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工作内容：学历不限，设备自动化程度高，有操作设备经验能适应倒班者优先入用 岗位要求：年龄四十五以下，常日班，倒班制都有岗位 薪资范围：6500-9000 福利待遇：缴纳五险，工龄奖、全勤奖，餐补，节日福利。

工作职责 1. 按照钢卷包装工艺标准完成产品的打包、捆扎及防护作业，确保包装质量符合仓储与运输要求。 2. 配合团队完成生产任务，与上下游工序（如装卸、质检）保持高效协同，保障生产流程的连续性。 3. 负责作业区域的工具管理与环境维护，遵守安全操作规程，杜绝违规操作。 任职要求 1. 身体健康，能适应体力劳动及夜班工作安排。 2. 品行端正，具备较强的责任心与执行力，服从现场管理与工作调度。 3. 有钢铁包装或制造业一线操作经验者优先。

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岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格遵守车间安全规范及设备操作规程 3. 协同班组完成日常生产目标，确保产品质量达标 4. 参与5S现场管理，保持工作区域整洁有序 5. 如实记录生产数据，及时反馈异常情况 任职要求： 1. 年龄18-45周岁，身体健康，无传染性疾病 2. 能适应倒班制及流水线作业节奏 3. 服从管理，责任心强，具备基本沟通能力 4. 有制造业普工/操作工经验者优先 5. 初中及以上学历，能看懂简单作业指导书

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工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与结束阶段各项工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 配合完成样本管理任务，涵盖核对、处理、储存、转运及运输过程中的温湿度记录，并对异常状况及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保监查、质控及稽查前各项准备到位。 3. 受试者协调 参与受试者招募、筛选、随机化流程及访视日程安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，依据原始数据回应并解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能够胜任远程协作工作模式

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