1、负责质量管理体系（如ISO9001、ISO14001、GMP等）的搭建、运行维护及持续改进；统筹内部审核与管理评审工作，跟进纠正预防措施（CAPA）闭环，保障体系有效运转。 2、关注并解读国内外电子烟相关法规动态（含中国电子烟国家标准），确保产品全生命周期符合监管规范。 3、开展供应商质量体系评估与审核，保证来料及零部件满足品质标准；监督生产过程合规执行，确保现场符合GMP要求，定期巡查并优化标准作业流程（SOP）。 4、主导质量体系文件的编制与更新，确保文档完整、受控且可追溯；组织内部宣导培训，强化全员合规意识，协助各部门落实体系执行要求。 5、统筹应对第三方认证机构审核（如ISO、GMP等），协调资源确保顺利通过外部审核。 6、负责部门内各类文件归档与管控，涵盖生产品质相关的受控资料管理，包括但不限于BOM清单、物料图纸、物料承认文件、变更记录、体系流程文档、公司资质证书等；同时承担ERP系统维护、人员考勤及品质支持类事务。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历。 2、具备3年以上电子烟行业体系管理经验，精通GMP、ISO13485等相关标准；具有GMP或ISO认证项目经历者优先考虑。 3、了解电子烟结构设计、工作原理及制造工艺流程；熟练操作办公软件（如Excel、Word）、数据透视表及常用质量管理工具；具备良好的英文读写能力。 4、持有ISO9001/ISO14001内审员资格证书；思维条理清晰，执行力突出，善于推动跨部门协同作业。

体系工程师岗位职责： 1）参与质量管理体系流程及文件的策划，主导体系文件的编写、修订与审查工作； 2）制定内部审核计划，组织实施内审活动，并跟进不符合项的整改闭环； 3）统筹管理评审相关资料的汇总与整理，推动评审改进措施的落实与跟踪； 4）负责质量目标数据的收集，组织相关部门开展统计与分析工作； 5）对接第三方审核机构，统筹外部审核的准备与迎审资料审查，跟进外审问题整改措施的执行与验证； 6）监督质量体系运行中各类纠正与预防措施的实施情况，并组织有效性验证； 7）组织开展年度体系自查、不良事件监控及定期风险评估报告的提交工作； 8）定期对现有体系文件进行核查，确保其内容充分且符合实际运行需求； 9）策划并实施质量管理标准及相关法规的培训，增强各部门合规意识与质量素养； 10）按时向上级汇报工作进展，完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1）具备3年以上相关领域工作经验，掌握医疗器械行业相关法规要求，持有ISO13485内审员资质； 2）深入理解中国GMP、欧盟MDR及FDA QSR820等监管规范，有应对国内飞行检查或FDA审核经验者优先； 3）熟练开展体系文件的编制与应用，具备较强的系统性思维能力； 4）具备良好的语言表达与跨部门沟通能力，能够熟练阅读和撰写英文文档； 5）执行力强，工作态度积极主动，细致严谨，具备良好的团队协作精神。

一、岗位职责 1、负责文控全流程管理，包括体系文件、品质相关文件的编制、审核、归档、管控及台账更新，确保文控工作规范有序，贴合品质管理及体系要求； 2、主导客户审厂全流程，牵头筹备审厂相关资料、对接各部门完成审厂准备工作，全程陪同客户审核，积极回应审核疑问、协调解决审核过程中的各类问题，严控审厂投诉风险，保障审厂顺利通过； 3、熟悉ISO9001、ISO14001、ISO13485（医疗行业）体系标准，协助体系的维护、审核及文件管控工作，确保体系运行合规，配合完成体系相关审核事宜。 4、对接内外部相关人员，及时传递审厂、文控及品质相关信息，跟踪问题整改进度，确保各类问题闭环管理，提升工作效率。 二、任职要求 1、年龄25岁以上，男女不限，有钨钢陶瓷、医疗配套行业品质文控、客户审厂相关工作经验者优先，熟悉行业文控及审厂流程者加分； 2、沟通表达流畅、应变能力强，性格果敢、不怯场，能主动对接各部门及客户，从容处理审厂过程中的突发问题； 3、熟练掌握文控工作流程及操作规范，能独立完成文件归档、台账整理、文控异常排查及处理，确保文控工作合规高效； 4、熟悉ISO9001、ISO14001、ISO13485等体系标准及审核流程，能配合完成体系审核、审厂筹备及相关文件整理工作。

