1. 到货入库验收（核心工作） 1. 依据GSP规范，对采购到货的药品、医疗器械及保健品逐批进行验收，核对供应商资质文件、随货同行单、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证号等关键信息。 2. 检查外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 外观质量检验：片剂有无裂片、变色、粘连；注射剂是否出现浑浊、沉淀、漏液；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假现象。 4. 冷链药品（冷藏冷冻类）重点核查运输过程温控记录及保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据与系统录入 1. 确保票、账、货、单四者信息一致，随货同行单内容与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格与否的判定结果。 3. 资料归档管理：收集并整理供应商资质、检验报告、注册证、授权书等资料，分类归档以备查验。 3. 不合格品与异常处理 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，实施隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质管部门，严禁进入仓库上架。 2. 发现疑似假药、劣药或窜货情况，第一时间向质量负责人汇报，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接。 4. 近效期与效期管控 验收环节严格审查效期，按照公司规定拒收剩余有效期不足的商品，标注临界效期信息，并同步反馈至采购部门，协助优化后续采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 保持验收区域整洁有序，实行分区管理，区分待验区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收工具，包括温湿度计、放大镜、开箱工具及冷链测温设备，定期进行校准维护。 3. 按要求开展验收区温湿度日常监测，并做好记录。 6. 台账与资料管理 1. 验收记录须完整保存，保存期限不少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保留五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需验收资料及原始记录。 7. 协同对接工作 1. 与采购部门沟通：反馈到货质量状况、单据问题及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库移交手续，落实交接签字流程。 3. 与质管部门协作：严格执行其下达的质量管理制度及整改指令。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景优先，持有药学类上岗证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力和计算机系统操作技能。

岗位职责： 1。负责供应链现场协调与跟进，确保生产进度与交付时效2。协助完成物料管理，数据记录及异常情况反馈3。配合乙方团队完成日常对接工作 任职要求： 1。善于沟通，能高效完成上级交办的任务 2。具备良好的学习能力，可快速适应工作环境3。能接受驻厂工作模式，有责任心和团队意识4。能接受出差和成都办理入职(介意者勿投) 综合薪资7000-9000 包工作餐住宿4-6人间有空调热水器洗衣机等

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

（18-24提供非学生证明）要求会26字母 员工23元/时餐补300-480元/ 工作内容：恒温车间，工作轻松，主要做笔记本电脑、手机、手表配件，组装贴标签、品检；

3、品控/检测员（1人）（工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00） (1)薪资标准：综合薪资4000/月 (2)岗位职责： ①负责极片来料检测，使用材质枪完成来料材质初步测验，核对来料品质、规格是否达标； ②将各批次来料、生产半成品送至实验室抽样检测； ③跟进生产全过程在线质检，定时抽取生产样品送检，实时监控生产过程产品品质； ④负责成品最终检测，严格按照行业标准核对成品质量、参数，做好检测记录、数据存档，及时上报不合格产品及质量问题，协助完成品质整改。 (3)任职要求：22-45周岁；有质检、实验室辅助工作经验者优先。

【薪资待遇】 综合工资7－8k/月 【年龄要求】 18－50周岁，男女不限 【福利待遇】 1，郑州本地电子厂，离家近，当天面试分宿舍，零费用入职！长期干可晋升管理岗位 2，厂区有篮球场足球场，健身房，乒乓球室，羽毛球，台球厅各种娱乐设施，全部免费 【生产内容】 做数据线，连接线，电子厂品，品管，质检，包装等不限经验，恒温车间，冬暖夏凉坐班，不穿无尘服，工作简单易上手 【食宿福利】 工作餐丰富，荤素搭配，宿舍4-6人间宿舍福利，卫生间，洗衣机，无线网，空调

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河南省百事饮料有限公司（新增一个月超级短期工，也可留任。） 长期工、短期工、实习生、叉车工、质检员、储备干部火热报名中（不要暑假工） 优势：1、长白班、坐岗、进车间可带手机 优势： 2、朋友一起的可分到一个宿舍和车间 优势：3、可预支工资（可发现金）、恒温车间 一、工作内容：主要从事百事可乐、雪碧的贴标签、扫日期码、包装、封口，质检等简单手工工作。 二、薪资待遇： 1、短期工、实习生：185-230元/天（，，也可发现金） 2、长期工：试用期第一个月5000-5900，一个月转正后5900-7900（可安排长白班， 三、工作时间：每天工作8-10个小时，可调休 四、吃住待遇： 1、公司提供免费工作餐（主食米饭、馒头、汤随便吃，吃饱为止）； 2、下午中间休息免费提供水果、面包、牛奶等下午茶！ 3、公司免费提供标准化宿舍楼，配备空调、热水、独立卫生间、洗衣机等基础设施(4-6人间)，朋友一起的可分配到一起 温馨提示：报名人数较多，请直接拨打电话报名，或投递简历。本公司工作员会及时联系您，面试当天就可安排住宿

