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日结60天工期离职人走账清 5.6号 中午12点集合面试 江苏【南京上汽大通辅助工】 长期稳定/吃住环境好 18-45 岁 日结模式： ️工期打卡60天||人走账清 员工一个班280元/天 8:00-21:00点为一个班 ，第7天下班开始发第6天工资，以此类推！ 工期打卡90天，，工期结束之后长期23一小时可日结 主要工作:生产组装新能源汽车，人工辅助，要求能吃苦耐劳，长期稳定 吃住免费 住宿豪华6人间，水电均摊 住宿住厂区不用坐班车 暂不体检，后续根据企业通知 纹身烟疤案底提前确认 用工单位:上汽大通汽车有限公司南京分公司 用工地址：江苏省南京市江宁区天元东路1068 号 招聘人数:50人（缺口不多 早到早得） 招聘岗位:普工

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288一天 韩企好工厂包吃住 免费体检 可带手机，不过安检门 坐着上班，休息多 非流水线，不穿无尘服 年终奖，节假日三倍 南京韩企 高薪288/天，入职交五险一金 年薪14个月，面试先看车间，可自主选择岗位 车间环境：坐班，恒温车间，不是流水线，可以带手机，不穿无尘服 南京天花板，按12小时记薪，不扣工时，离职提前一天说，工资一分不扣， 入职0费用，吃饭免费，韩企车间人性化管理，休息多 薪资待遇：底薪+加班费(平时1.5，周末双倍，节假日3倍)+夜班补贴80/晚+绩效+全勤奖+交通补贴+五险一金+年终奖。 综合工资：7500–8500/月，10号发薪。 其他福利： 休检免费 提供2顿工作餐 交通补贴360/日

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岗位职责： 1. 按照分析负责人的安排，参与制剂产品（固体制剂方向）的质量研究相关工作； 2. 承担分析方法的开发与验证，制定质量标准，并执行日常样品的检测任务； 3. 配合制剂研发人员，提供项目推进过程中的分析技术支持，协助解决相关分析问题，保障数据准确可靠； 4. 对实验数据进行整理与分析，编写相应的研究报告； 5. 在分析负责人指导下，完成产品质量研究相关的注册申报资料（CTD格式）撰写工作； 6. 协同生产工厂的QC及QA团队，将研发阶段建立的分析方法和质量标准转移至生产端，支持工艺放大； 7. 负责实验室日常管理工作，包括HPLC、粒度仪、电子天平等仪器的维护保养，以及参与相关培训等事务。 任职要求： 1. 性别不限，态度积极，具备较强的学习能力和进取精神； 2. 学历要求&专业背景：本科，药学或相关专业； 3. 工作经验：具有1年以上制剂分析相关工作经验； 4. 熟悉各类分析仪器的操作与使用，尤其掌握HPLC等常规设备，具备独立开展方法开发与验证能力者优先； 5. 具备一定的英文读写水平，可查阅专业英文文献，熟练操作常用办公软件； 6. 具备良好的文献及药品信息检索能力者优先考虑。

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工作职责: 1 在质量负责人的指导下，全面主持QC管理工作。 2 承担产品放行前的检验任务。 3 主导本实验室及委托实验室OOS/OOE/MDD事件的调查与处理。 4 对照国内外药典及相关法规，持续优化现有QC管理文件与技术文件体系。 5 审核受托方起草的成品质量标准，确保其与注册标准保持一致。 6 组织开展留样产品的检验及外委检测工作，包括制定稳定性考察方案。 7 对检验数据的可靠性进行管控，建立异常数据预警机制，保障数据完整性。 8 组织检测人员开展QC相关法规知识的培训工作。 9 审核受托方的批检验记录和COA，确保上市产品符合注册要求。 10 负责分析方法的转移与风险评估，必要时组织实施确认工作。 11 主导分析方法的确认与验证工作。 12 完成公司交办的其他临时性任务。 任职资格: 1 具备药学或相关专业本科及以上学历。 2 拥有药品质量管理实际经验，从事药品质量检验管理工作满5年，其中无菌领域工作经验不少于3年。 3 熟知药品相关法律法规，熟练掌握各类检测仪器操作，熟悉质量检验流程及物料与产品放行规范。 4 接受过药品相关法规、药典、微生物以及所生产产品相关专业知识的系统培训。 5 有参与FDA、欧盟、PQ认证经历者优先考虑。

日结，月结，都可以 250-260每天 管吃住 浦口汽车底盘厂， 普工组装工， 日结 白班250元 夜班260元 18—40岁 日结，.亚.·③·天·后·日·结 综合工资7500-8300左右每月。 【工作地址】:南京浦口高新区

工作职责： 1在质量负责人的指导下，全面承担QC管理相关工作。 2负责产品放行前的检验执行与管理。 3主导本实验室及委托实验室OOS/OOE/MDD事件的调查与处理。 4对照国内外药典及相关法规，持续优化和完善现有QC管理体系文件与技术文档。 5审核委托方起草的成品质量标准，确保其与注册标准保持一致。 6组织开展留样产品的检验及外委检测工作，包括制定并实施稳定性考察方案。 7对检验数据的可靠性进行管控，建立异常数据预警机制，保障数据完整性。 8组织检测人员开展QC领域相关法规要求的培训工作。 9审核受托方的批检验记录及COA，确保上市产品符合注册合规要求。 10负责分析方法的转移、风险评估，并在需要时完成方法确认。 11组织开展方法学的确认与验证工作。 12完成公司交办的其他临时性任务。 任职资格： 1具备药学或相关专业本科及以上学历。 2拥有药品质量管理实际经验，从事药品质量检验管理工作不少于5年，其中无菌领域工作经验超过3年。 3熟知药品相关法律法规，熟练掌握各类检测仪器操作，熟悉质量检验流程及物料与产品放行规范。 4接受过药品法律法规、药典标准、微生物知识以及所生产产品相关的专业培训。 5有参与FDA、欧盟、PQ认证经历者优先考虑。