
药物研发分析研究员
7000-10000元/月
其他生物制药类经验不限硕士药品质量分析化学药新药仿制药固体制剂液体制剂气相色谱仪色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪紫外分光分度计
1、2026年药学类相关专业
2、担任过班长或中共党员优先
制剂研发员/主管( 北京/海口)
1-2万元/月
其他生物制药类经验不限硕士固体制剂吸入制剂缓控释制剂
1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作
2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生
万特制药招质检员
5000-6000元/月
医药检验1-3年本科GMP药品现场QA
1、药学或相关专业背景
2、具备现场质量保证相关工作经验
3、本科及以上学历
其他生物制药类5-10年博士理化分析药品质量分析新药化学药仿制药固体制剂液体制剂纳米制剂
岗位职责:
1)主导新药的药物图谱分析与结构解析,开展药物理化性质表征工作;
2)牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究;
3)指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题;
4)具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验,能够高效完成原研处方的反向解析。
任职要求:
1)药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位;
2)具有8年以上处方前研究工作经验,其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年,并主导完成多个项目的处方前研究工作;
3)精通处方前研究的流程与核心内容,熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术,具备独立解析各类图谱的能力;
4)熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则;
5)具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。
入职奖4000!包装质检320/天长白班+不挑人包入职
8000-10000元/月
普工用品厂操作工长白班免费培训包吃有提成夜班补贴保险高温补贴20人以上月结
厂区直聘,直接到厂区报道,无任何押金,不通过中介
凭车票微信报名有2000元奖金发放
1:直发纯工价小时工:30/小时,月保底8400-9600!!!
2:班次:长白班居多,个别岗位需倒班,倒班人员补贴30/晚,可根据自身意愿选择班次
3:招聘要求:16-52周岁,男女不限,无文化要求,会写自己的名字即可
4:每月10号准时发放薪资,入职7天可预支1000!新人工作满30天奖励3000!!!
【多样岗位随心选】
普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等,岗位均为坐班,上六休一
【福利待遇】
(1)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐;
(2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。
(3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天
(4)生日:生日福利:生日当天可领取600元大红包!
衣食住行
(1)衣:上班不需要穿无尘服
(2)食:公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;菜品多样任你挑选
(3)住:公司免费提供住宿,2-6人/间,设施包含空调、独立卫浴、橱柜等,床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送
(4)出行:上下班有厂车接送,每周提供班车到购物中心
(5)工作地址:安徽芜湖
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简单小厂看好机器就行 机器普工操作工招聘,无需经验 包三餐住宿
7000-8000元/月
长白班操作工包吃有提成夜班补贴保险餐补高温补贴3-5人月结
制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可,无需工作经验,直接入职上岗,包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位!
【人走账清稳定280~308/天】
一、薪资待遇:
1、【现在入职工价】:280~308/天
280/天×26=7280/月【最高7280】
280/天×28=7840/月【最高7840】
308/天x26=8008/月【保底8008】
308/天x28=8624/月【最高8624】
2、【发薪准时)
每月15号发工资,直接打进工资卡,一次性发放,不拖欠不扣押工资,月月结清,!各岗位工资不低于每月保底7500。
3、工资结清,不压工资,员工身上没有钱了,可预支工资15-20天可预支1000-2000元!
4、我们是现场签订纸质版合同,一式两份,你自己签字手印,合同盖有公章具有法律效益如果你签合同不是我给你讲的这个工资,我们及损失,请您放心
【工期灵活自由】
工期1-6个月,自由选择,最短要求工作一个月,最长可以干6个月,6个月以后依然可以续签,自己想干多久签订多久!
三、【工作内容】:
1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣
2、岗位很多组装、检验、包装,品检,物料仓管.....
