一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

岗位职责 对中药饮片生产全过程实施质量监督，确保产品满足相关质量标准及法规规定； 参与公司质量管理体系的建立与完善，持续优化质量管理作业流程； 开展生产现场日常巡检，及时识别并纠正不符合质量要求的操作行为； 负责原料、中间品及最终产品的质量检测与审核工作，编制检验报告并完整记录相关数据； 配合开展客户投诉与质量问题的原因分析，制定改善方案并跟进执行情况； 参与组织内部质量培训活动，提升团队整体质量意识。 任职要求 大专及以上学历，药学、中药学、质量管理等相关专业背景； 具有1年以上质量管理工作经验，掌握中药饮片质量管控体系及行业规范； 熟悉GMP管理要求及相关法律法规，能独立完成各项质量管控任务； 具备高度的责任感和严谨的工作作风，拥有良好的沟通与协作能力； 熟练操作办公软件及质量管理常用工具。

岗位职责： 1. 负责区域内医疗器械产品的市场推广与销售工作，完成个人及团队销售目标 2. 开发并维护医院、经销商等客户资源，建立长期稳定的合作关系 3. 向客户专业讲解产品性能、临床应用及合规使用方法，提供售前咨询与售后支持 4. 收集市场信息与竞品动态，及时反馈客户需求与行业趋势，协助优化销售策略 5. 配合公司开展学术会议、科室推广及培训活动，提升品牌专业形象 任职要求： 1. 对医疗器械行业有基本了解，热爱销售工作，具备较强的学习能力 2. 具备良好的沟通表达与商务谈判能力，能独立开展客户拜访与方案推介 3. 诚信正直，责任心强，适应经常性出差与区域市场拓展节奏 4. 有医疗器械药品等销售经验者优先

招聘 医疗器械销售经理 任职要求 22-45岁，学历不限，有医疗器械、医疗耗材、医药销售经验优先 熟悉当地医疗市场，有医院、渠道资源者优先 沟通能力强，抗压能力好，有较强市场开拓与客户维护能力 自律上进，有团队意识，能接受短途出差 岗位职责 负责区域内医疗器械产品市场推广、销售及渠道开发 维护老客户，开发新客户，完成公司销售业绩目标 跟进客户需求，洽谈合作，做好售后对接与客情维护 收集市场信息，反馈行业动态与竞品情况 薪资待遇面议 联系电话： 联系人：常经理

岗位职责： 1.负责医疗器械产品的市场推广与销售，完成个人及团队销售目标 2. 开发并维护医院、诊所、经销商等客户资源，建立长期合作关系 3. 向客户专业讲解产品性能、临床应用及合规使用方法 4. 收集市场反馈与竞品信息，协助公司优化产品策略与营销方案 5.配合完成招投标、资质备案、售后服务协调等全流程支持工作 任职要求： 1. 对医疗器械行业有基本认知，热爱销售工作，具备良好沟通表达能力 2. 具备较强的学习能力与抗压能力，能适应高频出差与客户拜访节奏 3.诚实守信，具备良好的职业道德和客户服务意识 4. 有医疗相关背景、销售经验或资源者优先 5. 学历不限，欢迎应届毕业生及转行人才加入

招聘 医疗器械销售经理 任职要求 22-45岁，学历不限，有医疗器械、医疗耗材、医药销售经验优先 熟悉当地医疗市场，有医院、渠道资源者优先 沟通能力强，抗压能力好，有较强市场开拓与客户维护能力 自律上进，有团队意识，能接受短途出差 岗位职责 负责区域内医疗器械产品市场推广、销售及渠道开发 维护老客户，开发新客户，完成公司销售业绩目标 跟进客户需求，洽谈合作，做好售后对接与客情维护 收集市场信息，反馈行业动态与竞品情况 薪资待遇面议 联系电话： 联系人：常经理

岗位职责： 1.负责来访客户接待、引导及基础咨询，展现企业专业形象 2. 执行会议、活动等场合的礼仪服务，包括迎宾、签到、秩序维护 3. 管理前台事务，如电话接听、邮件收发、访客登记与信息归档 4. 保持接待区域整洁有序，及时补充物资并维护环境美观 5. 协助处理临时性行政支持工作，配合团队完成相关任务 任职要求： 1.形象气质佳，普通话标准，具备良好的沟通表达与应变能力 2.具备基本商务礼仪知识，有服务意识和亲和力 3.能熟练使用办公软件，具备基础文书处理能力 4. 工作细致耐心，责任心强，能适应灵活的工作安排 5.学历不限，有相关接待或客服经验者优先

招聘销售精英 岗位要求: 1、1年以上医疗器械/耗材销售经验; 2、熟悉医疗器械销售流程，招投标流程,医院开发与维护流程; 3、具备良好的沟通表达、商务谈判、市场开拓及抗压能力; 4、诚实守信、责任心强,有服务与团队意识,能接受区域内出差; 薪资福利： 1、薪资:底薪+高比例提成+绩效奖金，上不封顶 2、福利:五险，节日福利、法定节假日，交通补贴、通讯补贴 3、其他:员工旅游定期团建、专业培训、晋升空间大，工作氛围轻松，团队年轻稳定。 联系电话：孟女士：

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

岗位职责： 1. 负责来访客户、合作伙伴及嘉宾的迎宾接待与引导工作，保障接待流程高效有序 2.监督展厅卫生（有专门阿姨打扫） 4. 配合完成展会、发布会等重要活动的礼仪支持与现场服务 主要负责：接送；介绍展厅、车间；订餐、陪同就餐（看情况催菜、加菜、添酒水、饮料、结账等）；报销之类的 任职要求： 1. 形象气质佳，具备良好的沟通表达能力与亲和力，普通话标准流利 2. 具备基本商务礼仪素养，有接待、客服或高端家居行业经验者优先 3. 学历不限，中专/技校及以上学历，接受应届毕业生实习转正 4. 工作细致耐心，责任心强，能适应快节奏与多任务协同环境 5. 认同定制家居行业价值，愿意在益嘉智能科技长期发展 6.持有驾照

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一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

岗位职责;1、负责到货医药物资入库前置核查，对照随货单据核对货品规格、批次、效期、档; 任职要求 2、按照GsP规范做好入库纸质、系统台账登记，整理货品资质、检验材料归 3、排查到货物资外观异常，碰到不合规货品及时上报质管部门，跟进后续处置4、完成仓储主管交代的其余后勤、物资核对工作。 1.药学相关专业，有无医药库房经验均可，接受应届生。 薪资4k,购买社保公积金,工作时间:9:00-18:00，周末双休，法定节假日正常休。

工作职责： 1、依据注册法规要求，整理申报材料，审核注册资料的完整性与合理性，向主管部门提交申报文件，并跟踪审评进展，及时回应官方补充资料要求。 2、制定科学可行的注册申报方案，协调解决资料编制过程中的问题，确保项目按计划推进并顺利完成。 3、开展药学变更等级评估，对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。 4、及时维护和更新项目管理相关文档，做好数据统计与归档工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备良好...

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

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