莆田兴峤混凝土有限公司招聘以下岗位：实验室外检一名，工作地点在莆田秀屿区东峤镇。实验室设备仪器校准人员请勿联系，谢谢。

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实验室招聘外检人员一名。工作地址位于莆田秀屿区东峤镇。设备仪器校准人员请勿联系。

#晋安区、晋安区、晋安区 检测员30人，操作工10人 学历：高中/中专毕业及以上学历 身体：能适应倒班，长白班，无手汗 视力：近视＜200°，视力近视<350° 年龄：18-39周岁，经验工年龄可放宽至45岁 其他：认识26个英文字母 薪资待遇（5天8小时） 1）初中，中专，高中学历首月底薪3250元，后续底薪3450元（加班费基数2850元） 2）自考/函授/全日制大专首月底薪3450元，后续底薪3650元（加班费基数2950元） 3）全日制本科底薪4450元，（加班费基数3300元） 学历底薪+月均绩效奖金300元~500元+倒大夜班补贴48元/晚+月均加班费2600元以上，年13薪（按国家劳动法执行加班费计算，基数如上） 平常加班费按1.5倍(基本工资/21.75天/8小时1.5倍)，周末按2倍(基本工资/21.75天/8小时2倍),法定节假日加班费按3倍(基本工资/21.75天/8小时*3倍

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2.参与质量异常分析，协助制定纠正与预防措 任职要求： 1. 学历不限 2. 无经验可带薪培训 3.认真细致优先

黄庄附近长白班电子厂 白班17元/小时.包吃工作餐 时间: 8.00-20.30 18-45岁 分选岗位，看外观，活简单 地址：擎华产业园 电话： 空调车间，避暑胜地 不要暑假工

岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

负责产品尺寸、外观检验、记录不良 会使用卡尺、千分尺等测量工具。 细心负责，能看懂图纸，有五金品管经验。

PQC岗位职责 品质首件巡检末检确认，执行品质记录，标识和追溯、防护、监视测量、不合格品管理、纠正预防品质管理规定，监督品质纪律，辅导员工掌握品质管控条件，方法、标准、工具、频率、落实管控责任，并输出管控记录。督促员工落实自检，维护现场品质，协助生产应急处理异常，并分析异常原因，提议改善对策 工作时间：早上8点到晚上8点，中间两个小时吃饭休息时间。 1.公司提供环境温馨的小区式住宿,配套空调，热水，洗衣机，独立卫生间，无线网络。 2.入职满7天后发放集团餐卡，可以在园区内消费就餐，（餐厅，餐厅） 3.要求会用电脑，视力正常。

灌口电子厂，生产柔性电路板，空调车间，工作轻松，环境好！ －无尘车间 21/时 －普通车间 20/时 －检验 20/时 普通车间和检验，无尘车间男女不限18-40岁️（23岁以下需提供社保证明/个税流水证明不是暑假工），每周可预支600，工作时间：8:00-19:00/23:00，上六休一，长期加班，免费提供晚餐 上班地址：灌口三社

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要求要有一定的责任心，吃苦耐劳，服从管理，有一定的水面光伏安装工作经验，

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河北永上建材有限公司招聘招聘混凝土销售精英3-5名，要求40周岁以下，公司管吃住并免费配备销售车辆，公司，工资过万.招聘搅拌站操作室操作员3名，质检员3名，要求35岁以下，有搅拌站工作经验者优先录用，管吃住，工资面议，公司。招聘电工机修师傅2名，要求35周岁以下，有搅拌站维修电工相关工作经验者优先录用，公司管吃住，工资面议，公司入3险。地址：宁晋县凤凰镇孟村村南永上建材有限公司。联系电话：成经理：非诚勿扰

本公司（中路高科）现招聘多名检测人员，主要工作为桥梁定检，熟手半熟手均可，工作地点青海西宁及甘肃地区。工资面议，联系电话：，乔，。

雄东人力资源服务中心为您推荐岗位啦！⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯企业名称：保定颜通检测技术服务有限公司岗位名称：检测员薪资待遇：3000~5000/月岗位职责：（1）负责设备操作、维护和确认仪器设备等；（2）依据相关检验检测标准及规范，开展所负责检验检测项目的日常检测工作；（3）认真记录原始数据、分析整理数据，出具相关检测报告。岗位要求：大专及以上学历，建筑、土木工程类相关专业，应届生及雄安新区户籍以及有相关工作经验者优先。联系方式：工作地区：河北省/雄安新区/雄县⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯如有就业、招聘需求欢迎致电雄东人力资源服务中心服务时间：上午8：30-11：30下午14：30-17：30

招聘胶凝材料检测人员1名，要求熟练掌握胶凝材料（水泥、粉煤灰）检测，能独立完成试验并出具合规检测报告，男女不限。另招聘拌合站管理人员5名，要求熟悉拌合站混凝土生产与质量控制系统操作，能独立完成进场材料车检项目试验，。年龄40周岁以下，身体健康，能适应工地工作环境。持有铁路试验工程师或铁路试验员上岗证，可即刻到岗。工作态度严谨负责，数据意识强，服从试验室管理。薪资6000-6500元/月，根据个人技术水平核定。免费包吃包住，入职即配备被褥等基本生活用品，无需自备。项目长期稳定，本项目结束后可优先推荐至公司其他在建项目任职。中介、挂证、标定勿扰。工作地址：河南省平顶山市汝州市杨楼镇。

