岗位职责： 1、负责原辅料、包装材料的取样工作，开展原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的检验与复核，并及时完成报告书的出具； 2、参与质量控制相关管理制度、标准操作程序、物料检验规程及质量标准的编制与修订； 3、制定并执行检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等的管理规范，确保符合法规要求； 4、承担留样观察及样品标本的日常管理工作； 5、定期汇总药品生产过程中的质量检测数据，并向质量部负责人进行汇报； 6、负责计量相关事务，组织制定并实施计量检定计划； 7、组织实施仪器、设施及检验方法的验证或确认工作； 8、配合药品监督管理机构的监督与技术指导工作； 9、负责化验区域的清洁卫生及日常维护。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学或相关专业背景； 2、具备QC检验相关工作经验，熟练掌握液相、气相、原子吸收等检测仪器的操作； 3、能适应必要的加班安排； 4、需具备中药相关理论知识，有中药实验操作经验者优先。 岗位福利： 1. 公司提供中餐和晚餐两餐； 2. 提供园区内宿舍，步行至工作地点约十分钟； 3. 加班享受加班补贴，每小时21.5元，加班时间合理，不会过晚。

岗位职责： 1、 负责与车间、仓库对接样品交接，并统筹安排检验样品的分发及检验任务协调； 2、 负责待检样品、留样样品及稳定性考察样品的日常管理； 3、 负责检验台账的维护以及检验报告（COA）的发放； 4、 负责实验室仪器设备档案的归档与更新； 5、 负责各类文件及记录的发放、回收与管理工作； 6、 负责实验用玻璃器皿的日常管理及校准工作。 任职要求： 1、 性别不限， 2、 大专及以上学历，生物、药学、分析化学、检验检疫等相关专业； 3、 有1年以上制药企业质量控制检验经验者优先考虑； 4、 欢迎优秀应届毕业生或实习生投递。

1、主要负责实验室检测、QC工作，熟悉微生物及理化，自主编写SOP，以及完成领导交办的其他工作。 2、专科以上，生物学、药学相关专业，三年以上药品检验工作经验，小白请勿扰，需要立马上手的。 3.可线上面试，薪资根据个人能力面议。 4.工作时间：上午（8:00-9:00）-12:00 下午13:00-（17:00-18:00）一小时弹性上班时间，单休！！！不接受勿扰

岗位职责： 1、承担中药原辅料、中间体、成品及包装材料等各类物料的质量标准检验工作； 2、开展微生物实验室检测方法的确认或验证工作，涵盖微生物限度检查等内容； 3、实施洁净区域环境、制药用水系统及工艺用气系统的日常监控、验证及监测数据趋势评估； 4、参与标准操作规程的更新，协助完成验证方案与报告的编写（如方法学验证、设备确认等）； 5、管理试剂、标准物质（包括对照品、培养基）、菌种及生物指示剂，确保在有效期内使用，并做好出入库记录； 6、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器的操作及常见故障的初步排查； 7、对检验过程中出现的OOS结果和偏差进行初步调查，配合完成纠正与预防措施报告； 8、准确填写检验原始记录及仪器使用台账，保障数据的真实性、完整性与可追溯性； 9、负责实验室常用仪器（如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等）的日常保养、校验及异常报修； 10、协同QA部门应对GMP现场审计及客户审计相关迎检事宜； 11、与生产、技术等部门协作沟通，对接质量要求，推进质量问题的有效闭环处理； 任职资格 1、药学、药品检验或相关专业大专及以上学历； 2、具有一年以上制药企业实验室工作经验，具备GMP认证经历者优先； 3、掌握仪器分析、理化检测及微生物检验相关知识； 4、具备一定的组织协调能力和良好的沟通技巧，能识别问题并提出解决方案，适应一定强度的工作节奏； 5、为人诚信、作风正派、责任心强，工作细致严谨，具备良好的职业操守。

