岗位职责: 1、协助开展医院拜访工作，通过有计划的访视了解目标科室架构及诊疗团队情况，准确传递药品信息与治疗方案相关内容；及时收集临床医生在用药过程中提出的医学疑问，并向市场部、医学部反馈，协助提供专业解答支持； 2、协助筹备并执行学术推广活动：参与组织面向医生的学术会议，完成产品相关幻灯片宣讲，具备应对医护人员提问的专业应答能力；推动学术交流活动开展，助力提升医疗专业人士之间的互动与知识共享； 3、协助处理日常其他相关事务 任职要求: 1、本科及以上学历，医学、药学、生物科学、市场营销等相关专业背景； 2、具备良好的语言表达与沟通协调能力，工作积极主动，富有责任感； 3、面向2027届应届毕业生

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适配的品质管理工具、体系与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的根本性分析与系统化改善 6.统筹开展供应商的现场审核、综合评估及日常沟通协作 7.负责部门内人员的任务分配、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出专业建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业背景；985/211院校毕业者优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具有工厂生产许可证办理经验者优先考虑 3.5年以上质量管理体系工作经验，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理工作，另需具备1年以上小微企业全面质量管理实战经历 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又拥有灵活应对复杂情况的实操能力；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.善于沟通：具备良好的人际交往与对外协调能力 3.主动担当：年龄建议28-35岁，能适应高强度工作节奏，具备较强抗压能力，偶尔需参与夜班管理任务 4.注重创新：富有创新思维，可引入新技术或新方法优化现有品管流程 5.成果导向：目标明确，结果驱动，具备强烈的职业发展意愿 6.学习敏捷：能快速融入新环境，具备跨职能、跨领域的学习与应用能力 7.思维缜密：面对复杂质量问题时，能多维度分析，厘清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责： 1. 负责以表面活性剂为基础的农药制剂（如OD、SC、EW、EC、ME等）的研发及现有配方的改进优化。 2. 制定并实施具体的实验计划，规范记录、整理、分析实验结果，并完成数据汇报。 3. 配合销售团队进行客户拜访，根据需要出差提供技术支持。 4. 参与新型技术与原材料的调研评估及导入工作，促进技术升级与成本控制。 5. 完成公司下达的各项研发工作任务。 岗位要求： 1. 具备5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研究相关工作经验。 2. 掌握常见农药剂型的配方结构、制备工艺及质量管控关键点。 3. 能够接受短期临时性出差，具备面向客户的现场支持能力。

主要负责摄像头维修，有电子厂维修工作经验，无经验可以学徒

职责： 1. 负责制剂相关研究的方案规划及小批量制备验证等工作； 2. 负责创新药研发项目中制剂研究的全过程管理，保障研发进度与质量达标，确保实验数据的真实、完整与可追溯，并完成相关报告的编制与修订； 3. 参与创新药项目的可行性分析与技术评估。 要求： 1. 掌握片剂、注射剂等剂型的基本研发逻辑与技术路径； 2. 硕士及以上学历，具备3年以上相同岗位工作经验； 3. 具备较强的学习能力，善于沟通协作，能高效推进跨团队合作。

【岗位职责】 1. 领导CDMO项目的工艺开发、配方优化及技术转移。 2. 主导创新药/仿制药的CMC（化学、制造与控制）研究。 3. 解决研发中的关键技术难题（如提高包封率、制剂稳定性等）。 4. 制定研发计划，确保项目按时交付，符合客户需求。 5. 协调内部团队（分析、合成、制剂）及外部客户、CRO机构。 6. 确保研发符合ICH、GMP等国际标准。 7. 跟踪行业技术趋势（如连续制造、基因治疗等），推动技术升级。 【岗位要求】 1. 博士学历，药学、化学、生物技术等相关专业。 2. 8年以上药物研发经验，3年以上CDMO企业研发管理经验。 3. 熟悉药物开发全流程（从临床前到商业化），有成功申报IND/ANDA案例优先。 4. 具备优秀的跨部门协调能力和抗压能力。 5. 具备优秀的英文文献阅读和客户沟通能力。 6. 领导力：能搭建高效团队，推动跨部门协作。 7. 行业认知：深刻理解CDMO行业特点及客户需求。 8. 合规意识：熟悉国内外药品监管法规。

岗位职责： 1.协助高级研究员开展小核酸药物分子合成、化学修饰、纯化及活性筛选等实验工作，严格按照实验方案执行操作，精准记录实验数据、整理实验报告，确保实验过程合规、数据真实可靠。 2.参与小核酸合成工艺、纯化工艺的优化与验证，协助完成小试、中试相关实验，配合解决实验过程中的常规技术问题，推动项目按计划推进。 3.负责实验室小核酸相关实验设备的日常操作、维护与清洁，协助整理实验室物资、规范实验流程，确保实验室安全有序运行，遵守EHS相关规定。 4.跟踪小核酸研发相关技术文献，协助收集行业技术动态、法规信息，参与专利申报、技术资料撰写及项目汇报相关工作。 5.配合PDMO平台相关项目，协助完成客户需求对接、样品制备及实验数据反馈，协同分析、生产等部门完成项目交付。 任职要求： 1.学历：硕士及以上学历，核酸化学、药物化学、有机化学、生物工程等相关专业，优秀应届毕业生可放宽条件。 2.经验：1-3年小核酸药物研发相关工作经验，熟悉小核酸固相合成、纯化基本流程，有小核酸合成仪操作经验者优先，了解海昶生物靶向递送平台相关技术者加分。 3.技能：掌握基础实验操作技能，能熟练使用实验相关仪器，具备基本的文献检索能力，能阅读英文专业文献，熟练使用Office、Chemoffice等软件，能规范撰写实验记录。 4.素养：工作认真负责、严谨细致，具备良好的团队协作能力、学习能力及执行力，能服从工作安排，有较强的安全意识和问题解决能力。

