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招聘条件 23-40岁 初中及以上学历，无纹身 染发 岗位安排 绕线 长白班 薪资：19元/小时 + 夜班补贴36元/晚 入职满70小时可预支1000元，工资准时发放 岗位优势 非流水线独立工位，全部坐班，不用穿无尘服 空调恒温车间，不用体检，不限厦门户籍 吃饭：厂区食堂自理，消费实惠，米饭1元，菜品2~6元自由选 工时：08:00-20:30，上六休一

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岗位职责： 1. 掌握实验领域的专业知识，熟练运用实验室检测技术，严格遵循标准与操作规范，准确完成各类检测任务，并做好仪器设备使用后的相关记录； 2. 严格执行管理体系及各项规章制度，按照标准、规范、规程和作业指导书开展检测操作； 3. 负责仪器设备的日常维护和期间核查，遇设备故障或异常情况及时上报设备管理员并主动配合追溯工作； 4. 根据工作安排，参与新员工培训及新检测项目的验证支持； 5. 检测过程中如发现异常现象或存在疑问，须立即向技术负责人汇报； 6. 坚持安全作业原则，遵守安全管理制度及5S要求，检测完成后及时清理现场； 7. 负责审核检测原始记录数据的真实性、有效性和准确性，确认试验方法是否符合客户需求，检查计量单位等关键信息填写是否规范。 任职要求： 1、本科及以上学历，电气、电子、高压电技术、通信、机电一体化等相关专业。 2、具备5年以上电子电气类产品实验测试工作经验。 3、熟悉ISO17025体系，有CNAS经历及持有高压电工证者优先。

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作，具备从0到1构建体系的实际经验，并持有内审员资格证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境及公用设施的监测与管控；配合完成内部审核、外部审核及飞行检查； 4、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 5、组织对不合格品的评估与处理；统筹并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485和GMP规范，具备实际应用能力； 4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历，具备从零搭建质量体系的能力； 5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。

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岗位职责： 1、质量计划和策略：制定并落实产品设计与开发环节的质量规划与实施策略，确保产品满足既定的质量标准与规范要求。 2、设计评审：参与产品设计阶段的技术评审工作，保障设计方案在质量表现与生产工艺可行性方面达到预期目标。 3、风险管理：识别产品设计流程中的潜在风险点，开展系统性评估，并提出有效的应对方案与优化建议。 4、故障分析：针对设计过程中出现的异常问题进行深入剖析，定位根本原因，制定纠正及预防性改进措施。 5、标准和规范：掌握与产品设计相关的各类质量标准与行业规范，确保设计输出符合合规性要求。 6、验证与确认：策划并执行产品设计阶段的验证与确认活动，确保设计成果满足性能指标与品质需求。 测试计划与报告：编制设计相关测试方案，组织测试实施并出具完整测试报告，用于评价设计质量与功能表现。 7、供应商管理：协同外部供应商，监督其提供的零部件与原材料质量达标情况，推动解决供应链端的质量异常。 8、质量培训与意识提升：组织开展质量管理方面的培训与指导，提升研发团队整体的质量意识与实操能力。 持续改进：积极参与流程优化项目，提出并落地产品设计与开发环节的改进建议，助力质量与效率双提升。 9、量产管理：牵头组织产品转量产前的综合评审，协调完成批量生产所需资料准备及相关领导交办事项。 10、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，年龄25-40岁，管理类、电子、机械、新材料等相关专业背景。 2、具备不少于三年的相关领域工作经验，有同行业从业经历者优先录用。 3、持有IATF16949质量管理体系内审员资格证书。 4、精通IATF16949质量管理体系，熟练运用APQP、SPC、PFMEA、MSA、PPAP五大核心工具及QC七大手法。 5、熟悉过程审核与产品审核方法，了解蚀刻工艺的基本原理与技术要点。 6、熟练操作计算机，能使用EXCEL进行数据整理与统计分析，具备独立编写8D报告及审核能力。 7、责任心强，工作细致，对数据具有敏锐洞察力，具备良好的沟通协调能力，性格开朗外向。

招聘活动执行专员，薪资为4500-5000元每月。负责营销活动落地、宣传推广、数据整理及客户对接，会基础摄影剪辑者优先，能接受节假日轮班，要求执行力强。

招聘小时工，岗位将按要求分配，薪资面谈。

1、开展公司产品国内外标准的调研分析，梳理认证规范，并在产品研发初期导入认证技术要求，审核产品对认证标准的符合情况； 2、统筹产品国内外认证测试的前期摸底工作，跟进不达标项的整改直至满足认证条件，掌握安全规范及电磁兼容性相关标准与检测要求； 3、协同公司验厂团队推进国内外认证现场审核，识别潜在问题并督促责任部门完成整改以达到验厂合规标准； 4、主导政府部门市场抽查事务，对接抽检机构，组织抽样安排与接待工作，跟踪检测结果并应对可能出现的异常情况； 5、持续维护并拓展与第三方认证机构及检测实验室的合作关系，保障认证项目按计划高质量推进； 6、制定和完善认证管理流程与制度体系，统一认证执行标准与输出成果，实现认证工作的规范化运作； 7、负责认证证书及相关报告的归档管理，做好认证数据的分类存储与信息留存； 8、输出认证后管控清单，审核涉及变更内容，明确供应商与品质控制要求，定期开展一致性核查确保产品持续合规； 9、实施产品一致性控制审核，参与设计评审、物料选型评审及生产环节的一致性稽查工作。

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