1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

会操作单面镗床或双面镗床都可

岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

任职要求： 1. 药学、分析等相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握HPLC、GC及溶出仪等设备的操作与应用； 3. 具备良好的英语听说读写能力； 4. 有美国药典、ICH指导原则及国际注册法规相关知识者优先考虑； 5. 品行端正，工作踏实认真，富有责任感；积极主动，能适应高强度工作节奏。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

一、工作职责： 1. 负责合成生物学领域项目相关的分析检测技术研发工作，涵盖方法开发与确认、研发过程支持、产品检定放行、稳定性考察及质量标准制定等内容； 2. 与工艺研发团队协同配合，为项目研发提供分析技术支持，解决相关分析难题，保障数据的准确性与可靠性； 3. 编写分析研发报告及质量规范文件，联合生产端QC与QA团队，完成研发阶段分析方法和质量标准的转移工作；远程协助QC实验室完成方法重现与验证，并对生产过程中涉及的分析技术问题给予专业指导； 4. 负责原始实验记录及相关注册申报资料的撰写与归档整理； 5. 承担实验室日常管理任务，包括HPLC、GC、LC-MS、GC-MS等仪器的维护保养，严格执行实验室6S管理制度，积极参与各项培训活动。 二、任职条件： 1. 药物分析、分析化学、化学、生物、药学或相近专业，硕士及以上学位； 2. 熟悉HPLC、NMR、LC-MS、UV等常用分析设备的操作与应用； 3. 具备一定的文献查阅能力，能够独立分析并解决实验中遇到的技术问题； 4. 工作细致，思维条理清晰，具备耐心与责任感，执行力强，能主动推动工作进展。

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1、全程主导研发流程：根据国家相关法规，全面负责中药及保健食品从配方设计、小试研究、中试放大到工艺验证的各个环节，解决研发过程中涉及的工艺优化与质量分析等关键技术问题，确保产品满足生产及注册标准要求； 2、项目资料统筹编写：负责撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，并主导注册/备案所需材料的编制工作，确保申报资料完整合规； 3、技术革新与成果落地：持续关注国内外中药/保健食品领域在新原料、新技术、新剂型方面的发展动态，开展配方优化与工艺创新研究，参与专利申请及技术标准的制定工作。

急招工厂大锅菜厨师厨工各一名，夫妻搭档最好，做中晚两餐，要求身体健康，服从安排，年龄55岁以内，住宿条件好，有夫妻宿舍，带空调。工作地址：广西贺州电话：朱师傅

钟山彰泰城招聘顶班师傅一名。

岗位职责： 1.为顾客提供专业、舒适的采耳服务，包括耳道清洁、放松护理及个性化耳部养护建议 2.严格遵守卫生消毒规范，确保工具一客一换一消毒，保障服务安全 3. 主动了解顾客需求，耐心沟通，提升服务体验与客户满意度 4. 协助维护门店环境整洁及耗材管理，保持专业服务形象 5.积极参与技能培训与服务升级，持续提升专业水平 任职要求： 1.热爱健康养生行业，有服务意识和亲和力 2. 无经验者可接受系统培训，有采耳、中医理疗或美容美发经验者优先 3.讲究卫生，细致耐心，手部稳定度好，具备良好沟通能力 4.学历不限，身体健康，无传染性疾病 5. 遵守职业操守，尊重顾客隐私，责任心强 岗位职责： 1.为顾客提供专业、舒适、安全的采耳服务，涵盖耳道清洁、放松护理及个性化耳部健康养护建议 2.严格执行卫生消毒标准，确保工具“一客一换一消毒”，杜绝交叉感染风险 3. 主动倾听顾客需求，细致沟通，持续优化服务体验与客户满意度 4.协同维护门店整洁环境、耗材有序管理及服务流程标准化执行 5. 积极参与公司组织的专业技能培训与服务升级学习，不断提升技艺与职业素养 任职要求： 1.热爱健康养生行业，具备良好服务意识、亲和力与责任心 2. 无经验者可接受系统带薪培训；有采耳、中医理疗、美容美发等相关经验者优先 3. 讲究卫生、耐心细致、手部稳定度佳，具备基础沟通与应变能力 4.学历不限，身体健康，无传染性疾病，符合从业健康要求 5.遵守职业操守，尊重顾客隐私，恪守服务伦理与门店管理制度

广西贺州市区八步区招聘刮腻子工2名，日工资300元。

信都仁义镇招聘一名师傅，按月包工。有意者可联系报名。

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 负责药品生产全流程的质量监控，覆盖物料入厂检验、生产工序合规性核查、成品放行前全链路质量审核，确保各环节操作严格符合GMP规范及公司质量管理体系要求。 2. 牵头生产过程中质量偏差、异常事件的调查跟进，协同生产、技术等部门制定纠正与预防措施（CAPA），跟踪措施落地闭环，避免同类问题重复发生。 3. 负责产品批生产记录、批检验记录的合规性审核，及时识别记录中的疏漏与风险点，确保各类质量文件真实、完整、可追溯。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

