
体外诊断产品研发工程师
8000-13000元/月
其他生产营运人员包吃月结1-3年本科
岗位职责:
1、参与产品开发及技术研究相关工作。
2、参与技术文档整理以及产品交付流程。
3、参与优化产品性能与技术指标。
4、负责实验操作与数据结果分析。
5、参与所研发产品的售后技术支持服务。
6、配合生产环节,保障生产工艺符合标准要求。
7、协助处理产品在质量方面的相关问题。
任职要求:
1、具备扎实的分析化学、生物化学知识,并能应用于检测试剂的研发。
2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。
3、掌握免疫学基础理论,了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。
4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。
5、具备独立开展项目研发工作的能力。
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利
南宁兴宁区招砌砖/招砌砖团队或农村自建房建筑班组带班工长
250-350元/天
工长砌砖周结全职
南宁市兴宁区招砌砖/招砌砖团队
或农村自建房建筑班组
带班工长
病理试剂研发工程师
9000-14000元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士病理试剂研发
岗位职责
1.开展病理诊断试剂(免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等)的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。
2.制定实验方案以攻克关键技术难题(如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度)。
3.主导试剂性能测试(包括特异性、灵敏度与重复性)及临床样本验证,确保产品满足诊断规范要求。
4.撰写相关技术文档(原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告),支撑ISO13485体系认证和产品注册申报(NMPA/CEIVDR)。
5.联动生产团队推进试剂中试放大,解决产业化过程中的技术瓶颈(如批间一致性控制、冻干工艺参数优化)。
6.关注行业前沿动态(如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发),促进产品迭代与创新。
任职要求
1.学历专业:
-硕士及以上学位,生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。(本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验)
2.技术能力:
-熟悉病理试剂研发全链条流程:从原料筛选(抗体、酶、染料)到配方调试、性能验证及工艺放大。
-具备关键实验操作能力:
-免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查
-分子病理类试剂(FISH探针、PCR/测序建库试剂)性能分析
-生化检测方法建立(显色、荧光、化学发光体系)
-了解医疗器械质量管理规范(ISO13485、GMP)。
3.行业经验:
-至少1年体外诊断(IVD)领域试剂研发经历,有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。
-具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。
优先条件
-熟知病理实验室质控规范(如CAP、CLIA认证相关要求)。
-掌握病理设备与试剂协同开发逻辑(如染色仪器与试剂匹配性调优)。
-英语水平达六级以上,可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。
工长
8000-9000元/月
工长全职
项目地广西,需有较好的沟通交流能力,整理资料,代表公司对现场班组长进行管理
任职要求:
1. 大专及以上学历,土木工程、建筑工程技术、工程管理等相关专业。
2. 具备二级及以上注册建造师证书,3-5年及以上建筑工程项目管理经验者优先。
3. 熟悉建筑施工规范、工艺流程及验收标准,掌握项目成本核算、进度计划编制的方法。
4. 具备较强的沟通协调、问题解决能力,能应对多方对接与突发状况;具备良好的团队领导力与责任心,能承受较强工作压力。
5.接受出差,熟悉安全生产法规,持有安全员C证者优先。
生产储备干部
6000-8000元/月
其他生产营运人员月结经验不限大专机械设备/机电/重工
