AI数据标注人才孵化计划 零基础入职人工智能行业 手把手教学，掌握图像/语音/文本标注全技能 招聘岗位：人工智能 AI训练师/数据标注师 一、岗位职责 1、多模态数据标注 ．对图像、语音、文本及视频等数据进行拉框、分类、语义分割等标注操作，为AI大模型训练提供结构化数据支持。 ．参与自动驾驶3D点云标注，车道线识别（如车辆/行人轨迹识别），服务深圳比亚迪、成都智数信达项目。参与医疗影像项目，完成病灶区域标注与医学图像分割，助力AI辅助诊断系统研发，提升算法准确率。 2、质量把控与协作 ．制定标注规范，开展交叉校验确保数据精准，提出标注工具优化建议 ．协同团队推进数据清洗、审核及流程改进（如地图POI标注、语音内容校对等） 二、任职要求与技能 1、熟练使用电脑，能适应重复性任务（如拉框、打点），具备足够细致度、耐心，拥有良好的抗压能力与学习意愿（至关重要） 2、学历要求大专及以上，持有医师资格证或有数据标注经验者（熟悉3D点云操作优先）优先录用 3、工作时间周一至周六正常出勤，上午9:00-12:00，下午13:30-18:00，周日固定休息，法定节假日正常休假 4、年龄要求：******之间！ 三、薪资制度 公司实行底薪+绩效+提成模式，工资月结发放，根据每月实际完成量对应以下档位： 实习标注：1500（底薪）+300（绩效）+提成按总量核算 正式标注一级：1800（底薪）+500（绩效）+提成按总量核算 正式标注二级：2100（底薪）+700（绩效）+提成按总量核算 正式标注三级：2400（底薪）+900（绩效）+提成按总量核算 综合收入范围3000—8000元 因近期咨询人数较多，无法做到即时回复，敬请谅解。未及时收到回复的求职者可直接前往公司现场面试。无抗压能力、职业目标模糊、一人投递多个岗位、未完整阅读招聘说明者，请勿提交简历！ 统一说明：我们寻找敢于突破、有明确人生方向、志同道合的年轻人加入人工智能领域。若你只想安稳度日、不愿挑战自我，请勿投递。若你愿靠自身努力成长，拓展多领域知识，实现个人价值，我们热烈欢迎！ 应聘时间：上午10:00-12:00，下午13:30-18:00 应聘地址：兰州市广场南口省六建综合楼B座1802 工作时段内可直接到司面试，APP消息回复可能存在延迟，敬请理解！

【工作内容】 1.设计、实施优化AI训练计划，确保训练数据的质量和效率； 2、监控训练过程，及时调整训练策略以适应数据变化； 3、与团队协作，共同解决过程中的技术问题； 4、保持对AI技术的发展趋势和了解，引入新方法提升训练效果； 5、定期研讨，共同提出改进方案； 任职要求： 1、对AI技术有具有浓厚的兴趣； 2、具有动手能力及视觉形态辨别意识； 3、团队协作意识强； 4、熟悉AI训练框架和工具，有编程经验及软件开发经验优先；

