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15-25 1. 负责组织制定并持续优化原辅料及出厂成品的检验标准、检测作业流程及相关管理规章。 2. 按照国家规范及企业技术要求，实施原辅料与出厂产品的取样、制样及检验工作。 3. 对原辅料和出厂产品各项质量参数进行全过程监控，发现问题立即向公司管理层及相关单位反馈，确保不合格原料不进厂、不合格产品不出厂。 4. 编制生产所需各类物料的质量与计量日、月、年度统计报表，归集整理相关数据资料，编制金属平衡报告，承担无人值守系统管理及原矿、精矿月末盘点与平衡核算任务。 5. 落实化验区域的安全管理和文明生产要求。 6. 参与化验室与磅房建设初期的筹备工作。 7. 组织选矿厂皮带秤的安装实施。 8. 协同选矿厂开展化验指标的数据分析工作。 9. 承担充填体抗压强度的检测任务。 1. 具备大专及以上学历，年龄不超过45岁，专业为分析化学、应用化学、矿物加工工程、采矿工程等相关方向。 2. 拥有3年以上地下金属矿山（特别是铁矿）化验岗位工作经验，熟悉矿山生产环节及样品管控流程。 3. 持有化验、分析、采矿类中级或以上专业技术资格者优先录用。 4. 熟悉矿石品位及元素含量（如铁、硫、磷等）的化学与仪器检测方法，可独立完成样品处理、检测操作、数据分析及报告撰写。 5. 掌握矿山地质、开采工艺及选矿流程知识，能根据生产实际调整化验策略，提供技术支持。 6. 具备良好的沟通协作能力，能与地质、采矿、选矿等团队高效配合，确保生产信息准确及时传递。 7. 特别优秀者，工作经验条件可适度放宽。

负责水样的采集与化验。 完成常规检测项目（如COD,BOD，氨氮等）及临时检测任务。 操作维护化验设备和化学试剂。 填写记录，化验报表等。 要求:本科及以上学历，化学.生物或分析检测相关专业优先考虑。 长白班，8小时，双休。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉当地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额提成回报。

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

工作职责： 1. 承担影视制作所需材料（如道具原料、特效药剂等）的化学成分分析与检测任务，确保满足行业标准及安全要求。 2. 独立使用各类分析设备（如色谱仪、光谱仪等），完成样品前处理、数据获取及结果解析工作。 3. 撰写检测报告，保证数据真实准确，并针对异常情况提出可行性优化建议。 4. 负责实验室仪器的日常维护，参与检测流程改进及标准操作规程的编制与完善。 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，化学、分析化学、应用化学等相关专业背景。 2. 理解基本化学分析理论，掌握常用分析技术（如滴定法、色谱法、光谱法等）。 3. 有实验室实际操作经验，可独立开展样品检测的完整流程。 4. 工作态度认真细致，具备良好的责任心和数据整理分析能力。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

招聘铲车司机一名，提供食宿，月薪8000元。

招聘；市区某学校招大锅菜师傅二名、要求勤劳肯干，团结同事、服从管理、年龄在四十五岁以下，有工作经验者优先，学校有员工宿舍、房间里有空调和洗衣机，工资五千五、每星期双休，法定假日带薪休假！有意向者请联系王师傅；，！

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招聘水化验员2名，工作地点包括昌吉地区的阿什里、三工、六工、佃坝、庙尔沟、二六工、榆树沟，以及三所一中心和市区小区（如溪悦华庭、庭州壹号院、西街名门）。月薪到手3700元。要求熟悉热力锅炉水质化验标准与检测流程，能够独立完成水样检测、台账记录和异常情况上报，责任心强，服从岗位安排，年龄不超过55岁。持有锅炉水处理证者优先，要求中专及以上学历。

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1.招聘煤炭检测人员。2.岗位要求：35周岁以下，；吃苦耐劳，责任心强，能长期稳定工作；身体健康，能适应倒班，有煤炭检测经验者优先。3.薪资待遇：工资4000-4500元，带薪年休假；入职缴纳五险；为员工提供宿舍，食堂就餐。4.工作时间、地点：上12小时，休24小时；唐山曹妃甸港或秦皇岛岗。报名电话

