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岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

【岗位】航天技师-手工焊6名、航天技师-SMT成品检验员5名、点胶技师2名 【要求】20-40岁；中专及以上学历，有相关工作经验；25、26届应届毕业生， 电子电路相关理科专业，可接受无经验，若为文科类专业，需全日制本科学历。 【工资】4000-6000 【纯白班】8:00-11:20，12:20-17:00（双休、节假日休） 【峰值排班】忙时周六加班、若涉及加班会有加班费2倍工资。 【福利】单位直签，入职即上六险一金、享国家法定节假日、节日福利、生日福利、餐补、定期体检等。

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岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 任职要求： 1. 学历不限，有责任心 2.有老工人一对一带教 3. 工作细致认真，责任心强，能适应流水线节奏 4.会简单的数字计算 5.遵守车间管理规定，服从工作安排

一、岗位职责 1、依据GMP管理要求，执行日常分析与检测任务； 2、运用HPLC、GC、IR及水分测定仪等设备开展产品检测，熟练掌握各类分析技术； 3、负责实验原始数据和报告的整理、复核与提交，监督仪器的日常维护，完成检验数据的记录、书写及汇报； 4、参与分析方法验证并撰写相关报告，实施稳定性试验并做好记录； 5、完成各类偏差调查、方法评估的文档编写与总结工作； 6、完成QC主管交办的其他工作事项。 二、任职资格 1、化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历； 2、具备分析化学、仪器分析、药物化学、有机化学等专业知识基础； 3、有药物分析相关工作经验者优先录用； 4、为人正直、逻辑清晰；具备责任心、上进心及良好的团队协作意识。

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

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岗位职责： 1.负责船舶、桥梁、风电及特种设备等钢结构项目的无损检测工作，涵盖RT（射线）、UT（超声）、MT（磁粉）、PT（渗透）四种常规检测方法 2.依据国家标准及行业规范出具真实、准确、完整的检测报告，并对检测结果负责 3.配合项目进度安排，常态化赴全国各地开展现场检测作业，适应短期或中期出差 4. 维护和校准检测仪器设备，确保检测过程符合质量管理体系要求 5.参与质量分析与改进，协助解决现场工艺与质量相关技术问题 任职要求： 1. 持有RT/UT/MT/PT四项无损检测II级证书者优先，I级证书持有者需具备扎实的实操经验 2.熟悉钢结构制造与安装流程，了解GB/T、NB/T等相关检测标准 3. 具备良好的安全意识与职业素养，能严格遵守现场管理及HSE规定 4.身体健康，适应户外及高空作业环境，无恐高、色盲等影响检测工作的生理限制 5.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先

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招聘试验检测师，岗位方向包括道路、桥隧、水运。要求本科及以上学历，具备中级职称，持有相关证书且可注册。工作地点在浙江温州。

薄膜质检操作员（全自动化质检室+1对1带教+12休24） 岗位亮点 •全自动化质检环境：核心操作专业质检设备，无需重体力劳动，全程数字化监控薄膜质量，工作轻松高效； •灵活倒班制度：上12小时休24小时，作息合理不内卷，平衡工作与生活节奏； •师徒制专属带教：经验丰富的质检师傅一对一指导，从设备操作到质检标准全流程教学，零基础也能快速上手； •稳定发展平台：专注薄膜行业质量管控，技能可积累沉淀，晋升路径清晰（质检员→质检组长→质检主管）。 岗位职责 1.按照薄膜产品质量标准，操作全自动化质检设备（如厚度仪、透光率测试仪、拉力试验机等），完成产品尺寸、外观、性能等指标检测； 2.实时记录质检数据，填写检测报告，确保数据准确可追溯，发现不合格产品及时上报并配合处理； 3.负责质检设备的日常点检、清洁与简单维护，确保设备正常运行，维护质检室5S管理； 4.严格遵守质检流程与安全操作规程，服从车间及质检室的工作安排。 任职要求 1.年龄20-45周岁，初中及以上学历，有无质检经验均可（师傅全程带教）； 2.能适应12休24倒班制度，工作细心严谨、责任心强，具备基本的数字敏感度和沟通能力； 3.认可自动化质检模式，愿意学习薄膜质量检测相关知识，服从管理。

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1、具备五年以上体系管理相关工作经验，熟练掌握TS16949质量管理体系，了解ISO及OHSAS18001等各类体系标准； 2、具备良好的职业操守：工作责任心强，能承受较大工作压力，拥有出色的沟通能力与执行能力； 3、主导TS16949、ISO9001、14001等体系的认证及换证事务； 4、统筹内审资料的整理及相关组织协调工作； 5、负责外部审核的前期准备、接待安排、会议组织及整改进度的跟进； 6、确保公司体系文件清晰完整、易于查阅，并持续保持最新有效状态； 7、制定质量管理工作的年度计划与总结，组织实施内部审核及年度外部审核任务； 8、负责质量管理体系文件的更新修订，并推动体系培训的开展与落实； 9、对各部门体系运行的有效性进行日常监督，跟踪不合格项的整改措施并验证其有效性； 10、协调相关部门开展质量问题的原因分析，监督改进措施的实施过程及成效评估； 11、有铸造行业或汽车领域体系管理经验者优先考虑。 职位福利：绩效奖金、全勤奖、带薪年假、员工旅游

