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岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，拥有较为完整的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识，具备解读和分析生物活性测试与DMPK数据的能力； 5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能有效协同生物、药代等职能团队，并参与对外部CRO的协调管理； 6. 协助推进部门内项目进度管控，参与实验室安全管理及标准操作流程的建立与完善； 7. 负责撰写合成实验记录、科研报告、项目总结以及专利申请中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理； 9. 配合公司其他相关工作安排，完成上级交办的各项任务。 任职资格： 1. 药物化学或有机合成相关专业，博士学历； 2. 具备扎实的有机合成理论基础； 3. 在创新药研究院院长的带领下，能够快速学习并掌握药物化学新知识； 4. 责任心强，踏实肯干，工作作风严谨细致，积极主动，具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先。

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1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作 2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生

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岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，具有较为完整的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识，能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果； 5. 具备良好的沟通技巧和协作意识，能有效对接生物学、药代等团队，并参与对外部CRO工作的协调管理； 6. 协助推进部门内项目进度管控，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理； 9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。 任职资格： 1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业，已取得博士学位或即将如期获得学位； 2. 具有坚实的有机合成理论基础，熟练掌握实验操作技能，具备独立开展科研工作的能力； 3. 在创新药研究院院长的带领下，能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术，满足项目发展需求； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物（PCC）阶段项目经验者优先；毕业时间一般不超过3年，年龄≤35周岁，能全职进站，接受高校与基地双导师联合培养模式。

真空工 岗位要求：身体健康，能吃苦耐劳，适应站立作业，18岁-48岁。 薪资：计件工资，多劳多得 海南百洋水产食品有限公司招聘

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标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

日常工作：材料搬运、辅助装配、焊后辅助、构件辅助、安全配合、、杂项辅助。无需专业技能证、有相关工作经验者有先考虑、识字看懂简单爱你哦标识、施工指令，服从班组长、铆工、焊工安排，沟通顺畅，有核电工作经验者优先！ 任职要求： 1. 年龄18-50周岁，身体健康，无高血压、糖尿病等，能适应工地室外工作； 2.吃苦耐劳，责任心强，具备基本的安全意识 3. 无不良记录，服从管理，具有良好的团队协作精神 4.能够接受加班安排（视企业实际需求而定） 5.有制造业普工/操作工经验者优先

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水电免费， 夫妻间免费提供 预支生活费， 各种福利补贴加医疗补贴。 工人要求年龄在45周岁内。成型工，硫化工主要生产电动车，自行车，轮胎。 场内住宿交通补贴100元一个月，场外住宿交通补贴200元一个月。

造型现场冷铁准备工作按照图纸进行冷铁摆放，第一个月保底30小时，夜班补助30， 一个月后计件工资更高，月薪1万左右。 我感觉一直不要求接受铸造环境，年龄45岁内管住有餐厅，福利餐厅。

原料下车，工资计件模式，公司周一至周六提供食宿

一、岗位职责1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，涉及原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并持续优化技术流程。 2. 开展研发样品的定性与定量检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文档，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药物研发项目的质量研究任务，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准管理，定期开展性能确认，及时排查仪器异常和技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格执行GMP、GLP等相关规范及公司质量体系要求，参与实验室合规运行管理，确保操作流程、数据记录和报告输出符合法规标准。 6. 积极参与团队技术研讨与协作交流，分享分析实践经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 持续跟踪分析技术前沿动态，引进先进分析手段，推动团队检测能力不断提升。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具有1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出度测定仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发与验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究基本原理，能独立完成稳定性考察、有关物质分析、含量测定等核心实验； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、高度的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力和团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等法规要求及相关行业标准，具备良好的合规意识。

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

工作职责 1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案的设计与伦理申报，全面负责项目启动、受试者招募、数据管理及结题各阶段工作，确保项目质量与进度受控。 2. 协调医院、CRO、SMO及检测实验室等合作机构，开展合作沟通、协议签订与成本管理，及时处理AE/SAE事件，保障受试者安全与研究合规性。 3. 牵头承担国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类课题的申报、执行与验收，推动研究成果落地转化。 4. 组建并管理临床研究团队，组织实施人员培训与绩效评估，统筹项目预算、档案资料及法务合规事务。 5. 拓展政企合作及产学研资源网络，促进新药技术联合开发与商业化应用推进。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景，具备MBA学历者优先考虑。 2. 具有高级工程师或相当职称，持有GCP资质证书，掌握GCP规范及国内新药注册相关法规要求。 3. 10年以上新药研发与临床运营管理经验，曾独立主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。 4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程，具备科技项目申报实施、政府企业对接及商务谈判能力；拥有医药领域专利或获省市级科技奖励者优先。 5. 具备优秀的组织协调能力，工作作风严谨细致，可同时推进多个项目高效运行。

月保底9000 工作地址在江苏-苏州 岗位：操作工丶组装丶检测。（没做过的不用担心，老员工手把手教一下就会了，工作轻松简单，主要做手机电脑零配件和无人机组装的）公司总部在江苏省苏州市，全国有14家分厂 - （准时发放薪资，不拖欠，0费用入职，坐班，不穿无尘服） 二、 1、每天按照11个小时计算工时（月综合工资9500左右） 2、工资以打卡方式每月15号准时发放，打入工资卡。节假日或则周末提前发放。 上六休一，每天八小时，加班两小时，法定节假日放假。 三、 住宿：公司提供免费住宿，宿舍都有，标准4-6人套间（独立卫生间）；配备空调、洗衣机、Wif、24小时热水供应； 吃饭：入职当天厂区提供饭卡，不用自己充钱吃饭，提供一日两餐，米饭套餐、面条、水饺、馒头、面包牛奶等，供员工自助选择； 保险：公司缴纳五险一金；社保 休假：员工享受法定节假日；婚假、丧假、产假、带薪年假15天；

招聘岗位】：操作工 【工作福利】包吃包住，水电费均摊。 【工作时间】：两班倒（白班：早8点-晚8点）（夜班：晚8点-早8点，特殊岗位实行大班制）。 【薪资待遇】：18元/小时＋绩效，新手5500-7500元，熟练8000-10000元。 【招聘标准】： 1.  20-45周岁、身体健康，体检合格

岛内工作，打木片 懂维修机器的，爱护设备，吃苦耐劳，眼里有活

激光切割加工厂，主要是上料下料，装车卸车

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

海南昌江招小工/普工： 7000-9000 有饭补，高温补贴，驻岛补贴，身体健康，无案底，交五险，年龄 52 之内 核心工作内容： 普工工作内容：可以无经验。协助作业组长进行现场施工。 负责日常生产操作，简单易上手，确保工作区域整洁生产流程顺畅，遵守安全操作规范。 岗位基本条件： 身体健康，无案底，年龄 52 之内，能适应工厂或者工地工作环境。