岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行，包括文件的起草与维护、方法转移及确认、研究指导手册的编制； 2. 参与在研项目特定领域的药学研究工作，协助组织实施、进度跟踪及研究结果的数据分析与总结； 3. 参与已上市产品在特定方向上的药学研究任务； 4. 参与技术论证过程，负责相关技术资料的收集与整理； 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护工作； 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景； 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑； 4. 英语能力达到CET4水平（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）或具备同等语言能力； 5. 熟悉实验室常规操作技术，掌握药学研究相关基础知识； 6. 具备主动学习意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

岗位职责： 1. 主导创新药合成工艺的开发与改进，设计高效且稳定的合成路径，优化反应条件以提高收率和产物纯度。 2. 独立负责项目实验操作，识别并解决合成过程中的关键技术问题，确保研发进度按节点推进。 3. 准确记录实验数据并开展系统性分析，编制完整的项目文档，为研发决策提供科学依据。 4. 配合完成合成工艺从实验室到生产阶段的转移与验证工作，保障工艺可重复性和合规执行。 任职要求： 1. 全日制博士学历，药物合成、有机化学等相关专业背景，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备3-5年创新药合成研发经历，熟悉小试至中试的研发流程。 3. 具有较强的中英文文献检索与理解能力，能够自主跟踪国内外前沿技术动态。 4. 熟知新药研发全流程，具有良好的成本控制意识及法规合规意识。

一、 岗位职责： 1. 研发项目领导： · 全面主导创新药或高难度仿制药原料药（API）的工艺研发工作，涵盖合成路线设计、工艺开发、优化及放大实施。 · 主导从实验室克级制备到中试（千克级）乃至商业化生产的全流程技术开发、工艺转移与验证工作。 · 制定并执行项目计划、预算及资源配置，保障项目按期高质量完成。 2. 技术攻坚与创新： · 独立完成新合成路线的设计与评估，攻克关键化学步骤中的技术瓶颈（如手性控制、催化反应、不稳定中间体处理等）。 · 开展工艺安全评估，识别并管控放大过程中的潜在风险（如放热反应、失控风险等）。 · 深入开展杂质谱研究，制定有效的杂质控制策略，建立稳定、合规且可规模化的生产工艺。 3. 合规与注册支持： · 确保所有研发活动符合cGMP、EHS及环保相关法规要求。 · 编写和审核研发报告、CTD申报资料（模块3.2.S）中的化学部分，以及工艺验证方案与报告。 · 为药品注册提供专业技术支持，高效回应监管机构（NMPA/FDA/EMA等）关于工艺化学方面的问询。 4. 团队与实验室管理： · 带领合成研发团队（含研究员、高级研究员），负责团队建设、任务分配、绩效考核与专业指导。 · 负责实验室日常运行、设备维护及EHS规范落实。 5. 跨部门协作： · 与分析研发、制剂研发、生产、质量控制及供应链等部门密切配合，确保工艺开发与后续环节高效衔接。 · 参与关键物料供应商的技术审计与评估，保障起始物料和中间体的质量与稳定供应。 二、 任职要求： 1. 教育背景： · 有机化学、药物化学、应用化学或相关专业硕士及以上学历，具备5年以上工作经验。 2. 工作经验： · 拥有5年及以上在制药企业或知名CRO从事有机合成工艺研发的经历。 · 具备至少3年团队管理或项目负责人经验，有带领团队完成从临床前至IND/NDA申报，或仿制药研发至ANDA获批全过程者优先。 · 具备公斤级至百公斤级中试放大经验，熟悉中试车间运作及生产设备。 3. 专业知识与技能： · 熟练掌握现代有机合成技术、催化反应、手性合成及后处理方法。 · 深入理解ICH指导原则、cGMP对原料药生产的要求，具备工艺安全与绿色化学意识。 · 具备扎实的文献检索、合成路线设计及复杂问题解决能力。 · 熟练运用HPLC、LC-MS、NMR等分析手段进行反应监控与产物结构确证。 4. 核心能力： · 具备优秀的团队领导力、激励能力与人才培养意识。 · 具有出色的项目管理、跨部门沟通协调及抗压能力。 · 科学严谨，重视质量、安全与细节管理。 · 责任心强，目标明确，结果导向突出。

