公路工程试验检测师工作地址:山西省太原市薪酬待遇具体根据能力、经验及持证情况电话或面谈沟通后确定【室内原材料方向】（1）负责甲级资质母体试验室必备参数实操考核；（2）承担资质申报典型报告编制、设备档案溯源及盲样模拟演练；（3）协助应对现场评审中的理论提问及实操演示。【现场检测方向】（1）负责甲级资质现场检测能力验证；（2）独立组织现场检测方案制定、数据采集及报告出具；（3）配合资质申报现场评审中室外演示环节的设备布设及实时答疑。具备公路工程甲级资质母体试验室实际工作或迎审经验优先；有资质申报/换证复核/扩项现场实操演示经历者优先，室内方向：熟练掌握集料或水泥混凝土、无机结合料、外加剂、沥青混合料、桥梁制品进场检测、交通安全设施进场检测等甲级核心参数的实操及现行规程；现场方向：熟练掌握桥梁或隧道工程现场检测方法及相应规程规范；并能独立完成报告的编制公路水运工程试验检测师（高工+桥隧证，双证优先,必须可以注册）

【忻州市】需要检测人员5名，持桥隧或道路证书，3年及以上高速或一级公路工地试验室经历，熟悉原材料现场检测及内业资料，证件需注册，（：）

武乡搅拌站招聘熟手质检员，工资按月发，联系电话乔总

试验检测员试验年限不少于2年，能适应工地生活薪资福利:薪资面议，不低于市场标准招工人数:1名取样员，2名试验检测员单位直招，中介勿扰。简历发送至邮箱:工作地址:山西省垣曲县

武乡搅拌站招聘熟手质检员，工资按月发5000-6000，联系电话乔总

搅拌站质检员2名

稷山县冠峰建材因工作需要，现招聘两名铲车司机。工资待遇面议，只要你愿意合作，能胜任本职工作，为企业发展做贡献，待遇绝对会满意。任总联系电话

山西项目招聘一名检测师或检测员，正规单位，不要求注册证书，精通工地试验室资料整理及常规试验检测，会调整拌合站混凝土配合比，责任心强，提供食宿，工资面议，有意者联系

公路工程试验检测师工作地址:山西省太原市薪酬待遇具体根据能力、经验及持证情况电话或面谈沟通后确定。【室内原材料方向】（1）负责甲级资质母体试验室必备参数实操考核；（2）承担资质申报典型报告编制、设备档案溯源及盲样模拟演练；（3）协助应对现场评审中的理论提问及实操演示。【现场检测方向】（1）负责甲级资质现场检测能力验证；（2）独立组织现场检测方案制定、数据采集及报告出具；（3）配合资质申报现场评审中室外演示环节的设备布设及实时答疑。具备公路工程甲级资质母体试验室实际工作或迎审经验优先；有资质申报/换证复核/扩项现场实操演示经历者优先。，室内方向：熟练掌握集料或水泥混凝土、无机结合料、外加剂、沥青混合料、桥梁制品进场检测、交通安全设施进场检测等甲级核心参数的实操及现行规程；现场方向：熟练掌握桥梁或隧道工程现场检测方法及相应规程规范；并能独立完成报告的编制。公路水运工程试验检测师（高工+桥隧证，双证优先,必须可以注册）

山西境内一新建国省道项目招聘持桥隧或道路证书人员10名，要求有3年及以上高速或一级公路工地试验室（路基路面桥隧经历）或第三方检测工作经历，熟悉原材料试验、现场检测及内业资料，证件需注册。有公路相关专业高级工程师职称者优先。工作时间8:30-11:30，下午3:00-6:00。

长治市招腻子/大白/墙漆(有高空作业证的400一天)

招聘会植筋打眼的工人。有意者可报名。

长治市平顺县招砍伐工

有会打眼植筋的工人吗？联系

明天需要增加两名专业砌砖瓦工，按计件方式计算工资，每块砖0.17元，总工程量约为八万块砖，砌筑完成后结算工资。

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2. 依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3. 参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4. 维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态良好 5. 配合质量体系运行，参与内审、管理评审及相关质量改进活动 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，质量、机械、材料等相关专业更佳 2. 有质量检验相关工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系基础知识者优先 4. 工作细致认真，具备较强的责任心和数据敏感性 5. 具备基本识图能力，能看懂简单工艺图纸和检验标准

地质勘察相关工作 专业能力不限

岗位：土建质检员 工作地点：新疆喀什 长输管道配套土建项目 岗位职责： 1、负责土建工序质量检查、报验，钢筋、模板、混凝土、垫层、挡土墙、排水沟、阀室基础等土建现场质检； 2、做好质检记录、隐蔽验收记录、检验批资料，配合监理验收； 3、现场巡查，及时发现质量隐患，下发整改通知，跟踪整改闭环； 4、看懂土建图纸，核对现场尺寸、标高，配合项目部资料整理； 5、服从现场管理，配合业主、监理各项检查。 任职要求： 1、有土建质检相关经验，做过管道阀室、场站土建优先； 2、会做检验批、隐蔽资料，能独立报验； 3、能驻工地，适应野外项目，责任心强，做事细心； 4、持有土建质检员证优先，虚心好学。 待遇：包吃住，薪资面议， 联系电话：_

