机械制造相关专业毕业，熟练使用CAD、UG进行制图，具备工装模具设计经验者优先

岗位职责：根据客户二维图出实体图并编程

岗位职责： 1、参与产品开发与技术研究工作。 2、参与技术文档整理及产品交付流程。 3、参与优化产品性能相关工作。 4、负责实验操作及数据结果分析。 5、配合所研发产品的售后技术支持。 6、协助生产环节，保障工艺标准落实。 7、协助解决产品质量相关问题。 任职要求： 1、具备分析化学、生物化学等专业知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、了解免疫学原理，掌握抗原、抗体等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术流程。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

熟练使用CAD，具备拆图与识图能力，精通相关操作

岗位职责： 1、了解产品研发的完整流程 2、掌握整体业务逻辑，熟悉系统在线与离线运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作方式，具备基于图谱进行故障分析的能力 4、了解2-3类机组的结构组成、工艺特点及其常见问题 5、负责现场动设备的巡检工作，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告和记录表格，参与相关会议及培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上工作经验，具有机械诊断领域从业背景者优先；持有故障诊断分析师资质证书者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

岗位职责: 1. 负责运用CAD软件完成金属制品的图纸绘制 2. 依据设计需求，独立完成产品三维建模及二维工程图输出 3. 配合技术人员开展产品结构设计及优化改进工作 任职要求： 1. 精通CAD软件操作，具有扎实的制图功底 2. 具备良好的协作意识，能与技术团队高效协同 3. 学习能力强，可迅速理解并落实新的设计规范 4. 有KTV金属模块拆图经验者优先考虑

岗位职责: 1. 按照项目具体要求完成CAD图纸绘制任务； 2. 保证图纸的准确性和规范性，符合公司统一标准； 3. 负责绘图资源的统筹安排与协调管理。 任职要求： 1. 具备认真细致的工作作风和高度的责任意识； 2. 有良好的协作能力及积极投入的职业精神； 3. 能够准确领会并落实上级下达的工作指令。

岗位职责： 1. 使用AutoCAD、SolidWorks等制图软件完成机械零部件及装配体的二维工程图与三维模型绘制 2. 根据设计工程师提供的技术要求和原始草图，准确标注尺寸、公差、表面粗糙度及技术要求 3. 参与图纸校对、审核及标准化工作，确保符合GB/T及相关行业制图规范 4. 配合生产、工艺及质检部门解决图纸相关技术问题，及时完成图纸修改与版本更新 5. 归档管理电子图纸及纸质图纸，维护BOM清单基础数据的准确性 任职要求： 1. 学历不限，机械类、机电类、模具类等相关专业优先 2. 熟练掌握AutoCAD、SolidWorks或UG等主流制图软件，具备独立出图能力 3. 熟悉机械制图国家标准（GB/T）、公差配合及常用材料加工工艺 4. 工作细致严谨，具备良好的沟通协作能力和责任心 5. 有制造业企业实习或制图相关工作经验者优先

岗位职责： 1.根据设计需求及技术标准，使用AutoCAD、SolidWorks等软件完成机械零部件及装配体的二维工程图与三维建模 2.配合研发、工艺及生产部门完成图纸审核、修改及标准化归档，确保图纸准确性和可制造性 3.参与BOM编制、公差分析及工艺可行性评估，支持新产品试制与量产导入 4.负责图纸版本管理与变更控制，严格执行ISO/GJB相关制图规范 5. 协助解决生产现场图纸相关技术问题，提供及时有效的制图支持 任职要求： 1. 机械类、机电类或相关专业背景，学历要求：不限（具备扎实制图基础及实操经验者优先） 2.熟练掌握AutoCAD、SolidWorks/UG/NX等主流制图软件，能独立完成复杂结构出图 3.熟悉GB/T、ISO等机械制图标准，具备良好的尺寸标注、形位公差及表面粗糙度应用能力 4. 具备基本的机械原理、材料与加工工艺知识，能理解产品功能与结构关系 5.工作细致严谨，责任心强，具备良好的跨部门沟通与协作意识

