【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

新厂区招聘急需大量员工，直接投递简历或者立即沟通，公司直招，新员工入职全程无费用，公司管吃管住，入职满月 短期工薪资： 1、短期工:长白班260~280一天，每天8-10小时，工资人走账清。 长期工薪资： 1、综合工资7000-8500，保底7000+ 2、工作时间:上6休1，早8晚6，除外都算加班 (加班自愿) 3、加班费:平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍 招聘要求: (1): 男女不限，年龄16~48岁不限学历 (2) : 身体健康 (3):踏实、工作态度好、有责任心 招聘岗位: (1):普工: 操作工、质检、包装、分拣、仓管、巡检、技术员、产线文员、技术物料管理等岗位 (2) : 所有岗位统一面试、无须经验、统一分配、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服 福利待遇: (1):公司依法为员工缴纳社保 (2)公司免费提供一日三餐。. (3)免费提供住宿，宿舍4人间，设有空调、独立卫浴、衣柜、WiFi 工、生产

一、岗位职责1. 负责生产现场监督管理，确认关键工序的放行条件，检查工艺参数、洁净区域环境、人员操作规范及清场执行情况。 2. 根据GMP要求编写与审核质量体系文件，最终复核批生产记录，全程管理印刷类包装材料，防止标签混用或错用。 3. 主导质量偏差处理，参与根本原因分析，评估对产品质量的潜在影响；管理工艺、设备及物料相关的变更流程，确保文件修订完成后方可批准变更实施。 4. 参与工艺验证、清洁验证及设备验证工作，审查验证过程中数据的真实性和完整性。 5. 组织开展物料供应商现场审计，审核其资质文件及检验报告，判断并决定物料是否准予放行使用。 6. 审查员工上岗资格及GMP培训完成情况，制定内部审核计划，组织实施厂区内部质量审计，并跟踪问题项整改闭环。 7. 负责样品的采集与送检、留样保存管理、恒温设施监控以及质量管理相关文件的归档与维护。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，中药学、药学、中药制药等相关专业，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备2年以上中药制剂行业工作经验，熟悉中药产品生产工艺流程及GMP管理要求。 3. 思维条理清晰，具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，能承受工作压力，具有良好的团队合作意识和学习适应能力。

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

甘肃普尔康药业有限公司招聘任职要求： 药学、中药学、制药工程及相关专业 专科及以上学历 有药品生产企业经验者优先 福利待遇 工资面议，，工龄工资，周末双休，法定节假日及节日礼品，，年度健康体检，免费提供员工宿舍，就餐， 联系电话

岗位职责： 1. 负责染色生产线的日常操作，包括染料配比、设备启停及工艺参数监控 2. 按照标准作业流程完成布料/纱线的浸染、轧染或溢流染色作业 3. 实时观察染色效果，及时反馈色差、色花等异常情况并协助调整 4. 做好染色记录与交接班工作，确保生产数据准确可追溯 5. 配合完成设备清洁、日常保养及现场5S管理 6.50周岁以下，新手可学。 任职要求： 1. 学历不限，有染整、纺织相关经验者优先 2. 无经验者可提供带教培训，需踏实肯学、责任心强 3. 能适应倒班制，具备基本的安全意识和团队协作能力 4. 身体健康，能适应轻度体力劳动及染色车间环境 5. 遵守操作规程，服从工作安排，稳定性良好

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 按时、合规完成各类技术文档撰写，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并准确撰写研究报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并进行数据解析； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备和技术路线的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项初期的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 承担产品推广任务及学术会议的组织与执行； 2) 确保销售渠道顺畅并维护客户关系； 3) 协助完成部分学术支持相关工作； 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备良好的时间规划能力与问题处理能力。

靖远县北川镇风力发电项目招聘挖掘机司机。驾驶245型号的挖掘机，月薪1万元，每月15日发放工资。提供良好的伙食，老板人好。有意者可报名。

招聘推地司机，需要两名。

有25名顶班司机，其中一位未到岗。

白银花煤矿招聘两名工人，从事用力攻相关工作。薪资为日工200元，提供食宿。

白银靖远诚聘凉菜中工一名，有意者联系电话王

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4. 负责仪器的日常校准和维护工作； 5. 安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6. 及时地书写实验记录和结题报告； 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业硕士或博士； 2. 熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程； 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关流程，进行过相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础； 4. 熟悉粒度分析、红外、XRD、TG/DSC、偏光显微镜等常用晶体产品的分析仪器； 5. 良好的英语水平，包括但不限于口语交流，正确书写英文实验记录，起草结题报告等。