1. 负责ISO9001：2015质量管理体系、ISO14001：2015环境管理体系、ISO45001：2018职业健康安全管理体系、QC080000：2017有害物质过程管理体系及IEC27001：2013信息安全管理系统的导入、维护与日常运作。 2. 协调并指导各部门主管及相关责任人开展体系文件的编制与更新工作，确保文件规定与现场实际操作保持“说、写、做”一致。 3. 策划并执行年度内审、VDA6.5产品审核、VDA6.3过程审核、管理评审、滚动稽核以及专项审核，对发现的问题点进行追踪，推动整改措施落实。 4. 每年初协助各职能部门设定质量、HSPM、环境、信息安全等管理体系目标，并定期监控目标完成进度。 5. 主导本厂区DCC文控管理工作：监督文控专员完成体系文件与技术文件的受控、发放、回收等流程，协调处理相关事务。 6. 统筹应对第三方认证机构及第二方（包括客户、供应商）的各类体系审核。 7. 协同业务及其他相关部门组织迎审团队，配合客户或第三方开展QSA、QPA、GA、RBA、SER、CSR、EHS、信息安全、产品及过程审核等工作，针对不符合项持续跟进改善直至闭环。 8. 福利待遇：包吃包住 节假日福利 公司团建

1. 具备独立应对客户投诉的实际经验，擅长质量问题的分析与判定； 2. 主导客户投诉的内部复盘并推动改进措施落地； 3. 负责客户投诉及退货数据的维护与管理； 4. 熟悉产品相关的检测与认证规范要求； 5. 拥有扎实的电子技术背景，了解开关电源工作原理； 6. 可独立撰写并回复英文报告； 7. 具备LED照明或舞台灯具领域工作经验者优先； 8. 接受过IATF16949体系培训者更受青睐。 职位招聘1人

1、掌握ISO 9001（质量）、ISO 14001（环境）、ISO 45001（职业健康安全）中至少1-2项核心体系标准要求。 2、具备良好的逻辑思维能力，能够发现体系运行过程中的薄弱环节并推进改进措施；擅长跨部门沟通协作，保障体系有效实施。 3、具有人事、行政岗位相关工作经历。

岗位职责： 1、体系文件管理：统筹质量与食品安全类文件的归档与维护，实施文件可视化管控；负责内部文件的流转管理，协助开展部分文件的修订及流程申请提交，监督并抽查各部门文件执行情况。 2、日常工作跟进与汇报：（1）跟踪部门日常工作的推进情况，收集并反馈各项任务完成进度，对专项任务进行提醒、追踪及进度汇总；（2）更新产品送检安排，跟进检测进展，整理检测报告并组织发放；（3）针对产品投诉及生产过程异常情况进行追踪处理，及时汇报并推动闭环整改；（4）编制部门周报、月报等常规报表。 3、合规性审查：负责新产品标签制作及现有产品标签变更的审核，开展产品标签设计内容的合规性评估。 4、培训与不符合项整改：（1）组织实施各部门相关管理体系培训；（2）跟踪并监督各部门在第二方、第三方及内部审核中发现的不符合项整改情况，并验证改进效果。 任职要求：大专及以上学历，具备2年以上质量管理经验或1年以上体系管理工作经历；掌握ISO22000与HACCP体系要求，持有食品安全管理体系内审员证书；了解《食品安全法》及相关法律法规、标准规范；具备高级食品安全管理员资格或HACCP、ISO22000内审员资质者优先。

座椅骨架 职位描述: 1、承担骨架结构设计及相关工艺开发任务 2、主导骨架样件的制作及试验验证工作 3、配合完成上级交办的其他相关事务 职位要求: 1、具备完整项目经历，熟悉座椅技术标准、设计规范及开发流程 2、熟练使用骨架设计常用专业软件 3、具备良好的沟通表达能力与团队协作意识 4、有团队管理经验者优先考虑

