具备3至5年相关体系工程师工作经验

1. 在公司质量体系框架内，承担研发部门质量管理体系与文件管控体系的建设、实施及日常维护，主导编制与修订质量管理相关程序文件 2. 协同研发团队完成设计开发各阶段资料输出，支持产品临床验证、注册申报、体系核查及飞行检查等关键环节的准备工作 3. 负责国家法规政策、行业标准及相关技术文档的收集、更新、解读，并组织内部培训与宣贯，确保合规信息有效传递 4. 搭建适用于国内注册要求的医疗器械质量体系，配合完成注册体系现场审核工作 5. 管理体系内控文件及外部引入文件的归档、分发与版本控制 任职资格： 1. 大专及以上学历，具备3年以上在ID类企业从事体系管理工作的实践经验 2. 熟悉体外诊断试剂生产质量管理规范，具有体外诊断产品研发质量管理背景者优先 3. 了解产品研发设计与开发流程者予以优先考虑 4. 具备良好的沟通协调能力，工作积极主动，责任心强，具备较强的自我驱动力

理工科类专业，有正式审核员资格，或三体系成绩都已合格的，无培养费，兼职优先。

一、岗位职责： 1、体系规划与搭建：依据企业战略目标及法规规范（如ISO13485、NMPA/GMP、MDR/IVDR、FDA QSR820等），主导质量管理体系的系统设计、构建与持续优化，制定体系发展的中长期实施路径。 2、体系运行管理：统筹质量管理文件（包括质量手册、程序文件、作业指导书等）的起草、审核、发布与迭代，确保文件的有效性与实际执行；监督各职能部门体系落实情况，协调解决体系运作中的关键问题。 3、审核与改进：策划并实施内部审核、管理评审及外部审核（如监管检查、认证审查、客户稽查），定期向高层汇报体系运行绩效、审核结果及改善方案，提供体系精进策略建议。 4、跨部门协作：与研发、生产、市场等业务单元密切配合，促进体系要求与业务流程的有机融合，化解跨部门体系协同中的障碍。 5、合规管控：持续关注国内外医疗器械相关法规、标准及行业趋势，分析法规变动对体系的影响，牵头完成体系合规性升级工作。 6、团队管理与赋能：带领体系团队高效履职，负责团队成员的日常辅导与专业能力培养。 二、岗位要求： 1、本科及以上学历，具备8年以上医疗器械或药品领域质量体系或研发项目管理工作经验； 2、熟练掌握GMP、ISO13485、MDR/IVDR、MDSAP、QSR820等法规标准，持有内审员资质，具有扎实的体系建立与维护经验及丰富的外部审核应对经历； 3、了解洁净车间运营管理及三大系统的验证流程； 4、具备优良的职业操守、领导才能、判断决策水平及较强的抗压能力。

岗位职责： 1、体系文件管理：统筹质量与食品安全类文件的归档与维护，实施文件可视化管控；负责内部文件的流转管理，协助开展部分文件的修订及流程申请提交，监督并抽查各部门文件执行情况。 2、日常工作跟进与汇报：（1）跟踪部门日常工作的推进情况，收集并反馈各项任务完成进度，对专项任务进行提醒、追踪及进度汇总；（2）更新产品送检安排，跟进检测进展，整理检测报告并组织发放；（3）针对产品投诉及生产过程异常情况进行追踪处理，及时汇报并推动闭环整改；（4）编制部门周报、月报等常规报表。 3、合规性审查：负责新产品标签制作及现有产品标签变更的审核，开展产品标签设计内容的合规性评估。 4、培训与不符合项整改：（1）组织实施各部门相关管理体系培训；（2）跟踪并监督各部门在第二方、第三方及内部审核中发现的不符合项整改情况，并验证改进效果。 任职要求：大专及以上学历，具备2年以上质量管理经验或1年以上体系管理工作经历；掌握ISO22000与HACCP体系要求，持有食品安全管理体系内审员证书；了解《食品安全法》及相关法律法规、标准规范；具备高级食品安全管理员资格或HACCP、ISO22000内审员资质者优先。

【岗位职责】 1. 负责ISO体系文件整理、归档、版本更新与维护，管控文件发放回收； 2. 协助组织内审、管理评审工作，完成资料准备、记录整理、问题跟进； 3. 跟进各部门体系文件执行情况，监督现场落地，确保符合体系标准； 4. 掌握基础消防安全知识，协助安全相关体系资料梳理； 5. 了解社会责任验厂，协助验厂资料整理、对接准备工作； 6. 会操作考勤系统，配合完成人员考勤相关核对工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历...