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

防城港招聘 厨师长一名：薪资面聊.月休4天。准时出粮， 有意联系杨厨

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招聘：研发技术员 薪资：5.5-8K/月

招聘：绘图员 薪资：5.5-8K/月

招聘：研发部技术员 薪资：4000-6000元/月 岗位职责：1.协助研发工程师开展新产品、新技术、新工艺的研发工作，参与研发项目的方案讨论、实验设计，配合完成项目立项、实施及验收相关辅助工作。 岗位要求：1.负责研发实验的前期准备工作，包括实验物料的领用、配制、预处理，实验设备的调试、校准及清洁，确保实验顺利开展。

工作内容：平原新区河师大学校（宿舍楼）内外装饰装修施工，负责工地技术及全面工作，2栋楼 要 求：有丰富的内外装饰装修经验，会深化排版设计图纸，会画简单竣工图。 薪资待遇：工资8000-10000，月休2天，包食宿 联系电话：王

钢结构技术员 工作地址:海南昌江 薪资面议 技术支持与现场协调精通图纸识读，熟练使用相关计算机软件

岗位职责： 1、负责IDF承接的核电在役工改项目实施文件包的编制与执行工作； 2、协助机务高级主管开展机务安装与调试、现场安全监督、质量控制及验收签点、进度统筹协调、日工签证办理、现场巡查等日常管理工作； 3、参与审核机务安装承包商提交的施工组织设计、施工方案、重大危险性工程专项方案、超危大工程专项技术措施及不符合项报告等内容； 4、协同部门推进机务安装与调试责任区域的现场标准化建设与落实； 5、完成部门交办的其他工作任务。 任职要求： 1、须具备核电厂工程改造准备工程师资质；持有防城港核电厂准备工程师授权者优先，若同时具备工作负责人及QC工程师资格者优先考虑； 2、熟练操作SAP系统，完成核电厂工程改造相关流程处理；曾独立完成5个以上核电厂大修或小型改造项目工作票办理者优先； 3、具有5年以上机务专业现场施工管理经验，有核电领域工作经验者优先，须持有机务类专业工程师职称； 4、持有一级或二级机电工程专业建造师证书者优先； 5、熟悉机务设备安装技术规范，具备查阅和理解专业图纸及技术资料的能力； 6、具备良好的项目协调能力和团队合作意识，能与各专业人员高效沟通； 7、具备施工方案编写、工程函件拟制、不符合项及变更事项处理能力； 8、具备全日制大专及以上学历，能熟练使用Office等办公软件。

任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉机械电子生产管理工艺流程； 3.3年以上主管工作经验 岗位职责： 1.根据公司生产计划，组织制订生产作业计划； 2.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度； 3.对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量； 4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开； 5.及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件； 6.熟悉医疗器械二类注册流程； 7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理

热电厂检修维护，工作稳定，工资面议，月结，有诚意者联系

任职要求： 1.大专及以上学历； 2.熟悉机械电子生产管理工艺流程； 3.3年以上主管工作经验 岗位职责： 1.根据公司生产计划，组织制订生产作业计划； 2.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度； 3.对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量； 4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开； 5.及时与上级领导和其他部门沟通，解决生产过程发生的突发事件； 6.熟悉医疗器械二类注册流程； 7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理

负责厂里进出货物通统计，简单记录账目，有兴趣联系

金银锌湿法工艺提取工程师

招聘仪表工，要求55岁以下身体健康，有相关工作经验，持有危化品证，工作地点国家管网集团广西防城港天然气有限责任公司项目

负责涂装流水线CAD布局图及设备拆分图的绘制工作 任职要求： 1. 大专及以上学历，机械设计制造及其自动化、机电一体化等相关专业，具备扎实的机械设计与制造基础知识； 2. 掌握机械结构运动原理，了解自动化控制的基本原理与流程； 3. 具备较强的机械设计能力，熟练操作AUTOCAD、SolidWorks等机械制图软件； 4. 有涂装流水线相关设计经验者优先录用；

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。