【药厂招聘】药物警戒专员 任职要求 全日制本科｜临床医学、药学、流行病学等 有药品不良反应工作经验者优先，可接受优秀应届生 福利待遇 ｜五险一金+双休｜薪资 ，3-4k 左右，入职当月签合同交社保、提供免费食宿 工作地址：郑州高新区冬青街34号

负责各项目的结构表征及可比性研究工作 【岗位职责】 1. 按照项目进度完成相关质量研究工作； 2. 开展结构表征及可比性研究等工作，完成相应的研究方案和报告； 3. 负责实验室仪器设备管理以及日常的维护保养； 4. 对实验过程以及项目中出现的问题进行分析、调查，完成相应的报告； 5. 负责工作区的清洁； 6. 完成部门安排的其它工作。【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物化学、分子生物学、分析化学、药学、医学等相关专业； 2. 有1年以上生物药物（如单抗、双抗、融合蛋白、ADC等）结构表征工作经验，熟悉表征相关仪器操作及数据分析，有项目经验者优先； 3. 掌握相应的分析技术； 4. 良好的英语读写能力； 5. 有高度责任心，具有较好的分析问题和解决问题的能力。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

【岗位职责】 1. 能够根据提供的操作流程对老工艺进行优化验证，确保记录清晰、实验数据的真实可靠； 2. 根据制定好的优化方案，服从安排进行实验验证，并总结汇报； 3. 能够独立整理各类实验数据，详细完整记录实验操作； 4. 完成临时安排的其他事宜等。 【岗位要求】 1. 有机合成、药物合成或农药研发等相关专业，具有一定的理论知识； 2. 具有有机合成、研发实验室2年以上工作经验，能够独立操作常见、常规反应、实验仪器、设备等；

1. 到货验收管理（核心职责） 1. 依据GSP规范，逐一对采购到货的药品、医疗器械及保健品实施验收，核对供应商资质文件、随货同行单据、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证编号等信息准确无误。 2. 检查药品外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 开展外观质量检验：检查片剂是否出现裂片、变色、斑点或粘连；注射剂有无浑浊、沉淀、漏液现象；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假问题。 4. 针对冷链药品（冷藏、冷冻类），重点核查运输过程中的温控记录与保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据处理与系统操作 1. 确保票、账、货、单信息一致，随货同行单内容须与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收数据，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格或不合格判定结果。 3. 资料整理归档：收集并分类保存供应商资质材料、检验报告、产品注册证、授权文件等，便于后续查阅与监管检查。 3. 异常与不合格品处置 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、临近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，须单独隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质量管理部，严禁进入仓库上架销售。 2. 若发现疑似假药、劣药或窜货产品，应第一时间向质量负责人报告，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接工作。 4. 效期控制与预警机制 验收环节严格把控商品有效期，按照公司规定拒绝接收剩余有效期不足的货物，对临界效期商品进行标注，并同步反馈采购部门以优化后续采购策略。 5. 验收区域与工具维护 1. 保持验收区环境整洁，实行分区管理，明确划分待检区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收所需工具，如温湿度计、放大镜、拆箱工具、冷链测温设备等，定期进行校准与维护。 3. 按要求开展验收区域温湿度日常监测，并做好记录备案。 6. 记录与档案管理 1. 验收记录须完整保留，保存期限不得少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保存五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需的验收资料及原始凭证。 7. 跨部门协作与沟通 1. 与采购部门联动：反馈到货质量状况、单据异常及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库交接手续，落实双方签字确认流程。 3. 与质管部门协同：严格执行质量管理部门下发的各项质量管理制度及整改指令。 二、任职基本条件 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准与流程。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景者优先考虑，持有药学类上岗资格证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力及计算机系统操作技能。

河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

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1、具备药理学、中药学、中药化学、兽医学、预防兽医学、中兽医学等相关专业背景； 2、承担兽药新产品的研发设计，以及现有产品的改进升级与管理工作，并推动产品推广应用； 3、对接合作单位中兽药技术事宜，推进中兽药新技术和新产品的成果转化与落地； 4、结合市场需求开展兽药产品管理、市场调研及技术服务，为产品研发与销售策略提供技术支持与决策依据； 5、负责新兽药注册申报相关事务，编写各类技术资料与文件。

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

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【岗位职责】 1、熟悉农药制剂的加工流程与技术要点 2、具备研发新型农药制剂的能力，能优化升级现有产品配方 3、开展农药制剂田间试验，验证产品效果，分析试验数据并撰写相关技术报告 【任职资格】 1、本科及以上学历，植物保护、农学、化学等相关专业 2、具有扎实的专业理论基础 3、学习能力强，适应能力好，工作认真负责 4、具有一年以上制剂研发工作经验者优先 有经验者薪资可面议