甘肃普尔康药业有限公司招聘任职要求： 药学、中药学、制药工程及相关专业 专科及以上学历 有药品生产企业经验者优先 福利待遇 工资面议，，工龄工资，周末双休，法定节假日及节日礼品，，年度健康体检，免费提供员工宿舍，就餐， 联系电话

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

岗位职责： 1. 参与或主导研发项目前期调研，完成相关文献的初步检索、查阅、关键资料翻译及整理归纳。 2. 协助拟定实验方案与技术路线，执行实验计划并开展实验数据的分析工作。 3. 负责早期至中期阶段样品的制备，协同完成动物实验的评估与验证任务。 4. 参与研发项目的进度管控，定期提交项目进展汇报，规范记录研发数据并参与讨论分析，编写实验总结与报告。 5. 参与研发课题的策划、撰写、实施及申报工作，承担科研论文、专利等知识产权材料的撰写任务。 6. 负责研发过程中所需试剂、耗材及原辅料的采购申请与领取管理。 7. 负责实验仪器设备的使用登记、清洁、日常保养及基本维护。 8. 参与外部合作事务，包括外包服务项目的跟进、监督、协调及验收工作。 9. 与质量检测人员保持沟通，按时送检样本并按规范处理研发相关样品。 10. 承担免疫细胞培养、产品工艺优化及功能验证等相关实验操作。 11. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备本科及以上学历，细胞生物学、分子生物学、免疫学或相关专业背景者优先考虑。 2. 拥有3年以上相关领域工作经验，熟练掌握免疫细胞培养技术，具备NK细胞、TIL细胞培养经验或药物研发及注册申报经历者优先。 3. 熟悉细胞治疗产品研发流程及相关法规要求，曾发表高水平学术论文者优先。 4. 精通免疫细胞培养、表型鉴定、功能测试，如多色流式细胞术染色与检测、细胞毒杀实验等关键技术。 5. 具备良好的数据分析与整合能力，熟练运用医学文献检索工具，并能进行技术可行性研判。 6. 性格乐观，态度积极，工作主动，责任心强，具备优秀的团队协作意识和沟通能力。

职位描述： 1、独立开展文献检索，并根据文献资料拟定化合物合成路线的初步方案； 2、开展目标分子的结构改造及合成工作； 3、自主设计并执行化合物合成实验流程； 4、完成相关化合物的分离纯化、谱图分析与结构确证； 5、规范、真实、完整地记录实验过程和结果，撰写实验报告并及时反馈实验进展。 职位要求： 1、硕士及以上学历，药学、药物化学、天然药物化学、化学等相关专业背景； 2、具备小分子/ADC类新药研究经历或天然产物全合成经验者优先，具备扎实的合成技能； 3、掌握常见有机合成基本操作，可独立完成多步反应的合成实验； 4、熟练运用NMR、LC-MS、HPLC等分析手段进行结构解析，具备良好的谱图解析水平； 5、具备优良的职业素养，工作踏实认真，富有责任心和团队协作意识。

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

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岗位职责： 1、负责生产现场的质量监督与检查，确保各环节符合GMP规范；依据工艺规程和质量标准，监控关键操作及核心工艺参数；核查现场SOP的执行情况及GMP落实状况。 2、针对生产过程中发生的偏差或质量问题，及时汇报并协调处理，保持有效沟通；跟进与生产相关的变更控制流程，参与CAPA的原因调查与措施制定，并监督其实施进展。 3、承担生产现场中间产品、成品的取样工作，以及清洁验证、工艺验证过程中的样品采集任务。 4、负责批生产记录、批包装记录、工艺验证方案及其报告的审核工作。 5、参与车间设备设施、清洁程序、生产工艺等相关验证文件的审核，包括方案与报告的审查。 6、编制本车间产品的年度质量回顾报告。 7、协助开展QC现场质量监管，检查其SOP与GMP执行情况；跟进QC部门的偏差处理流程、变更管理执行，参与CAPA措施的制定并跟踪落实，完成电子数据的月度核查。 8、参与企业内部GMP自检及外部审计工作，推动整改措施落地；积极参与变更控制、风险评估等质量管理相关活动。 任职要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上生产现场QA工作经验，熟悉口服固体制剂生产工艺及车间质量管理体系，了解无菌制剂的工艺特点与质量控制重点； 3、掌握国内GMP法规体系，有参与国内GMP认证的实际经历； 4、具备良好的组织协调能力和沟通技巧，能适应一定工作压力； 5、工作认真负责，注重细节，作风严谨，具备基本的数据整理与分析能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

