可居家视频分发兼职 170/天 日结 岗位：视频分发员（小白也可做） 内容：转发 漫剧、品牌种草切片素材，无需剪辑，手机可做； 日薪：40-170元/天 日结 优势：多劳多得，时间自由，居家可做 要求：有责任心，服从安排，长短均可 保障：正规无费用，结算准时，有意联系

研发/制剂分析师工作职责: 1、熟练使用各类分析仪器，如UV、IR、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等，并具备相应的数据分析与解读能力。 2、掌握分析化学专业知识，了解仪器分析基本原理及组成部分结构；可完成基础的仪器日常维护操作。 3、能独立承担多种工艺路线相关的分析任务，配合推动研发过程中分析技术的开发与优化。 4、依据制剂产品的检测技术规范，协助制剂工程师完成研发阶段的各项分析测试工作。 5、顺利执行分析研发流程，主动识别并改进部分分析环节与方法；对项目中出现的技术问题具有判断力，能协助主管提出有效解决方案。 6、负责撰写和更新项目相关文件，包括分析方法验证报告、COA、研发报告、进度更新、调查报告等文档。 任职资格: 1、年龄要求25-40岁，本科及以上学历，硕士优先考虑。 2、有机化学、应用化学或分析化学等相关专业背景，具有三年以上研发分析领域工作经验。 3、具备一定的沟通协调能力及较强的执行力。 4、英语水平良好，具备较强的文献检索、信息分析与整理能力。 5、心理素质稳定，富有团队协作意识。 6、通过大学英语四级及以上，熟练操作Word、Excel等办公软件，以及ChemDraw等化学常用工具软件。

岗位职责： 1. 具备药物化学或有机合成领域的专业背景，拥有较为系统的项目实践经验； 2. 熟悉各类有机化学反应及其作用机理，能独立检索科技文献，规划化合物合成路径； 3. 掌握药物分子设计的基本原理，可进行新结构设计，并结合生物活性数据开展构效关系研究与结构优化； 4. 熟悉与项目相关的药理及药代动力学知识，具备解读生物评价结果和DMPK测试数据的能力； 5. 具备良好的沟通技巧和团队合作意识，能有效协同生物、药代等团队，并参与对外部研发外包单位的协调管理； 6. 协助推进部门内项目的执行进度，参与实验室安全管理体系建设及标准操作流程的制定； 7. 负责撰写合成实验记录、科研总结报告、项目进展文档以及专利中涉及合成内容的部分； 8. 参与对初级研究人员的技术指导与日常管理； 9. 配合公司安排的相关工作，完成上级交办的其他任务。 任职资格： 1. 药物化学或有机合成相关专业，博士学历； 2. 具备扎实的有机合成理论基础； 3. 能在创新药研究院院长的带领下快速学习并掌握药物化学新知识； 4. 具有较强的责任心，勤奋踏实、作风严谨、积极主动，具备良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行力； 5. 有成功推进至临床前候选化合物阶段项目经验者优先考虑。

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-岗位职责- ① 严格执行手术室准入制度，核查进入手术室人员（医生、护士、进修生、实习生等）的身份标识（工牌等），严禁无关人员进入。 ②礼貌接待手术室外的来访客，解答问询，并引导至指定区域等。 ③负责门口区域及各个厕所的卫生，及时清洗，消毒，烘干手术室里的拖鞋，保持门禁系统灵敏有效，遇故障及时报修。 -岗位要求- ①严格执行规章制度； ②沟通得体：说话有礼有节，既能拦得住人，又不引发冲突； ③责任心重，时刻保持警惕，不得擅自离岗、睡岗。 ④体型匀称，懂一点电脑操作 -上班时间- 轮班轮休制，长白班 -薪酬福利- 灵活用工，基本底薪2200+科室绩效，综合2900-3300

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质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备及工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），评估原研专利的保护范围与侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新突破口，制定立项阶段的专利布局与知识产权保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术讨论，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及实际研发经历。 3、熟悉工艺验证、中试放大和技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、掌握国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整理与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

岗位职责： 1. 负责汉服/礼服的日常展示、试穿与造型搭配，精准呈现传统服饰的文化内涵与美学气质 2. 配合摄影拍摄、直播推广及线下文化活动进行形象展示，提升品牌视觉感染力与传播效果 3. 协助完成汉服/礼服的整理、清洁、保养与归类，确保服饰整洁完好、陈列规范 4. 参与传统文化知识培训与内容共创，协助优化展示流程与用户互动体验 5. 主动收集并反馈穿着体验与用户建议，助力产品与服务持续改进 任职要求： 1. 热爱中华优秀传统文化，接受0基础入门，公司提供系统化岗前培训 2. 形象端正、气质亲和，具备良好镜头表现力及基本表达沟通能力 3. 责任心强、细致耐心，能适应阶段性集中工作安排与灵活排班 4. 学历不限，中专及以上学历优先 5. 具有礼仪、模特、客服、文创或相关行业经验者可适当放宽条件