【入职要求】:
1、男女不限,不限学历,不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。
2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职,入职通过后需常规体检统一安排
五、【包吃包住】:
1、公司提供免费住宿,标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。
2、免费提供1日3餐,4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止
六、【班次选择】:
1、长白班、两班倒,入职自行选择
【工作地点】:需要到总部合肥工作上班(公司可包车+400~600交通补助)因分区域项目饱和原因导致,当天过来入职当天安排住宿。
药物分析研究员
7000-14000元/月
其他生物制药类1-3年硕士药品质量分析化学药仿制药固体制剂液体制剂气相色谱仪高效液相色谱仪紫外分光分度计
一、岗位职责
1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作,负责原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立,熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。
2. 开展研发样品的定性与定量分析检测,准确记录实验过程数据,编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件,确保数据真实、合规且可追溯。
3. 参与药品质量研究相关工作,协助拟定质量标准初稿,参与稳定性试验的设计与执行,为注册申报提供关键分析支持。
4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准,定期开展性能确认,及时排查仪器异常与技术问题,保障检测工作的连续性与可靠性。
5. 严格遵守GMP、GLP等行业规范及企业质量管理体系要求,参与实验室合规管理,确保操作流程、数据记录和报告编制符合法规标准。
6. 积极参与研发团队的技术讨论与协作,传递分析技术经验,助力研发流程优化,支撑新药开发及现有产品工艺升级。
7. 跟踪分析技术前沿动态,引进先进的分析手段与方法,持续提升团队整体检测与研发能力。
二、任职要求
1. 教育背景:化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历,硕士优先考虑。
2. 工作经验:
◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验,硕士需具备1年以上相关经历;
◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先,熟悉新药注册申报流程,了解NMPA/ICH指导原则者优先。
3. 专业技能:
◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等常规分析设备,掌握其维护与数据处理技能,具备独立开发和验证分析方法的能力;
◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计,能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务;
◦ 具备扎实的数据分析处理能力,熟练使用Office办公软件及专业工具(如Origin、Empower等)。
4. 素质要求:
◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力,关注细节,保障实验数据的精确性与完整性;
◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神,能够高效推进研发任务;
◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准,具备良好的合规意识。
药品研发分析
1-1.1万元/月
其他生物制药类5-10年本科研发分析固体制剂液体制剂口服制剂缓控释制剂速溶制剂化学药仿制药
一、核心职责
负责小分子化学药研发中分析方法的开发、验证及转移工作,覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。
制定分析研究方案及标准检验操作规程(SOP),优化检测条件与参数,确保方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。
参与药品质量研究工作,承担稳定性试验的设计实施与数据分析汇总,编写质量研究、方法学验证等相关技术报告。
负责实验室常用分析设备(如HPLC、GC等)的日常维护与校准,及时解决实验过程中出现的技术问题。
严格遵循GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求(包括ICH、NMPA、FDA、EMA等),保障研发数据真实、完整、可追溯。
配合整体研发进度安排,协同合成、制剂、注册等部门推进项目进展,提供专业分析支持。
二、任职要求
(一)教育背景
药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业本科及以上学历。
硕士学历者需具备3年以上小分子化药分析研发经验;本科学历者需具有5年以上同领域工作经验,硕士优先。
(二)专业技能
掌握药物分析核心技术,能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器,具备常见故障排查能力。
熟悉小分子化药原料药和制剂的质量研究流程,拥有丰富的有关物质方法学验证经验(涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等)。
了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计原则与结果分析方法,能够撰写符合监管要求的技术文档。
深入理解GMP、GLP及ICH Q2(分析方法验证)、ICH Q3(杂质控制)等法规指导原则,确保研发活动合规运行。
具备一定实验设计与优化能力,可应对复杂分析挑战,如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题。
