工作内容: 1、参与产品技术研发与开发相关工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与提升产品性能的优化工作。 4、开展实验操作并完成数据整理与分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、协助生产环节，确保生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 岗位要求： 1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。 2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。 3、具备免疫学基础，了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。 4、掌握基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立主导项目研发工作的能力。

岗位职责: 1. 负责运用CAD软件完成金属制品的图纸绘制 2. 依据设计需求，独立完成产品三维建模及二维工程图输出 3. 配合技术人员开展产品结构设计及优化改进工作 任职要求： 1. 精通CAD软件操作，具有扎实的制图功底 2. 具备良好的协作意识，能与技术团队高效协同 3. 学习能力强，可迅速理解并落实新的设计规范 4. 有KTV金属模块拆图经验者优先考虑

机械制造相关专业，本科学历，3年以上工作经验，熟练掌握机械结构设计，零件设计与加工工艺理论，理论力学与材料力学基础好，掌握AutoCAD、Pro/engineer或UG软件使用。 主要工作：（机械设计出图及工艺编写） 1、制定机械设备预防性维修，保养及大修计划，并对负责对维修工作的组织实施及检查 2、制定机械设备的操作规程 3、编制相关设备的维修、技改、维保等零部件需求计划 4、编制设备的维修、技改、大修等费用预算及支 出计划 5、负责联系、协助专业设备公司进行设备大修、 技改工作并监督实施 6、组织开展设备维修专员及操作人员的指导与培训工作 7、提出合理化改善建议并实施 工资：6K～11K 工作时间：8：30～12：0013：30～17：30周日休息法定节假日

岗位职责： 1、执行产品设计规划的落地实施，完成图纸绘制及配套技术资料的编制，负责图纸与设计文档的归档管理，及时处理产品开发或制造过程中的技术难题； 2、承担非标自动化设备的机械结构设计工作，合理选择适用材料； 3、依照研发进度安排，按时完成技术文档撰写与工程图样设计，完整记录各项作业信息，形成系统化的产品技术资料； 4、整理各类技术文献，并完成标准化技术文档的编写与维护； 5、参与材料成本的核算与控制； 6、为项目现场的生产制造提供必要的工艺技术指导与支持； 任职要求： 1、具备本科及以上学历，专业方向为机械设计、制造及其相关领域； 2、精通AutoCAD、SolidWorks等机械制图工具，具备三维建模能力； 3、掌握机加工工艺知识，熟悉钣金、焊接、热处理工艺及常用机械材料的选型，了解国家标准制图规范，熟知常规加工方法，对产品开发与实践应用有浓厚兴趣； 加分项 具备以下行业背景者优先：机械设备、机电一体化、重型装备制造

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

岗位职责: 1. 按照项目具体要求完成CAD图纸绘制任务； 2. 保证图纸的准确性和规范性，符合公司统一标准； 3. 负责绘图资源的统筹安排与协调管理。 任职要求： 1. 具备认真细致的工作作风和高度的责任意识； 2. 有良好的协作能力及积极投入的职业精神； 3. 能够准确领会并落实上级下达的工作指令。

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

岗位职责：根据客户二维图出实体图并编程

岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

岗位职责： 1. 使用AutoCAD、SolidWorks等制图软件完成机械零部件及装配体的二维工程图与三维建模 2. 根据设计工程师提供的技术要求和原始草图，准确绘制符合国标（GB）的机械图纸 3. 参与产品结构评审，提出可制造性（DFM）优化建议，协助缩短试制周期 4. 配合生产、工艺、质检部门完成图纸交底、变更标注及技术问题澄清 5. 归档管理电子图纸与版本记录，确保BOM数据与图纸一致性 任职要求： 1. 学历不限，机械类相关专业优先，具备扎实的机械制图基础知识和公差配合理解能力 2. 熟练掌握AutoCAD及至少一种主流三维设计软件（如SolidWorks、UG或Inventor） 3. 能独立识读复杂装配图与零件图，具备基础力学与材料认知 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的跨部门沟通协作意识 5. 有制造业企业实习或项目经验者优先

招聘工人1名，工作地点防城区恒泉纯净水有限公司，下午12点上班，17点下班，年龄要求50岁以内，适合宝妈，身体健康，视力嗅觉无障碍。防城区优先，工资面议非诚勿扰。电话。