公司需要土建质检员1个，设备安装员2个，施工员1个，（能用4-5个月）

招临时品鉴2名明天7点20上班，保班260，新三斯达10栋B3楼，电话

岗位职责： 1.负责药品生产过程中所用原辅材料、中间控制样品、成品以及稳定性试验样品的检测工作。 2.承担生产车间、微生物实验室等区域的环境监控与水质检测任务，按时开展质量数据回顾与趋势分析。 3.负责检验相关仪器设备及计量工具的周期性校验、确认工作，并做好日常使用管理与维护保养。 4.参与药品质量标准、分析方法及相关GMP文件的编写或修订，执行分析方法学验证工作。 5.协助主管完成检验过程中出现的OOS、OOT等异常结果的调查与处理。 6.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专以上学历。 2.掌握基本的检验理论知识，具备较强的独立操作能力。 3.具备良好的沟通表达能力，执行力强。 4.工作认真细致，遵章守纪，责任心强。 5.具备一定的英语听、说、读、写能力。 6.有两年以上制药企业QC岗位工作经验，熟悉HPLC、GC等仪器操作，了解cGMP、Chp、USP等相关法规要求者优先考虑。

岗位职责: 1. 负责成品、原辅料、内包材及工艺用水的微生物限度、无菌检测和细菌内毒素测定工作； 2. 承担微生物限度、无菌检查及细菌内毒素检测的方法学验证任务； 3. 参与本岗位相关检验标准操作规程（SOP）的编写与修订； 4. 负责所辖仪器设备的日常维护、校验及验证管理； 5. 完成与本岗位相关的其他工作任务。 岗位要求: 1. 微生物、生物制药、药学等相关专业背景； 2. 具备一年以上药厂同类岗位工作经验，有微生物分离与鉴定实操经验者优先考虑； 3. 工作态度认真、严谨细致、责任心强，具备良好的团队协作与沟通能力。 职位福利: 六险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

制药企业实习岗位，化工、食品等相关专业优先考虑。

岗位职责： 1. 依据公司年度发展目标，规划制剂（注射剂、片剂、胶囊）项目研发方案，掌控研发关键节点，主导解决技术攻关问题； 2. 组织并推进项目开发全流程管理，包括人员任务分配与专业指导、项目相关方案及报告的审定，确保药学研究符合规范要求，保障数据完整、结果一致； 3. 主导药学研究申报材料的编写与整理工作； 4. 统筹管理研发项目的成本控制、进度跟踪、质量监督及风险评估； 5. 主导工艺技术转移工作，并参与工艺验证等药学模块的具体实施； 6. 负责实验室日常运行管理，对团队成员进行带教、培训与绩效考核。 任职要求： 1. 药学、药剂学、制药工程等相关专业本科及以上学历； 2. 具备5年以上制剂研发经历，3年以上项目管理经验，2015年后作为核心负责人完成并获批不少于2个固体制剂（注射剂、片剂、胶囊）注册项目； 3. 熟悉固体制剂研发流程及中试放大实践，具备独立解决研发中各类技术问题的能力；掌握固体制剂常规检测内容，尤其擅长溶出曲线分析；有基于预BE结果优化处方与工艺者优先考虑； 4. 熟知FDA、ICH、NMPA药品注册法规及相关技术指南，能够有效衔接各研发环节； 5. 具备优秀的项目统筹能力、沟通协调能力、问题处理能力及团队领导力； 6. 可熟练查阅中英文文献资料，具备良好的信息检索与整合能力。 职位福利： 五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助

岗位职责： 负责定制肽及注册仿制药产品的工艺开发与注册申报材料编写，承担实验室日常管理与运营工作 任职要求： 1、具备多肽仿制药注册申报经验，熟悉仿制药研发关键点及申报资料的编制要求 2、具有5年以上合成工作经验，其中不少于3年多肽合成经历，主导过至少5个化合物的产品开发项目 3、熟练掌握多肽合成的基础操作技能，能够运用分析方法识别并解决研发过程中的技术问题 4、具备纯化技术应用能力者优先录用

岗位职责： 1. 根据制药生产计划，完成投料、灌装、轧盖、冻干等各环节的生产操作； 2．依照GMP规范进行标准化作业，并准确填写生产批记录文件； 3．负责生产设备的日常清洁与维护，以及相关计量器具的常规校验工作； 4．依据5S管理要求，落实责任区域内的环境卫生及现场整理； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1．中专及以上学历，药学、化学、生物或机械类相关专业优先考虑； 2．具有良好的职业素养，具备团队协作意识，身体健康，工作认真负责； 三、薪资 薪资构成：基本工资+夜班补贴+加班报酬+节日福利+项目奖励

岗位职责: 1、协助开展医院拜访工作，通过定期走访了解目标科室的架构及与疾病领域相关的医护人员情况，准确传递药品信息、诊疗规范等内容；及时收集临床医生在药品使用中的医学疑问，并反馈至市场部与医学部，助力提供专业的解答支持； 2、协助组织并推进学术会议：独立完成面向医生群体的药品主题幻灯片宣讲，妥善应对医务人员提出的专业质疑；策划并执行学术交流活动，推动医疗专家之间的专业互动与经验分享； 3、协助处理日常相关事务性工作 任职要求: 1、具备大专或以上学历，医学、药学及相关专业背景优先； 2、具备良好的语言表达与人际沟通技巧； 3、需保证至少半年以上的实习期，面向2026届应届毕业生

英语专业，专业八级，应届生