
QC
3-6千/月
医药检验中专/中技
岗位职责:
1、负责本组检验工作的实际操作,包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析;并填写相关台账及检验记录的书写,将检验记录及时交由组长复核,保证检验结果的真实性与准确性;
2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理;
3、负责仪器的维护、保养、确认工作,负责仪器的使用、维护、保养记录的填写;
4、负责试验用废液的收集和处理,操作室的温湿度记录的填写;
5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。
任职要求:
1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历;
2、有理化或仪器检验工作经验者优先,对电脑系统有一定研究者优先;
3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训;
4、能吃苦耐劳,有较强的上进心和责任心,具备较强的沟通能力、执行能力
制药验证工程师
5-8千/月
医药检验1-3年本科生物药化学药无菌制剂验证设备验证工艺验证
验证工程师
岗位职责:
1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作,涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统(必备项)、仓储系统等相关验证活动。
2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告,确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。
3. 按照既定的验证计划,组织或协助开展验证执行工作,对相关人员进行培训,跟进并管控实施进度,收集整理数据与记录,保障数据完整性;针对验证过程中出现的偏差或异常情况,协调相关部门及时处理。
4. 支持设备确认等相关工作的推进,协调跨部门完成项目相关的验证任务,包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。
5. 参与国内外GMP审计工作,确保验证相关活动符合监管要求,并具备良好的迎审准备状态。
6. 完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。
2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历,具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。
3. 有主导实施验证项目的经验者优先,熟悉设备与设施确认流程者优先。
4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。
5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。
6. 能熟练操作计算机办公软件,具备良好外语应用能力者优先。
医药检验
岗位职责:
1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。
2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。
3、负责中间产品取样工作。
任职要求:
1、了解药品GMP相关法规(指南)、药品管理法、相关指导原则等内容;
2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程;
3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识;
4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件;
5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施;
6、有相关工作经验的,熟悉质量管理体系的优先考虑。
福利待遇:
1、工作时间:综合工时工作制,根据生产情况排班
2、食堂住宿:免费提供午餐,晚班提供晚餐
3、五险一金:入职即缴纳
4、其他福利:法定规定带薪假,过节费,生日卡,佳节礼品,年终奖金,交通补贴,工龄奖
药物警戒经理
1.5-2万/月
其他生物制药类5-10年本科CRO药物警戒中美双报
一、职责范围及工作目标:
1.建立与维护药物警戒体系;
2.处理和分类药物安全报告;
3.审核药物警戒相关工作制度和操作规程;
4.建立和完善公司药物警戒体系、制度和流程。
二、主要职位责任:
1.负责药物警戒团队日常管理、工作分配、考勤及常规工作督导,执行团队基础绩效考核;
2.负责公司药物警戒项目管理团队,进行临床试验和上市后药物警戒项目的整体管理工作,对项目监控;
3.负责制定药物警戒相关SOP、流程制定、实施流程改进;
4.支持项目商务报价和竞标工作;
5.参与审核临床试验方案、研究者手册、研究总结报告等资料中安全性相关内容;
6.参与PV相关文件的质量控制;
7.协助组织、建立、完善上市前/后药物警戒体系、相关工作流程及规范;
8.指导上市前/后药品安全性事件信息的收集、处置与报告;
9.指导开展信号检测、风险管理等工作,提出有价值的意见;
10.定期查阅国内外药物警戒法规,确保公司药物警戒体系的合规性、充分性和有效性;
11.对安全管理计划(SMP)、风险控制计划(RCP)、风险管理计划(RMP)、研发期间安全性更新报告(DSUR)等技术资料模版的维护和更新;
12.完成上级安排的其他工作。
三、任职要求(教育/工作经验):
1.本科及以上学历,临床医学、药学、预防医学、护理学等相关专业;
2.具有5年以上药物警戒工作经验,有中美双报经验的优先;
3.有良好的中、英文文献检索及医药信息检索能力及阅读能力;
4.熟练应用office办公软件(PowerPoint、Word、Excel等);
5.有较强的客户以及团队管理能力;
6.能力要求:有良好的执行力和计划能力,责任心和抗压能力,沟通表达能力,发现问题和解决问题的能力。
验证QA
4-5千/月
医药检验1-3年大专
工作职责
1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写,确保符合GMP及行业法规要求。
2、主导验证项目的全生命周期管理,包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。
3、参与质量体系维护,定期审核验证相关文档,确保文件的准确性与合规性。
协助解决生产过程中的质量问题,提供验证技术支持,推动持续改进。
任职要求
1、本科及以上学历,化学、药学、生物工程等相关专业。
2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验,熟悉GMP、FDA等法规要求。
3、掌握验证方案设计方法,具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。
4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力,能独立完成验证报告。
5、严谨细致,具备较强的问题解决能力与风险意识。
药物化学研发项目主管
8千-1.2万/月
其他生物制药类5-10年本科
职位描述
岗位职责:
1、开展药物合成工艺的调研、小试筛选及工艺优化工作;
2、协助申报单位完成产品工艺验证与中试放大生产;
3、承担本部门CTD注册资料中合成相关内容的编写,包括综述及信息汇总部分;
4、完成公司安排的其他与合成相关的技术任务;
5、负责医药原料药及中间体的合成制备工作。
薪资面议!