岗位职责： 1. 负责公司质量管理体系（QMS）的搭建、运行维护及持续优化，确保体系满足行业规范与企业运营实际需要； 2. 组织并实施内部审核工作，对接外部认证审核，保证各项业务流程符合法律法规及客户标准； 3. 联动各职能部门，推动质量管理工具在各类业务流程中的落地应用，提升整体运作质量； 4. 汇总并分析质量相关数据，发现潜在风险点，制定改善措施并追踪执行成效，实现流程精进与效率提升。 任职要求： 1. 精通质量管理体系理论与实践操作，掌握ISO 9001等相关国际标准要求； 2. 熟悉常用质量管理工具与方法，如PDCA循环、FMEA、SPC等，具备运用工具解决现场问题的能力； 3. 具备良好的跨部门协作与沟通能力，能有效组织团队推进质量提升项目； 4. 工作积极主动，责任心强，具备结果导向思维，能在高强度工作环境下稳定输出高质量成果。

一、岗位职责 1.负责ISO9001体系文件（质量手册、程序文件、表单记录）的编制、更新与管控，确保文件适配改性塑料生产各工序，现场不使用过期作废文件。 2.推进体系在车间落地执行，跟踪密炼、挤出、造粒、配料、仓储等环节合规情况，规范记录填写，做到生产与质量数据可追溯。 3.组织内部体系培训与日常巡查，纠正操作不规范问题，落实物料先进先出、岗位交接、车间卫生等管理要求。 4.主导内部审核，跟进问题整改闭环；配合第三方外审、客户验厂，准备资料、陪同审核，确保顺利通过认证与复查。 5.收集现场反馈，持续优化体系流程，协助提升产品质量与生产规范化水平。 二、任职要求 1、大专及以上学历，熟悉ISO9001质量管理体系，具备3年以上制造业体系实操经验，有改性塑料/塑胶行业相关经验者优先。 2、能独立完成体系文件编制、内部审核、外审对接工作，做事严谨负责，具备良好的沟通协调与问题跟进能力。 3、熟悉生产现场管理流程，精通体系记录管控与问题整改闭环，熟练使用各类办公软件 综合薪资可达：4000-6000元

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一、核心职责 体系维护与升级：主导ISO 9001（质量管理体系）、ISO 14001（环境管理体系）、ISO 45001（职业健康安全管理体系）及ISO 50001（能源管理体系）的日常运行与持续改进；针对工业气体行业特性，重点维护ISO 13485（医疗器械质量管理体系）或GMP（药品生产质量管理规范）等专项标准。 合规性管理：确保生产流程符合国家《危险化学品安全管理条例》《气瓶安全技术规程》及行业标准（如SEMI、CGA）；跟踪国内外气体产品法规更新（如REACH、RoHS），主导应对药监局、特检院等监管部门的飞行检查。 过程质量控制：建立气体纯度、杂质含量、压力稳定性等关键指标的监控体系；运用SPC（统计过程控制）分析生产数据，针对空分装置、提纯系统、充装环节的异常波动制定纠正预防措施（CAPA）。 供应商与客户协同：实施气体原料（如液氧、液氮）供应商的准入审核与绩效评估；处理客户投诉（如气体纯度偏差、包装泄漏），主导8D报告分析，推动技术团队完成根本原因追溯。 内审与管理评审：策划年度内审计划，覆盖生产现场、仓储物流、实验室等全环节；编制管理评审输入报告，向高层管理者汇报体系有效性及资源需求。 二、任职要求 教育背景：化工、材料、机械或质量管理相关专业本科及以上学历。 专业经验：3年以上制造业质量管理工作经验，熟悉工业气体生产工艺（空分、合成、提纯）者优先；持有CCAA注册审核员证书、六西格玛绿带/黑带证书者加分。 技术能力：熟练掌握FMEA、MSA、APQP等质量工具；具备气体分析仪器（气相色谱仪、露点仪）操作知识；能独立编制质量手册、程序文件及作业指导书。 软技能：出色的跨部门沟通能力，能协调生产、技术、采购部门推动质量改进；抗压能力强，适应制造业倒班或紧急现场处理需求。

深汕鹅埠电池组装厂-长白班 每周可预支200-500元 临时工期三个月或者长期均可 1：【工价】长白班17/H， 月入 5500 左右，不用体检 年龄18-45岁 3：【工作内容】：主要生产/各类电池，组装、包装、测试，轻松简单等手工活 4【包吃包住 公寓宿配有空调，独立卫浴，阳台，两肉三菜1汤 水电平摊， 带上身份证➕身份证复印件和一寸照片各2 联系方式

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