岗位职责： 1. 负责医药相关信息（如专利、文献、临床研究进展、竞争情报、市场容量及行业动态等）的查询、采集、归纳与分析，提供高效、精准、可靠的资料支持； 2. 结合企业战略发展方向，搭建并管理内部医药情报信息库，持续追踪全球靶点研发动态、先进技术平台及产业趋势，定期更新数据，并以恰当方式向相关部门传递关键信息； 3. 参与或牵头开展研发项目的前期调研工作，依据项目需求完成资料获取、整理、分析与总结，系统化输出评估报告，参与或主导立项依据编制、学术文章撰写、专利核心内容提炼及全文整理等工作，并协调内外部合作方进行沟通对接； 4．围绕公司各研究方向的实施规划，及时收集整理国内CRO/CDMO服务资源，涵盖技术特点、优劣势对比、成本结构与性价比评估，逐步承担供应商商务谈判、合同起草与执行、试验进度与关键节点监控、实验方案设计优化及日常技术交流任务，保障研究工作符合项目目标及相关法规要求； 5. 制定并完善常用信息检索的标准操作流程（SOP），组织开展常规培训，帮助研发团队成员掌握基本的文献检索方法、数据库应用及信息甄别技巧。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，专业方向为分子生物学、生物工程、免疫学、药学、医学等相关领域； 2. 熟悉药品研发流程，具备一定的理论基础和实验经验，具有小分子药物或生物制剂研究经历者优先考虑； 3. 通过英语六级，具备较强的英文文献阅读能力，发表过科研论文或综述、拥有专利撰写经历者优先； 4. 具备良好的文献检索功底，熟练使用多种检索工具，能够独立完成信息采集、深度阅读、要点提取及调研报告撰写； 5. 学习适应能力强，工作认真细致，具备优秀的团队协作意识、沟通能力和抗压性，同时严守保密原则。

熟悉各类产品的工艺流程，依据产品质量标准，完成原料、半成品及成品的理化与微生物检验工作，落实现场管理及6S要求；发现异常情况须及时处置并上报品质部经理及相关责任人； 工作范围： 涵盖所有原料、半成品及成品的理化和微生物检测 日常工作： 1.熟练掌握各类检测设备与计量工具的工作原理、操作规范及日常保养； 2.按照检验规程执行成品与半成品的理化、微生物检测，准确记录数据并归档，出具产品检验报告； 3.根据新产品技术要求，更新产品标准参数表； 4.对质量退货样品进行检测分析，明确问题原因，并向技术人员反馈； 5.负责每批次成品的留样管理，便于后续追溯异常问题； 质量控制： 1.严格执行各项产品质量标准，对原料、半成品及成品的理化与微生物指标进行监控与记录； 2.按照验证管理制度要求，定期开展各项验证作业； 3.配合品质经理推进现场质量问题的改进、跟踪及预防措施落实； 4.及时处理现场一般性质量问题，重大异常立即上报品质经理，并做好相关记录； 任职资格说明： 1.年龄：25-45岁 2.学历：中专及以上 4.专业：质量管理、精细化工、食品检验、药学等相关专业 5.资历要求：具备1年以上相关岗位工作经验 岗位福利： 1、购买清远社保，车间配备空调，实行长白班 2、提供食宿，包一日三餐；宿舍配置空调、热水器、独立阳台等设施 3、设有工龄奖、全勤奖200元、生日礼金等福利 4、厂区内部配有小卖部、乒乓球室、篮球场等生活娱乐设施

1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历； 2.药企微生物检验工作经验者优先； 3.熟悉药物分析知识，掌握微生物检验技能； 4.具备良好的服从性和团队合作精神，工作认真负责；

【岗位职责】 1. 负责基于表面活性剂的农药剂型（OD,SC,EW,EC,ME等）的开发与现有产品的配方优化。 2. 设计和执行详细的实验方案，准确记录、分析和汇报实验数据。 3. 配合销售出差拜访客户。 4. 参与新技术、新原材料的调研和引入，推动技术创新和成本优化。 5. 承接公司各项研发任务。 【岗位要求】 1. 5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研发相关工作经验。 2. 熟悉主流农药剂型的配方组成、生产工艺及质量控制要点。 3. 能够适应偶尔的短期出差，为客户提供技术支持。

每天5.6小时左右，在龙华油松天虹，周一至周五工作任意4天上午，25元一个小时，根据熟练程度，工作是做皮具热压有相关经验最好，没有经验的话需要动手能力强，因为产品都定制信息，必须做事细心，还必须认识26个英文字母。9至11月长期需要，工资周结，需要有一定力气

1、根据图纸，独立完成塑胶手板的制作 2、负责手板的拆件、粘接、组装 任职要求： 1、3年以上塑胶手板制作经验 2、能看懂图纸，独立完成手板制作全流程 3、手工精细，有责任心