郑重承诺:真实招工。入职无任何费用真实可靠放心求职主动联系 新能源企业招聘日结270-300/天包吃包住，可长期可短期，包吃包住，人走账清。 【薪资待遇】 模式一:日结300/天 模式二:1、小时工待遇:30元每小时，300一天一个月试用期，保底8200，新人奖励满30天奖励3000。厂区全额缴纳五险一金，全勤奖500，岗位津贴500-800，工龄奖200-1000综合薪资:9000-9800，年底13薪，年综合新资10万+ 2、工作时间:上6休1，每个星期6天，除外都按劳动法算加班时间(上6休1，加班自愿)加班费:平时加班1.5倍;周末2倍;节假日3倍。国家法定节假日正常放假，带薪年假15天。 3、招聘岗位:SMT，扫描，生产，组装，操作机台，质检，品检，包装，贴签，看小型全自动机器等等岗位【福利待遇】1、厂区恒温车间冬暖夏凉，车间可以带手机，上厕所不管控，有专门抽烟区，有超市，网咖，图书馆，篮球场，银行，健身房等基础设施齐全。 2、住宿:包吃包住，宿舍4-6人间，独立卫生间，空调热水器，洗衣机，wifi等。 4、伙食:厂牌刷卡就餐，有粤菜，川菜，湘菜，北方面点供员工自由选择，吃饱为止。 5、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 6、长白班，坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由选择岗位。 7、夫妻工可以凭借结婚证免费申请夫妻房。 8、外宿补贴每人500一个月。 【招聘要求】 1、年龄:16周岁---55周岁(男女不限)不限学历，不限经验，新手有老员工带教。 2、无不良嗜好，可以接受厂区安排。 3、经验不限、学历不限。 4、要求本人身份证，临时身份证也可 工作地址：江苏苏州

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漯河市舞阳县招电焊、光伏安装、工地小工/杂工

漯河市召陵区招幕墙安装、玻璃安装

漯河市舞阳县 召陵区 临颖县 招光伏安装施工队 20个班组 一户一结

岗位职责： 1、根据主管工作安排，保质保量的完成工作。 2、有较强的团队意识和认真、负责的工作态度。 3、有一年以上的装卸 /搬运 / 码垛工作经验。 任职要求： 1、善于沟通、适应倒班、服从管理。 2、持有本人真实有效身份证，无不良嗜好。 3、年龄在24-50岁之间。

漯河市临颍县招电焊、工地小工/杂工

文山搅拌站需要品控一位，详情请联系谢主任：

1、岗位职责 应聘直接打电话，信息没时间回 1.施工现场日常质量巡检，钢筋、模板、混凝土、砌体、防水各工序检查验收； 2.隐蔽工程验收、实测实量，发现质量问题下发整改、跟踪复查闭环； 3.材料进场核对查验，做好质检台账记录； 4.对接监理、甲方，配合各项检查、报验工作； 5.质检相关资料收集整理。 2、任职要求 1.有房建项目质检工作经验，看得懂施工图纸，熟悉现行验收规范； 2.持有质量员证优先； 3.做事认真，原则性强，沟通协调顺畅，可驻场上班，能吃苦。

岗位职责： 1. 负责压力管道、压力容器检验项目的整体策划、组织实施与质量管控 2. 编制检验方案、作业指导书及技术报告，确保符合TSG、GB/T及行业规范要求 3. 带队开展现场检验检测工作，识别安全风险并提出整改建议 4. 协调设计、施工、使用单位及监管部门，推动项目顺利验收交付 5. 维护检验设备台账，管理技术档案与合规性记录 任职要求： 1. 具备压力管道、压力容器检验相关从业经验，熟悉特种设备法规标准 2. 持有市场监管总局颁发的RBI、RD、RQ等相应检验资格证书 3. 具备项目管理能力，能独立承担中大型检验项目统筹工作 4. 具备良好的沟通协调能力与安全责任意识 5. 身体健康，可适应阶段性出差及现场作业环境

尽快开始，大约到年底，青岛海工项目需要一个电仪检验员，有模块或者船体电仪检验经验。

需要会电脑操作

工作内容 1. 负责食品厂产品相关化验工作的具体实施； 2. 依据化验数据开展分析并撰写相应的报告； 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与管理工作。 任职要求 1. 具备实验室技术相关的专业背景； 2. 掌握食品厂产品化验的常用方法及行业标准； 3. 具有良好的沟通协调能力及团队协作意识。