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工作时间 实行综合工时制度，以两班倒作业模式为主，按照生产计划进行排班，生产旺季需配合加班。加班薪资严格按照国家劳动法核算，平日加班按 1.5 倍、休息日加班按 2倍、法定节假日加班按 3 倍计发工资。 任职条件 1. 身体健康，能够适应车间流水线作业及倒班工作； 2. 专业不限，机械、汽车相关专业优先考虑，有无相关工作经验均可； 3. 在校实习生，能够配合完成实习周期，公司可出具正规实习证明； 4. 服从车间岗位统一调配，严格遵守企业各项生产管理制度。 薪酬福利待遇 1. 基础工资：2490 元 / 月+全勤500 元 / 月+岗位综合补贴600 元 / 月 2. 加班费：按劳动法标准另行核算，综合计时约 22 元 / 小时，全勤满工时情况下月综合5800‑6200 元以上。 3. 额外奖励：季度激励奖金、年终奖；部门专项激励、技能比武竞赛奖金；高温补贴（夏季 6‑9 月）；过节费、生日福利、节日礼包等福利津贴。 4. 住宿：厂区内 6 人间宿舍，实习生免费入住；宿舍配备空调、独立卫浴、洗衣机、免费 WIFI，物业封闭式管理，水电费宿舍人员平摊，配套篮球场等文体活动区域。 5. 就餐：厂区职工食堂，提供工作就餐。 工作地点：南京市江宁高新园区天元东路 1068 号上汽大通南京分公司厂区

柳北沙塘工业区 18-45岁，男女不限，经验，学历不限 月收入4000-5500元/月 主要负责汽车开关零部件制造 工作简单易上手，有专门培训带领

1、负责摩托车车型软件实车测试：仪表、ECU、ABS、防盗 IMMO、灯光、各类开关数据流、执行元件主动测试、常用服务功能； 2、实车记录诊断仪通讯异常、无法进系统、动作测试失效、数据流不准等问题，输出实测报告、实车数据采集。 3、熟悉哈雷、本田、雅马哈、铃木、川崎、凯旋、杜卡迪、KTM、国产大排等市面主流车型车辆构造，简单拆卸查找诊断座位置； 4、具备一定的车型实测关系资源，负责拓展新的实测合作点 5、具备摩托车基础的维修检测故障解决能力

岗位职责： 1. 负责汽车整车及零部件三维数模的设计、搭建与优化，确保符合工程开发与制造工艺要求 2. 参与产品设计评审，协同CAE、工艺、制造等部门完成数模可行性分析与问题整改 3. 依据GD&T规范进行数模公差标注与装配关系定义，支持样件试制与量产导入 4. 维护和更新数模数据库，保证版本受控、资料完整可追溯 5. 配合BOM搭建、模具开发及检具设计，提供准确的数模支持 任职要求： 1. 熟练使用CATIA/UG/NX等主流汽车数模设计软件，具备实际项目应用经验 2. 熟悉汽车开发流程（V模型）、GD&T及常用车身结构设计规范 3. 具备良好的空间建模能力与工程图纸识读能力 4. 责任心强，具备跨部门协作意识与沟通能力 5. 汽车、机械、车辆工程等相关专业背景，学历不限

1-石材工艺师傅…………2名 （主要做家装单） 2-招喷漆师………………1名 岗位要求：喷木漆，汽车漆，机械漆均可，可兼职可炒更） 3-石材大板，工艺摄影，视频制作……………………………1名 （专业者优先，有摄影爱好的应届毕业生也可，男女不限）。 4-排板，跟单，质检……1名 厂址：云浮市格木转移基地 电话：（微信同步）

1. 负责验厂事务的需求对接，跟进资料的整理与编制工作； 2. 熟知社会责任类审核（ICTI、BSCI、SMETA）、质量管理体系审核（FCCA、ISO9001、ISO1400）以及反恐类审核（GSV、SCAN）