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岗位职责： 负责实验室日常化学分析、样品检测及数据记录工作； 参与科研项目实验的设计与具体执行； 维护实验仪器设备，确保运行正常并符合安全操作规范； 任职要求： 化验员需化学、检测、环境等相关专业毕业，大专及以上学历，可接受倒班安排； 能力要求： 应届毕业生优先录用； 年龄原则上不超过****（特别优秀者可适当放宽）； 薪资福利： 底薪加绩效，月综合收入3800元起（含绩效）； 免费提供三餐（按食堂标准供应）； 享受节日福利； 配备劳保用品

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职务描述： 全面负责智能轮椅及床椅一体化产品的组装与生产运营，制定并落实生产方案，统筹各部门协同作业，严格管控生产过程中的质量、成本与交付周期，保障产线高效稳定运行，达成既定生产目标。 招聘要求： 学历背景：机械工程、医疗器械工程、工业工程等相关专业本科及以上学历。 工作经验：具备3年以上医疗器械或机电类产品的装配生产管理经历，有智能轮椅、护理床椅等产品生产经验者优先考虑。 专业技能： 熟悉医疗器械生产质量管理规范及相关国家技术标准（如GB 13485、9706系列），能确保生产流程合规受控。 掌握机械装配工艺与电子电路基础知识，具备现场技术问题分析与指导解决的能力。 任职要求： 具备良好的计划统筹与组织协调能力，能依据订单需求科学排产，合理配置人力与物资资源，保障生产流程顺畅运转。 具有较强的成本控制意识，善于通过精益管理手段优化资源配置，降低制造成本，提升产出效益。 质量与应急处理能力： 重视产品质量管控，能够建立并完善制程质量监控机制，严控各环节质量风险，及时处置异常情况。 面对设备故障、物料延迟等突发问题时，具备快速响应与现场处置能力，有效减少对生产进度的干扰。 沟通与学习能力： 具备优秀的跨部门协作与沟通能力，能与研发、销售、采购、售后服务团队高效联动，确保信息流转准确及时。 持续学习能力强，关注行业发展趋势，积极吸收先进生产管理模式与方法，推动生产体系不断改进升级。

岗位职责 1、负责药物分析方法的开发与建立，掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。 2、开展实验数据的分析与整合，起草并复核方法学验证方案，完成实验报告的编写与记录整理。 3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务，解决项目实施中的技术问题，按计划推进质量标准研究进度。 4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料，完成申报材料的整理与编制。 5、承担实验室日常运行管理，审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。 6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。 任职要求 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历，具备药物分析或质量研究工作经验者优先；有合成背景者优先。 2、掌握分析方法的开发与建立流程，熟悉方法学验证及质量标准制定工作； 3、熟练操作各类分析检测仪器，并具备日常维护及故障排查能力，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等； 4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等 （根据项目安排，该岗位需配合加班及部分夜班，加班可调休或发放加班费）

职务描述： 全面负责智能轮椅及床椅组装生产的组织与管理工作，制定并落实生产计划，统筹协调各相关部门配合，严格管控生产过程中的质量、成本与进度，确保生产任务高效、稳定推进，达成既定生产目标。 招聘要求： 学历背景：机械工程、医疗器械工程、工业工程等相关专业本科及以上学历。 工作经验：具备3年以上医疗器械或类似机电类产品组装生产管理经验，有智能轮椅、床椅等产品生产流程实操经验者优先考虑。 专业技能： 熟悉医疗器械生产质量管理规范及相关国家标准，如GB13485、9706等系列法规，能有效保障生产全过程合规达标。 掌握机械装配与电子电路基础知识，具备现场技术问题分析与指导解决的能力。 任职要求： 具备优秀的计划制定、组织推动与协调执行能力，能依据订单需求科学编排生产计划，合理配置人力与物资资源，保障产线有序运转。 具有较强的成本控制意识，善于通过精细化管理手段优化生产成本，提升产品盈利能力。 质量与应急处理能力： 重视产品质量管控，能够建立并完善质量管理体系，严控各工序质量节点，及时应对和处置质量问题。 面对设备故障、物料供应异常等突发情况，具备快速响应与处置能力，有效减少对生产节奏的干扰。 沟通与学习能力： 具备良好的跨部门沟通协作能力，能与研发、销售、采购、售后等团队顺畅对接，确保信息高效传递与工作协同。 拥有持续学习意愿和创新思维，关注行业发展趋势，积极引入先进的生产管理方法，推动生产体系不断改进提升。

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