招聘兼职人员，适合孩子上学后的空闲宝妈、有其他工作且空闲时想兼职的人员、想赚零花钱的假期大学生。薪资福利为时间自由，可以日结工资。有意兼职者请联系。

广西防城港生活垃圾发电厂检修外包招运维检修电仪大师傅一名有意向的可以联系谌经理

招聘眼健康科普专员2名。要求大专及以上学历，本地人，持有CI驾照，男女不限。薪资为3000-5000元/月，提供包吃、五险、法定节假日等福利，单休。工作时间为08:30-18:00。工作地址位于上思县，防城港市。

找一个工人捞鱼200块。

招聘阿姨一名，年龄要求35至50岁，有经验者优先。工作时间为上午8点至下午4点。薪资面议。

招聘早班阿姨，年龄要求25至50岁。薪资从3200元起，熟练后可增加。

工人 吃苦耐劳，会开车 薪资福利:月薪5000，包住

港口招本地工人想做一些兼职工作，50以内两个人一起合作，做多得多有事情会通知来，没事做就自由回去，手脚灵活能爬几米大货车，联系电话电话，

招聘出品员1名，男女不限，年龄20-50岁，要求身体健康、服从安排。月休三天，薪资3000-3500元/月。工作地址：大坪路141号，中原新都对面。

我们写好内容，你只管发，零经验也能做 基础 15 元 / 篇 爆款额外奖 20-100 元，长期留存货再拿 10-50 元 回评 1 元 / 条，拉好友入职直接领 5 元 / 人 不限粉丝，改个资料就能做，非新号 / 广告号即可 想做直接私我，当天审核当天上手！ 纯绿色内容，内容发布可以自己审核。

（微信同号）小汤总连锁餐饮品牌（防城港市港口区恒鑫鸿餐饮店）【招聘岗位】厨师2名【工资】5200-6000元/月【文化程度】初中及以上学历【要求】2年以上工作经验【月休、上班时间】月休3天，每日上班9小时【福利待遇】有意外险，节日福利，司龄奖等【招聘岗位】收银1名【工资】3000-3500元/月【文化程度】初中及以上学历【要求】会用电脑点单、1年以上工作经验【月休、上班时间】月休3天，每日上班9小时【福利待遇】有意外险，节日福利，司龄奖等【工作地点】防城港市港口区伏波路【咨询热线】

防城港市防城区招腻子/大白/墙漆

招一个蜘蛛人！45 0一天！有四五天的工

有刮大白的吗。

防城港市防城区北部湾大道曹屋村要明天两个气氧割师傅割围挡工字钢，350一天8小时不包吃住，三，四天活，露天活，二把刀怕脏的忽扰，

顺义城市学院招人。

爱特购物中心招两名暑假工，有空调，早九点到晚九点，价格面议，管饭，活不累。

招聘员工两名。要求吃苦耐劳、勤劳肯干、服从安排。

现在增加四名计时人员。

沟通能力强，有责任心，吃苦耐劳，执行力强，有团队合作精神。有经验者优先招聘热线:

，年龄要求25岁至35岁。不招聘暑假工和短期工。要求应聘者能服从安排、吃苦耐劳、具有亲和力，并具备一定的沟通能力和理解能力。薪资范围为2900至4000元。有意者可到店面试或电话咨询。工作地址为东兴大坪路120号（赵一鸣店）。

招聘实习生。要求大专或本科学历，持有效期内学生证。有较好的顾客服务意识，勤劳肯干，能接受早晚倒班。有健康证者优先。薪资为2200-3000元/月。

招聘早班阿姨，年龄要求25至50岁。薪资从3200元起，熟练后可加薪。

招聘打辫工，人数不限。工作时间自由，可接送孩子。

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

，年龄30至50岁，熟手优先。薪资为3000至3200元，每月有两天假期。工作时间从5点半到下午2点半。

招聘注册专员。薪资为3001-4000元/月。岗位职责包括：负责公司产品的注册、变更注册及延续注册工作；负责公司生产许可申请、更换等相关方面的工作；全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；协助体系工作，协助产品注册体系申报的工作；协助第三方审核方的联系、申报以及监督审核跟进方面的工作；关注和获得有效的相关法律法规方面的工作；关注国家食品药品监督管理局和省食品药品监督管理局网站发布的有关信息，及时掌握医疗器械注册相关政策和有关医疗器械品种及国家、行业标准的最新动态；负责协助产品注册工作中的产品送检工作；负责协助与药品监督管理局及检测所进行沟通工作。岗位要求：熟悉国家医疗器械注册法律、法规和技术指导原则。

招聘急招一名工人年龄50到60岁之间工作时间:早八点晚五点工作地址:渔洲坪社区招工电话

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

招聘阿姨一名。