【岗位职责】 1. 负责建立并维护公司管理体系（如ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949），确保符合体系要求及行业相关标准； 2. 独立组织内部审核与管理评审，推动不符合项的整改与闭环； 3. 组织内部体系培训与专项改善活动，协调各部门落实质量目标，监控关键质量指标的达成情况； 4. 对接第三方认证机构完成年度体系审核，跟进不符合项的整改闭环及持续优化工作； 5. 推动质量文化建设，提升全员质量意识与合规操作水平。 【岗位要求】 1. 全日制大专及以上学历，质量管理、电子工程或相关专业，持有内审员证书者优先； 2. 具备2年以上消费电子产品行业质量体系管理经验，熟悉ISO三体系及IATF16949； 3. 具备良好的数据分析能力与沟通协调能力，原则性强，能适应短期出差或加班需求。

【岗位职责】 1. 负责公司质量管理体系的运行、维护及持续优化，推动体系要求有效落地； 2. 负责体系文件、流程及相关制度的建立、完善和管理； 3. 主导国内外质量体系审核，包括审核准备、现场接待、问题跟进及整改回复； 4. 跟踪国内外医疗器械法规及质量体系要求，推动相关要求在公司内部实施； 5. 推动质量体系相关问题闭环整改及持续改进。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，理工科相关

岗位职责： 1.制定并维护公司文件管理相关制度，优化文件管控流程； 2.负责公司文件清单与记录清单的编制及日常更新； 3.配合开展内部审核、管理评审及外部审核的前期准备工作； 4.协助推进公司管理体系的日常运行与执行； 5.完成领导安排的其他相关工作。 任职要求： 1.大专及以上学历，文秘、标准化、质量管理等相关专业； 2.具备一年以上文件管理岗位经验，掌握规范的文件处理方法，熟悉文控作业流程； 3.熟练使用计算机及常用办公软件； 4.具有较强的文档撰写能力； 5.熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001管理体系者优先考虑； 6.逻辑思维清晰，具备一定分析判断能力，沟通协调能力良好。

【岗位要求】 1. 熟悉ISO13485等新标准体系的相关知识及运作情况，并具有新标准体系相关内审员资格证书； 2. 熟悉医疗器械相关法律法规； 3. 熟悉MDSAP/FDA/MDR审核工作流程及相关法规要求； 4. 具有较强编辑能力、组织协调能力和沟通能力； 【岗位职责】 1. 负责药监局要求的相关上报工作； 2. 负责外部质量管理体系审核； 3. 体系文件的编制与修改； 4. 编制内部审核计划/管理评审计划，组织内部审核员按计划要求进行审核/收集并提供管理评审的资料，对纠正措施效果进行跟踪和验证； 5. 跟踪及完善质量体系流程的实施情况； 6. 负责体系相关知识的培训； 7. 体系月报的输出；

工作内容： 1、配合上级完善、维护并优化公司质量管理体系； 2、配合上级开展质量审计工作，发现潜在问题与风险点； 3、配合上级组织协调内外部质量认证及审核相关事宜； 4、配合上级实施质量培训与指导，提升全员质量意识； 5、配合上级参与新产品的研发与服务推广过程，确保符合质量规范； 6、配合上级对相关标准进行专业解读，审查研发生产环节标准执行的合规性； 7、完成领导交办的其他临时工作任务。 岗位要求： 1、具备工程、科学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握ISO 9001、ISO13485等质量管理体系标准要求； 3、具备较强的问题分析与项目推进能力； 4、具备良好的沟通协调能力，能够与各部门及外部单位有效协作。

【岗位职责】 1、深入理解并解析最新《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》； 2、开展机构与人员、质量管理、厂房与设施设备管理等模块的专业知识培训； 3、系统讲解物料与产品生产、生产过程控制、委托生产管理等相关内容； 4、指导自查报告撰写，制定内部检查计划表，提升不合格项的预防与纠正能力； 5、确保批生产记录完整可追溯，保障质量体系文件有效运行。 【岗位要求】 1、具备3年以上化妆品行业法规相关工作经验；曾主导或参与妆字号/消字号/械字号生产许可证的申请、变更及延续工作；有化妆品内审经验及特殊用途化妆品申报经验；可独立编制企业执行标准； 2、专业知识：掌握妆字号/消字号/械字号产品相关法规；熟悉GMPC/ISO22716体系要求；了解化妆品备案与注册流程，熟知化妆品质量管理体系； 3、能力要求：具备良好的沟通协调能力，较强的工作抗压能力，能够对团队成员进行专业培训，组织并推动团队高效完成任务；可独立开展化妆品内部审核工作； 4、须持有化妆品自查员证或检验员证。

