会画三维图

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

岗位职责： 1.洽谈项目，与客户沟通，根据厂内外产品特性及生产流程及工时，对项目整体评估出合理的自动化方案，制作方案报告，为产品的投标提供技术支持； 2.依据制定好的自动化方案列出设备标准件清单，依设备功能需求进行电气设计，出电气工程图； 3.会同生产/组装部门完成设备调试安装，处理调试安装中的设计问题； 4.对设备升级改造，使其适应下一代产品的生产需求。 5.编辑设备使用说明书、保养手册等。 6.完成上级领导临时交办的其他任务。 7.适应短期出差，吃苦耐劳，抗压能力强。 岗位要求： 1.身体健康，性格开朗，善于交流。 2.三年及以上电气设计类工作经验，机电一体化或电气自动化相关专业专科及以上学历；具有非标电气设计者优先； 3.具备汽车、电子、工程机械、冶金、物流设备、通用机械、焊接设备等行业工作经验及非标自动化设计经验优先考虑； 4.专业基础扎实，对数字电路、自动化控制、物联网、机器人有所了解； 5.熟悉机械设备的组装调试、零部件选型，电气线路布局、接线等； 6.懂PLC编程，懂得使用EPLAN、SolidworksElectrical、AutoCADElectrical等制图软件及办公软件； 岗位福利: 1、五险,带薪年假,餐补、员工培训。 2、薪资待遇：基本工资6000～8000元/月+业务提成+年绩效奖励

职位待遇 1.五险一金（当中公积金比例为12%） 2.工作时长四班二倒 3.节日福利 4.话补车补 5.为员工发放工作服 6.年度健康体检 7.公司培训及晋升机会 8.包吃 岗位职责 工作地点：隆安县污水处理厂（城厢镇黄李片） （1）应严格按照设备操作规程操作，分班组进行污水处理厂的正常生产运行； （2）巡视时发现设备存在异常情况应立即停止设备运行，查明原因及时处理；在不能处理的情况下切换备用设备，并向上级领导汇报； （3）运行人员按要求巡视现场，并按要求签署巡视时间、巡视人； （4）对于存在的安全隐患，要及时记录、汇报，对已发生的故障、事故或隐患应该认真如实记录、汇报，并积极处理，巡视记录数据要求及时、准确、清晰、完整； （5）负责每日取样送至指定厂站化验； （6）各班需交接的工具应妥善保管，并保证工具交接时的齐全、干净、完好，定点摆放； （7）对运行设备进行常规的保养和维护，保持设备的清洁度； （8）完成生产技术主管下达的生产指令； （9）保持生产区域的卫生； （10）按巡检规程及线路完成管网、检查井、泵站等的巡检任务； （11）按时、按点巡视观察设备设施运行状况，发现异常及时反映或处理； （12）严格按照设备安全操作规程操作和使用各种设备，确保人身和设备的安全； （13）当班人员负责搞好泵站内的环境卫生； （14）负责当班期间的安全工作； （15）遇到管网损漏、设备丢失等情况及时向上级领导汇报； （16）公司领导安排的其他相关工作。

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。

岗位职责： 1、了解产品研发的完整流程 2、掌握整体业务逻辑，熟悉系统在线与离线运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作方式，具备基于图谱进行故障分析的能力 4、了解2-3类机组的结构组成、工艺特点及其常见问题 5、负责现场动设备的巡检工作，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告和记录表格，参与相关会议及培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上工作经验，具有机械诊断领域从业背景者优先；持有故障诊断分析师资质证书者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

岗位职责： 1. 负责电气系统设计、图纸绘制及技术方案编制 2. 参与项目现场电气设备安装、调试与验收工作 3. 解决电气运行中的技术问题，提供运维支持与优化建议 4. 配合完成电气相关安全评估、能效分析及合规性审查 5. 协同机械、自动化等专业完成跨系统集成与联调 任职要求： 1. 电气工程及其自动化或相关专业背景，学历不限 2. 具备电气设计、施工或运维相关经验，经验不限 3. 熟悉国家电气规范及行业标准，掌握CAD/EPLAN等设计软件 4. 具备良好的逻辑分析能力与现场问题解决能力 5. 责任心强，具备团队协作意识与沟通表达能力

岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

南宁武鸣安源畜牧有限公司武鸣分公司一、肉猪养殖管理员2名薪资月薪：5500-7500任职要求：1.大专以上学历，无专业要求2.有师傅带，要求热爱学习，吃苦耐劳，脚踏实地的，勇于接受挑战；3.持有C1驾驶证，自备汽车上岗，能接受区域内调动。工作内容说明：肉猪技术管理员主要是负责合作养殖户的维护、养殖技术及生物安全指导，配送药品，指导打疫苗，盘点猪群等，指导养户按照公司各项要求去把猪养好出栏。福利待遇：月休6天、六险一金、法定节假日、差旅补贴、高温补贴、油费补贴、话费补贴、免费住宿、免费体检、分散性持股、节日福利、开年红包、年终奖等惊喜福利。联系人：廖女士（）工作地点在武鸣、隆安、马山

广西南宁招聘东北菜厨师：工资一万，人在南宁或附近的优先。电话：

螺蛳粉店打配菜2名上班时间：15：00-00：30/月休三天/包吃不包住薪资：4000地址：良庆区夏林体育园电话：

江门海目星招聘岗位，提供线上及线下面试方式。每周可预支两千元，每月15号发薪。提供车补，省内三百元，省外六百元。电工岗位薪资为每小时四十三元至五十三元，需视频面试。钳工岗位薪资为每小时四十元至四十九元，需视频面试。调试岗位薪资为每小时四十三元至五十三元，需视频面试。电钳小工岗位薪资为每小时二十四元，需现场面试。仓库小工岗位薪资为每小时二十一元，需现场面试。餐补为每天十七元，出差补贴为每天三十五元。满八小时享有夜班补贴，标准为每天十五元。电工或钳工入职满七天，同岗位可免面试。海目星招聘岗位，提供视频面试方式。每周可预支两千元，每月5号发薪。钳工岗位薪资为每小时三十二元至三十七元，从事光伏项目。调试岗位薪资为每小时三十七元至四十五元，从事光伏项目。电工技师岗位薪资为每小时五十元，从事光伏项目。电工岗位薪资为每小时三十八元至四十五元，从事锂电项目。钳工岗位薪资为每小时三十六元至四十二元，从事锂电项目。提供厂内住宿，不包吃，餐补为每天十七元。需自备工具及劳保鞋，年龄要求四十五周岁以下。中山宏唯招聘岗位，提供线上及线下面试方式。电工岗位薪资为每小时三十六元、四十元、四十二元。钳工岗位薪资为每小时三十四元、三十八元、四十元。调试大工岗位薪资为每小时四十三元。包住不包吃，从事锂电热压设备相关工作。面试需自带工具、劳保鞋及马甲。提供高温补贴，金额为一百元至三百元，不满月按天计算。宁德宏唯招聘岗位，提供线上及线下面试方式。电工岗位薪资为每小时三十九元、四十一元、四十五元。调试大工岗位薪资为每小时四十三元。包住不包吃，从事锂电热压设备相关工作。面试需自带工具、劳保鞋及马甲。深圳龙华新厂招聘岗位，需现场面试。以下薪资标准自七月一号开始执行。电工大工岗位薪资为每小时四十四元。钳工大工岗位薪资为每小时三十九元。提供住宿，不包吃且无补贴。需自带工具，工期长，需求一百人。主要工作内容为焊接、氦检、密封钉设备。宁德湖西招聘岗位，需电话面试。调试大工岗位薪资为每小时四十四元。提供住宿，不包吃且无补贴。事业二部从事锂电池叠片、涂布机相关工作。要求无案底及纹身，年龄四十四周岁以下。惠州及溧阳联赢招聘岗位，需电话面试。钳工岗位薪资为每小时三十二元至三十八元。电工岗位薪资为每小时三十四元至四十二元。要求为做过非标自动化设备的熟手。年龄要求二十五至四十岁，项目工期长。包住，厂区有食堂，充卡标准为每天二十元。湖