【门店店长】 蜗艾蜗家艾公馆诚聘门店店长，岗位职责：1. 全面负责门店日常运营管理，制定销售目标并推进完成；2. 管理理疗师团队，做好人员培训、排班、考核工作；3. 维护客户关系，提升顾客满意度与门店口碑；4. 把控门店服务质量、卫生标准、物资管理；5. 配合总部完成营销活动策划与执行，提升门店业绩。任职要求：1. ，年龄25-45岁，有1年以上养生/美容/理疗店管理经验；2. 熟悉艾灸养生行业运营模式，有团队管理经验者优先；3. 具备良好的沟通协调、销售谈判、问题处理能力；4. 有责任心、上进心，执行力强，能带领团队完成业绩；5. 认同本店经营理念，热爱养生大健康行业。薪资待遇：1. 综合薪资：4000-12000元（底薪+团队提成+全勤奖+餐补+管理奖金）；2. 月休4天；3. 节日福利+员工福利；4. 享有门店管理决策权，发展空间大。工作地点：防城港市港口区红林海湾小区11号商铺。联系方式：王女士 （）

上思县招打混凝土小工，包吃，包住，下午5点左右在大沙田A地铁囗出发，一天9小时，200元，加班3O元每小时，十来天工，，来的加我，还有2个位。

急招防城港塔吊指挥两名，有意来电

防城港市上思县招砍伐工

找条板班组会深化图纸优先，

邯郸钢结构加工厂招聘详图深化人员两名，待遇优厚，

深化设计师/绘图员 工作地址:江西省抚州市黎川县家具产业园B4广隔 负责隔断方案深化、图纸绘制、尺寸核对；配合现场与生产，对接项目技术需求有隔断/装饰设计经验优先，熟悉CAD

招聘：绘图技术员 薪资：面议 我们正在招募一名专业绘图员，负责将创意和技术转化为精细的图纸。工作内容：包括根据要求绘制图纸、性会开车、接受出差现场。岗位要求：1. 美术、设计或相关专业背景；2. 熟练使用AutoCAD、SketchUp等绘图软件；3. 有绘图或相关领域工作经验者优先；4. 良好的沟通能力和创意；5. 对细节有高度的要求，追求完美。

招聘：调试技术员 薪资：5000-7000元/月 职位详情： 面议

岗位职责： 1、负责IDF承接的核电在役工改项目实施文件包的编制与执行工作； 2、协助机务高级主管开展机务安装与调试、现场安全监督、质量控制及验收签点、进度统筹协调、日工签证办理、现场巡查等日常管理工作； 3、参与审核机务安装承包商提交的施工组织设计、施工方案、重大危险性工程专项方案、超危大工程专项技术措施及不符合项报告等内容； 4、协同部门推进机务安装与调试责任区域的现场标准化建设与落实； 5、完成部门交办的其他工作任务。 任职要求： 1、须具备核电厂工程改造准备工程师资质；持有防城港核电厂准备工程师授权者优先，若同时具备工作负责人及QC工程师资格者优先考虑； 2、熟练操作SAP系统，完成核电厂工程改造相关流程处理；曾独立完成5个以上核电厂大修或小型改造项目工作票办理者优先； 3、具有5年以上机务专业现场施工管理经验，有核电领域工作经验者优先，须持有机务类专业工程师职称； 4、持有一级或二级机电工程专业建造师证书者优先； 5、熟悉机务设备安装技术规范，具备查阅和理解专业图纸及技术资料的能力； 6、具备良好的项目协调能力和团队合作意识，能与各专业人员高效沟通； 7、具备施工方案编写、工程函件拟制、不符合项及变更事项处理能力； 8、具备全日制大专及以上学历，能熟练使用Office等办公软件。

负责厂里进出货物通统计，简单记录账目，有兴趣联系

招聘仪表工，要求55岁以下身体健康，有相关工作经验，持有危化品证，工作地点国家管网集团广西防城港天然气有限责任公司项目

热电厂检修维护，工作稳定，工资面议，月结，有诚意者联系

熟练使用CAD，具备拆图与识图能力，精通相关操作

任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉机械电子生产管理工艺流程； 3.3年以上主管工作经验 岗位职责： 1.根据公司生产计划，组织制订生产作业计划； 2.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度； 3.对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量； 4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开； 5.及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件； 6.熟悉医疗器械二类注册流程； 7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理

任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉机械电子生产管理工艺流程； 3.3年以上主管工作经验 岗位职责： 1.根据公司生产计划，组织制订生产作业计划； 2.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度； 3.对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量； 4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开； 5.及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件； 6.熟悉医疗器械二类注册流程； 7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理

机械制造相关专业毕业，熟练使用CAD、UG进行制图，具备工装模具设计经验者优先

岗位职责： 1、了解产品开发的完整流程 2、掌握业务全貌，熟悉线上与线下系统的运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作界面，具备依据图谱进行故障研判的能力 4、掌握2至3类机组的构造特点、工艺流程及典型问题处理方法 5、承担现场动设备的巡检任务，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告与记录表格，参与例会及相关培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上，具有机械检测与诊断领域工作经验者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件