【岗位职责】 一、流程规划： 1. 联合业务领域PO组织梳理和维护业务领域流程架构，确保流程架构覆盖业务； 2. 贴近业务，收集经营层关注的焦点问题开展业务洞察调研，提出领域流程变革需求计划。 二、流程建设： 1. 承接业务领域PO业务管理诉求、指令，联合领域流程对接人组织业务专家/质量体系专家/HRBP/数字化专家等基于业务流程框架，聚焦外部竞争优势赢的运营目标开展流程、制度、作业操作指导书等管理文件开发，确保承载业务最佳实践； 2. 协助业务和IT基于流程的业务运营目标落地，识别流程信息化需求和参与流程信息化测试，确保IT落地方案与业务设计一致性； 3. 协助业务和HR基于流程的业务运营目标落地，识别组织配置/授权/能力/考核/激励调整支撑需求和参与组织方案调整审视，确保组织落地方案与业务设计一致。 三、流程运营： 1. 日常流程KPI监控、流程问题挖掘/分析/优化，确保业务流程体系持续完善，支持

【岗位职责】 1. 负责产品设计变更全流程管理，统筹 ECR/ECN变更发起、评审、分发、落地跟进，保障各项变更准确、按时落地执行。 2. 协同研发、生产、质量、采购等跨部门团队，推进设计变更落地实施，完成变更效果跟踪、闭环验证，识别变更风险并跟进整改。 【岗位要求】 1. 统招大专及以上学历，具备优秀的跨部门沟通协调能力，能够高效推进变更相关项目落地。 2. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的问题识别、分析与解决能力。 3. 熟练使用 Office办公软件，能操作 PLM等工程数据管理系统。 4. 了解 ISO9001/IATF16949质量体系，有制造业产品变更管理经验优先。

岗位内容： 1、熟练掌握CATIA及UG软件操作。 2、具备汽车座椅设计背景，熟悉整椅、骨架、发泡、塑料件、面套或座椅电器等任一方向设计工作。 3、拥有3至5年及以上相关行业同岗位工作经验。

岗位内容： 1. 维护、更新和完善公司的质量管理体系。 2. 支持新产品/项目的质量规划和开发，提出建议和意见。 3. 参与和协调内部和外部审核和评估活动。 4. 分析和评估过程和产品数据，提出质量改进建议。 【岗位要求】 1. 熟悉质量控制和质量管理体系的基本概念，至少两年相关工作经验。 2. 熟练处理工作软件，具备有效的信息获取、分析和处理能力。 3. 能够独立工作，并能够在跨职能团队环境下有效合作。 4. 具有良好的组织、计划和管理能力，能够有效地处理多项任务。 5. 有内审、外审工作经验、体系文件审核，熟悉HACCP等体系认证相关操作等。 工作时间：朝九晚六，上六休一，免费食宿2人间。 【福利待遇】 提供免费单人间公寓，认真生活，快乐工作！五险一金、奖金礼金、法定假期、团建旅游、技能培训应有尽有。

1. 熟悉各类长度测量仪器的操作，如百分表、游标卡尺、千分尺等； 2. 有五金或钣金汽车车身零部件质检经验者优先，尤其擅长五金冲压、焊接小总成，具备部品生产过程中首检、中检、末检抽样经验者更佳； 3. 能适应轮班制晚班安排，具备基本的质量问题分析与处理能力，沟通协调能力良好； 4. 无经验可培训

【岗位要求】 1. 大专以上学历。 2. 必须有日资汽车体系TS16949建立、运行、认证、监督和维护工作经验。 【岗位职责】 1. 负责组织编写质量管理体系的有关文件。 2. 负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查。 3. 负责对质量管理体系策划的实施效果进行监控与评估。