工作技能 1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。 6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。 主要职责 1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。 2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。 3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。 4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。 5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。 6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。 7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

招聘：验收员（熟手） 诚招验收员1名，要求熟手，有相关工作经验，细心负责，熟悉验收流程。 工作地点：常福新城19号8栋5层 盈康医药 联系人：姚主任 联系电话：

负责机修技术指导工作

【招聘】石堡电厂要两个焊工，必须要有证，一天300元，石堡镇附近，有意者电话联系。电话：

大量招维修电工，年龄18-60，身体健康，从事电厂检修工作，人性化管理，工资5000-7500元联系人樊先生，

岗位职责： 1、负责厂区餐厨处理设备及相关设施的日常维修、计划检修与保养工作； 2、按照巡检制度，每日对五大区域（制浆区、蒸煮区、分离区、储油区、污水处理区）进行设备巡查，发现隐患及时处理； 3、负责电机、电箱、绞龙、分离机、纯水机、热源交换机等设备的运行监控与维护； 4、负责厂区水、电、气管道的巡检与维护，确保配电柜、燃气柜等关键设施正常运行； 5、填写相关巡检、维修、保养记录，确保数据真实完整； 任职要求 1、年龄25-45岁，初中及以上学历，机电一体化、电气自动化、机械维修等相关专业优先； 2、具有1-3年以上设备维修经验，有工厂或类似环境工作经验者优先； 3、必须持有电工证，具备电气维修、机械维修及设备保养相关知识；

岗位名称：机械厂长白班员工（打杂、打磨、装配等）;氩弧焊工岗位要求：1.年龄：25-50岁。2.工作内容：机械厂长白班员工需从事打杂、打磨、装配等工作；氩弧焊工需执证上岗。3.其他：机械厂长白班工作自由，吃住方面提供免费工作餐，住宿自理。薪资待遇：机械厂长白班员工工资为22元/小时，每月20日发薪；氩弧焊工资待遇未提及。

招聘数控切割操作工3人，吃住全包。

叉车工45岁以下，，必须会开叉车。配合炉前工进行辅助作业，如运输、更换出铁口工具，清理铁水包残渣，运输冷铁等薪资福利:月薪5200元公司提供免费宿舍,有热水、暖气、独立卫生间；公司建有食堂,每月为职工发放餐补。法定节假日核发加班工资,特定节日发放过节费；夏季发放高温补贴。公司可签订正规劳动合同,按规定为职工缴纳社会保险。工作性质:生产车间,三班三运转倒班;部分岗位长白班。工作地址:甘肃省陇南市文县中庙镇联丰村