一、岗位职责： 1、依据标准对公司原辅料、包装材料、中间产品及成品等开展微生物检验工作。 2、参与消毒剂效力验证及残留验证等相关验证活动。 3、参与菌种鉴定相关操作，包括革兰氏染色、生化试验、基因测序前处理等环节。 4、对制药用水、工艺用气以及洁净区域环境进行定期监测，并完成监测数据的汇总与报告整理。 5、为厂房设施（如HVAC系统、纯化水系统）及生产工艺/清洁验证提供微生物技术支持。 6、参与原辅料和包材的取样任务；负责微生物洁净区的日常管理，按计划实施清洁与消毒。 7、负责微生物实验室菌种、培养基、试剂及耗材的规范使用与管理，维护实验室环境整洁有序。 8、负责微生物检测及相关环境监控仪器设备的操作、日常维护与管理工作，保障设备稳定运行。 9、参与实验记录与报告的规范化管理，确保数据完整、可追溯；参与偏差、异常情况及OOS结果的调查、分析、处理与上报。 10、按时完成各项检验任务，执行上级安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，微生物学或相关专业背景，具备2年以上相关领域工作经验。 2、掌握药品GMP规范、中国药典等相关法规要求，熟悉微生物检验技术与操作方法。

任职要求： 1、学历：硕士学历，专业：药物分析、药学及相关专业； 2、具有一年以上质量分析相关工作经历，亦可考虑24届应届毕业生； 3、具备良好的文献检索、归纳总结及文档编写能力； 4、能独立开展规定的分析检测实验操作； 5、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类药物过敏，无传染性疾病。 职位描述： 1. 承担研发项目中的质量研究任务； 2. 承担研发项目样品的检验检测工作； 3. 对实验数据进行记录、整理、分析与归档，并在原始记录基础上编制总结报告； 4. 负责分析检测设备的日常维护与保养工作。 福利待遇： 五险一金、带薪年假、提供食宿、节假日福利等。

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选合适的质量管理工具、体系与方法，经审批后推动在公司范围内落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率 4.具备较强的无菌控制意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发建立标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立制定标准的能力）并进行流程优化 5.牵头组织对重大质量异常问题的系统分析与改进 6.统筹开展供应商的现场考察、能力评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、培训指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2.熟悉质量管理体系，掌握化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或审核经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，管理幅度不少于5人，团队规模超过10人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又能灵活应对实际问题；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能适应高强度工作节奏，抗压能力强，偶尔需参与夜班管理 4.善于创新：具备较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，能多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

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招聘A2副驾1名，工作内容为负责广州到昆明往返路线货物运输，要有开过9.6米经验，开高速一定要稳，在车上要讲究卫生。薪资待遇：8000-9000

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增城北汽叉车司机长白班明天要人，26元一小时，厂区内宿舍，不包吃，吃饭厂区饭堂，年龄18-45岁，要有叉车证，15号发工资， ，杭州合力叉车 ，明天面试通过直接安排宿舍开工

深圳市宝安区招建筑承包、电焊，要求有证。1人，安全带。

【岗位职责】 1. 按照规程进行药品生产，确保生产任务按时完成，产品质量达标。 2. 定期巡检设备，协助维修保养，及时上报异常情况。 3. 自检产品质量，配合质量人员取样检验，反馈质量问题。 4. 遵守安全操作规程，参与隐患排查，确保生产现场符合环保要求。 5. 维护生产现场5S，保持工作环境整洁有序。 6. 完成上级交办的临时性工作。 【岗位要求】 1. 教育背景：高中、中技及以上学历。 2. 工作经验：具备2年以上制造行业工作经验，最好有药厂、化工厂经验，有倒班经历者优先。 3. 知识技能：能看懂工艺文件，文字书写基本清晰，具备一定的设备操作与维护知识。

招聘英才，欢迎加入 【公司】齐鲁制药：精神产品线 【招聘岗位及人数】医药信息沟通专员数名 【重点产品】 精神科领域：奥氮平口溶膜、阿立哌唑口溶膜、氨磺必利片、奥氮平片、阿立哌唑口崩片、利培酮口崩片、度洛西汀肠溶胶囊，佐匹克隆片、右佐匹克隆片等 【招聘区域】 1、精神产品线：广州、佛山、江门、韶关 【产品优势】品类丰富，市场覆盖完善，企业研发管线储备充足；内分泌产品属独家剂型，成长潜力大，后续上市品种持续增多。重磅长效针剂预计明后年陆续面市 【任职要求】 1．统招大专及以上学历，医药相关专业背景。具备精神科领域销售经历者优先，*****，具有一年以上医药销售行业从业经验 2．工作积极，作风务实，执行高效，具备较强的沟通协调水平、团队合作意识、专业化推广能力，责任心强，抗压能力佳 【福利待遇】基本工资+绩效奖金+五险一金+补助+职工家庭保险福利 【投递邮箱】 **************** 电话:*********** 近期组织面试安排