服从安排,能适应夜班,岗位待遇优厚
工作内容
1.负责高州双胞胎饲料的生产、装配及检验作业;
2.生产过程中及时发现异常情况并迅速上报处理;
任职要求
1.身体状况良好,符合岗位健康要求;
2.工作踏实认真,具有较强的执行力;
3.有生产类储备干部相关工作经验。
储备干部
4000-8000元/月
其他生产营运人员月结经验不限本科
教育背景:
1.统招本科及以上学历;
2.专业范围:医学检验、市场营销、生物医学工程、计算机等相关专业;
技能要求:
1.熟练掌握常用办公软件,包括Excel、PPT、Word等;
性格特点:
1.具备较强的沟通能力,逻辑表达清晰;
2.拥有良好的协作意识与高度的责任感;
3.积极进取,工作态度认真,注重实际,作风严谨细致。
南宁良庆区要一名专业全职工长/工程师,会管理,会沟通,工资面议
5000-10000元/月
工长月结
南宁市良庆区要一名专业全职工长/工程师,会管理,会沟通,工资面议
体外诊断产品研发工程师
8000-13000元/月
其他生产营运人员月结1-3年本科体外诊断试剂荧光血凝抗体
工作内容:
1、参与产品技术研发与开发相关工作。
2、参与技术文档整理及产品交付流程。
3、参与提升产品性能的优化工作。
4、开展实验操作并完成数据整理与分析。
5、参与所研发产品的售后技术支持服务。
6、协助生产环节,确保生产工艺符合标准要求。
7、协助处理产品在质量方面的相关问题。
岗位要求:
1、能够熟练运用分析化学、生物化学等专业知识于检测试剂的研发中。
2、熟悉各类分析仪器的操作与维护。
3、具备免疫学基础,了解抗体、抗原等蛋白质特性及其分离纯化方法。
4、掌握基因检测相关技术原理与应用。
5、具备独立主导项目研发工作的能力。
防城港防城区招电焊、钢结构安装/打板必须要熟手。钢结构屋面墙面板?电焊门窗
400-450元/天
钢结构打板电焊15-30天包住1-2人完工结算
防城港市防城区招电焊、钢结构安装/打板必须要熟手。钢结构屋面墙面板?电焊门窗。注意必须要有焊工证或者高空证。没证勿扰。
贴砖小工1-2人月结
防城港市港口区招工地小工/杂工,月结,工资200元一天,在防城港码头做路面修复和铺砖,工作7小时,多劳多得
西安雁塔区岗位职责:1.负责庭院工程项目现场管理与施工组织,确保工期、质量与安全目标达成2.协调设计、材
6000-11000元/月
工长工程师月结全职
岗位职责:
1.负责庭院工程项目现场管理与施工组织,确保工期、质量与安全目标达成
2.协调设计、材料、施工班组等多方资源,解决现场技术及进度问题
3.编制施工计划、技术交底及验收资料,配合甲方及监理单位完成过程检查与竣工验收
4.监督施工工艺执行,把控苗木栽植、硬景铺装、水电安装等关键工序质量
5.管理施工人员考勤、安全教育及日常作业规范,落实文明施工要求
任职要求:
1. 具备庭院景观、园林工程或相关领域施工管理经验
2. 熟悉园林绿化、土建、水电等庭院施工流程及验收标准
3.具备良好的沟通协调能力与现场应变能力
4.责任心强,能适应户外作业环境,有团队管理经验者优先
5.持有建造师证、施工员证或安全员证者优先
6.项目在西安或者西安周边,有意向的可以先加联系方式聊。
广州增城区招工长/工程师,总平绿化项目,一定是会测量,会种植苗木。年龄45岁以下,包住不包吃,工资,
8000-10000元/月
工长月结全职
广州市增城区招工长/工程师,总平绿化项目,一定是会测量,会种植苗木。年龄45岁以下,包住不包吃,工资,
工长工程师月结全职
岗位职责:
1.负责施工现场的全面管理,确保工程按照既定计划和标准顺利进行。
2.协调各施工团队与相关部门,优化资源配置,解决现场突发问题。
3.监督施工质量与安全,执行质量检查,确保符合设计要求和规范标准。
4.编制并监督施工进度计划,确保工程按时完成。
5.负责现场文档资料的整理与归档,确保信息透明和可追溯。
防城港防城区任职要求:1.大专及以上学历;2.熟悉机械电子生产管理工艺流程;3.3年以上主
7000-8000元/月
主管主任1-3年大专接受无生产管理经验机电设备经验成型工艺经验电子电器经验质量管理经验精益改善经验AutoCAD
任职要求:
1.大专及以上学历;
2.熟悉机械电子生产管理工艺流程;
3.3年以上主管工作经验
岗位职责:
1.根据公司生产计划,组织制订生产作业计划;
2.负责按计划组织、安排生产工作,确保生产进度;
3.对生产作业过程进行监督、指导,同时进行生产质量控制,保证生产质量;
4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开;
5.及时与上级领导和其他部门沟通,解决生产过程发生的突发事件;
6.熟悉医疗器械二类注册流程;
7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理
