招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，薪资6000-8000联系电话，同步，

急需市政质量员、材料员，项目备案短期用

招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步，不能注册证件的勿扰

秦皇岛兴桐建筑招聘技术总工项目经理项目工长（生产经理）精装工程师质检员公司经营稳健、土地储备充足、待遇优厚。联系方式：李经理（）或周边的

河北秦皇岛招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步，薪资6000-9000

秦皇岛海港区招风塔质检人员要求工作认真，吃苦耐劳，接受夜班，熟悉简易图纸。有经验者优先，无经验着可培养。薪资7000+包吃住

秦皇岛兴桐建筑招聘质检员公司经营稳健、土地储备充足、待遇优厚。联系方式：隽女士（）

天然气管安装焊口数据质检

薪资待遇可面议 岗位职责 1. 负责产品质量管控体系搭建与优化 2. 监督生产流程，确保产品符合标准要求 3. 组织质量分析会议，推动问题闭环处理 任职要求 1. 大专以上学历，质量管理相关专业优先 2. 3年以上品质管理经验，熟悉ISO体系 3. 具备较强数据分析与沟通能力 4. 有制造业经验者优先

【岗位】道路质检员（市政/公路）【工作地点】启动区（容西）【岗位职责】1. 负责路基、水稳、沥青路面现场质量检查、验收、旁站。2. 原材料进场查验、现场取样、送检。3. 填写质检资料、检验批记录，配合验收、整改复查。【任职要求】1. 能看懂图纸、熟悉道路施工工序及常规质检标准。2. 有无经验均可，熟练者优先。3. 工作踏实，能驻场、服从现场管理。【薪资待遇】4500-7000元（面议）联系电话张

开发区单位招聘保洁，6点-12点30，半天班，月工资2200元，月休2天，地址：康泰医学附近联系电话：

秦皇岛市海港区招光伏安装

苏州园区东富路招聘钳工大工，薪资38元/小时，有吃无住，附近可直接上班。 年底西安招聘百事电工大工，薪资40元/小时，有吃住，可直接上班。 山东烟台招聘钳工，薪资30-36元/小时，电工中工薪资34元/小时，要求有证，一年以上经验，有吃住。 河北秦皇岛电话面试招聘钳工大工，薪资40元/小时，机构调试薪资44元/小时，长期项目，锂电设备看图作业，接受出差，没有吃住，附近优先。 上海招聘焊工、电工、桥架工、普工多人，焊工薪资42元/小时，电工薪资40元/小时，桥架工中工薪资35元/小时，大工薪资38元/小时，喷漆工薪资32元/小时，普工薪资25元/小时，包吃住，一周后每周可预支，凭票报销，年龄18-48周岁。 四川绵阳招聘电工调试20人，大工薪资47元/小时，有住没吃，工期2个月，3C液晶面板设备的清洗机，穿连体无尘衣无尘鞋，不能带手机，电话面试，节后入职。

民宿家具安装 家电安装

招女保姆一个。照顾85岁老太太。全部能。管吃管住。休法定节假日。工资3500干好了可以涨。人民医院旁边。康健里医院家属楼。

7：工地试验室检测员、检师-未明确-湘西自治州内-未明确-面议-覃小姐

天门市鑫福商品砼有限公司因业务量增加，现需招聘操作兼质检员一名，男女均可，要求会基本电脑操作，工资待遇面议。

重庆大学城工业厂房项目招聘二排施工员、质检员各一名，要求持证上岗、吃苦耐劳，单位买保险，工资面议，最近到岗。联系电话刘

招聘操作兼质检人员1名。要求责任心强，有同岗位一年以上工作经验，能吃苦耐劳，服从安排。 薪资福利：工资每月按时发放，社保手续齐全，到手5000元以上。有中级职称或能力突出者，薪资可面议。 工作地址：武汉东湖高新。

