑

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

岗位职责： 1、负责样品的检测工作及检测结果的汇报 2、负责检测仪器的台账管理及日常维护保养 3、负责试剂的登记与发放管理工作 4、参与偏差情况的调查与分析 5、负责检测数据的备份与归档 6、负责相关设备的配置操作及使用记录的登记 岗位要求： 1、制药类相关专业背景 2、熟悉液相、气相、原子吸收等仪器的操作与维护 3、掌握药品微生物检验相关技术 4、具有一年以上相同岗位工作经验 5、工作踏实稳重，具备较强的学习能力 工作时间： 早8:00-晚5:30，单休，享受法定节假日 公司福利： 五险+免费午餐+免费通勤+节假日福利 职位福利： 五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、弹性工作

福利待遇：双休、六险一金、各类福利补贴 工作职责： 1、按照GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者推进各项试验相关工作。 2、协助准备伦理委员会申报资料，负责临床试验药品及相关物资的管理与分发。 3、支持受试者的筛选、入组、随访等全过程管理工作。 4、协助开展试验样本的采集处理、储存及运输安排。 5、负责临床数据的收集整理，以及试验授权文件的归档与维护。 任职资格： 1、全日制本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、通过大学英语四级，具备良好的英文读写能力，熟练操作Excel、Word、PPT等办公工具。 3、有1年以上肿瘤领域项目经验者优先录用。 4、具备出色的沟通能力、服务意识以及良好的团队合作精神。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案要求，协助研究者落实各项临床试验相关工作。 2、协助准备伦理审查所需文件并提交，跟踪审批进展，及时向相关人员反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办等相关部门的签字及手续办理。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、分发、回收与返还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、发放合规，记录真实、准确、可追溯。 4、协助开展受试者管理工作，参与筛选、随机化及随访等环节，保障访视按时进行，控制超窗情况，降低脱落率，达到方案规定或行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保样本处理及时、存储规范、转运安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据真实、完整、清晰、及时；协助回应非医学性质的数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告，及时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保材料齐全、内容真实、版本正确、不超时。 9、配合接受稽查、监查、监管视察及机构质控检查，协助推进研究中心关闭相关事宜。 10、根据实际需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：全日制本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能够独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验者优先。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队协作精神。 7、工作积极主动，善于总结经验与优化流程，具备指导初级CRC的能力或潜力。

福利待遇：双休、法休、六险一金、团建奖金 工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关任务。 2、协助准备伦理审查所需文件并提交，跟进伦理审批进展，推动项目协议签署流程。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、清点与储存工作。 4、协助开展受试者的筛选、入组、随机化及随访等管理工作。 5、按授权要求维护试验文档，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输安排。 7、及时收集临床数据，准确填写病例报告表，回应非医学性质的数据质疑，完成资料递交。 8、按时完成严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）的安全性报告提交。 9、配合监查、稽查、监管检查及机构质控工作，参与研究中心关闭相关事务。 10、根据实际工作需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC人员。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：统招本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过大学英语四级，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。 5、有1年以上肿瘤领域临床试验工作经验者优先。 6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，具有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者落实各项试验相关操作。 2、协助准备伦理审查所需资料并完成提交；跟踪伦理审批进展，第一时间反馈结果；推进项目合同签署流程，协助完成遗传办申报材料的内部签批及相关流程。 3、协助管理临床试验药物及配套物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与退回，并做好全过程记录；确保药品妥善保管、分发合规、记录真实准确且及时完整。 4、协助开展受试者管理工作，涵盖筛选、入组随机及随访安排，保障访视按时执行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、按授权范围管理试验相关文件，如研究者文件夹、受试者档案、知情同意书等，确保资料齐全、数据可追溯且符合合规要求。 6、协助完成试验样本的采集后处理、规范保存及安全转运，保证样本质量与运输过程符合标准。 7、及时收集临床数据并完成病例报告表（CRF）填写，确保所填信息真实、准确、完整、清晰、同步；协助回应非医学性质的数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告；按时完成严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）等安全信函的上报，确保内容完整、信息真实、版本正确、不逾时限。 9、积极配合监查、稽查、监管视察及机构质控检查，参与研究中心关闭阶段的各项收尾工作。 10、根据团队实际需求，承担内部带教任务，指导初级CRC人员成长。 11、完成上级主管安排的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过大学英语四级，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效的GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立开展日常工作，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，善于团队协作。 7、工作积极主动，善于归纳总结经验；具有指导初级CRC的能力或发展潜力。

岗位职责： 1.负责化工生产过程中的工艺操作、设备巡检及日常运行维护，确保安全稳定生产 2.参与原料检验、中间体及成品质量控制，配合完成相关检测记录与数据整理 3.严格执行安全生产规范与环保要求，及时报告并协助处理异常情况 4.协助完成GMP/ISO等体系文件执行与现场管理，支持内外部审核工作 5. 参与技术改进、节能降耗及小试转产等基础性工艺优化支持工作 任职要求： 1.学历要求：不限（中专/技校及以上优先，化工、制药、材料等相关专业更佳） 2. 经验要求：不限（有化工企业实习或操作经验者优先） 3.熟悉基本化工原理与安全操作规程，具备较强责任心和团队协作意识 4. 能适应倒班制及生产现场环境，服从工作安排，执行力强 5.持有危化品从业人员资格证、特种作业操作证者优先考虑