口腔科熟手医生

岗位职责： 1、根据医生的处方和患者的病情，按照中药的配方进行调剂、加工和制作药物。 2、准确计量中药材和药物，确保药物的剂量和配方的准确性。 3、维护良好的药品管理，包括药品的储存、分类、标记和灭菌等。 4、清洁和维护设备，保持工作区域的整洁和卫生。 5、完成上级领导交办的其他任务。 任职要求： 1、中专以上中药学、药学学历，具备中药调剂相关专业知识和技术，熟悉中药配方和加工制作，了解药剂学、药理学等相关基础知识，有医院药房或药店调剂经验者优先。 2、具备良好的沟通和协调能力，具备细心和耐心的态度，能够准确地操作药品和计量药物。 3、具备责任心和安全意识，遵守药品管理和安全规定。 4、具备一定的团队合作精神和解决问题的能力，性格乐观、积极进取、学习能力强，有意在中医药行业发展，心里素质好，抗压能力强。 5、具备相关职业资格证书和执业证书，如中药师资格证等优先。

1. 有较强的工作责任心和良好的医德医风。 2. 五官端正，身体健康。 3. 独立完成中药处方审核、调配、发药、中药养护、登记等事宜，保持场所干净整洁。 4. 负责中药饮片的保存管理，定期检查药品质量。 5. 完成领导交办的其他工作。 6. 持有中药士证书。 7. 月休4天，。

岗位职责： 1.负责院边药房药品销售工作，包括客户咨询、产品介绍及成交促成； 2.维护现有客户关系，开发新客户，拓展销售渠道； 3.收集市场信息，反馈竞争对手动态及客户需求，为产品推广提供依据； 4.参与店内促销活动策划与执行，提升销售业绩； 5.确保销售流程的规范性和合法性，遵守公司及行业相关规定。 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和服务意识，能够与客户建立良好关系； 2.对医药行业有一定了解，熟悉常见药品知识； 3.有较强的市场敏锐度和销售技巧，能够独立完成销售任务； 4.责任心强，能够承受工作压力，具有良好的团队合作精神； 5.有医药销售经验者优先考虑。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适配的品质管理工具、体系与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的根本性分析与系统化改善 6.统筹开展供应商的现场审核、综合评估及日常沟通协作 7.负责部门内人员的任务分配、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出专业建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业背景；985/211院校毕业者优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具有工厂生产许可证办理经验者优先考虑 3.5年以上质量管理体系工作经验，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理工作，另需具备1年以上小微企业全面质量管理实战经历 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又拥有灵活应对复杂情况的实操能力；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.善于沟通：具备良好的人际交往与对外协调能力 3.主动担当：年龄建议28-35岁，能适应高强度工作节奏，具备较强抗压能力，偶尔需参与夜班管理任务 4.注重创新：富有创新思维，可引入新技术或新方法优化现有品管流程 5.成果导向：目标明确，结果驱动，具备强烈的职业发展意愿 6.学习敏捷：能快速融入新环境，具备跨职能、跨领域的学习与应用能力 7.思维缜密：面对复杂质量问题时，能多维度分析，厘清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

【岗位职责】 1、严格执行国家医药领域的法律法规及行业规范，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设，设立质量管理机构，明确关键质量环节，识别核心质量要素，优化管理流程，组织体系内部审核，并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量体系相关文件，审定质量管理体系文档，在经企业负责人审批后组织实施，并监督落实执行情况。 4、组织并参与公司运营过程中的质量风险评估工作，主导处理重大质量异常事件。 5、主导开展质量管理相关的培训与宣导，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎检与整改工作。 7、组织推进各类设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案及报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行评估与审核，同时审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能设置与实施。 10、定期召开质量分析会议，及时掌握质量动态，研究并解决存在的质量问题。 11、负责本部门日常管理，制定并落实人员培训计划，持续提升团队专业水平。 【任职资格】 1、性别不限。 2、年龄要求：45周岁以下。 3、学历背景：全日制本科及以上学历，具备医药流通领域相关专业知识者优先，需持有执业药师资格证书。 4、工作经验：具备8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 5、技能与素质要求： （1）熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能在质量管理中做出准确判断并有效推动执行。 （3）原则性强，具备良好的领导能力与目标落地经验，拥有较强的组织协调与沟通技巧。 （4）工作认真负责，具有高度的责任心、事业心，身体健康，心理素质良好，能承受较大工作压力。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