工作地点： 广州（珠江医院检验科何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1. 协助课题组开展科研相关工作，涵盖文献检索、实验设计、样本处理、数据采集与分析等内容； 2. 在指导人员带领下独立完成实验流程及数据整理任务，涉及动物模型操作、细胞实验、微生物处理以及分子机制探索等相关研究； 3. 承担课题负责人交办的其他科研辅助及日常事务性工作。 任职要求： 1. 年龄原则上不超过30岁，具有生物学、免疫学、医学、微生物学或生物信息学等相关专业硕士及以上学位，有肝脏、器官发育或微生物组研究经历者优先考虑； 2. 技能条件： (1) 熟练掌握常用分子生物学实验技术（如qPCR、Western Blot等）； (2) 熟悉常规细胞生物学实验流程（包括细胞培养、转染、免疫荧光标记、细胞功能分析及显微图像获取等）； (3) 掌握基本的实验动物操作技能（如组织采样、药物注射和手术处理等）； (4) 具备基础微生物学实验能力（如细菌培养、分离与鉴定等）； (5) 有肝肠轴疾病研究、微生物群落分析、流式细胞检测或小鼠疾病模型建立经验者优先录用； 3. 具备良好的自主思考与问题解决能力，积极主动，责任心强，具备团队合作意识和良好沟通协调能力。

阳江市江城区招腻子/大白/墙漆

明天需要一位师傅到红润帮忙铺地砖，薪资为300元一天。

招聘会做烧椒牛肉师傅，工作地点广东阳江，联系电话，梅老板

阳江市阳西县招泥瓦工，隔断，旧房加装3个小卫生间，包干优先

工业园招聘两名磨砂带工人，岗位为长期工，可保证每天有工作安排，不会停工。有意者可报名。

验证工程师(GMP) 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上学历。专业：药学相关专业。 2. 工作经验：3-5年验证工作经验。 3. 熟练掌握GMP/cGMP验证相关法规和标准，具备验证相关工作经验，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 4. 熟练掌握验证的原理、流程、方法，熟悉验证方案的编写、执行和报告撰写。 5. 负责制定和执行验证方案，包括计算机化系统验证、设备验证、清洁验证、分析方法验证等。 6. 具有四类、五类计算机化系统验证经验优先。 7. 熟悉生化检验相关设备，如PCR仪、酶标仪、生化分析仪；无菌生产相关设备，如隔离器、生物反应器、层析系统等优先。 8. 负责撰写验证报告，并确保报告的准确性和完整性。 9. 负责验证文件的管理，包括方案、报告、SOP等；参与验证偏差的调查和处理。 10. 参与验证相关法规和标准的学习和培训；协助进行验证项目的变更控制。 11. 良好的沟通和协调能力，能够与不同部门进行有效沟通，具备较强的学习能力。

【岗位要求】 1. 药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业，英语四级； 2. 一年左右药厂相关工作经验； 3. 熟悉制药行业工程项目文件编制； 4. 愿意从事文件管理工作。 【福利待遇】 公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等。 【岗位职责】 1. 项目验证所需文件资料的整理及管理； 2. 项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理； 3. 第三方检测证书、管配件材质的整理及管理； 4. ...

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

【岗位职责】 1. 熟悉并能执行符合GMP规范。 2. 能够组织并督促本部门各级人员完成本部门职责范围内各项工作任务。 3. 负责政府对接、CDE或其他药监机构公关和对接。 4. 负责组织完成法规最新变化相关的信息培训及注册申报中的技术要点相关培训。 【岗位要求】 1. 本科以上，制药或化学相关专业。 2. 3年以上GMP工厂从事化学原料药或制剂QA工作经验，熟悉GMP/cGMP，熟悉各国药典要求，熟悉国内外法规要求。 3. 工作认真负责，具有良好的沟通协调能力、组织安排能力，较强的分析、解决问题的能力和团队协作精神。

岗位职责： 1.负责走心机（数控纵切车床）的日常操作、调机与编程，按生产计划完成精密零件加工任务； 2.严格把控产品质量，做好自检记录，及时发现并处理加工过程中的尺寸偏差、精度问题； 3.负责设备的日常维护保养，包括清洁、润滑、简单故障排查，确保设备正常运行； 4.遵守生产规范，合理使用刀具、夹具等辅料，控制生产耗材成本； 5.配合生产调度，做好生产记录，保持工作区域整洁有序。 任职要求： 6.3年以上走心机操作经验，熟练掌握津上、斯大等常见品牌设备的调机与编程技巧； 7.能看懂机械图纸、公差标注，熟悉铜、不锈钢、铝合金等常用材料的加工特性； 8.具备独立处理加工过程中技术问题的能力，保证产品精度与生产效率； 9.工作认真负责，有较强的质量意识和安全意识，能适应倒班（若有需求）； 10.持有数控操作相关证书者优先。

冰厂招聘机械维修工一名，月休四天，买社保，提供伙食，待遇5000-7000元/月。有意者电联：关小姐

东莺附近招碰焊计件工。

现招熟练风电打磨工多名，岗位稳定、多劳多得，有意者可联系咨询！ 任职要求 1. 年龄20-50周岁，身体健康，吃苦耐劳 2. 具备风电打磨相关实操经验，手法熟练 3. 服从现场管理，遵守安全作业规范，责任心强。