操作兼质检岗位，要求具备一年以上同岗位经验，能吃苦耐劳，服从安排。 薪资福利：到站考察时面议，不低于市场行情。 招聘人数：两名。 工作地址：武汉青山化工区。

作为公司质量保证体系的核心维护者，全面负责质量管理体系的建设、实施、监督及持续优化，确保产品研发、生产和服务各环节满足医疗器械行业法规、标准及客户需求，保障产品质量稳定可靠，推动企业质量文化的深入贯彻。 岗位职责 质量体系构建与维护：依据ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等要求，建立并持续完善质量管理体系，主导质量体系文件的编制、更新与归档管理（包括质量手册、程序文件、作业指导书等）。 体系运行监督：策划并执行内部审核与过程审核工作，跟踪不符合项整改进度，确保问题闭环管理，保障体系运行的有效性与持续改进能力。 法规合规管理：密切关注医疗器械领域法律法规及标准更新，组织合规性评审与差距分析，协调相关部门落实整改措施，确保体系始终符合监管要求。 业务流程优化：参与研发、生产、采购、售后等关键流程的梳理与改进，从质量角度识别潜在风险点，推进流程标准化与规范化建设。 变更控制管理：对质量体系及相关流程的变更进行质量影响评估，确保所有变更依法依规、受控执行。 质量能力建设：组织开展质量管理体系、法规要求及质量管理工具的培训活动，提升员工质量意识与合规操作水平。 外部审核协作：牵头应对药监部门、认证机构及客户开展的质量体系审核，统筹资料准备与现场迎审，保障审核顺利通过。 岗位要求 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关领域；具备ISO 13485内审员资质，拥有外审员资格者优先考虑。 三年以上在医疗器械或制药行业从事QA或质量体系相关工作经验，具有完整参与质量体系搭建或升级项目者优先。 熟练掌握ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范，以及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外主要法规要求。

化验员三名 1、学历：药学、化工等相关专业本科或硕士及以上学历 2、年龄：30岁以上，熟悉气相、液相色谱仪操作，掌握化验室常用设备使用方法，具备实验室工作基础，年薪7—15万 工作地点：海港区车场村摩登狗生物科技有限公司

化验员三名 1、学历：药学、化工等相关专业本科或硕士及以上学历 2、年龄：30岁以上，熟悉气相、液相色谱仪操作，掌握化验室常用设备使用方法，具备实验室工作经验，年薪7—15万 工作地点：海港区车场村摩登狗生物科技有限公司

我厂招6名叉车工，2名铲车工，2名质检员，1名机修工，短期，做得好，可长期上五险，包吃住！有意者私聊！不是中介哈！就是工厂人事！

一、能力要求 具备系统的质量管控能力，能够搭建并持续优化质检流程与标准（如IQC来料检验、IPQC过程检验、FQC成品检验），并有效推动落地实施。 •具备较强的异常分析与处理能力，可高效应对各类质量问题（如客户反馈、制程不良），熟练运用QC七大工具、FMEA、SPC等质量分析方法。 二、专业知识要求 熟悉行业通用质量管理体系（如ISO 9001、ISO 13485等）及产品生产流程，掌握原材料、半成品、成品的关键质量特性与检测方式。 •理解质量体系运行机制，能独立或协同开展内审、客户审核及第三方认证审核，保障体系规范运行。 •具备基本的数据统计分析能力，可通过检验数据（如不良率、合格率）发现潜在质量风险，并制定改善措施。 三、经验与学历要求 •学历：一般需大专及以上学历，理工类相关专业优先 •经验：3-5年质检领域工作经验，其中包含1-2年团队管理经历，具有同行业（如制造业、食品行业）背景者更受青睐。 四、综合素质要求 •具备高度的责任意识与原则性，对质量缺陷持零容忍态度，严格执行检验标准。 •具备良好的跨部门沟通与协作能力，能联动生产、研发、采购及客户等多方推进问题闭环。 •能承受一定工作强度，可根据生产安排灵活调整检验节奏，妥善应对突发质量状况。

公司主要从事各类印制电路板的设计，制造与销售业务，产品广泛用于通讯产品，计算机，消费性电子及各类3C电子等产品 主要生产手机线路板，加工，组装。全自动化机台设备，负责看机台，负责外观检验。工作不累，轻松，车间24小时中央空调一年四季恒温 工资待遇： 初中及以上学历：综合工资4500-5300元/月全日制大专：综合工资5000-6000/月(储备干部) 以上入职五险一金，夏天空调宿舍，冬天宿舍地暖，餐补，通勤车，周休一天，两班制，法定假日带薪放假或者三薪，车间四季恒温，每年一次晋升机会，每月7号发放上月薪资招工要求： 1.18-44周，无大面积纹身犯罪记录2。学历不限，会26英文字母