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【招聘 智能灯光设计师】 主营全屋智能灯光设计、方案落地、现场调试。 要求：懂灯光基础，有审美，会效果图/施工图，能对接客户与工地。 有无相关经验均可，应届生也可培养，薪资面议，待遇优厚。 坐标：鄞州区第六空间，期待热爱灯光设计的你加入！

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有北欧灯，轻奢水晶灯经验的！

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主要负责对接地产照明战略集采项目的落地供货服务，需具备地产集采落地经验，对照明产品知识熟悉者优先。熟悉地产项目请款，结算流程，日常项目管理会议沟通，签证洽商等。针对已中标的集采地产公司如中铁建，招商蛇口，绿城等，做好全国项目落地合同签署、客户关系维护、项目回款等相关工作，有驾照，笔记本电脑，能够适应出差，熟悉CAD，熟练应用办公软件，有两年以上相关经验或者对地产工程项目集采供应落地感兴趣，愿意长期扎根该行业者优先。

岗位职责: 1.负责板式家具定制工厂的生产进度跟进，保障各环节有序衔接与顺利推进。 2.保持与客户的高效沟通，及时处理生产中出现的各类问题，确保产品品质及交货周期。 3.统筹协调内部资源，推动流程优化，提升生产效率并强化成本管控。 任职要求: 1.具备优秀的沟通技巧和团队协作意识，能与各部门及供应商顺畅配合。 2.拥有较强的项目执行能力，可按时保质完成上级安排的工作任务。 3.具备持续优化工作流程的意识，能在实际生产中不断提出改进建议并落实。

岗位职责： 1、精准洞察客户需求并制定相应设计方案，清晰传达设计思路，具备独立签约及客户沟通能力。 2、熟悉装饰材料特性、施工工艺流程及装修预算报价，具备扎实的专业知识与实践经验。 3、具有较强的设计专业基础，熟练掌握多种装修风格，了解施工各环节流程与规范。 4、掌握公司智能化产品体系、整装定价策略、主材品牌价格、销售政策及项目预算相关内容。 5、在上级主管指导下达成阶段性业绩目标，完成部门考核任务。 任职要求： 1、室内设计、环境艺术设计或相关设计类专业背景。 2、精通3D、CAD等设计软件，具备良好美术功底与创新设计能力，能独立完成方案设计，擅长效果图绘制者更佳。 3、工作细致严谨，责任心强，具备良好的团队合作精神。 4、能够对工作任务进行量化管理，定期跟进客户进度，做好客户维护。 5、具备优秀的语言表达与沟通技巧，有销售经验的设计师优先录用。 福利： 1）提供清晰的职业发展路径，支持专业与管理双通道晋升； 2）缴纳五险及商业意外险，享受季节性补贴、法定节假日福利及节日慰问礼品； 3）享受国家规定法定假期，组织团队旅游，定期开展员工活动（如聚餐、户外拓展、运动会、生日会等并发放精美礼品）； 4）公司配备员工餐厅、冰箱、微波炉等设施，为日常工作生活提供便利；

pLC配电箱

岗位职责: 1.负责订单全流程跟进与协调，保障订单按时交付； 2.与客户保持顺畅沟通，提升服务质量及客户满意度； 3.及时应对订单变更或突发情况，快速处理问题避免差错； 4.准确维护订单相关数据，确保信息真实完整； 5.配合团队推进订单处理流程，持续提升工作效率。 任职要求： 1.具备良好的沟通能力及团队协作意识； 2.能够迅速适应工作节奏，高效管理多项任务； 3.工作态度积极，责任心强，注重细节； 4.熟悉订单处理各环节流程并能熟练操作； 5.熟练运用相关办公软件和工具，保障工作高效执行。