(三)综合素质
工作细致严谨,责任心强,重视实验数据的真实性与完整性,具备规范的实验记录习惯。
具备良好的沟通协调能力和团队合作意识,能高效推动跨职能项目协作。
具有自主学习能力,持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。
熟练使用Office办公软件(Word、Excel、PowerPoint)及实验室信息管理系统(LIMS)。
英语能力良好,可阅读英文技术资料、法规文件及仪器说明书。
(四)加分项
有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先考虑。
具备仪器校验或实验室质量体系支持经验(如参与内审、外审)者优先。
发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。
洗碗工1-2人
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收银员长期1-2人
零食很忙白沙二店招聘收银员一名。,年龄在25至40岁之间,能长期稳定工作,服务意识强,具备团队意识,能吃苦耐劳。联系方式为,也可进店咨询。工作地址位于滨江路工商行斜对面。
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岗位:质检,物料员,仓库管理员,普工,操作工,组装工,质检员,等岗位
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工厂搬运工叉车工
白沙:津宜辐照(重庆)科技有限公司1、叉车工1名,25-50岁男女不限。两年以上工作经验、需有证。3000-4500;2、装卸工2名,30-55岁。踏实肯干、服从管理。工资3500。以上公司提供食宿。地址:凤凰路266号,导航重庆津宜辐照技术有限公司联系:程
搬运工装卸工工厂搬运工
招聘一名年龄在35至50岁之间的设备搬运工。该职位主要承担设备装卸及移动任务,要求具有较强的安全意识。工作地点位于海南白沙银岭工业园区,提供住宿和餐饮福利。
万特制药招质检员
5000-6000元/月
医药检验1-3年本科药品QC
标题:《QC仪器》
岗位经验:具备医药行业相关仪器检测工作经验
教育背景:本科及以上学历
其他生物制药类5-10年博士药品质量分析化学药新药仿制药缓控释制剂纳米制剂液体制剂液相色谱仪质谱仪液相色谱质谱仪
岗位职责:
1)主导复杂注射制剂的分析研发工作,涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究,构建完善的复杂制剂分析技术体系;
2)掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求,牵头开展复杂注射剂的质量研究工作;
3)指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈,统筹分析研发及注册申报的技术支持。
任职要求:
1)药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位;
2)具备8年以上复杂注射剂分析研发经验,主持完成多个项目并实现成功推进;
3)具有欧美制药企业新剂型分析研究背景,具备相关药品在欧美注册的成功经历;
4)在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验,能够有效指导技术攻关与研发决策,支持国际注册;
5)具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。
车间普工
3000-4000元/月
车间普工包吃加班补贴1-2人月结夜班
主要加工玻璃
【岗位职责】
·玻璃生产线上操作设备及辅助作业
·按流程完成、搬运等任务
【职位要求】
·3-5年相关工作经验
·能适应白班工作安排
【工作时间】
·上班时间:晚上10.00
·下班时间:早上07.00
【薪资福利】
·薪资范围:3500-4000元/月
包吃包住
医药检验中专/中技
【任职要求】
1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称,一年以上(含一年)药品经营质量管理工作;
2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证;
【工作职责】
1、负责药品的养护和质量检查工作;
2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品,实行色标管理;
3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作;
【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00
【薪资待遇】五险一金,包住宿,单休(按照排班调休),月薪6K以上
[图片]
普工/操作工
4000-5000元/月
操作工车间普工免费培训包吃餐补高温补贴社保加班补贴五险包住1-2人月结
一、公司简介
我们是一家在胶原蛋白肽领域深耕的高新企业,拥有先进的生产工艺与技术,致力于研发、生产和销售高品质的胶原蛋白肽产品,广泛应用于食品、化妆品、保健品等多个行业。凭借卓越的品质和良好的口碑,我们在国内外市场都占据着重要地位。
二、招聘职位
胶原蛋白肽工厂: 车间操作工
三、岗位职责:
1、按照车间主管要求,按时按量完成生产任务
2、按工艺要求进行生产操作
3、服从领导安排,完成本岗以外的技术学习任务
4、完成领导交办的临时工作
四、任职要求:
1、年龄25-40岁,高中以上学历
2、有团队意识,服从安排
3、有食品、药品生产相关经验者优先考虑
4、吃苦耐劳,有责任心 ,团结上进
5、学习认真、遵守公司规章制度
任职福利:
1、签劳动合同交五险,意外险
2、一个月假期:6天
3、工厂包吃住
4、工作性质:两班倒
5、月收入4000-5000元
6、临高县、多文镇人员优先
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供白沙药厂招聘制药员工在线招聘信息,主要招聘白沙普工/操作工相关人才。作为普工/操作工工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解普工/操作工的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。