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作，主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 【岗位职责】 岗位一、大分子生物分析(LBA配体结合方法) 1. 应用配体结合方法(LBA，包括ELISA, ECL，免疫分析等)进行生物大分子药物的临床前相关生物分析或免疫原性分析方法开发、验证和样品测定。 2. 按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告或免疫原性报告等。 3. 确保试验过程和数据记录等的合规性。 4. 实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握酶标仪、MSD等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等。 5. 其他岗位相关的工作。 岗位二、大分子生物分析(LC-MS/MS 液质联用方法) 1. 应用液质联用方法进行生物大分子药物的临床前相关生物分析方法开发、验证和样品测定。 2. 按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告等。 3. 确保试验过程和数据记录等的合规性。 4. 实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握HPLC, LC-MS等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等。 5. 其他岗位相关的工作。 岗位三、体内药代动力学研究员（实验动物方向） 1. 按试验计划完成课题的准备，动物的筛选，给药，采样和临床评估。 2. 确保试验过程和数据记录等的合规性。 3. 实验室管理和技术平台的建设和维护，包括动物模型的开发，动物实验技术的开发，临检设备的使用和维护等。 4. 生物样品的处理和管理，包括血细胞的分离，组织的取材和固定等。 5. 其他岗位相关的工作。 【岗位要求】 1. 药学，药理学，药物分析，药物代谢，药物化学，天然药物化学，生物学等相关专业或研究方向，博士学历。 2. 熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，药代动力学软件和计算方法。 3. 热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力，有较强的责任感。 4. 具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题。 5. 英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 【福利待遇】 您将得到的培训： 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 职业发展： 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家。 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 参与非临床药理学研究的设计、方案和报告审阅以及结果解读； 2. 根据项目靶点特点建立并优化生物学评价方法（包括体外活性检测及体内药效评价），开展从药物发现阶段至IND申报阶段的药效学研究； 3. 负责动物专题实验（药效、药代及毒理领域）的全流程执行，协助分项负责人进行实验方案设计、撰写及审核定稿，负责动物采购及接收、体内实验组织与执行； 4. 实验室SOP体系建立和维护，负责起草、修订、审核药理研发相关标准操作规程，并及时更新完善； 5. 确保按照实验方案和SOP要求进行相关实验操作及记录，并按阶段向分项负责人反馈实验进展，及时识别并上报异常情况，提出处理建议并按要求进行实验方案调整及优化；实验完成后，按期完成实验数据的整理、分析及实验报告撰写，并按要求归档； 6. 响应项目负责人要求，对拟内部构建动物模型进行可行性评估，并根据讨论确定可行后相关实验动物、仪器、设备、试剂及耗材等的采购及实验执行； 7. 完成上级交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药理学、药学、生物工程、生物技术、动物医学/科学、实验动物等专业，本科及以上学历学位，有药物体外和体内药效评价经验者优先； 2. 熟悉新药筛选流程、药物药理/药效/药代评价体系及相关法规及指导原则，具备2年（本科5年）及以上新药研发经验者优先； 3. 精通体外药理、体内药理常规技术，包括体内大小鼠药效评价、疾病模型构建与各种给药方式、药代、毒理等试验技术和实验技能； 4. 具有自免、CNS、代谢、肿瘤疾病相关体外活性测试或体内模型构建经验者优先； 5. 具有高度责任心和主动性，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及执行能力，具备良好的实验操作规范意识； 6. 具备良好英语阅读和写作能力，有较强的文献调研能力。

1、负责重组蛋白、生物酶制剂等公司研发样品以及日常成品、半成品、稳定性样品、理化方面检测：酶活力、蛋白含量、重金属含量、微生物检测、内毒素等检测操作，严格执行标准流程并精准记录实验数据。 2、主导或参与检测方法的开发、验证及技术文件撰写（SOP、检验报告等），并配合完成生产端方法转移，保障实验室与生产流程一致。 3、负责检测设备（酶标仪、分光光度计等）的日常维护、校准，及试剂的库存管理与安全管控，保障实验环境稳定合规。 4.管理质量文件记录，推动CAPA等改进措施落地，提升整体质量水平。 任职要求 1.大专及以上学历，生物/制药/食品/质量相关专业，3年以上生物医药/重组蛋白行业质量管理经验。 2.熟悉GMP、ISO/HACCP体系及生物制品相关法规，具备体系搭建与内审经验。 3.具备实验室检测管理能力，熟悉质量检测流程与标准。 4.持有食品安全员/质量相关资质证书优先，工作严谨、沟通协调能力强。