AI数据标注人才孵化计划 零基础入职人工智能行业 系统化培训，掌握图像/语音/文本标注全流程技能 招聘岗位：人工智能 AI训练师/数据标注师 一、岗位职责 1、多模态数据标注 ．对图像、语音、文本及视频等数据进行框选、分类、语义分割等处理，为AI大模型训练提供高质量结构化数据支持。 ．参与自动驾驶领域3D点云标注，车道线识别（如车辆/行人运动轨迹标注），服务深圳比亚迪，成都智数信达项目。参与医疗影像标注任务，包括病灶区域标记、医学图像精细分割，助力AI辅助诊断系统研发，提升算法识别准确率。 2、质量把控与协作 ．制定并执行标注规范，开展数据交叉校验，确保标注结果精准可靠，同步提出标注工具优化建议 ．协同团队推进数据清洗、审核及标注流程改进（如地图POI信息标注、语音内容校对等） 二、任职要求与技能 1、熟练使用电脑，能胜任重复性操作任务（如框选、打点），具备良好细致度、耐心及抗压能力，学习意愿强（关键条件） 2、学历要求大专及以上，持有医师资格证或有数据标注经验者（熟悉3D点云操作优先）优先考虑 3、工作时间：周一至周六正常出勤，上午9:00-12:00，下午13:30-18:00，周日固定休息，法定节假日按规休假 4、年龄要求：******之间！ 三、薪资制度 公司实行底薪+绩效+提成模式，工资月结发放，根据每月实际完成量对应以下档位： 实习标注：1500（底薪）+300（绩效）+提成按总量核算 正式标注一级：1800(底薪)+500绩效+提成按总量核算 正式标注二级：2100(底薪)+700绩效+提成按总量核算 正式标注三级：2400(底薪)+900绩效+提成按总量核算 综合收入区间为3000—8000元 因近期应聘人数较多，信息回复可能存在延迟，敬请谅解。未及时回复者可直接按地址到公司现场面试。无工作抗压能力、职业目标不明确、一次投递多份简历、未完整阅读岗位说明者，请勿投递！ 统一说明：我们面向有闯劲、有规划、志同道合的年轻人，诚邀加入人工智能行业。若你追求安稳躺平，请勿投递；若你愿靠自身努力突破自我，拓展多元知识体系，实现能力成长，欢迎成为我们的一员！ 应聘时间：上午10:00-12:00，下午13:30-18:00 应聘地址：兰州市广场南口省六建综合楼B座1802室 工作时段内可直接来司面试，APP消息回复可能不及时，敬请理解！

1. 导演（编导）、影视喜剧文学、中文、新闻、影视制作、动画、数字媒体等相关专业，具备视听语言基础的学生； 2. 面向大三、大四及应届毕业生，相关专业背景优先； 3. 具备较强的学习能力，能根据项目需求持续学习、归纳并掌握相关技能； 4. 工作态度踏实，认真负责。 项目内容 业务方将提供大量短视频片段（通常为5-20秒），需运用专业知识通过视听语言进行描述。例如：视频中呈现一位老人在海上撒网的场景，过程中镜头会发生变化，人物动作、服饰、表情等也会随之改变，需从景别、镜头运动、环境氛围、动作细节等方面进行专业化的文字表达。

要求身体健康，头脑清楚，仪表干净整洁，工作经验足者优先，爱岗敬业，有责任心，沟通能力强更好，服从领导分配，按时完成交办的工作任务，工作极积性高，上班期间不允许干私活，不拿公司—分财产，响应组织号招，能积极参与公益活动，多向公司提出好的建议，办公室工作者必须会电脑，网上宣传和营销。

