1、具备药理学、中药学、中药化学、兽医学、预防兽医学、中兽医学等相关专业背景； 2、承担兽药新产品的研发设计，以及现有产品的改进升级与管理工作，并推动产品推广应用； 3、对接合作单位中兽药技术事宜，推进中兽药新技术和新产品的成果转化与落地； 4、结合市场需求开展兽药产品管理、市场调研及技术服务，为产品研发与销售策略提供技术支持与决策依据； 5、负责新兽药注册申报相关事务，编写各类技术资料与文件。

工作职责 1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测，独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等部门开展检测工作，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等相关行业标准。 4. 参与质量管理体系的实施与改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务环境下有序推进各项工作。 4. 工作认真细致，具有较强的学习能力和问题解决意识，能快速适应新检测技术与标准的要求。

1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范和质量标准，认真执行相关质量管理制度； 3、负责检测设备的操作管理，标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作； 4、落实三级复核制度，对签发的检验报告及结论准确性承担相应责任； 5、规范使用、维护和保管仪器设备，确保其良好运行状态； 6、持续提升检验技能，确保检验工作及时、准确、高效完成。

分析实验员： 1. 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历。 2. 熟练掌握UV、HPLC、GC等分析仪器的操作，具备基本的仪器维护技能。 3. 具备良好的责任心与团队协作意识，工作积极认真；表达清晰，具备良好的沟通能力。 4. 有2年及以上药品分析、质量研究或申报资料编写相关工作经验。 5. 熟知药品注册申报相关政策法规、流程及技术要求，具有药品研发或注册申报经历者优先考虑。 分析实验员： 1. 根据部长与组长的工作安排，协同项目组推进研发任务，落实具体实验操作。 2. 协助组长拟定研究方案，支持部长开展部门日常管理事务。 3. 承担分析方法转移、分析方法验证等模块的执行工作。 4. 具备独立整理实验数据及撰写研究报告的能力。 5. 能够适应加班和短期出差安排。

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉承“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注药品研发、技术转让等核心业务，拥有进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大批精密仪器设备，组建了专业研发团队，已获得国家发明专利多项，被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等，为进一步推进创新药发展，现诚邀创新药研发英才加盟，具体要求如下： 一、招聘岗位 创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药研发项目的靶点识别与立项调研，开展专利情报分析，负责分子设计及合成路线的执行，聚焦药物化学方向的关键技术攻关； 承担新型化合物的制备、结构鉴定、药理活性测试与结构优化等实验任务，规范、准确地完成实验记录及数据归档； 关注全球药物化学与新药创制领域的最新进展，进行科技文献的查阅与研判，为研发决策提供技术支持； 协助推进项目相关的知识产权布局、注册申报材料编写以及工艺交接工作； 协同研发团队开展跨职能协作，确保研发进程按既定节点顺利实施。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学专业博士或硕士并具备三年以上相关工作经验； 经验要求：具有成功申报专利的经历，具备IND申报经验者更佳； 专业要求：药物化学相关背景，掌握系统的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立开展科研工作的能力； 能力要求：熟悉新药研发全流程，能够独立完成药物合成与结构解析等实验操作，熟练使用常规分析检测仪器；具备良好的英文文献检索、数据处理及书面表达能力； 素质要求：热爱新药创制工作，责任心强，具备敬业态度和团队合作意识，能适应科研工作的高强度节奏，富有创新意识与探索精神； 其他：博士应届生在校期间从事过小分子创新药研究或有实际研发经历者优先，参与过创新药项目的候选人优先考虑。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院）、上海 五、薪资福利 提供行业内具有较强竞争力的薪酬待遇，配套健全的福利保障体系； 配备充足的科研经费支持，配置先进的实验平台与优良的研发环境，支持参与重点科研课题及国内外学术交流活动； 构建完善的职业成长通道，为员工提供系统化培训、职称评审、职位晋升等多维度发展空间。

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

工作职责： 1. 主导中兽药新产品的研发规划，结合中兽医理论与动物临床实际需求进行处方设计与方案制定。 2. 负责中兽药制剂工艺的系统研究，改进提取、纯化及成型等核心工艺步骤，提高产品稳定性和生物利用度。 3. 统筹中兽药研发项目的全过程执行，涵盖试验方案设计、数据整理分析及注册申报材料编制。 4. 关注行业前沿技术进展与法规更新，促进研发技术持续优化和知识产权布局完善。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为动物医学、中兽医学、药学等相关领域。 2. 拥有2年以上中兽药研发工作经历，熟知中药提取、制剂开发及质量管控相关标准与流程。 3. 熟悉中兽医辨证论治原则，可独立开展动物疾病模型建立及药物功效评估实验。 4. 具备扎实的实验策划能力和数据分析能力，能够熟练操作常规实验室仪器设备。