一.招聘要求 1、年龄18－35周岁，中专及以上学历 2、无明显纹身，无案底， 3、学习能力强，动手能力强，服从安排。 4、无经验要求，可接受新手入职 。 二：薪资待遇： 1、小时工薪资：28-35/H，保底8000+（月综合工资8000-10000）； 2、正式工薪资：5000＋绩效奖+岗位补贴+全勤奖，加班费平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍。 三、上班时间：8.00-12.00；13.30-18.00（加班2-3小时） 四、其他福利： 1、包吃住+晚班补助+社保+年终奖+绩效奖金，员工生日会福利； 2、公司定期给员工提供培训（产品、专业、技能、管理、知识培训）； 3、丰厚的奖励：年终绩效+优秀员工奖励…… 4、公司给员工提供有竞争力的薪酬和职业发展。

工作职责： 1. 承担合成油酯类产品工艺研发任务，专注于药用辅料、化妆品辅料及兽药辅料方向，在实验室内完成小试与中试试验，筛选最佳合成工艺参数，优化合成路径，提高产品质量与工业化可行性。 2. 探索并优化天然磷脂的提取与纯化工艺，制定实验方案，验证工艺重复性与稳定性，攻克提取纯化过程中的关键技术难点，确保产品满足辅料质量规范要求。 3. 负责现有油酯类产品的工艺改进研究，结合实际生产需求，在实验室开展工艺优化、故障诊断、参数调试等工作，提出技术改造方案并配合实施，提升生产效率、降低制造成本、改善产品性能。 4. 协同生产、质量等职能部门，提供工艺技术支撑，协助处理生产环节中的工艺问题，保障实验室研究成果向规模化生产平稳过渡。 岗位要求： 1、教育背景：具备有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历，硕士优先； 2、专业技能：掌握有机合成基本理论，熟练进行各类化学操作，包括柱层析分离、无水无氧反应、高温高压反应搭建等，有2年以上相关工作经验者优先； 3、熟悉小试工艺优化流程，具备杂质谱分析能力，至少独立完成1个产品的小试工艺开发并完成杂质谱解析；至少参与过1个项目的中试放大，有独立主导中试放大的经验者更佳； 4、精通化合物结构确证方法，如核磁共振、质谱（LCMS）、红外光谱解析，具备二维谱图解析能力及制备级纯化经验者优先； 5、具备扎实的文献检索能力，熟练使用SciFinder、Reaxys等专业数据库； 6、学习与沟通能力突出，表达清晰，具有良好的团队协作意识，能主动识别问题并推动解决。

一.招聘要求 1、年龄18－35周岁，中专及以上学历 2、无明显纹身，无案底， 3、学习能力强，动手能力强，服从安排。 二：薪资待遇： 1、小时工薪资：28-35/H，保底8000+（月综合工资8000-10000）； 2、正式工薪资：2360-2650底薪＋绩效奖+岗位补贴+全勤奖，加班费平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍。 三、上班时间：8.00-12.00；13.30-18.00（加班2-3小时） 四、其他福利： 1、包吃住+晚班补助+社保+年终奖+绩效奖金，员工生日会福利； 2、公司定期给员工提供培训（产品、专业、技能、管理、知识培训）； 3、丰厚的奖励：年终绩效+优秀员工奖励…… 4、公司给员工提供有竞争力的薪酬和职业发展。

要求焊工证

阳江阳春招焊工两名，熟悉光伏户用优先

阳西找一位焊（栓钉）的师傅。现场有专业设备。

岗位职责： 1.负责施工现场安全生产管理体系的建立、运行与持续优化 2. 组织安全教育培训、应急演练及日常安全巡查，及时排查并整改隐患 3.监督执行国家及行业安全规范、企业安全管理制度和施工方案中的安全措施 4.参与安全事故调查分析，编制报告并落实整改措施，防范同类事件发生 5.协同项目部开展文明施工管理，确保CI形象与标准化建设达标 任职要求： 1.熟悉《建筑施工安全检查标准》（JGJ59）及住建系统最新安全管理政策 2. 具备施工现场安全风险识别、评估与管控实操能力 3. 持有注册安全工程师或建筑施工企业专职安全生产管理人员（C类）证书 4.责任心强，原则性强，具备良好的沟通协调与应急处置能力 5. 适应项目制工作节奏，能长期驻守施工现场