1. 需掌握ISO9000质量管理体系及HACCP食品安全控制体系 2. 具备1年以上内部审核相关工作经验 3. 对学历不作硬性要求 待遇：试用期月薪4000元，试用周期为1-3个月，转正后薪资另行协商 唐：***********

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，保障体系文件的有效实施与持续提升。 2、承担体系文件的编写工作，制定质量标准、作业规范、监督核查标准等配套文件。 3、组织开展体系相关培训，确保员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理措施。 5、统筹内部审核及文件审查工作，推动纠正措施的协调、实施与闭环。 6、配合外部审核开展，负责审核材料准备、过程跟进，并及时回应第三方审核意见。 7、管理体系文件与记录，执行文件的更新、发布、回收及作废流程。 8、日常监督体系运行情况，确保体系稳定有效运转。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品或相关专业背景，具备3年及以上食品加工质量管理经验，熟悉体系建立、梳理、执行、监管与改进全流程。 2、熟练掌握ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，具备较强的沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂程序，具有应对体系审核及陪同大型客户外审并完成对接工作的实际能力。 4、熟知食品生产企业管理与现场操作流程。 5、有大型客户审核应对经历者优先录用。 6、具备食品加工行业现场质量管理实践经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责产线组装、包装、检测、质检及数控设备辅助操作等基础作业 2. 严格按工艺流程和质量标准完成当班生产任务 3. 遵守车间安全规范，正确使用劳保用品及操作设备 4. 配合班组长完成日常点检、5S整理及交接班工作 5. 及时反馈异常情况，协助提升作业效率与产品良率 任职要求： 1. 年满16周岁，男女不限，身体健康，无传染性疾病 2. 学历不限，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 吃苦耐劳，责任心强，能适应坐班制及两班轮休节奏 4. 无犯罪记录，服从管理，具备良好团队协作意识 5. 有制造业普工经验者优先，无经验者提供岗前带教

工作内容：负责车间产品质量巡检，现场管理，每天生产工作量数据统计分析等。 工作时间：每周上班6天，周日休息； 工资待遇：月工资5000-6000元； 年龄：24-40岁之间。 工作地：开封。 学历要求：大专以上学历，机械类专业。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责: 1.执行品质检查，确保产品符合行业标准； 2.对机械加工件进行尺寸和表面质量检验； 3.协助进行产品质量改进工作，保证产品质量持续提升； 4.记录检验结果，及时发现问题并提出改进措施

工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

岗位职责 1、负责医疗器械来料检验、过程检验、成品出厂检验，严格执行检验标准； 2、熟练操作各类测量器具，完成日常检测、记录、数据整理； 3、严格遵守医疗器械质量管理体系要求，落实各项质量管控工作； 4、填写检验原始记录、检验报告，做好资料整理、归档留存； 5、跟进生产过程质量问题，及时反馈、配合整改； 6、执行质量相关规章制度，保障产品合规合格。 任职要求 1、大专及以上学历，医药、检验、医疗器械、生物等相关专业； 2、具备1年以上医疗器械/医药行业质量、检验相关工作经验； 3、熟悉医疗器械质量管理体系，了解检验作业流程与规范； 4、会熟练使用各类常规测量工具、检验仪器，细心严谨； 5、熟练操作办公软件，会做台账、记录、报表； 6、原则性强、责任心足，服从管理，稳定性强。 薪资福利 3500-4500，交五险，有伙食补助，加班补助和节假日福利 上班时间 上午8:30-12:00，下午13:30-18:00，做六休一。（周六下午16

岗位职责 1、负责医疗器械注册、备案、变更、延续等全流程工作，编写注册申报资料； 2、熟悉医疗器械相关法律法规，跟踪政策更新，确保各项工作合规开展； 3、熟练掌握医疗器械质量管理体系运作，配合质量、生产部门完成体系维护与核查工作； 4、对接监管部门、第三方检测机构，跟进审评进度，及时处理发补意见； 5、负责注册相关证件、文件的整理归档，日常资料维护与管理； 6、完成领导交办的其他合规相关工作； 任职要求 1、大专及以上学历，医疗器械、生物、医药、检验等相关专业； 2、具备1年及以上医疗器械注册、法规、质量相关工作经验； 3、熟悉医疗器械质量管理体系，了解医疗器械生产、经营、质量相关法规规范； 4、精通医疗器械注册及各类资质证件办理流程，有实操经验； 5、工作严谨细心，责任心强，具备良好沟通协调能力； 6、熟练使用办公软件，能够独立完成资料编写与整理。 薪资福利 3500-4500，交五险，伙食补助，加班补助和节假日福利 上班时间 上午8:30-12:00，下午13:30-18:00，做六休一。（周六下午16点下班）