岗位职责： 1.负责施工现场管道安装全过程质量巡检、抽检，严格把控管道安装施工质量，杜绝质量隐患； 2.对照设备图纸、工艺流程图，全面核查设备、管道、仪表安装质量，确保施工符合设计图纸及行业规范要求； 3.对接特种设备检验研究院，负责压力管道报检、现场监检、取证等全流程对接工作，保障项目合规验收； 任职要求 1.全日制统招大专及以上学历，机械工程相关专业，持有机电专业建造师证书者优先； 2.3年及以上施工现场质量工作经验，熟悉工程项目全过程质量管控流程； 3.熟练掌握工业管道、设备安装质量控制体系及相关行业施工、验收规范； 4.具备丰富的压力管道安装检验、监检对接经验，熟悉特检报检、取证全流程； 5.熟练使用CAD、Office办公软件，可独立完成质量核查、资料编制与整理工作； 6.具备良好的沟通对接、问题研判及整改跟进能力，责任心强、团队意识良好； 4.负责项目施工过程质量资料的收集、整理、归档，统筹完成项目竣工质量资料汇编、移交工作； 5.完成上级领导交办的其他质量管控相关工作。 此岗位驻项目，项目国内 有意者请投简历至详细面谈~

天然气长输管道按照招聘安装焊接质量员一名，熟悉长输管道的组对焊接质量检验，会做技术交底、现场安装资料等。有质量员证书。可以长期野外工作。工作地点在徐州睢宁和泗洪

【岗位职责】 1. 操作计算化学软件，完成分子计算模拟。 2. 撰写相关文字报告。 【福利待遇】 1. 工作氛围轻松。 2. 上班时间9:00-18:00，不加班。 3. 双休，法定节假日休息。 4. 公司提供住宿。

任职资格： 1. 熟悉各类叉车相关的行业规范、国家标准及认证要求，具备TSG 81相关工作背景； 2. 有参与认证项目经历或具备项目管理经验者优先考虑。 岗位职责： 1. 承担国内产品型式试验及相关认证工作的组织实施； 2. 对接认证机构与监管单位，完成认证所需技术资料的收集、整理与编制； 3. 解读各类产品认证标准，提炼认证关键点，并参与研发阶段的认证合规性评审工作。

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证相关工作经历； 2. 熟悉各类海外认证体系与标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 曾参与认证项目或拥有项目管理背景者更佳。 岗位职责： 1. 负责调研目标区域（如欧盟、北美、东南亚等）的产品准入要求、技术法规及指令（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品满足当地合规性要求； 2. 结合产品特性及市场方向，制定国际认证实施规划，统筹内部资源，推动认证申请、测试、审核等各环节顺利执行； 3. 对接认证机构与监管单位，获取并编制认证所需的技术资料，完成文件整理与提交； 4. 参与国际型产品的设计评估及相关技术评审工作。

【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控。 2. 贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行。 3. 负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作。 4. 负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织。 5. 负责公司体系和ENISO13485制定与运行。 6. 负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写。 7. 负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护。 8. 负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料。 9. 带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训。 10. 推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求。 11. 负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务。 12. 负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 【岗位要求】 1. 具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2. 遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3. 熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4. 持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。

玻璃质检员两名 岗位职责: 1.负责对玻璃产品进行质量检查和评估 2.确保玻璃产品符合行业标准和公司要求 3.及时发现并报告玻璃产品的质量问题 任职要求： 1.具备良好的观察力和细致的工作态度 2.能够准确判断玻璃产品的质量状况 3.具备团队合作精神，能够与其他部门协作完成工作任务

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。

岗位职责: 1.承担化工产品的研发及技术革新工作。 2.参与实验方案的设计与具体实施过程。 3.对实验数据进行整理分析，制定优化措施。 4.撰写研发文档、技术说明文件及生产技术规范。 任职要求： 1.具备良好的协作意识，能与团队成员顺畅交流。 2.可独立开展实验操作，熟悉常用办公软件及专业数据分析工具。 3.热爱化工产品研发工作，具备较强的创新思维。 4.治学严谨，对实验过程与结果具有高度责任感。

工作职责 1. 负责公司计量检测报告的终审与签发工作，确保数据准确无误、结论科学可靠，全面满足国家计量法律法规及行业技术规范要求。 2. 牵头开展计量检测项目的技术审查，针对关键参数、设备校准结果及异常数据进行专业分析，制定改进措施并监督落实闭环管理。 3. 参与计量检测方法的优化升级与标准修订，持续推进实验室计量质量管理体系完善，保障检测过程的规范性和量值溯源的有效性。 4. 协同处理计量检测中的复杂技术问题，指导团队实施高难度计量任务，提升整体技术水平与工作效率。 任职要求 1. 本科及以上学历，计量、测控技术、电力工程等相关专业背景，具备国家认证的计量授权签字人资质。 2. 拥有5年以上在电力、水利、热力、燃气等行业从事计量检测工作的实践经验，熟悉计量流程、仪器校准规程及质量控制要点。 3. 精通计量领域相关国家标准（如JJF、JJG系列）及行业规定，可独立完成报告合规性审查与风险识别评估。 4. 具备良好的技术判断能力和职业操守，坚持计量工作的公正性与保密性原则，能胜任实验室技术管理的工作节奏。

【岗位要求】 1. 具有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称，并具有3年以上质量管理或生产、技术管理工作经验。 2. 遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3. 熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。 4. 具有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。 5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。

岗位职责： 1. 负责监督煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、硫分、粘结，岩相焦炭实验等）检测工作 3. 维护和校准检测仪器设备，定期开展设备点检与保养 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 配合完成质量体系运行、内审及外审相关工作 任职要求： 1. 学历大专以上,具备煤炭质检或相关专业背景者优先 2. 有煤炭、能源、化工等行业质检/化验工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析标准及实验室操作规范，能独立完成常规检测项目 4. 工作细致严谨，具备较强的数据分析能力和责任心 5. 持有化验员证、煤炭质量检验员证或相关资格证书者优先