岗位职责： 1. 在上级领导的指导下，开展化学药品制剂的处方筛选、工艺优化及放大生产相关工作； 2. 负责组织实施制剂工艺研究方案，包括制剂处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件验证、制剂稳定性考察等新药制剂研发相关内容； 3. 按照国内国际质量标准及GMP规范开展制剂研发工作； 4. 依照规定开展规范化的研究工作，准确完成原始记录，并负责资料的整理、编写与归档，协助研究报告的撰写； 5. 协助完成相关注册申报资料的整理与准备工作； 6. 负责试验仪器设备的使用与日常维护； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 药剂学、药学、制药工程或相关专业背景； 2. 熟悉多种剂型的研究方法与操作技能，具备生物制剂研发经验者优先考虑； 3. 能够独立承担制剂开发任务，熟练操作并维护常用制剂设备； 4. 具备良好的文献检索能力者优先； 5. 具备优良的职业素养，具备团队协作意识和沟通能力

工作职责 1. 主导企业制剂研发战略的规划与实施，制定创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术发展方向。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试放大、工艺验证及注册申报等流程，保障项目按时推进并达标交付。 3. 带队攻克制剂开发中的核心技术难题，包括难溶性药物的增溶技术、制剂稳定性优化等关键问题。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发活动符合GMP及相关监管法规要求。 5. 联动注册、生产等相关职能部门，推动研发成果顺利向规模化生产过渡。 任职要求 1. 药学、药剂学或相关专业硕士及以上学历，具备10年以上制剂研发工作经验，其中包含不少于5年的团队管理经历。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，具有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发背景者优先考虑。 3. 熟知药品注册法规体系（如NMPA、FDA），具备成功申报IND或NDA项目的实际经验。 4. 具备出色的技术洞察力和组织管理能力，能够高效推动跨部门协同作业。 5. 具有较强的英文读写能力，可独立检索并解读国际前沿科研文献。

岗位职责： 1、开展多肽类药物的合成工艺研究，涵盖合成路径规划、工艺参数优化及放大生产的技术支持； 2、承担多肽产品的纯化与制备工艺开发，包括目标产物的分离纯化及杂质成分分析等工作； 3、推进多肽药物的中试验证及向生产基地的技术转移； 4、参与企业内部多肽合成与药物研发平台的建设，及时解决项目实施中的关键技术难题； 5、协同分析团队进行质量研究相关工作，并协助完成注册申报资料中原辅料部分的编写任务； 6、落实上级交办的合规管理、实验室5S管理、成本控制与效率提升等日常事务。 任职要求： 1、硕士及以上学位，化学、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业背景； 2、具备有机合成及化合物结构解析的基础理论，熟悉常规有机实验操作，能独立进行文献检索并阅读英文专业资料； 3、具有清晰的科研逻辑思维和较强的技术问题分析与解决能力； 4、熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5、学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作； 2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选过程中的分析检测任务，具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力； 3、支持原料药合成工艺研发过程中的各项分析测试，能够快速提供准确数据以推动新化合物合成进程； 4、参与注射剂处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中样品检测及稳定性考察等工作； 5、完成领导交办的其他合规管理事项、实验室5S维护、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升相关任务。 岗位要求： 1、博士及以上学位，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作，具备分析方法开发能力，拥有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先，曾独立主导不少于2项科研项目； 3、具备较强的文献检索、信息提取与转化应用能力，能将前沿研究成果有效融入项目推进与技术攻关中； 4、掌握扎实的药物分析理论基础和专业技术，具备清晰的科研逻辑思维，能够深度剖析并高效应对技术挑战； 5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与共情能力，以及良好的心理韧性与发展潜力； 6、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。

岗位职责： 1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2. 负责实验数据的整理与分析，撰写相应报告，确保研发原始记录数据的完整性； 3. 具备大分子（多肽类药物）质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先，可独立完成目标物的定性定量研究及质谱图解析； 4. 承担质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养，独立完成周期性校准工作； 5. 完成实验室日常5S管理，包括耗材试剂的整理、盘点及汇报； 6. 独立进行分析方法的开发、建立与验证，能够编写方案并完成验证报告； 7. 协助完成项目注册申报资料的编制工作。 任职要求： 1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，掌握仪器分析理论基础，具备多肽药物（原料/制剂）液相色谱质谱研究经验者优先； 2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术，具备清晰的科研逻辑思维能力，以及深入分析和高效解决技术问题的能力； 3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其有效应用于项目开发和技术攻关； 4. 具备强烈的学习主动性、系统化研发思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5. 具有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。