你好，我公司正在南宁寻找具有1-3年经验的车间主管，薪金3.5-5.5K，能求一份你的简历吗？

1、会使用平面设计软件，比如cdr.ai.ps等 2、负责跟踪纸箱生产以及对接工作等

从事全铝家居工厂生产及安装管理

岗位职责： 1.负责生产线的日常运营与维护，保障生产流程稳定有序进行； 2.对生产线员工进行指导与技能培训，提升作业效率与产品品质； 3.制定并落实生产计划，确保生产任务按时保质完成； 4.组织设备的维护与保养工作，保证生产设备良好运行状态； 5.实施生产过程中的质量监控与异常处理，确保产品满足质量要求； 6.收集并分析生产相关数据，为管理决策提供有效数据支撑。 工作地点：广东廉江 需轮值夜班 （限机电类、自动化、车辆工程、机械类、粮食工程等相关专业）

岗位职责： 1、全面工厂管理： （1）制定并执行工厂年度运营计划、预算，监控关键绩效指标（KPI），如OEE、良率、成本节约、交付准时率、安全事故率等； （2）优化资源配置（人力、设备、物料、能源），确保生产效率和产能满足销售需求； （3）建立并维护安全、整洁、有序的生产环境，贯彻6S管理，确保员工职业健康与安全（EHS）合规； 2、质量管理与合规性： （1）确保工厂质量管理体系，有效运行并持续改进，主导内部审核、管理评审，并有效应对外部审核，确保所有生产活动严格遵循质量体系文件（SOP）执行，对产品质量负最终责任； （2）确保产品符合相关安全标准（如GB 9706.1 医用电气安全、电磁兼容EMC等）； 3、生产运营管理： （1）领导生产部门，优化生产计划与排程，确保订单按时、保质、保量交付； （2）监督生产过程控制，提升工艺稳定性，减少变异，提高产品良率和设备综合效率； （3）推动精益生产（Lean）、持续改进（Kaizen）项目，消除浪费，降低成本。 （4）管理新产品导入（NPI）的生产环节，确保顺利量产； 4、供应链与采购管理：监督物料计划、采购、仓储和物流活动，确保物料供应及时、准确，库存水平合理优化，确保供应商（特别是关键物料供应商）的管理符合质量体系要求； 5、设备与设施管理：确保生产设备、检验仪器和公用设施的验证/确认（IQ/OQ/PQ）状态有效，并得到及时维护和校准； 6、供应链与外部关系：开发和维护供应商网络、监管机构关系保障原料供应与政策支持（作为工厂代表，应对监管机构（如药监局）的检查、认证机构的审核，与供应商、客户进行必要的质量沟通）； 6、团队建设与领导：招聘、培养、激励和管理工厂各职能部门团队（生产、质量、工程、设备、计划、仓储等，立高效沟通机制，营造积极、协作、负责的工作氛围，负责工厂人员的绩效管理、培训与发展； 7、成本控制：格控制制造成本（直接材料、直接人工、制造费用），分析成本差异并推动降本增效项目，管理工厂预算，控制运营费用。 任职资格 1、大专或本科学历，工程类质量管理、工业工程、生产管理或相关专业优先； 2、8年以上制造业生产运营管理经验，其中至少5年以上担任医疗器械工厂厂长、生产总监或同等高级管理职位； 3、深刻理解并具备二类医疗器械（必须）工厂管理实战经验； 4、丰富的有源医疗器械（必须）生产管理经验（涉及电路板、电子元器件、软件、电池、电机等）； 5、有源医疗器械（必须）或消费电子产品的生产管理经验，理解其产品特性和质量要求； 6、有参与过医疗器械产品注册（特别是二类有源）相关生产体系部分的工作经验，熟悉ERP/MES等生产信息化管理系统，具备自动化生产线规划或升级改造经验； 7、本职位有当地资源和关系者优先 ； 8、有筹建和搭建工厂各环节的履历经验。

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