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

岗位描述：本职位是康复医疗中心药械管理岗位，主要负责中心药品、医疗器械（含康复治疗相关器械）的全流程管理，包括采购辅助、入库验收、储存养护、出库调配、台账管理、设备定期检查校准计量及合规管控、迎检等工作。寻找一位细心严谨、熟悉药械管理规范、具备较强责任心，能高效保障药品、医疗器械供应安全、规范、有序，且能妥善完成检查迎检相关工作的工作人员，为康复诊疗工作提供坚实的药械保障。 一、岗位职责 1.协助开展药品采购计划制定、供应商对接，做好药品入库验收（核对名称、规格、批号、有效期、数量），杜绝不合格药品入库。 2.规范管理药品储存，按药品性质分类、分区、温湿度管控，定期检查药品效期，做好近效期、过期药品的登记、上报与处理，防止药品变质、流失。 3.负责药品出库调配，严格按照医嘱、处方准确发放药品，核对药品信息，做好出库登记，确保药品发放准确无误，杜绝错发、漏发。 4.负责医疗器械（含康复治疗器械、耗材）管理，协助开展器械采购、入库验收、分类存放、养护维护，确保器械性能完好、符合诊疗需求。 5.做好医疗器械出库、领用登记，跟踪器械使用情况，协助做好废旧、报废器械的登记、回收与处置，规范器械全生命周期管理。 6.负责医疗器械定期检查、校准与计量工作，制定检查、校准、计量计划，按规范完成各类康复相关医疗器械的定期核查，做好相关记录，确保器械精度与使用安全，及时处理校准、计量中发现的问题并上报。 7.建立健全药品、医疗器械管理台账，及时更新台账信息（含检查、校准、计量记录），做到账物相符、账账相符，定期完成台账核对、汇总与上报工作。 8.严格遵守药械管理相关法律法规及中心规章制度，落实药械安全管控要求，排查药械管理过程中的安全隐患，及时反馈并协助整改。 9.协助开展药械管理相关培训，指导医护人员规范领用、使用药品及医疗器械，提升全员药械安全使用意识。 10.对接药械供应商、上级药械管理部门，完成药械采购咨询、资质审核、问题反馈及检查迎检等相关工作；负责整理、完善药械管理相关迎检资料，配合完成各类药械相关检查、督导工作，落实检查反馈问题的整改闭环。 二、必备专业技能与优先 1.熟悉药品管理规范、医疗器械管理条例，掌握药品储存养护、医疗器械维护、定期检查、校准与计量的基本方法，了解康复医疗常用药品、器械的相关知识。 2.具备良好的统筹协调与细节把控能力，能规范完成药械入库、验收、储存、出库、台账管理及器械检查、校准、计量等全流程工作，做到细致准确。 3.熟练使用办公软件（Excel、Word等），能独立完成药械台账登记、数据统计与报表编制，有基础数据分析能力者优先。 4.具备良好的沟通能力，能高效对接供应商、医护科室及相关管理部门，顺畅推进药械管理、检查校准及迎检各项工作。 三、任职要求 1.大专及以上学历，药学、中药学、医疗器械管理、医学设备、护理等相关专业，学历可根据工作经验适当放宽。 2.2年及以上药械管理相关工作经验，有医院或康复机构药械管理工作经验，有医疗器械检查、校准、计量及迎检经验，能独立完成药械全流程管理工作。 3.遵纪守法，品行端正，无违法违纪及药械管理相关不良记录；责任心强、抗压能力强，具备良好的团队协作精神与服务意识，工作认真细致、踏实肯干，能高效配合完成各类检查工作。 4.持有计量相关证书或培训证书者优先。 5.细心严谨、责任心强，具备较强的执行力，能严格遵守药械管理规范，坚守药械安全底线，高效完成迎检相关准备工作。

岗位职责： 1. 开展文献查阅，设计并优化合成工艺路径； 2. 承担药物小试阶段的合成研究、质量检测等相关技术任务，编写实验方案、实验记录及总结报告； 3. 定期对项目进展或个人工作情况进行归纳与汇报； 4. 负责实验仪器的日常保养，落实实验室安全与环境卫生管理； 5. 完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具有一年以上研发岗位工作经验； 2. 有机化学、药物化学、制药工程等相关专业背景，能够独立检索和阅读英文文献； 3. 熟悉有机合成操作技术及化合物波谱解析、结构确证方法； 4. 掌握有机合成领域的基础理论与实践技能，具备较强的分析判断与问题解决能力； 5. 工作认真、踏实，责任心高，拥有良好的学习态度和钻研精神； 6. 具备规范的实验室安全意识与卫生习惯，善于沟通协作，具备团队合作精神；抗压能力强，积极主动，富有集体荣誉感。 薪资福利： 1、上班时间：8：30-17：30，并设全勤奖； 2、享受国家法定节假日，及带薪病假、年假、婚假、产假等，另加结婚、生育贺仪； 3、社会保障：购买五险一金； 4、节日福利：春节、元宵节、劳动节、端午节、中秋节发放福利礼品； 5、薪酬福利：基本底薪+绩效+高提成，每年一次调薪机会； 6、人文关怀：员工生日福利，丰富多彩的员工活动：旅游、聚餐、拓展、体检等； 7、培训提升：入职培训—业务培训—技能培训—储备干部培训（或外派培训）； 8、职业规划：完善的晋升机制，公司为每一位优秀员工提供晋升的空间，千里马也需有伯乐。

岗位职责： 1、 负责化学药制剂的质量研究工作，重点开展分析方法的建立、方法学验证，以及常规放行和稳定性样品的检测任务； 2、 依据国内外相关法规及注册申报要求，撰写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目信息保密及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作使用及日常维护工作。 岗位要求： 1、 药物分析、分析化学或相关专业硕士及以上学历； 2、 具备扎实的药物质量研究与注册申报经验，有微球、吸入制剂开发背景者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器和设备的操作与维护技能； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等相关法规和技术指导原则； 5、 具备扎实的分析理论基础和良好的英文读写能力，可独立查阅、翻译及相关专业文献； 6、 思维清晰，善于识别并解决技术问题；工作认真负责，抗压能力强；具备优秀的团队协作意识与沟通协调能力。