烧烤学徒工作地址:连城四角井阿遇烧烤协助师傅备料、穿串、食材整理、打扫后厨卫生、学习烧烤全套技术。，有无经验均可，零基础免费教！踏实肯干、能吃苦、服从安排，想长期学手艺优先。18–45岁

前厅服务员工作地址:连城四角井阿遇烧烤接待顾客、点餐上菜、收拾餐桌、维护前厅卫生、简单收尾工作。

收银员，1工作地址:连城四角井阿遇烧烤负责前台收银、对账、美团/订单核销、简单接待、台账整理。会基本手机电脑操作，细心负责、账目清晰，有经验优先，新手可教。

后厨阿姨/保洁帮工工作地址:连城四角井阿遇烧烤餐具清洗、后厨卫生清洁、食材简单整理、打杂帮工，工作轻松简单。

炒菜学徒工作地址:连城四角井阿遇烧烤后厨打杂、配菜、切配、协助厨师出餐、整理厨房厨具卫生。，不限经验，肯学肯干，做事麻利、干净整洁，服从管理。

岗位职责： 1. 负责染色生产线的日常操作，包括染料配比、设备启停及工艺参数监控 2. 按照标准作业流程完成布料/纱线的浸染、轧染或溢流染色作业 3. 实时观察染色效果，及时反馈色差、色花等异常情况并协助调整 4. 做好染色记录与交接班工作，确保生产数据准确可追溯 5. 配合完成设备清洁、日常保养及现场5S管理 6.50周岁以下，新手可学。 任职要求： 1. 学历不限，有染整、纺织相关经验者优先 2. 无经验者可提供带教培训，需踏实肯学、责任心强 3. 能适应倒班制，具备基本的安全意识和团队协作能力 4. 身体健康，能适应轻度体力劳动及染色车间环境 5. 遵守操作规程，服从工作安排，稳定性良好

岗位需求：中级技工，岗位包括但不限于装配工、焊接工、测试工、备料员等岗位，需服从统一分配，用工时长15-90天，具体以项目需求为准。 福利待遇： 1、薪资架构：底薪4300+生活补贴1200元/月+加班费(工作日延长加班按底薪1.5倍，周末加班按2倍，法定节假日按3倍计算)+其他(夜班可享受20元/天津贴，上夜班人员工作日可到食堂免费就餐18元/人晚；上夜班人员及白班工作日延时加班结束可免费领取夜宵25元/人/晚等)，综合薪资7500-9500元/月； 2、5天8小时工作制，需根据生产需求安排加班，接受白夜班倒班； 3、食宿管理：派遣公司统一安排住宿，；食堂社会化运营，根据个人需求消费； 4、员工保障：所有员工享有齐全的五险一金(养老/医疗/工伤/生育/失业/公积金)； 5、员工关爱：员工可自由参加各种协会；公司不定期组织员工慰问和文体活动； 6、学习发展：新员工享受入职培训、岗前培训、上岗技能培训等； 7、健康保障：入职免费参加体检(如涉及复检，)，招聘过程不收取任何费用。 基本资质 工作经历：具备电子产品制造领域生产制造相关工作经验优先； 学历要求：持真实有效高中/中专/大专等学历证件(可以适当接受优秀的大专应届毕业生)； 用工年龄：达到法定用工年龄要求，持有效身份证件。 工作地点：东莞、深圳，工作地需要服从统一安排。