应用开发工程师
4000-6000元/月
Java1-3年本科Python
岗位职责:
1.完成机器人应用场景策划及开发实现;
2.可完成机器人项目落地现场的编程调试、客户培训;
3.负责产品技术支持,包括咨询解答、现场技术指导、故障分析和排除等;
4.对用户反馈的产品使用问题收集、处理、反馈、跟踪;
5.负责机器人的故障分析和软件升级。
岗位要求:
1.本科及以上学历,2年以上工作经验,熟悉Linux操作系统和ROS系统,掌握1到2门编程语言;
2.具有积极主动解决问题能力,具有良好的人际交往能力;
3.具有强烈的责任心、上进心及团队合作精神;
4.熟悉开源机器人系统ROS开发优先#有机器人导航相关调试经验;
5.有较强的抗压能力并能接受中等频率以上的出差。
HIS系统全栈开发工程师
1-1.5万元/月
Java3-5年大专NginxTomcat不接受居家办公分布式经
一、全栈技术能力
1.编程语言与框架
后端核心:熟练掌握Java(SpringBoot/Cloud,MyBatis)或.NET技术体系,具备微服务架构(Dubbo)实战经验,熟悉高并发场景下的系统设计与性能优化
前端技术:精通JavaScript及主流前端框架(Vue,React,JQuery),可独立承担前后端分离项目中的前端交互开发任务
2.数据库与缓存
深入理解Oracle、MySQL等关系型数据库,擅长SQL调优、存储过程编写及数据库性能优化
掌握Redis等缓存机制,能够在高并发环境下有效运用缓存策略提升系统响应能力
3.架构与部署
具备分布式系统设计与实施经验,熟练配置和管理Tomcat、Nginx、WebLogic等应用服务器
具有云原生技术实践经验者优先,包括Docker容器化部署及容器安全架构设计
二、医疗行业专长
1.业务理解深度
熟悉医院核心运营流程,如挂号、收费、药房管理、电子病历等,尤其理解医生站、护士站等临床系统的业务逻辑
了解医疗信息标准(HL7、FHIR)及系统集成规范,支持HIS、LIS、PACS、EMR等系统的互联互通
2.需求转化能力
能够将临床、护理等实际业务需求转化为可行的技术解决方案
具备领域驱动设计(DDD)实践经验者更佳
三、工程实践与协作
1.开发流程规范
熟练使用Git/SVN、Maven、Jenkins等工具实现持续集成与自动化构建
重视代码质量,坚持单元测试、编码规范及代码评审机制
2.文档与交付
能编写系统设计文档、接口说明文档及用户操作手册,确保项目开发过程清晰可控、交付规范
3.团队协作
具备良好的跨部门沟通协调能力,可推动需求分析、版本发布及项目落地执行
有团队管理或技术带队经验者优先考虑
四、进阶能力(加分项)
传统技术兼容:掌握Delphi、PowerBuilder等传统开发语言,能胜任医院老旧系统维护与升级工作
新兴技术:了解云医院系统架构,具备国产数据库适配经验,熟悉平台级安全设计
行业认证:持有医疗信息化相关资质(如HL7认证)或PMP项目管理认证者优先
HIS全栈研发工程师
1-1.5万元/月
Java3-5年大专NginxTomcat不接受居家办公分布式经验DockerMySQLMyBatis架构设计经验Spring
一、全栈技术能力
1. 编程语言与框架
后端核心:熟练掌握Java(Spring Boot/Cloud,MyBatis)或.NET技术体系,具备微服务架构(Dubbo)实战经验,能够进行高并发场景下的系统设计与性能优化
前端技术:精通JavaScript及主流前端框架(Vue,React,JQuery),可独立承担前后端分离项目的前端交互实现
2. 数据库与缓存
深入理解Oracle、MySQL等关系型数据库,擅长SQL调优、存储过程开发及数据库性能提升
掌握Redis等缓存机制,能够在高并发环境下合理应用缓存策略提升系统响应能力
3. 架构与部署
熟悉分布式系统架构设计,熟练配置和管理Tomcat、Nginx、WebLogic等应用服务器
具备云原生技术实践经验者优先,包括Docker容器化部署及容器安全方案设计
二、医疗行业专长
1. 业务理解深度
深入了解医院核心业务流程,如挂号、收费、药房管理、电子病历等,尤其熟悉医生站、护士站等临床系统的功能逻辑与运行机制
掌握医疗数据交换标准(HL7、FHIR)及相关系统集成规范,支持HIS/LIS/PACS/EMR系统的互联互通
2. 需求转化能力
能够将临床、护理等实际业务需求高效转化为可行的技术解决方案
具备领域驱动设计(DDD)实践经验者更受认可
三、工程实践与协作
1. 开发流程规范
熟练运用Git/SVN、Maven、Jenkins等工具完成持续集成与自动化构建
重视编码规范、单元测试实施及代码评审流程
2. 文档与交付
能编写系统设计文档、接口说明文件及用户操作手册,确保项目开发过程清晰透明、可控可追溯
3. 团队协作
