要求有驾驶证的小伙伴过实习期，能够接受工作日时间到合肥周边地区出差半天，车接车送

1.年龄25-40岁，退伍军人优先考虑；能适应住校 2. 具有良好的工作作风和生活习惯， 3.教官应当遵守学校的规章制度。 4.遵守学校的各项规定，认真做好安全保卫工作。 5.自觉遵守学校的监督检查制度。 福利待遇 底薪4000元， ，年节福利

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

【岗位职责】 1. 严格遵循药品GMP管理规范及公司质量管理制度，统筹原辅料、中间产品、成品的全节点质量检验复核工作，对检验数据真实性、合规性负责。 2. 负责生产全流程的现场质量巡检，对车间工艺参数执行、人员操作规范、设备清洁状态、生产环境合规性进行动态核查，及时识别现场质量风险。 3. 牵头生产现场偏差、异常质量事件的初步调查与跟踪，推动整改措施落地闭环，参与偏差、变更、CAPA相关文件的起草与更新。

听科普人员

初五，21号需要兼职一天 20元一间起 25-30间

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC认证，并通过中国及欧盟GLP体系认证，曾多次接受美国FDA和EMA的现场核查。可开展一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒理、免疫毒理以及药代/毒代动力学等全方位安全性评价服务，全面支持客户IND与NDA项目的全球申报需求。 岗位职责： 1、独立开展给药制剂及生物样本的分析方法开发工作； 2、对所建立的方法进行系统性验证，确保符合FDA/NMPA相关法规或实验室SOP规范； 3、运用已验证的方法对给药制剂和生物样本实施检测，并完成相应分析报告撰写； 4、独立完成实验数据的整理、分析及总结报告编写； 5、与委托单位保持高效、顺畅的技术沟通。 任职要求： 1、药物分析、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业博士学历； 2、熟练操作MSD、ELISA、PCR、HPLC、LC-MS等仪器设备，具备蛋白质谱定量分析经验，拥有出色的方法开发与分离能力； 3、具备较强的学习能力与团队协作意识，同时具有良好的组织协调能力； 4、通过大学英语六级，具备优秀的英语听、说、读、写及交流能力。 您将得到的培训： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全知识培训：夯实职业基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、周度、月度及年度学术分享会：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

我们正在寻找抖音、快手、小红书闲置账号！ 合作说明： 1.由我方负责内容制作与发布，合作期间账号您依旧可以正常使用，不影响个人操作。 2.合作报酬：单平台 50 /月起，（抖音+快手+小红书）150/月起，数量不限 3.无任何前期费用，属于内容共创合作，不涉及账号过户、转让，有意向可以投递。 4.合作前会沟通内容范围，双方确认后开展合作。 要求：账号状态正常，无违规封禁记录（无需实名，新号/小号均可）。

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【1】项目名称：多语种评测项目（挪威语、丹麦语、塞尔维亚语、西班牙语、捷克语、土耳其语、日语、韩语、印尼语、马来语、僧伽罗语、印地语、希伯来语等全系语种都需要！） 【2】项目说明：按照规范，对各语种的短音频（3-10秒）进行评分和备注说明，不需翻译，不需转写，性价比高。 【3】其它说明：周期性项目（目前已经持续3年），每次语种类别不同，欧美语系，东亚语系，南亚语系，中亚语系轮换进行。 长期招聘

要求熟手，可以临时工也可以长期稳定，时间自己定，白天晚上都可以通班也行

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物技术、生物工程等专业； 2. 认真好学，具有良好的团队合作精神和沟通能力； 3. 掌握细胞生物学、分子生物学、免疫学核心理论；熟悉细胞培养的基本原理、常见细胞系特性及无菌操作规范； 4. 熟悉脐带干细胞、NK细胞的操作，有1年及以上工作经验。（优秀应届生也可以） 【岗位职责】 1. 完成间充质干细胞、NK、NKT等常见细胞培养操作； 2. 负责细胞制备相关试剂配制及验证； 3. 参与本中心技术开发工作； 4. 参与本中心技术和管理文件的撰写； 5. 参与实验室卫生清洁和区域管理； 6. 参与本中心相关职能管理工作； 7. 完成领导交待的其他工作任务。 【福利待遇】 1. 上班时间：8:30-17:30，双休，法定节假日； 2. 五险一金齐全； 3. 带薪年假、节日福利、入职体检、餐补。 不提供食宿，请考虑好通勤距离。

【岗位职责】 1. 负责药物制剂处方筛选，与质量分析和工艺研究和优化紧密配合，实现向中试和大生产的转化； 2.把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3. 完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。 【岗位要求】 1. 药剂相关专业博士学历，海外留学经历佳； 2. 具有丰富的药物制剂理论； 3. 有较强的分析问题、解决问题的能力，能够较快地把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案； 4. 较强的文献调研能力，了解制剂发展动态，能够把握行业业务发展方向，熟悉当今国内外先进的制剂技术； 5. 熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则佳； 6. 熟练掌握多种剂型的研究技术与技能。

公司简介百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月登陆上海证券交易所，股票代码：688506。百利天恒是一家聚焦于全球生物医药前沿领域，立足于解决临床未被满足的需求，具备包括小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全系列药品研究开发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂一体化优势的、覆盖“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力的生物医药企业。 公司始终坚持自主创新，已获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项，累积承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项，“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，承担省级重大科技专项、科技支撑项目等省部级项目13项，公司技术和研发能力得到国家与省部级政府部门、科研机构等单位的认可，连续7年获由中国医药工业信息中心评定的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，为四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司。公司致力于抗体类大分子药物的研发与生产。已构建起了候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台以及制剂处方筛选平台等抗体类药物研发关键技术平台。同时，符合中/美/欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定高效运行多年，满足从早期研发到临床研究及商业化生产的需求，已完成6个创新抗体药物的临床申报批中试放大生产。未来将作为公司全球化产品生产基地。 为什么选择我们： 1. 行业稳：行业受政府政策扶持，逆风向上，疫情下屹立不倒，有龙头产品加持； 2. 效率高：流程化、简明化、抛开繁文缛节，以做事为目标； 3. 尊重：平等、耐心、真诚交流，以解决问题为导向； 4. 上升路径明确：一年一度职级评定。 【岗位要求】 1. 招聘需求均在中试放大-商业化生产，非实验岗。 2. 职位/需求：制剂/纯化/细胞/质量研究员。 3. 专业、学历要求：药学、制药工程、生物相关专业，研究生及以上学历。 【福利待遇】 1. 五险一金； 2. 年终绩效奖金； 3. 交通补贴、通讯补贴； 4. 免费工作餐； 5. 提供每年健康检查； 6. 系统化、专业化培训（内部培训、外部培训）； 7. 享有公司规定的节日福利或礼品； 8. 周末双休+法定节假日。 应聘流程：投递简历-面试-Offer发放-签订三方。 工作地点：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)