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收入日结！！ 全职和兼职享受同等福利待遇，接受无经验，有专业运营老师培训。有意向可随时咨询！ 入职要求： 1.兼职3小时，全职6小时时间段24小时自己定 2.年龄:18-35周岁（未成年勿扰），会说普通话。 3.本工作无任何报名费，入会费，保证金等，完全免费。 4.不需要去公司，在家，在宿舍做都可以。 5入职有师傅线上带入门，不需要去公司，不收取任何费用，小白也可上岗。 薪资收入： 兼职3小时日结100-300 全职6小时日结100-500 注：本工作全程居家，无任何费用！！！

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1、工作时间相对自由，每周一到周五接送小学及晚间陪睡和周六日全天。其他时间自行安排。 2、有相关育儿经验和教育经验的优先考虑。 3、能简单辅导下家庭作业。 4、稳定且长期能做的联系。

宠托师（上门喂宠/宠物看护） 岗位类型 同城兼职 / 全职 / 临时工（节假日优先） 工作地点 深圳全城（福田、南山、龙华、宝安为主），就近派单，不用坐班 岗位职责 1、负责客户家中宠物上门喂养、换水、添粮、清理猫砂、宠物粪便打扫。 2、全程视频反馈、实时报备宠物状态，记录进食、精神情况。 3、简单宠物陪伴、互动安抚，观察宠物有无异常、生病、应激情况并及时告知主人。 4、严格按照服务流程消杀、穿鞋套、遵守上门规范，保护客户家中财物与隐私。 5、可承接节假日寄养看护、长期居家代养、出差代喂订单。 6、维护客户口碑，做好服务复盘，配合平台复购接单。 任职要求 1、喜爱小动物，有耐心、责任心，无虐宠行为，爱护猫狗。 2、做事细心、干净利落、讲卫生，能接受上门服务。 3、服从派单安排，守时守信，不迟到、不私自改服务流程。 4、有无经验均可，新手可免费带教，老手优先录用。 5、身体健康、人品端正、无不良记录，能稳定接单。 6、能熟练使用手机拍照、视频报备即可。 薪资待遇 1、单结/日结均可，多劳多得，无上限。 2、日常单均价40–60元/单，节假日溢价50%–100%。 3、全职月综合薪资15000节假日收入更高。 4、无押金、无培训费、不囤货、不扣费，纯服务接单。 5、单量稳定，小区集中派单，效率高、通勤短。 工作优势 1、自由灵活，时间自己把控，适合副业、空闲兼职。 2、轻资产零成本上岗，不用开店、不用投资。 3、深圳刚需行业，节假日爆单，长期稳定有活。 4、正规服务单源，客源稳定，不用自己苦找单。 额外福利 1、新人岗前免费培训，手把手带单上手。 2、长期稳定派单，优先就近分配优质小区单。 3、合规服务流程，配备标准服务话术、免责流程，风险低。

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岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

任职要求： 1. 身体健康，能适应体力劳动 2.会骑电动三轮车，具备基本交通规则意识和驾驶能力 3. 吃苦耐劳，责任心强，有稳定务工意愿和较强执行力 4. 学历不限，无需经验，接受短期岗前指导 5.工作地点覆盖西安市全域，可就近灵活安排上岗

废品收购站招工，勤劳者优先。60岁以内工资面议.男女不限。

岗位职责 1、负责药物分析方法的开发与建立，掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。 2、开展实验数据的分析与整合，起草并复核方法学验证方案，完成实验报告的编写与记录整理。 3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务，解决项目实施中的技术问题，按计划推进质量标准研究进度。 4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料，完成申报材料的整理与编制。 5、承担实验室日常运行管理，审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。 6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。 任职要求 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历，具备药物分析或质量研究工作经验者优先；有合成背景者优先。 2、掌握分析方法的开发与建立流程，熟悉方法学验证及质量标准制定工作； 3、熟练操作各类分析检测仪器，并具备日常维护及故障排查能力，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等； 4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等 （根据项目安排，该岗位需配合加班及部分夜班，加班可调休或发放加班费）

会场协助兼职日结150-200/天 会场协助兼职日结150-200/天 会场协助兼职日结150-200/天 岗位职责： 1. 负责会场布置、物料整理及现场秩序维护工作 2. 协助签到引导、嘉宾接待及活动流程跟进 3. 配合主办方完成临时交办的现场支持任务 4. 妥善保管并清点活动物资，确保无遗失损坏 5. 活动结束后协助场地复原与垃圾清理 任职要求： 1. 工作认真负责，具备良好的沟通协调能力 2. 能适应短期高强度工作节奏，服从现场调度安排 3. 形象端正，有服务意识和团队协作精神 4. 无经验要求，接受在校学生及社会人士报名 5. 能够按时到岗、全程参与当日活动者优先

45以内身体健康 主要安装物流分拣机、用手电钻或冲击钻上螺丝 用角磨机打磨焊疤、小物件运输工作… 工期一个半月、中间每周可以预支、人走资清（三天结清工资）