具备良好的跨部门沟通协调能力,能有效推动需求分析、版本发布及项目落地实施
有团队管理或技术带队经验者优先考虑
四、进阶能力(加分项)
传统技术兼容:熟悉Delphi、PowerBuilder等传统开发语言,能应对医院老旧系统维护与升级需求
新兴技术:了解云医院系统架构、国产数据库适配方案及平台级安全防护设计
行业认证:持有医疗信息化相关资质认证(如HL7认证)或PMP项目管理证书者优先
主管主任大专
任职要求:
1.大专及以上学历;
2.熟悉机械电子生产管理工艺流程;
3.3年以上主管工作经验
岗位职责:
1.根据公司生产计划,组织制订生产作业计划;
2.负责按计划组织、安排生产工作,确保生产进度;
3.对生产作业过程进行监督、指导,同时进行生产质量控制,保证生产质量;
4.负责协调与其他相关部门的关系,配合相关部门工作展开;
5.及时与上级领导和其他部门沟通,解决生产过程发生的突发事件;
6.熟悉医疗器械二类注册流程;
7.完成领导交办的其他任务。联系方式袁经理
中级全栈工程师
7000-12000元/月
全栈工程师1-3年大专Java全栈侧重后端JavaScriptVue全栈项目经验
一、全栈技术能力
1.编程语言与框架
后端核心:精通Java(SpringBoot/Cloud,MyBatis)或.NET生态,熟悉微服务架构(Dubbo)、高并发设计及调优
前端技术:掌握JavaScript及主流框架(Vue,React,JQuery),能独立完成前后端分离项目的前端交互开发
2.数据库与缓存
精通Oracle,MySQL等关系型数据库的SQL优化、存储过程编写及性能调优
熟悉Redis等缓存技术解决高并发场景问题
3.架构与部署
熟悉分布式系统设计,熟练使用Tomcat,Nginx,WebLogic等服务器
具备云原生(Docker容器化)和容器安全设计经验者优先
二、医疗行业专长
1.业务理解深度
熟悉医院核心业务流程(如挂号、收费、药房管理、电子病历),尤其需掌握医生站、护士站等临床子系统业务逻辑
了解医疗数据标准(HL7、FHIR)及系统集成规范(HIS/LIS/PACS/EMR互联互通)
2.需求转化能力
能将临床、护理等业务需求转化为技术方案
具备领域驱动设计(DDD)经验者更受青睐
三、工程实践与协作
1.开发流程规范
熟练使用Git/SVN、Maven、Jenkins等工具实现持续集成
注重代码规范、单元测试和CodeReview
2.文档与交付
编写系统设计书、接口文档及操作手册,保障开发过程透明可控
3.团队协作
具备跨部门沟通能力,能协调需求分析、版本部署及项目实施
有带领团队经验者优先
四、进阶能力(加分项)
传统技术兼容:掌握Delphi、PowerBuilder等旧系统开发语言,适应医院遗留系统维护需求
新兴技术:熟悉云医院架构、国产数据库适配、平台安全设计
行业认证:持有医疗信息化相关认证(如HL7认证)或PMP项目管理证书
病理试剂研发工程师
1-1.5万元/月
其他生产营运人员月结1-3年硕士HE试剂特殊染色液免疫显色试剂病理试剂
岗位职责
1.开展病理诊断试剂(包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等)的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。
2.制定实验计划以攻克关键技术难题(如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度)。
3.主导开展试剂性能评估(涵盖特异性、灵敏度、重复性)及临床样本验证,确保产品满足诊断规范要求。
4.撰写相关技术文档(原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告),支持ISO13485体系审核及产品注册申报(NMPA/CEIVDR)。
5.联动生产团队推进试剂中试放大,解决产业化过程中的技术瓶颈(如批间一致性控制、冻干工艺参数优化)。
6.关注病理领域前沿动态(如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发),促进技术迭代升级。
任职要求
1.学历专业:
-硕士及以上学位,生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。(本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验)
2.技术能力:
-熟悉病理试剂研发全链条流程:从原料筛选(抗体、酶、染料)到配方调试、性能验证及工艺放大。
-具备关键实验操作能力:
-免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查
