衡水煤场找有经验的化验员一名，，工资7000，有意的电话联系

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

【岗位】航天技师-手工焊6名、航天技师-SMT成品检验员5名、点胶技师2名 【要求】20-40岁；中专及以上学历，有相关工作经验；25、26届应届毕业生， 电子电路相关理科专业，可接受无经验，若为文科类专业，需全日制本科学历。 【工资】4000-6000 【纯白班】8:00-11:20，12:20-17:00（双休、节假日休） 【峰值排班】忙时周六加班、若涉及加班会有加班费2倍工资。 【福利】单位直签，入职即上六险一金、享国家法定节假日、节日福利、生日福利、餐补、定期体检等。

恒温净化生产车间，恒温恒湿、干净舒适，工作环境优质。 工作内容 1、按照流水线标准化生产作业； 2、产品检验、手工加工、生产设备基础操作。 任职要求 1、18-30周岁，中专及以上学历（硬性条件）； 2、专业不限，电子、智能制造相关专业/有经验者优先； 3、踏实稳定、责任心强、服从管理、能抗压； 4、熟练电脑及Excel基础办公操作； 5、接受倒班、夜班及适度加班。 应聘须知 岗位真实靠谱，无任何收费套路，符合条件可直接投递，快速安排面试入职。

岗位职责 1、负责药物分析方法的开发与建立，掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。 2、开展实验数据的分析与整合，起草并复核方法学验证方案，完成实验报告的编写与记录整理。 3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务，解决项目实施中的技术问题，按计划推进质量标准研究进度。 4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料，完成申报材料的整理与编制。 5、承担实验室日常运行管理，审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。 6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。 任职要求 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历，具备药物分析或质量研究工作经验者优先；有合成背景者优先。 2、掌握分析方法的开发与建立流程，熟悉方法学验证及质量标准制定工作； 3、熟练操作各类分析检测仪器，并具备日常维护及故障排查能力，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等； 4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等 （根据项目安排，该岗位需配合加班及部分夜班，加班可调休或发放加班费）

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

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我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。 工作内容： 1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进； 2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作； 3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备药品生产实际工作经验； 3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准； 4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

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招聘试验检测员，要求持有检测员证，熟悉试验室基本试验，业务熟练，为人正直。工作时间为八小时工作制，无加班，工作环境轻松。工期为3年。薪资为9000-10000元/月。工作地址在新疆G682线二级公路。

招聘试验检测人员1名。要求年龄35岁以下，身体健康，责任心强，适应能力强。持有检员或检师证（道路工程或桥梁隧道工程专业）且可以注册。有公路项目相关经验，能独立完成室内试验并出具报告。薪资为8k-9k。工作地址在四川广元市羊木。

岗位职责： 1.负责船舶、桥梁、风电及特种设备等钢结构项目的无损检测工作，涵盖RT（射线）、UT（超声）、MT（磁粉）、PT（渗透）四种常规检测方法 2.依据国家标准及行业规范出具真实、准确、完整的检测报告，并对检测结果负责 3.配合项目进度安排，常态化赴全国各地开展现场检测作业，适应短期或中期出差 4. 维护和校准检测仪器设备，确保检测过程符合质量管理体系要求 5.参与质量分析与改进，协助解决现场工艺与质量相关技术问题 任职要求： 1. 持有RT/UT/MT/PT四项无损检测II级证书者优先，I级证书持有者需具备扎实的实操经验 2.熟悉钢结构制造与安装流程，了解GB/T、NB/T等相关检测标准 3. 具备良好的安全意识与职业素养，能严格遵守现场管理及HSE规定 4.身体健康，适应户外及高空作业环境，无恐高、色盲等影响检测工作的生理限制 5.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先

职务描述： 全面负责智能轮椅及床椅一体化产品的组装与生产运营，制定并落实生产方案，统筹各部门协同作业，严格管控生产过程中的质量、成本与交付周期，保障产线高效稳定运行，达成既定生产目标。 招聘要求： 学历背景：机械工程、医疗器械工程、工业工程等相关专业本科及以上学历。 工作经验：具备3年以上医疗器械或机电类产品的装配生产管理经历，有智能轮椅、护理床椅等产品生产经验者优先考虑。 专业技能： 熟悉医疗器械生产质量管理规范及相关国家技术标准（如GB 13485、9706系列），能确保生产流程合规受控。 掌握机械装配工艺与电子电路基础知识，具备现场技术问题分析与指导解决的能力。 任职要求： 具备良好的计划统筹与组织协调能力，能依据订单需求科学排产，合理配置人力与物资资源，保障生产流程顺畅运转。 具有较强的成本控制意识，善于通过精益管理手段优化资源配置，降低制造成本，提升产出效益。 质量与应急处理能力： 重视产品质量管控，能够建立并完善制程质量监控机制，严控各环节质量风险，及时处置异常情况。 面对设备故障、物料延迟等突发问题时，具备快速响应与现场处置能力，有效减少对生产进度的干扰。 沟通与学习能力： 具备优秀的跨部门协作与沟通能力，能与研发、销售、采购、售后服务团队高效联动，确保信息流转准确及时。 持续学习能力强，关注行业发展趋势，积极吸收先进生产管理模式与方法，推动生产体系不断改进升级。

医疗器械类产品研发，熟练使用CAD制图软件，

岗位职责： 1、主导医疗器械产品的创新开发，带领团队开展新技术与新材料的应用探索； 2、制定产品研发战略规划，确保技术路线契合市场趋势与公司发展目标； 3、统筹跨部门协作，推进产品从设计构思到批量生产及上市的全流程落地； 4、跟踪研发项目执行进度，保障产品高质量按时交付，并攻克关键技术瓶颈； 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、生物医学工程或相关专业背景； 2、具备5年以上医疗器械研发工作经验，有完整参与并成功上市的产品项目经历； 3、具有优秀的团队管理能力与项目统筹能力； 4、深入了解医疗器械领域，掌握行业相关法规与技术标准；

岗位内容： 1. 制定实验方案、规划项目进程并完善实验室管理制度。 2. 负责实验室人员的培训与日常管理，监督实验质量与成效，并开展相关分析评估。 3. 根据项目实际需要，协助科研人员完成数据整理、图表绘制与结果分析，编制实验总结报告。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具有滤清器或相关领域专业背景。 2. 拥有3年以上实验室管理及科研开发经验，熟悉数据统计与分析方法。 3. 具备团队协作与管理能力，沟通顺畅，组织协调能力强，工作踏实严谨。

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