质检工53岁以下有无经验均可。对制作的钢化玻璃进行抽检2小时一次薪资福利:试岗半月120元一天，后面会根据熟悉程度来涨工资，可能3600元一个月，可能3900元一个月，也可能4000多，这个具体看熟悉程度；8小时工作制，上12休息24，3个质检倒班本条发布时效至2026年06月25日

一、能力要求 具备系统的质量管控能力，能够搭建并持续优化质检流程与标准（如IQC来料检验、IPQC过程检验、FQC成品检验），并有效推动落地执行。 •具备突出的问题分析与处理能力，可高效应对各类质量异常情况（如客户投诉、制程不良），熟练运用QC七大手法、FMEA、SPC等质量工具进行根因分析与改善。 二、专业知识要求 熟悉行业适用的质量管理体系标准（如ISO9001、ISO13485等）及产品生产工艺流程，掌握原材料、半成品、成品的关键质量特性与检验方式。 •理解质量体系运行机制，能独立主导或协同开展内部审核、客户审核及第三方认证审核，保障体系运行合规性。 •具备基本的数据分析技能，能通过检验数据汇总（如不良率、合格率）识别潜在质量隐患，并提出针对性改进措施。 三、经验与学历要求 •学历：一般需大专及以上学历，理工类相关专业背景 •经验：3-5年质检领域工作经验，其中包含1-2年团队管理经历，具有同行业（如制造业、食品行业）背景者优先考虑 四、综合素质要求 •具备高度的责任意识与原则性，对质量问题坚持零容忍态度，严格执行检验标准。 •具备良好的沟通协作能力，能与生产、研发、采购、客户等多方顺畅对接，推动跨部门质量议题闭环。 •能承受一定工作压力，可根据生产排程灵活调整检验节奏，及时响应和处置突发质量状况

岗位职责： 1、负责公司产品的质量把控，包括原辅料及包材的取样与质量检测分析工作； 2、核验化验数据与报告的准确性，并及时将结果反馈至生产车间； 3、完成上级安排的其他相关任务，对现场作业质量及环境卫生进行巡查监督； 4、能够适应倒班工作安排。 任职要求： 1、具备大专或以上学位； 2、食品科学、食品质量、化学、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业优先考虑； 3、为人坦率、心态积极，富有自信心并保持进取态度； 4、具备良好的团队合作能力与服务意识，责任心强，工作踏实认真。 职位福利：带薪年假、定期团建、绩效奖金、五险一金

作为公司质量保证体系的核心维护者，负责建立、推行、监控并持续改进质量管理体系，确保产品研发、生产及服务全过程符合医疗器械行业法规、标准及客户要求，为公司产品质量保驾护航，并推动质量文化的落地。 【岗位职责】 1. 质量体系建立与维护：建立并维护符合ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等标准要求的质量管理体系，编制、修订及管理质量体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等）。 2. 体系运行监控：策划并组织实施内部审核、过程审核，监督不符合项的整改闭环，确保体系有效运行并持续改进。 3. 法规合规性管理：跟踪医疗器械行业法律法规及标准动态，组织合规性评估与差距分析，推动相关部门完成整改，确保持续合规。 4. 流程优化：参与研发、生产、采购、售后等核心业务流程的梳理与优化，从QA视角识别质量风险，推动流程规范化与标准化。 5. 变更管理：负责对体系及流程的变更进行质量影响评估，确保变更受控且合规。 6. 质量培训与赋能：组织质量体系、法规要求及质量工具的培训，提升全员质量意识与合规能力。 7. 外部审核对接：配合药监部门、认证机构及客户的质量体系审核，组织准备及现场应对，确保顺利通过。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关专业；持有ISO 13485内审员证书，有外审员资格者优先。 2. 3年以上医疗器械或制药行业QA/质量体系工作经验，有完整体系搭建或升级经验者优先。 3. 精通ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外法规要求。