-分子病理类产品(FISH探针、PCR/测序建库试剂)性能分析
-生化检测体系构建(显色法、荧光法、化学发光法)
-了解医疗器械质量管理规范(ISO13485、GMP)。
3.行业经验:
-至少1年体外诊断(IVD)试剂研发经历,有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。
-具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。
优先条件
-熟知病理实验室质量控制标准(如CAP/CLIA认证要求)。
-具备病理试剂与仪器系统协同开发经验(如染色设备与试剂匹配性调优)。
-英语水平达六级以上,可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件
分子研发工程师
7000-8000元/月
其他生产营运人员月结经验不限硕士
岗位要求
1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景,硕士及以上学历;具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力;
2.熟练掌握分子生物学实验技术,熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作,能够独立开展项目全流程的设计与实施;
3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历,具备注册资料编写经验,熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑;
4.工作认真负责,态度积极,具备良好的沟通协作能力与团队意识。
工作职责
1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作;依据项目研发进度,制定并执行年度、月度及周度开发计划,按时提交审核;
2.制订科学合理的研发方案,主导项目的实验设计与规范实施,确保研究按既定节点顺利推进;
3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究,系统整理和分析实验数据,形成研究报告;针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案;
4.编制产品生产工艺文件,推动工艺参数优化与稳定性提升;
5.及时响应客户反馈的技术问题,提供专业的技术支持与解决方案。
IVD注册工程师
5000-8000元/月
其他生产营运人员月结经验不限大专体外诊断试剂IVD注册临床研究三类医疗器械二类医疗器械一类医疗器械临床试验
工作职责:
1、掌握国内体外诊断试剂(IVD)注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序,了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南,具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力;
2、能够独立撰写产品技术要求,完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理;
3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力,熟悉项目推进过程中的计划与节点控制;
4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理;
5、在注册过程中能与客户保持有效沟通,并与监管部门进行协调对接,及时处理审评审批环节中的问题,确保信息畅通和业务持续推进;
6、跟踪临床试验实施进展,与临床机构或代理方保持良好协作,协调解决临床试验中出现的问题,保障临床工作顺利完成。
任职资格:
1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历;
2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验,或具备类似注册项目经验;
3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品,有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先;
4、具备较强的学习能力,工作认真负责,细致耐心,具有良好的职业操守和敬业精神;
5、通过大学英语四级及以上,英文读写熟练,能力突出者优先考虑。
栏目概述
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