海南就业驿站《定城站》岗位信息推送第542条兼职岗位时间：，：1点50集合，12点左右地点：屯昌县人数：10名要求：身高170以上的，胆子大，敢说话的，年龄20-45岁以内。岗位工资：130/天工作内容：管控车辆，引导车辆没有车就开始轮流休息，两个高峰期，进车跟出车，工作相对轻松。：（去电请告知是定城就业驿站推荐）

海南就业驿站《岭口站》岗位信息推送第569条兼职岗位时间：，：1点50集合，12点左右地点：屯昌县人数：10名要求：身高170以上的，胆子大，敢说话的，年龄20-45岁以内。岗位工资：130/天工作内容：管控车辆，引导车辆没有车就开始轮流休息，两个高峰期，进车跟出车，工作相对轻松。：（去电请告知是岭口就业驿站推荐）

岗位职责： 1.根据实际需求，灵活承担各类临时性、辅助性工作 3.遵守公司规章制度，服从工作安排，保障任务高效执行 任职要求： 1.学历不限 2. 工作经验3-5年责任心强，态度积极 3.具备良好的沟通表达能力和团队合作意识

工作职责 1. 主导企业制剂研发战略的制定，规划创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术路线与发展布局。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试转移、工艺验证及注册资料准备，保障项目按时推进并达标交付。 3. 带队攻克制剂开发中的核心技术难题，包括难溶性药物的溶解性改善、产品稳定性优化等关键挑战。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发活动满足GMP及相关监管法规要求。 5. 联动注册、生产等相关职能，加速研发成果从实验室向规模化生产落地转化。 任职要求 1. 药学、药剂学或相关专业硕士及以上学位，具备10年以上制剂研发背景，其中包含不少于5年的团队领导经历。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发实践者优先考虑。 3. 了解国内外药品注册法规（如NMPA、FDA），具备IND或NDA成功申报的实际项目经验。 4. 具备出色的技术洞察力与组织管理能力，能够高效推动多部门协同作业。 5. 具备较强的英文文献阅读与写作能力，可独立开展国际前沿技术信息检索与分析。

四害消杀等有害物防治工作

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

保底5千，加班另算，可住宿包吃，男女皆可，地址千家镇，乐光都有工作点。有意者联系钟：

1、工作内容 负责在抖音发布合规健康的短视频，用现成素材剪辑发布，单条制作不超3分钟。 日常筛选素材、发布视频、自查合规，按时完成发布任务。 2、岗位要求 熟练用手机剪辑发布视频； 线上兼职，时间灵活，宝妈，上班族都可以做。 无需经验，会基础网络操作即可。

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

门窗厂招工

招聘杂工，长期合作。

屯昌县招工地小工/杂工，一天200元，日结，包吃住

屯昌县招琉璃瓦、泥瓦工

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岗位职责： 1.负责橡胶林割胶作业，按规范完成每日割胶任务，确保胶乳产量与质量 2.定期巡护胶树，识别病虫害及异常生长情况并及时上报 3.配合完成胶园日常管理，包括清园、施肥、防病等辅助性农事工作 4.严格遵守安全生产操作规程，正确使用割胶工具及防护装备 5. 按时参加岗前培训与技能提升学习，服从现场管理人员调度安排 任职要求： 1. 年龄18-60周岁，身体健康，无传染性疾病，能适应户外及早起作业 2.吃苦耐劳，责任心强，具备基本农事劳动能力 3. 有割胶经验者优先，无经验者可提供系统带薪培训 4. 学历不限，具备基础沟通与理解能力 5.遵纪守法， 6.月入1万～俩万 7.上手快不会的包教包会多劳多得全海南都可以割胶打草电话面意

 明天正常上班，老员工优先，确定来的发一下自己名字手机号码[抱拳]。

常年招聘

日照市区暑假工招聘数名：年满17岁、月3300-4000元管吃住报名联系

哈密伊州区牡丹花园周五需要室内挂画的师傅，25个画，

招聘：小时工（今天上岗），25岁以上。一小时12元，下午六点到十一点半。地址：玉川路老农行对面，解忧爷爷脏摊麻辣串电话

一、岗位职责1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，涉及原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。 2. 开展研发样品的定性与定量检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件，确保数据真实、合规、可追溯。 3. 参与药物质量研究相关工作，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为药品注册提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准，定期开展性能确认，及时排查仪器异常与技术问题，保障检测工作的连续性与准确性。 5. 严格遵守GMP、GLP等法规要求及公司质量管理体系，参与实验室合规管理，确保操作流程、数据记录和报告编制符合监管规范。 6. 积极参与团队技术研讨与协作，传递分析技术经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 跟踪分析技术前沿动态，引进先进分析手段，持续提升团队检测技术水平与研发能力。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具有1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出度仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理，具备独立开发与验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计，能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准，具备良好的合规意识。

