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秦皇岛海港区招风塔质检人员要求工作认真，吃苦耐劳，接受夜班，熟悉简易图纸。有经验者优先，无经验着可培养。薪资7000+包吃住

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雄安新区高铁站运维巡检招工，每天工作8小时，薪资4000-7000.月休4天。包吃住，大专学历，电工证，50岁以下

【岗位职责】 1. 负责原料药产品的质量保证工作，确保产品符合相关质量标准和法规要求； 2. 参与原料药生产全过程的质量监控，包括生产现场巡查、工艺参数审核、偏差处理等； 3. 负责原料药相关质量文件的审核与管理，包括批记录、检验报告、验证文件等； 4. 协助完成原料药产品的内外部审计及合规检查，推动不符合项的整改与闭环； 5. 配合注册部门提供原料药产品质量相关资料，支持产品注册与申报工作。 【岗位要求】 1. 具备原料药行业质量保证相关工作经验； 2. 熟悉原料药生产工艺流程及GMP等相关法规要求； 3. 具备良好的文件管理能力、沟通协调能力和问题分析解决能力。

【岗位职责】 1. 负责药品生产全流程的质量监控，覆盖物料入厂检验、生产工序合规性核查、成品放行前全链路质量审核，确保各环节操作严格符合GMP规范及公司质量管理体系要求。 2. 牵头生产过程中质量偏差、异常事件的调查跟进，协同生产、技术等部门制定纠正与预防措施（CAPA），跟踪措施落地闭环，避免同类问题重复发生。 3. 负责产品批生产记录、批检验记录的合规性审核，及时识别记录中的疏漏与风险点，确保各类质量文件真实、完整、可追溯。

秦皇岛昌黎钢厂招聘两名电梯司机，薪资为4000元加15元。要求女性50岁以下，男性55岁以下，超龄人员不予录用，因为需要上保险。有意者可报名。

燕大双龙招聘替班人员，要求8点到岗。有意者可来电联系。

海港区，老太太，76岁，右侧膝关节不能活动，上厕所需要搀扶，其他能自理。需找一位做饭洗衣服住家保姆，4000元一个月

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四川某高速公路总监办招聘材试一名1、高级工程师+公路检师（道路+桥隧），要求：5年以上高速项目试验检测经验，有材试专监工作经验优先，不强制注册。2、分管四个施工试验室+一个监理试验室，工期5年。3待遇：8000-8500元/月4、联系电话柏简历发

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道路/桥隧检员大专及以上学历，同岗位三年及以上工作经验，40岁以下，有高速公路道路、桥涵专业室内和现场检测实操经验，有广东省内高速项目从业经历优先，持有公路试验检测员证书，服从项目现场工作安排。道路/桥隧检测薪资福利:到手薪酬7000元，缴纳五险一金，管吃住招工人数:5名工作地址:广东省江门市鹤山市鹤城镇

交通部试验检测员1.证书:交通部助理检测师，能注册。2.身体健康，能胜任岗位工作。3.具有工地试验室的三年以上工作经验薪资福利:月薪8000，交社保，入职即为正式员工，享受员工福利招工人数:一名工作地址:浙江台州市

公司主要从事各类印制电路板的设计，制造与销售业务，产品广泛用于通讯产品，计算机，消费性电子及各类3C电子等产品 主要生产手机线路板，加工，组装。全自动化机台设备，负责看机台，负责外观检验。工作不累，轻松，车间24小时中央空调一年四季恒温 工资待遇： 初中及以上学历：综合工资4500-5300元/月全日制大专：综合工资5000-6000/月(储备干部) 以上入职五险一金，夏天空调宿舍，冬天宿舍地暖，餐补，通勤车，周休一天，两班制，法定假日带薪放假或者三薪，车间四季恒温，每年一次晋升机会，每月7号发放上月薪资招工要求： 1.18-44周，无大面积纹身犯罪记录2。学历不限，会26英文字母