华辉升派遣华为短期技工招聘。 综合薪资 7500-9500 元 / 月， 五险一金 + 夜班补贴 + 免费体检！ 有电子厂经验优先 更多详细可咨询

岗位职责： 1. 负责定型机的日常操作、参数设置与运行监控，确保生产流程稳定高效 2. 按工艺要求完成布料定型作业，把控成品尺寸、手感及外观质量 3. 执行设备点检、清洁与基础保养，及时发现并反馈异常情况 4. 配合质检人员完成首件确认与过程抽检，如实记录生产数据 5. 严格遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，杜绝违规操作 任职要求： 1. 对纺织后整理工艺有一定了解，有定型机操作经验者优先 2. 责任心强，具备基本的机械认知和动手能力 3. 能适应倒班或弹性工作安排，服从生产调度 4. 具备良好的沟通意识和团队协作精神 5. 学历不限，身体健康，无职业禁忌症

主要负责摄像头维修，有电子厂维修工作经验，无经验可以学徒

招聘焊工。要求具有保护焊、氩弧焊焊接经验，身体健康，能坚持较长时间作业。薪资面议。工作地址位于武平县工业园区工业大道19号。

紧急招聘！急招电子电焊组装人员+简单易上手一、工作内容小型收款音响的电子组装工作，包括但不限于设备拆装、电焊、验收。二、任职要求勤快肯干，服从现场安排，工作认真负责；身体健康，无不良嗜好，能适应简单体力工作；有电子厂相关焊接工作更佳！三、工作时间&薪资薪资：团队按月计件工资，每台3.5元；工作时间：白班8:30-12:00；13:30-18:00四、工作地址：龙岩市东肖福原药业工业园综合楼305五、接受直接试岗联系人：（赖女士）

铁铸件，角磨机打磨

招聘电焊工1名。要求年龄在25至55岁之间，身体健康，吃苦耐劳，持有特种作业证，无恐高症、色盲色弱、严重心肺疾病等职业禁忌，能适应铸造车间、户外、高空或高温作业环境。能服从工作安排，重视安全生产，遵守安全操作规程，正确佩戴防护用品，落实动火、防火和现场清理要求。月薪为5000至6000元。按规定缴纳社会保险，提供住宿、生日福利、技术津贴、高温津贴、节假日福利；根据用工政策可以为员工办理子女就学、午托等。工作地址位于漳平市和安小区安坑86号。

岗位职责：负责车桥机器人焊接 要求：40岁以下，持焊工证，白班小夜两班倒（8：00-17:00、17:00-24:00）、服从管理，工作认真负责，转正后工资6-8千。 福利待遇:入职即缴纳五险，提供午餐补贴、高温津贴，住宿，过节费，法定节假日等。

招聘电焊工1名。要求年龄在25至55岁之间，身体健康，吃苦耐劳，持有特种作业证，无恐高症、色盲色弱、严重心肺疾病等职业禁忌，能适应铸造车间、户外、高空或高温作业环境。能服从工作安排，重视安全生产，遵守安全操作规程，正确佩戴防护用品，落实动火、防火和现场清理要求。薪资月薪为5000至6000元。福利待遇包括按规定缴纳社会保险，提供住宿、生日福利、技术津贴、高温津贴、节假日福利，根据用工政策可以为员工办理子女就学、午托等。工作地址位于漳平市和安小区安坑86号。

招聘焊工5名。要求初中学历，熟练操作二氧化碳气保焊。薪资为5000-10000元。福利包括社保及包吃住。工作地址有两个：上杭县临城镇紫金路帝豪大厦16楼（总部）和上杭县临城镇南岗工业园区黄竹大路8号（厂部）。

招聘机电工1名，年龄55岁以内，要求能吃苦耐劳，工作认真负责，持有电工证，有相关工作经验者优先。月薪6000-8500元。工作地址为漳平市和平镇安坑路123号。

岗位职责：操作车床加工产品、模具 要求：40岁以下，中专学历，机械相关专业，有经验的优先。上班时间3班倒8小时，（8：00-17:00、17:00-24:00、0:00-8:00），学徒工26天8小时3500,3个月内转正，转正计件工资约5-6千。 福利待遇:入职即缴纳五险，提供午餐补贴、高温津贴，住宿，过节费，法定节假日等。

机电工55岁以内，能吃苦耐劳，工作认真负责，持有电工证，有相关工作经验优先。薪资福利:月薪：6000-8500元招工人数:1名工作地址:漳平市和平镇安坑路123号。

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

原料药小试工艺研究，中试放大探索