热爱本职工作，有爱心有团队意识。

招聘执业满五的临床科室医生 要求，执业满五年，临床工作经验三年及以加上。职称无要求。 需要主执业能变更。

【岗位职责】 1. 负责患者中医诊疗工作，开展辨证论治，制定个性化治疗方案； 2. 运用中医四诊方法进行病情诊断，开具中药处方或实施针灸、推拿等传统疗法； 3. 建立并管理患者健康档案，跟踪治疗效果，提供康复指导与健康咨询； 4. 遵守医疗规范，确保诊疗安全，持续提升临床服务质量； 【岗位要求】 1. 具备扎实的中医理论基础和临床实践能力，熟悉经典医籍及常见病诊疗规范； 2. 能熟练运用中医特色技术进行疾病防治，具备独立接诊能力； 3. 具有良好的医德医风，责任心强，注重患者体验与沟通； 4. 持续学习意识强，愿意参与学术交流与专业能力提升；

宗黄堂中医连锁创建于1628年，现发展全国中医连锁，中山已有多家中医诊所，客户不愁，现因发展需要，招聘全职中医师，要求有执业证书，擅长沟通，会针灸者优先！

岗位职责: 1. 负责药品生产全过程的质量监督，确保不合格品按规定处理，返工流程符合规范要求；核查生产过程中关键工艺参数与工艺规程的一致性；依据工艺要求和质量标准，复核原辅料领用量及退库情况；对中间产品/待包装产品的报告书进行审核，依规判定放行并填写放行单； 2. 抽查生产车间的工艺卫生、现场管理及清洁清场执行情况；审核批生产、包装记录的完整性、真实性与合理性，发现问题及时反馈车间并跟踪整改进展；在审核完成后于记录封面签字并标注日期，将已完成的批记录移交成品放行QA归档；根据批准的验证方案，执行工艺验证与清洁验证的取样任务；开展洁净区表面微生物动态监测；承担相应车间文件的审核工作； 3. 审核车间相关产品及公用系统季度趋势分析报告；牵头编制相应产品的年度质量回顾报告； 4. 处理并反馈生产过程中出现的质量问题，跟踪确认整改措施落实情况；负责调查与处理生产偏差、CAPA措施及车间相关投诉，持续追踪质量信息；按时参与车间质量分析会议，针对质量问题提出改进意见与建议；协助推进三标一体复审、测量管理体系复审及GMP认证相关准备工作； 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求: 1、具备较强的原则性，良好的沟通能力与抗压能力； 2、熟练操作Office办公软件； 3、熟悉药品生产相关法律法规、药学基础知识及质量管理理论； 4、执行力强，具备一定的协调沟通能力，工作韧性好，敢于坚持原则、直面问题。

招聘：儿牙全科兼早矫储备医生4人 为延续德伦集团医疗理念以及规范化医疗管理体系、保障医疗质量进行人才培养，以期能胜任集团各大院区骨干医生职务。根据临床技术能力安排至总院及各大院区各科室进行轮科培养，直至通过技术板块考核、具备独当一面的能力，后续根据集团各大院区医生需求进行人才输送与调配。 未来根据集团各大院区进行调配，对于区域没有硬性要求的，培养周期以六个月为目标周期。 【岗位要求】 以儿牙全科及早矫全面发展为主要职业发展方向，有儿牙临床经验，致力于儿牙全科及早矫全面发展。 1. 本科规培或硕士规培，或本科已取得执业证； 2. 已取得执业职称且可以注册； 3. 掌握所在科室理论专业知识； 4. 医疗原则性强，重医疗质量； 5. 具备医生所需的医德品致，沟通协作能力强。 注：没有包食宿及补贴。 【福利待遇】 入职起购买五险一金，培养期设基本保底薪资，设底薪加提成，每月取高值发放薪资。 【公司介绍与管理】 医疗管理：规范的医疗质量管理体系（向三甲公立专科医院靠拢） 技术提升：各科室定期病例分析、培训、内部大咖技术培训、病例分享、疑难病例分析及临床指导、科研课题研讨会，集团技术主任定期下各门诊指导，技术力量雄厚的硕博技术团队。 设备仪器：先进的仪器设备数字化中心、导板、3D数字化方案设计系统、显微镜、超声骨刀、口扫仪、STA等等。 完善的晋升体系通道：储备潜力医生-主诊医生-技术副主任-技术主任-技术院长-区域技术主任-技术总监