作为公司质量保证体系的核心维护者，负责建立、推行、监控并持续改进质量管理体系，确保产品研发、生产及服务全过程符合医疗器械行业法规、标准及客户要求，为公司产品质量保驾护航，并推动质量文化的落地。 【岗位职责】 1. 质量体系建立与维护：建立并维护符合ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等标准要求的质量管理体系，编制、修订及管理质量体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等）。 2. 体系运行监控：策划并组织实施内部审核、过程审核，监督不符合项的整改闭环，确保体系有效运行并持续改进。 3. 法规合规性管理：跟踪医疗器械行业法律法规及标准动态，组织合规性评估与差距分析，推动相关部门完成整改，确保持续合规。 4. 流程优化：参与研发、生产、采购、售后等核心业务流程的梳理与优化，从QA视角识别质量风险，推动流程规范化与标准化。 5. 变更管理：负责对体系及流程的变更进行质量影响评估，确保变更受控且合规。 6. 质量培训与赋能：组织质量体系、法规要求及质量工具的培训，提升全员质量意识与合规能力。 7. 外部审核对接：配合药监部门、认证机构及客户的质量体系审核，组织准备及现场应对，确保顺利通过。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关专业；持有ISO 13485内审员证书，有外审员资格者优先。 2. 3年以上医疗器械或制药行业QA/质量体系工作经验，有完整体系搭建或升级经验者优先。 3. 精通ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外法规要求。

质检工53岁以下有无经验均可。对制作的钢化玻璃进行抽检2小时一次薪资福利:试岗半月120元一天，后面会根据熟悉程度来涨工资，可能3600元一个月，可能3900元一个月，也可能4000多，这个具体看熟悉程度；8小时工作制，上12休息24，3个质检倒班本条发布时效至2026年06月25日

化验员三名 1、学历：药学、化工等相关专业本科或硕士及以上学历 2、年龄：30岁以上，熟悉气相、液相色谱仪操作，掌握化验室常用设备使用方法，具备实验室工作经验，年薪7—15万 工作地点：海港区车场村摩登狗生物科技有限公司

岗位职责： 1、负责公司产品的质量管控、原辅料及包材的取样与质量检测分析工作； 2、核对化验数据与报告的准确性，并及时将检测结果反馈至生产车间； 3、完成上级安排的其他相关任务，包括现场作业质量监督及环境卫生检查； 4、能够适应倒班工作安排。 任职要求： 1、具备大专或以上学历； 2、食品科学、食品质量、化学、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业优先考虑； 3、性格坦率、自信，工作积极主动； 4、具有良好的团队合作意识和服务精神，责任心强，踏实肯干。 职位福利：带薪年假、定期团建、绩效奖金、五险一金

岗位职责： 1. 负责医疗器械产品注册相关材料的编写、汇总及内部审阅工作； 2. 统筹管理医疗器械注册项目，协调各方资源并跟进项目执行进度； 3. 对接药品监督管理机构及相关职能部门，开展沟通与协作； 4. 及时收集、分类、整理并归档国家药监部门发布的法规、政策及技术文件； 5. 参与新产品上市前的转化准备工作； 6. 办理医疗器械相关的各类资质证件； 7. 承担政府政策性资助项目的申报任务。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械注册流程及相关法规要求； 2. 具备较强的项目统筹能力与跨部门沟通协调技巧； 3. 能够独立应对和解决项目推进过程中的各类问题； 4. 工作认真负责，具备抗压能力并保持工作高效性。