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 依据GSP规范，对采购到货的药品、医疗器械及保健品逐批进行验收，核对供应商资质文件、随货同行单、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证号等关键信息。 2. 检查外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 外观质量检验：片剂有无裂片、变色、粘连；注射剂是否出现浑浊、沉淀、漏液；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假现象。 4. 冷链药品（冷藏冷冻类）重点核查运输过程温控记录及保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据与系统录入 1. 确保票、账、货、单四者信息一致，随货同行单内容与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格与否的判定结果。 3. 资料归档管理：收集并整理供应商资质、检验报告、注册证、授权书等资料，分类归档以备查验。 3. 不合格品与异常处理 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，实施隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质管部门，严禁进入仓库上架。 2. 发现疑似假药、劣药或窜货情况，第一时间向质量负责人汇报，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接。 4. 近效期与效期管控 验收环节严格审查效期，按照公司规定拒收剩余有效期不足的商品，标注临界效期信息，并同步反馈至采购部门，协助优化后续采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 保持验收区域整洁有序，实行分区管理，区分待验区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收工具，包括温湿度计、放大镜、开箱工具及冷链测温设备，定期进行校准维护。 3. 按要求开展验收区温湿度日常监测，并做好记录。 6. 台账与资料管理 1. 验收记录须完整保存，保存期限不少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保留五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需验收资料及原始记录。 7. 协同对接工作 1. 与采购部门沟通：反馈到货质量状况、单据问题及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库移交手续，落实交接签字流程。 3. 与质管部门协作：严格执行其下达的质量管理制度及整改指令。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景优先，持有药学类上岗证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力和计算机系统操作技能。

岗位职责 1、独立负责农药制剂的剂型探索、配方构思、研发试验及性能提升； 2、持续关注国际前沿科研进展，了解同行业领先企业技术动向； 3、根据公司规划推进新制剂产品开发，拟定生产制作流程； 4、能够自主完成需求研判、竞品评估、功能规划、项目拆解，明确技术路线，协调配套资源，确保产品落地实施。 任职资格 1、本科及以上学历，农药学、植物保护等相关专业背景，精通悬浮剂、种衣剂方向，能力突出者条件可适当放宽； 2、具备5年以上大型企业农药或制剂研发岗位实践经验； 3、掌握农药制剂研发全流程，拥有较强的市场感知能力和产品创新能力或潜质； 4、具备质疑意识与独立分析能力，勇于突破，沟通顺畅，适应变革，具备快速学习能力。

工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

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招聘招聘招聘啦[庆祝][庆祝][庆祝] 负责公司日常账务处理、报销审核、往来对账、成本核算、及财务资料整理归档等全套财务工作。 任职要求 1、财务相关专业，有会计生产型企业相关经验，会核算成本，懂电商账务。 2、熟练财务软件及办公表格，熟悉一般纳税人账务； 3、工作认真细致、责任心强，做事踏实稳定； 4、有食品行业经验者优先。 薪资福利 薪资3000+，正常行政班、节日福利，待遇从优 工作地点：漯河市郾城区龙江路与五台山路恰相逢公司 联系电话：

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招聘机修师傅4人。要求踏实肯干，曾在途虎工作过的可优先考虑。薪资福利包括基本工资（面谈）和全勤奖。工作时间为8:30至18:30，不排除加班可能。每月休息3天，不可连休。工作地点位于临沧市临翔区和凤庆县县城两处。

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岗位职责： 1、负责工厂内原材料、及成品的叉车装卸与转运作业 2、定期检查叉车运行状态，及时报修并做好日常清洁与基础保养。 任职要求： 1.持有有效叉车操作证（N1），身体健康。 2.吃苦耐劳，责任心强，能适应食品工厂常白班或轮班制工作节奏。 3.无严重交通违章或叉车操作安全事故记录。 4.认同丰功食品“感恩、品质、团结、创新、正能量”企业文化

岗位职责： 1.负责工厂叉车装卸与转运作。 2. 定期检查叉车运行状态，及时报修并做好日常清洁与基础保养 任职要求： 1.持有有效叉车操作证（N1），身体健康，无恐高及传染性疾病 2.吃苦耐劳，责任心强，能适应食品工厂工作

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