我们厂招一个技术员，日常调试机器，做些日常维修保养，要人勤快，没做过愿意学也可以。有经验优先考虑，包吃住，4-5千/月。黄田新村12队

招聘：1、叉车工，25-45岁，持有有效的叉车操作证，熟悉叉车的操作流程和安全规范，具备良好的安全意识和责任心，能够适应加班安排；2、机修，25-40岁，要求有电工证，机电一体化，负责公司的设备维修等；3、包装工，30-50岁，工作时间8:00-18:00，18:30后加班，有全勤奖。工作餐免费。有意者联系

1.持证上岗，接受驻厂 2.日常设备巡检，保养，维修 3.设备故障排除及维修

石材加工设备电路维修

因工作需要，现招聘5-8对夫妻工，需要会开叉车并有证，工作地点，广西贺州市，工资以计件结算，单人工资6000—9000左右，加油干每对夫妻应该能干到1.3—1.8W左右，有兴趣可联系张

招聘原料部设备员。薪资为4000-5000元/月。岗位职责包括：负责原料部开机，对新原料进行取样、磨粉、化验，并做好石料化验记录；做好巡查工作，以确保设备正常运行，并及时调整；负责部门仪器、设备等的日常检查及简单维修，如需专业检修，应及时在设备附件张贴禁用告示，并向工程部提出维修申请，配合工程部维护检修；负责下班后的水电气检查及卫生检查。

镭射激光熟手初中学历薪资福利:月薪4000-8000元招工人数:5人工作地址:广西贺州平桂区黄金珠宝产业园二期5栋一层

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或物料搬运等基础作业任务 2.严格遵守车间安全规范与5S管理要求，确保作业环境整洁、设备使用合规 3. 配合班组长完成日常点检、记录填写及异常情况及时上报 4.参与岗位技能培训与质量改进活动，持续提升操作熟练度与质量意识 5.协同团队高效完成日/班次生产目标，保障产线稳定运行 任职要求：1.年满18周岁，身体健康，能适应制造业一线工作环境（含站立作业、轻体力劳动） 2. 学历不限，具备基本识字算数能力及简单工具使用经验者优先 3.责任心强，服从管理，具备良好的团队协作意识与沟通意愿4.无不良从业记录，能接受倒班或弹性排班安排 5. 有相关行业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训

【岗位职责】 1. 熟悉固体制剂车间的各项质量管理文件，能起草各品种的取样文件。 2. 能独立审核批生产记录，监督生产及记录填写的准确性。 3. 需要配合固体制剂车间的验证与确认活动。 4. 独立进行生产过程巡检，确保生产操作与洁净环境控制符合要求。 5. 能独立识别、调查验证与生产过程中产生的偏差，完成偏差报告。 6. 熟悉固体制剂生产、洁净环境控制的风险点。 7. 熟练掌握高效检漏设备、悬浮粒子采样器、浮游菌采样器等监测仪器的操作。 8. 参与过官方或外部客户的检查、审计，能快速完成缺陷的整改。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程相关专业，本科及以上学历。 2. 有1年以上固体制剂车间的现场监控或验证工作经历，熟悉固体制剂生产工艺要求。 3. 熟悉制药企业的生产、质量的GMP相关法规指南、指导原则并会灵活运用。 4. 个人原则性强，具有极高的风险合规意识，较好的沟通协调和抗压能力，较强的团队合作精神。

岗位职责： 1. 负责现场QA相关事务，需具备A、B、C、D级工作背景。 2. 识别异常情况，组织实施现场调查，参与CAPA措施的执行。 3. 协助开展验证相关工作。 4. 负责记录的审核与确认。 岗位要求： 1. 药学、生物学等相关专业本科毕业，具有制药企业相关工作经验。 2. 在药企从事相关岗位工作满一年以上。 3. 工作态度严谨细致，能够积极配合并完成部门分配的任务。

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

【岗位职责】 1. 多肽药物结构确证与表征：运用QE-Plus高分辨质谱、圆二色谱(CD)、傅里叶红外光谱(FTIR)等仪器，完成一级结构（分子量、序列覆盖度、修饰位点、二硫键）及高级结构（二级结构比例）的解析工作。 2. 多肽药物杂质研究：依托质谱及SEC-MALS技术，对错配肽、氧化/脱酰胺杂质、聚集体等进行定性定量分析，建立规范的杂质检测与质控方法。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、生物化学等相关专业；具备生物药（多肽或小核酸方向）分析研发经验者优先。 2. 专业技能：精通多肽结构确证、高级结构表征及杂质研究技术；熟练操作QE-Plus等高分辨质谱及相关分析软件。 3. 工作严谨细致，具备良好的逻辑思维、问题解决能力及文字撰写能力；拥有良好的团队协作精神与沟通协调能力。