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

白银庆祥钢制品有限公司招聘：本公司因生产需要，现面向社会诚聘以下岗位，提供食宿，待遇优厚，欢迎踏实肯干人员应聘！招聘岗位2.二保焊工10名薪资：280—300元/天，根据焊接熟练程度核定。要求：熟练操作二保焊，能够看懂简单工件，干活细致，服从管理，有焊工经验优先。福利待遇公司提供食宿工资按时发放车间环境稳定，长期活源有意者请电话联系，或直接到厂面试。联系人：王主任，甘肃白银

岗位职责： 1.按照工艺要求完成钢材的焊接，确保焊缝质量符合标准 2.会画图纸，会折弯，能正确操作机器。 3. 对焊接件进行自检与修整。 4.协助完成挂车上装安装、焊前准备及焊后清理工作 5.参与日常挂车基础维修。 任职要求： 1. 熟练掌握手工电弧焊、二氧化碳气体保护焊等常用焊接技术 2.具备基本识图能力，能理解简单焊接图纸及技术要求 3.身体健康，无恐高、晕眩等影响登高或密闭空间作业的疾病 4.工作认真负责，具备较强的安全意识和团队协作精神 5.持有有效焊工操作证（IC卡）者优先

岗位职责： 1. 负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修 2. 执行设备润滑、紧固、调整、更换易损件等预防性维护工作 3. 配合生产部门完成设备安装、调试及技术改造支持 4. 填写维修保养记录，及时反馈设备运行异常及改进建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 学历要求不限，中专/技校及以上学历者优先 3. 熟悉常用机械结构、传动原理及基础电气知识 4. 动手能力强，具备基本钳工、焊工或装配技能者更佳 5. 责任心强，具备良好的沟通协作意识和安全意识

岗位职责： 1.按照工艺图纸和作业指导书完成零部件的组装、调试及检验工作 2. 使用常规装配工具（如扳手、螺丝刀、扭力扳手等）进行标准化操作 3. 配合质检人员完成首件确认与过程巡检，确保装配质量符合标准 4.及时反馈生产过程中发现的物料、工装或工艺问题 5.保持工位整洁，遵守安全生产规范，落实5S现场管理要求 任职要求： 1. 身体健康，无恐高、色弱等影响作业的生理限制 2.具备基本识图能力，能理解简单机械装配图与工艺流程 3.工作认真细致，责任心强，具备良好的执行力和团队协作意识 4.有制造业装配经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5. 最低学历不限，能适应流水线或车间作业环境

白银市平川区招石料厂机修工（干过的优先）设备鄂破，圆锥，整形机，振动筛

白银刘厂找氩弧焊工2名，要有证。电话

铆工岗位 10名 熟练二保焊，45 岁以下，有特种作业证、有经验优先。以上工种要求符合工种年龄；特种作业岗位求职人员若有特种作业操作证优先考虑；有操作经验者优先；身体健康，能吃苦耐劳，服从公司领导、并具备敬业精神； 薪资为计件计酬，按公司劳动定额发放，多劳多得。实习期间发放实习工资2200-3000元/月不等，转正计件工资3000-8000元/月；生产常年饱满，工作不间断。 公司福利齐全：

二保焊工熟练操作二保焊，能够看懂简单工件，干活细致，服从管理，有焊工经验优先薪资福利:280-300元/天，工资根据焊接熟练程度核定招工人数:10名公司提供食宿工资按时发放车间环境稳定，长期活源工作地址:电力路水泉南路286号

岗位职责： 1.熟练操作CNC数控机床，完成图形的变换与雕刻。 2. 根据工艺和生产计划，高效完成日常订单任务，确保交期与质量。 任职要求： 有CNC/数控操作相关工作经验，熟悉北京精雕软件与CAD，会开车

常州厂招几个二.保.焊450一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名