工作职责 1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验方案设计及伦理申报工作，全面负责项目启动、受试者招募、数据管理与结题全过程，确保项目质量与进度有效受控。 2. 协调医院、CRO、SMO及检测实验室等合作机构，开展合作沟通、协议签订与成本控制，及时处理AE/SAE事件，保障受试者权益及项目合规运行。 3. 牵头承担国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类项目的申报、执行与验收，促进科研成果产业化转化。 4. 组建并管理临床研究团队，组织实施人员培训与绩效评估，统筹经费使用、项目文档及合规事务管理。 5. 拓展政企协同、产学研联动资源，推动新药技术合作及商业化应用落地。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景，具有MBA学位者优先考虑。 2. 具备高级工程师或以上职称，持有GCP资质证书，掌握GCP规范及国内新药注册相关政策法规。 3. 10年以上新药研发与临床运营管理经验，曾完整主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。 4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程，具备科技项目申报实施、政府企业对接及商务谈判能力；拥有医药领域专利或获省市级科技奖励者优先。 5. 具备优秀的组织协调能力，工作作风严谨细致，可同时推进多个项目高效运行。

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岗位职责 1. 规划公司原料药业务的中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局 2. 统筹管理原料药研发、生产制造、国际与国内市场运营、采购供应链体系及注册合规等全业务板块 3. 整合高端产业资源与生态网络，主导重大战略协同、合资设厂、并购重组、项目融资及产业链纵向整合 4. 推动研发创新与技术引领，主持关键工艺路线的整体设计，组建高层管理团队与核心人才梯队 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 具备扎实的原料药、医药化工或CDMO行业背景，同时拥有企业高层管理实战经验 3. 精通国内外药品监管政策，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业权威专家、监管机构、资本方及渠道端的高层资源 4. 具备卓越领导力，擅长团队构建、人才发展、跨部门协同、重大事项决策及风险管控 5. 有主导新建工厂、扩产建设、并购整合或海外市场整体布局经验者优先

高尔夫球场工作。 工资日结。月入8000，上不封顶 户外运动，需要有上进心。 新手年龄18到26岁。有工作经验可35以内 女生160CM以上，男生170CM以上。 先去百度了解什么是高尔夫球童。 请诚心找工作，回复都是真人，谢谢配合！

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岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，具有较为完整的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟知项目涉及的药理及药代动力学知识，能够解读并分析相关生物评价和DMPK测试结果； 5. 具备良好的沟通技巧和协作意识，能有效对接生物学、药代等团队，并参与对外部CRO工作的协调管理； 6. 协助推进部门内项目进度管控，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、研究总结报告、项目文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研发人员的技术指导与日常管理； 9. 配合完成公司安排的其他相关任务及上级交办的工作事项。 任职资格： 1. 药物化学、有机合成等相关专业博士毕业，已取得博士学位或即将如期获得学位； 2. 具有坚实的有机合成理论基础，熟练掌握实验操作技能，具备独立开展科研工作的能力； 3. 在创新药研究院院长的带领下，能够迅速学习并应用药物化学领域的新知识、新技术，满足项目发展需求； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队合作精神、沟通协调能力和高效的执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物（PCC）阶段项目经验者优先；毕业时间一般不超过3年，年龄≤35周岁，能全职进站，接受高校与基地双导师联合培养模式。

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要求：本科及以上学历，制药工程、药物化学、化学工程与工艺、药学等相关专业，应届毕业生； 1. 掌握医药生产基础理论及化学反应基本原理，熟悉GMP质量管理体系，对原料药制备工艺具有较强兴趣； 2. 参与药品合成工艺的小试研究、优化及放大工作，执行实验操作并规范完成数据记录与归档；配合开展工艺验证、技术文件撰写及生产现场支持。药学、化学类相关专业背景，具备有机合成实验能力及常用分析仪器操作经验，工作认真、注重细节，具备良好GMP意识； 3. 认同万特制药发展战略，有志于在海南自贸港长期发展，致力于高端原料药研发与国际化医药产业建设。岗位发展前景好，入职后由资深工艺工程师提供一对一指导培养