岗位要求：中专或以上学历，机械、机电一体化等相关专业毕业优先；一年以上生产设备维护工作经验，熟悉PLC、变频器、伺服电机的使用和维修；熟悉氩弧焊亦可，动手能力强，能独立并指导其它人员及时有效排除设备故障；能适应夜班三班倒8小时工作制。

熟悉的喷漆师傅或者学徒

这边技术员是后期技术成熟要出外勤的，职责是厂里调试设备，培训客户，售后维修，外勤培训和维修机器 要求：大专以上学历，有电工基础，认识G代码，学习态度好，动手能力强。 可接收应届生毕业生 包吃住，1-2人宿舍

阳东区东方五金塑料制品有限公司岗位：熟手碰焊工（计件）福利待遇:4000到6000任职要求：男女不限，50岁以下，身体健康有五金厂相关经验或计件活经验者优先能配合工期，做事认真负责浸塑学徒1、吃苦耐劳2、生熟手均可3、服从公司安排待遇面议不拖欠工资电话:()联系地址:阳东区那霍工业区十八子总部侧

江城麻演工业区招碰焊工多名。

岗位职责： 1. 操作冲压设备完成金属板材的成型、冲孔、折弯等加工任务 2. 按照工艺图纸和作业指导书进行规范操作，确保产品尺寸与质量符合标准 3. 负责冲压模具的日常点检、简单维护及异常反馈 4. 及时清理设备周边废料，保持作业区域整洁与安全 5. 配合质检人员完成首件检验与过程巡检，记录并反馈质量问题 任职要求： 1. 身体健康，能适应站立作业及车间环境 2. 具备基本识图能力，了解冲压工艺基础知识 3. 工作认真负责，具备较强的安全意识和纪律性 4. 有冲压工相关经验者优先，无经验者可带薪培训 5. 最低学历不限，中专/技校机械类专业背景者更佳

【岗位职责】 1. 负责统筹小分子生物样品分析检测工作的规划、执行和管理，确保数据质量与合规性； 2. 方法开发、验证、样本分析和报告撰写； 3. 协调项目团队与委托方、合作机构的沟通，确保项目按时、高质量完成。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，条件优秀的本科生也可考虑，药学、药物分析学等相关专业； 2. 有LC-MS/MS使用和维护经验者优先。

【岗位职责】 1. 岗位含文件 QA、数据 QA、现场 QA、验证 QA、体系 QA等。 2. 负责质量体系文件的管理（发放、回收、销毁、存档）工作。 3. 负责审核生产批记录及相应的检验记录。 4. 负责将原辅料、包装材料等物料初检。 5. 定期对产品稳定性考察数据进行统计分析。 6. 定期整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等报告。 7. 对各类生产设备和检验设备的档案资料进行整理并归档。 8. 负责制定验证总计划并监督验证工作的实施。 9. 负责临床试验申报资料的审核。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、生物学等相关专业。 2. 熟悉相关药品法规、方针政策，对 GMP有一定的理解。 3. 具有较好的组织、沟通、协作和推进能力。 4. 具有较强的敬业精神、工作激情和责任心，能承担高强度的工作，工作态度积极乐观。 5. 善于与人沟通交流，待人公平、处事公正。 6. 可接受优秀应届毕业生或实习生。

岗位职责： 1、承担高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪及气相色谱仪等相关设备的检测任务，涵盖日常样品分析及稳定性试验样品的检验工作； 2、独立完成中间体、成品、原料与辅料等项目的理化检测，确保检验进度不影响生产流程； 3、负责高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪、气相色谱仪以及紫外-可见分光光度计等仪器的内部校准、日常维护和保养，保障设备稳定运行，并制定相应的维护计划；配合完成外部校验和年度维护等相关事务； 4、开展相关分析方法的设计与实验实施；起草方法学验证方案与报告，并执行验证工作，推进质量研究进程，确保分析方法合规有效； 5、协助其他小组或职能部门完成药品注册申报、数据支持及相关调查工作； 6、参与OOS、OOT及OOE事件的调查并完成相应记录与整改； 7、负责本岗位相关标准操作规程（SOP）的修订与更新，包括仪器操作规程、检验方法规程等； 8、统筹本岗位所需试剂、耗材的使用统计与采购申请，确保物资供应及时； 9、落实岗位区域内的清洁与卫生管理，保持良好工作环境； 10、积极参加岗位相关培训，持续提升专业能力，同时为部门优化与公司发展提出建设性意见。 任职要求： 1、专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业； 2、学历条件：大专及以上学历； 3、具备相关仪器的基本理论知识，对精密分析仪器有浓厚兴趣，学习主动，善于钻研，具备自我提升意识； 4、掌握必要的专业知识与仪器操作技能，能够处理实验中出现的技术问题，并提出可行性改进建议； 5、熟悉GMP基本要求，能适应快节奏工作环境，工作细致严谨，爱护仪器设备，合理使用试剂耗材，具备良好的沟通能力和团队合作精神； 6、遵守上级安排的工作任务，执行力强。