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AI数据标注人才孵化计划 零基础入职人工智能行业 手把手教学，掌握图像/语音/文本标注全技能 招聘岗位：人工智能AI训练师/数据标注师 一、岗位职责 1、多模态数据标注 ．对图像、语音、文本及视频等数据进行拉框、分类、语义分割等标注操作，为AI大模型训练提供结构化数据支持。 ．参与自动驾驶3D点云标注，车道线识别(如车辆/行人轨迹识别)、用于深圳比亚迪，成都智数信达。参与医疗影像项目，病灶区域标注，医学图像分割。用于辅助AI诊断系统开发。提升算法精度。 2、质量把控与协作 ．制定标注标准，交叉验证数据准确性，反馈标注工具优化建议 .配合团队完成数据清洗、审核及标注流程优化（如地图POI标注、语音校对等） 二、任职要求与技能 1、熟练操作电脑，适应重复性工作（如拉框，打点）有足够的细心，耐心，能一定的抗压能力和学习能力（很重要） 2、学历门槛最低大专以上学历，具有医师资格证或者以前接触过数标工作者（熟练应用3D点云）优先录用。 3、工作时间周一至周六正常上班，早上9:00-12:00。下午13:30—18:00周天固定休息，节假日正常休息。 4、年龄要求：20-35岁之间！ 三、薪资制度 我司采用底薪+绩效+提成模式。月结工资制。分为以下几档.依据每月实际完成量达到那个级别对应什么档位的薪资构架 实习标注：1500（底薪）+300（绩效）+提成实际总量结算 正式标注一级：1800(底薪)+500绩效+提成实际总量结算 正式标注二级：2100(底薪)+700绩效+提成实际总量结算 正式标注三级：2400(底薪)+900绩效+提成实际总量结算 综合薪资在3000—8000之间， 由于最近面试的人很多做不到及时回复请谅解，没能及时回复的自己根据定位可以直接来公司面试，没有工作抗压能力的，没有自己职业规划清晰定位的，一次投递多份简的，对招聘内容都没看完者，，请勿投递简历！ 统一回复：我们招募敢闯敢拼，有自己人生规划，目标一致的年轻人投身于人工智能行业，如果你想稳定舒服的混日子，请勿投递简历。如果你想靠自己努力，挑战自己能力，想学习多种行业知识，充实自己，我们团队欢迎你！ 应聘时间早上10：00-12：00下午13：30-18：00 应聘地址：兰州市广场南口省六建综合楼B座1802 应聘者在工作时间内可以直接来公司面试，APP回复率不一定及时请谅解！

AI数据标注人才孵化计划零基础入职人工智能行业手把手教学，掌握图像/语音/文本标注全技能 招聘岗位：人工智能AI训练师/数据标注师 一、岗位职责 1、多模态数据标注 ．对图像、语音、文本及视频等数据进行拉框、分类、语义分割等操作，为AI模型训练提供高质量结构化数据支持。 ．参与自动驾驶领域3D点云标注，完成车道线识别、车辆与行人轨迹标注等工作，服务深圳比亚迪、成都智数信达项目；参与医疗影像标注任务，包括病灶区域标记与医学图像分割，助力AI辅助诊断系统研发，提升算法识别精度。 2、质量把控与协作 ．参与制定标注规范，执行数据交叉核验，确保标注结果准确一致，并提出标注工具优化建议。 ．协同团队推进数据清洗、审核流程及标注效率优化，涵盖地图POI信息标注、语音内容校对等具体任务。 二、任职要求与技能 1、熟练使用电脑，能适应重复性操作任务（如拉框、打点），具备足够细心、耐心，拥有良好的抗压能力与学习意愿（至关重要）。 2、学历要求大专及以上，持有医师资格证或有数据标注经验者（熟悉3D点云操作优先）优先考虑。 3、工作时间安排为周一至周六，上午9:00-12:00，下午13:30-18:00，周日固定休息，法定节假日正常休假。 4、年龄要求：******之间！ 三、薪资制度 公司实行底薪+绩效+提成的薪酬模式，工资按月发放，根据每月实际完成量对应以下档位： 实习标注：1500（底薪）+300（绩效）+提成按总量核算 正式标注一级：1800（底薪）+500（绩效）+提成按总量核算 正式标注二级：2100（底薪）+700（绩效）+提成按总量核算 正式标注三级：2400（底薪）+900（绩效）+提成按总量核算 综合收入区间为3000—8000元。 因近期应聘人数较多，消息回复可能存在延迟，敬请谅解。未及时回复者可直接按地址到公司现场面试。 无工作抗压能力、职业目标不明确、一人投递多份简历、未完整阅读岗位信息者，请勿投递！ 统一说明：我们寻找敢于突破、有清晰人生规划、志向一致的年轻人加入人工智能行业。若你追求安稳混岗，建议另寻匹配岗位；若你愿通过努力挑战自我、拓展多领域知识、实现个人成长，欢迎加入我们的团队！ 应聘时间：上午10:00-12:00，下午13:30-18:00 应聘地址：兰州市广场南口省六建综合楼B座1802 工作时段内可直接来司面试，APP消息回复可能不及时，敬请理解！

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

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