作为公司质量保证体系的核心维护者，全面负责质量管理体系的建设、实施、监督及持续优化，确保产品研发、生产和服务各环节满足医疗器械行业法规、标准及客户需求，保障产品质量稳定可靠，推动企业质量文化的深入贯彻。 岗位职责 质量体系构建与维护：依据ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等要求，建立并持续完善质量管理体系，主导质量体系文件的编制、更新与归档管理（包括质量手册、程序文件、作业指导书等）。 体系运行监督：策划并执行内部审核与过程审核工作，跟踪不符合项整改进度，确保问题闭环管理，保障体系运行的有效性与持续改进能力。 法规合规管理：密切关注医疗器械领域法律法规及标准更新，组织合规性评审与差距分析，协调相关部门落实整改措施，确保体系始终符合监管要求。 业务流程优化：参与研发、生产、采购、售后等关键流程的梳理与改进，从质量角度识别潜在风险点，推进流程标准化与规范化建设。 变更控制管理：对质量体系及相关流程的变更进行质量影响评估，确保所有变更依法依规、受控执行。 质量能力建设：组织开展质量管理体系、法规要求及质量管理工具的培训活动，提升员工质量意识与合规操作水平。 外部审核协作：牵头应对药监部门、认证机构及客户开展的质量体系审核，统筹资料准备与现场迎审，保障审核顺利通过。 岗位要求 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关领域；具备ISO 13485内审员资质，拥有外审员资格者优先考虑。 三年以上在医疗器械或制药行业从事QA或质量体系相关工作经验，具有完整参与质量体系搭建或升级项目者优先。 熟练掌握ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范，以及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外主要法规要求。

【职位描述】 1、负责原辅材料、內外包装材料、中间品、成品及工艺用水等的检验，并出具检验报告书。 2、按照GMP的有关规定，认真填写检验记录、检验报告。 3、负责配制检验用的各种试液、标准溶液。 4、正确使用和维护、保养各种仪器、衡器、量器,并作好记录。 5、负责标准品溶液、对照品溶液等的正确使用及保存。 【任职要求】 1、性别不限，年龄在22-35岁之间; 2要求大专及以上学历，药学、化学相关专业; 3、有药企质检员工作经验者优先录取。 【福利】 五险、免费工作餐、免费住宿，年度体检、节日福利

岗位职责： 1、负责公司产品的质量把控，包括原辅料及包材的取样与质量检测分析工作； 2、核验化验数据与报告的准确性，并及时将结果反馈至生产车间； 3、完成上级安排的其他相关任务，对现场作业质量及环境卫生进行巡查监督； 4、能够适应倒班工作安排。 任职要求： 1、具备大专或以上学位； 2、食品科学、食品质量、化学、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业优先考虑； 3、为人坦率、心态积极，富有自信心并保持进取态度； 4、具备良好的团队合作能力与服务意识，责任心强，工作踏实认真。 职位福利：带薪年假、定期团建、绩效奖金、五险一金

一、能力要求 具备系统的质量管控能力，能够搭建并持续优化质检流程与标准（如IQC来料检验、IPQC过程检验、FQC成品检验），并有效推动落地实施。 •具备较强的异常分析与处理能力，可高效应对各类质量问题（如客户反馈、制程不良），熟练运用QC七大工具、FMEA、SPC等质量分析方法。 二、专业知识要求 熟悉行业通用质量管理体系（如ISO 9001、ISO 13485等）及产品生产流程，掌握原材料、半成品、成品的关键质量特性与检测方式。 •理解质量体系运行机制，能独立或协同开展内审、客户审核及第三方认证审核，保障体系规范运行。 •具备基本的数据统计分析能力，可通过检验数据（如不良率、合格率）发现潜在质量风险，并制定改善措施。 三、经验与学历要求 •学历：一般需大专及以上学历，理工类相关专业优先 •经验：3-5年质检领域工作经验，其中包含1-2年团队管理经历，具有同行业（如制造业、食品行业）背景者更受青睐。 四、综合素质要求 •具备高度的责任意识与原则性，对质量缺陷持零容忍态度，严格执行检验标准。 •具备良好的跨部门沟通与协作能力，能联动生产、研发、采购及客户等多方推进问题闭环。 •能承受一定工作强度，可根据生产安排灵活调整检验节奏，妥善应对突发质量状况。