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岗位内容： 1. 负责化学反应装置的运行与监控，保障生产流程稳定有序。 2. 依据工艺标准制定生产方案，并推动执行落地。 3. 联动相关职能部门，及时处理生产过程中出现的技术问题。 4. 参与产品品质管理与优化工作，持续提升产品质量水平。 任职要求： 1. 化学、化工类相关专业大专及以上学历。 2. 拥有2年以上大型化工企业化学操作岗从业经历。 3. 熟知反应设备的操作规范与日常维护，掌握化学制造全流程。 4. 具备良好的团队合作意识和沟通协调能力，能高效应对现场问题。 5. 工作积极主动，学习能力强，能够迅速融入新环境并胜任岗位任务。

岗位内容： 1.负责化学反应装置的运行与监控，保障生产流程稳定高效。 2.依据工艺标准制定生产方案，并落实执行。 3.与相关职能部门协作，及时处理生产过程中出现的技术问题。 4.参与产品品质管控及优化工作，持续提升产品质量水平。 任职要求： 1.化学、化工类相关专业大专及以上学历。 2.拥有2年以上大型化工企业化学操作岗实际工作经验。 3.熟知反应设备的操作规范与日常维护，掌握化学制造工艺流程。 4.具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效应对和解决现场问题。 5.工作积极主动，学习能力强，能迅速融入新环境并承担相应职责。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收与返还，并做好相应记录 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容） 7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑 2. 有 CRC 工作经历者优先录用 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作 职位福利：五险一金

1、大专及以上学历，理工科背景，化工机械、石油化工、机械、化工装备等相关专业，具备3年以上工作经验者优先； 2、具有石油化工行业相关工作经验者优先考虑； 3、公司按规定缴纳社保、医保及工伤保险； 4、公司统一提供食宿安排； 5、薪资待遇面议；

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和归还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料，确保监查顺利进行； 8. 依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎具有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检 2.准确填写检验记录表，及时反馈不合格项并跟踪整改闭环 3.参与质量异常分析，协助制定预防与纠正措施 4.严格执行检验规程和公司质量管理制度，维护检验环境与设备状态 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力。 2. 有化工厂检验分析相关工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和原则性 4.能适应生产现场工作环境，服从安排，执行力强 5. 具备基础沟通协调能力，能与生产、工艺等部门有效配合

【岗位职责】 1. 负责车间班组生产过程中的技术指导工作，负责车间内部的技术资料的整理存档工作。 2. 对各岗位作业记录、操作、工艺流程进行监督、检查和整改落实。 3. 负责新产品或新工艺现场生产的技术管理工作，包括工艺处方、物料使用、技术工艺控制、记录，存在问题进行分析和总结。 4. 现场出现或客户反馈的非批量质量问题进行分析，制订、落实纠正预防措施。

岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项相关工作： 1、协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等事务；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，需为医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

工作职责 1. 负责新产品研发的立项工作，完成实验方案设计及小试/中试阶段的技术实施，推进科技成果落地转化。 2. 主导现有生产工艺的技术改进与升级，攻克生产环节中的技术瓶颈，提高产品品质与运行效率。 3. 关注行业先进技术动态与市场发展趋势，编制技术可行性分析报告，为公司产品规划提供技术支持。 4. 制定研发项目相关的实验流程与安全操作规范，确保研发活动满足环保及安全生产标准。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学工程、应用化学、精细化工等相关专业背景。 2. 拥有2年以上化工领域研发工作经验。 3. 熟悉实验室常用分析设备（如GC、HPLC）的操作及数据处理方法，可独立撰写实验报告。 4. 具备良好的问题分析与解决能力，富有创新意识，能及时应对生产现场的技术需求。

职位描述 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理委员会资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调与跟进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心的相关文件资料，确保文档管理符合规范要求； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等环节； 4. 协助研究者完成试验样本的采集后处理、储存及运输等相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、存储、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料，保障监查顺利进行； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、书面等形式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中其他必要的支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先；欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：取得大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件的操作。