朝阳西站招聘指挥/司索工，月工资6000，负责指挥门吊吊装集装箱。需持有Q1指挥操作证，工作量不大以铁路来车时间为准。工作地址：朝阳

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

招聘人数：4人 1. 理化岗位：2人（其中1位需会做不溶性微粒检验；另1位需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等） 2. 微生物岗位：1人（需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等，生物药背景优先） 3. 生化岗位：1人（主要负责稳定性考察） 注：不考虑无经验和应届生。 【微生物岗位详情】 【岗位职责】 1. 对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理。 2. 开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作。 3. 按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验，负责洁净区场地监控相关的检验工作。 4. 对中间体、产品、物料质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化、验证和技术转移。 5. 负责公用系统质量标准维护。 【岗位要求】 1. 药学相关专业，专科及以上学历。 2. 有3年以上GMP体系工作经验。 【工作地点】 成都【理化岗位详情】 【岗位职责】 1. 负责产品理化检项。 2. 负责原辅包取样和理化项目检验。 3. 负责公用介质取样和理化项目检验。 4. 负责板块GMP文件撰写和起草。 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训。 6. 参与实验室日常卫生维护。 7. 协助其他部门开展工作。 【岗位要求】 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历。 2. 有2年以上制药企业工作经验。 3. 有无菌制剂生产企业GMP经验优先。 【生化岗位详情】 【岗位职责】 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法。 2. 负责样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理。 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具。 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证。 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 【岗位要求】 1. 具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写。 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等。 3. 本科以上学历。 4. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。 【补充说明】 此岗位约60%精力在生化检验，40%在稳定性考察。招聘时可优先考虑有“生物制品企业稳定性经验”的候选人。若无完整稳定性经验，但学习能力强、有意愿兼顾者，也可适当放宽培养。

【岗位职责】 1. 取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验。 2. 工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验。 3. 设备管理：负责紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、原子吸收光谱仪（AAS）、pH计、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、气体分析仪等设备的再验证、性能监测、日常维护保养。 4. 检验SOP的维护。 5. 方法开发与验证：参与分析方法的建立、开发、验证。 6. 流程优化与改进：参与风险评估、检验方法或流程的优化改进。 7. 质量事件调查：参与质量事件的调查。 【岗位要求】 1. 专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历。 2. 经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作。 3. 性格开朗，具有良好的沟通表达能力、组织协调能力。 4. 热情好学、善于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议。 5. 吃苦耐劳，抗压能力强，做事细致，且有较强的团队协作精神。

招聘熟练线材碰焊帮工，共4名。工作地址位于十八子总部附近。

银岭地区招聘双面磨工2名，优先考虑夫妻搭档。联系电话：广东阳江。

岗位职责： 1.负责钢结构件的钣金下料、折弯、冲孔、成型及校正作业 2.按图纸和工艺要求完成铆接、组对、定位及连接工序 3.使用剪板机、折弯机、冲床等设备进行安全规范操作与日常点检 4. 配合焊接、涂装等工序完成结构件全流程加工，确保尺寸精度与外观质量 5. 做好工位5S管理，及时反馈设备异常及工艺问题 任职要求： 1.有工厂钣金工/铆工相关工作经验，熟悉钢结构加工流程 2.能识读机械图纸，掌握基本公差配合与测量工具使用 3.具备中专/技校及以上学历，持有焊工证、起重工证者优先 4.责任心强，注重安全生产，服从生产安排 5.身体健康，能适应车间环境及体力劳动

招聘剪刀碰焊工1名，工作地点在18子总部后面。联系人老马，工作地点为广东阳江。

收熟练线材碰焊帮工4名，十八子总部附近顺景工贸，联系

铝焊工工作地址:阳江高新区福冈工业园科技一路北边之一8:00——12:00，13:30——17:30，加班：18:00——21:00计件工资，多劳多得社保产品（建筑模板、脚手架、铝梯等）焊接，产品（建筑模板、脚手架、铝梯等）焊接，熟悉氩弧焊（铝合金焊接），会看五金产品图纸，有1年以上相关焊接经验有焊工证

明辰科技有限公司诚聘CNC操机员薪资范围：5000-8000元/月，发薪日期：15日任职要求：1、文化程度：初中及以上、熟手优先；2、1年以上工作经验，有五金行业经验优先；3、熟悉三菱、法兰克系统；4、会看加工图纸，熟练使用测量工具（游标卡尺、千分尺）；5、需要夜班。岗位经验：1年以上岗位职责：1、执行公司的检验标准；2、负责生产的品质（尺寸、外观等）3、完成领导安排的临时性任务。岗位福利：1、买社保；2、包工作餐；3、不定期团建。地址：阳江阳东区那霍工业园那金三路73号（明辰科技有限公司）联系电话：陈生

招聘招碰焊工人多名，地址，阳江市阳东区万象工业园赤城五路东B2-2号联系电话

有没有阳江的激光器师傅？？想不想回阳江工作！。

广州阳江风力发电厂招聘药芯探伤焊工数名，要求持证上岗。需培训三天，管住不管吃，厂内有食堂。要求技术过硬。薪资最低起步为50元一小时。联系人郭广东。