岗位要求:
1、具备化学或药学相关专业本科及以上学历;
2、具有本行业5年以上实际工作经验;
3、具备新药研发及合成项目经历者优先。
医药质管员
4-5千/月
医药检验1-3年大专QAQC质量体系管理GSP认证
【职责描述】
1、参与制定、更新及完善药品经营质量管理相关制度,并监督各项制度的落实与执行;
2、负责对首营企业和首营品种的资质合法性、质量信誉及产品质量进行审核;
3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理实施监督与指导,及时处理过程中出现的质量问题或异议;
4、负责不合格药品的判定审核,并监督其处理流程的合规执行;
5、协助开展质量体系内部评审工作;
6、协助完成《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》的换证及变更相关事务;
7、负责药品质量投诉的调查与处理。
【任职要求】
1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历,具有药品检验或药店相关工作经验;
2、有医药企业质量管理岗位经验及GSP认证申报经历者优先考虑;
3、熟练操作常用办公软件,具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。
职位福利:五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检
职位亮点:五险一金 周末双休 年终分红
质量中心QA
4-6千/月
医药检验1-3年本科
【岗位职责】
1. 负责质量保证类管理文件的起草,审核其他部门的质量管理体系文件;
2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理;
3. 收集完善供应商相关数据、资料,建立供应商质量档案;
4. 进行日常监督检查及现场监控;
5. 完成临时交办的其他工作任务。
【岗位要求】
1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历;
2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作;
3. 了解行业国内外相关法规政策,具有良好的分析、组织及沟通能力。
新药临床招募专员
1-2万/月
其他生物制药类3-5年大专
【岗位职责】
1. 负责肿瘤项目的入组招募工作,根据试验总入组目标和中心数量,制定详细的入组计划与达成节点,确保各中心入组计划按时、按质达成。
2. 主动开发、协调、整合目标医院、科室、医生资源,扎实客情基础,建立长期稳定的合作关系。
3. 方案深度学习,熟悉包括入组标准、排除标准、剂量调整、AE 处理、合并用药等核心要点,并严格遵守入排标准、GCP 法规,做好前置预筛工作,减少无效筛选。
4. 建立并维护外院患者...
洗瓶轧盖操作员
5-8千/月
其他生物制药类1-3年大专生物药抗体液体制剂冻干工艺
岗位职责:
1. 根据标准操作规程完成洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机的运行操作,包含设备模块的装配与更换、参数调试及日常使用,并负责本岗位相关设备、仪器仪表的维护与保养。
2. 执行洗瓶间、轧盖间区域的厂房、设备及配套设施的清洁与消毒任务,落实各批次产品生产结束后的清场作业。
3. 在灌装工序启动前,负责原液的接收与核对工作,将原液通过缓冲间转运至配液暂存区,并通过管道系统将其输送至灌装间储液袋中。
4. 负责生产所用西林瓶和铝盖的到货确认,以及西林瓶在清洗前的预处理操作。
5. 开展日常GMP合规性检查,依据SOP要求准确填写生产记录、台账等文件,确保药品生产过程符合质量规范。
6. 按照既定培训计划参与培训学习,并配合开展岗位相关培训组织工作。
任职资格:
1. 大专及以上学历,具有制药企业生产技术岗位工作经验;
2. 1年以上生物制药领域中大型制剂生产线实操经验,熟练掌握洗瓶、轧盖等工序的设备操作,具备相关的专业技术知识;
3. 具备较强的敬业精神,能适应高强度工作,拥有良好的团队协作能力和沟通表达能力。
保安
6-7千/月
保安包住1-2人月结全职两班倒保安员证消防设施操作员证
白班保安一名,要求学历:高中以上,45岁以内,身高1.72以上,持保安证、消控证,无消控证入职后公司出费用报考中级消控证,消控证考过之后工资加800元。
持保安证无消控证工资待遇:5400元/月休息4天,不休息按200元/天补助。
持消控证和保安证工资待遇:6400元/月休息4天,不休息按200元/天补助。
福建寻找刚完成上一个项目的单个人员,负责楼电梯区域约200平方米的铝模拼装工作,可立即上岗
铝模1-2人
寻找刚完成上一个项目的单个人员,负责楼电梯区域约200平方米的铝模拼装工作,可立即上岗。
皮肤管理师
3-7千/月
美容师1-2人月结全职
岗位职责:
1. 为顾客提供专业面部护理、身体护理及美容咨询等服务
2. 根据顾客肤质与需求定制个性化护理方案并实施操作
3. 熟练使用各类美容仪器及产品,确保操作安全与效果呈现
4. 维护美容室环境整洁及仪器耗材的日常管理与消毒
5. 积极参与客户回访与会员维护,提升客户满意度与复购率
任职要求:
1. 美容相关专业背景或持有国家认可的美容师资格证书
2. 具备良好的沟通能力与服务意识,亲和力强
3. 形象气质佳,注重个人仪容仪表与职业素养
4. 学习能力强,能持续跟进美容行业新技术与趋势
5. 有美业门店工作经验者优先,学历不限
现场qa专员
5-6千/月
医药检验1-3年大专
岗位职责:
1、做好生产前准备工作的检查,生产过程中的质量监控,以及成品放行工作;
2、负责产品原材料的质量把关,确保无不良原材料流入生产线;
3、负责协同生产部门,对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善,提出自己的可行性意见,监督现场改善实施后的产品质量情况;
4、上级安排的其他工作。
任职资格:
1、22岁-45岁,男女不限;
2、质量管理,药学,有机化学,生物工程,化工等相关专业大专以上学历;
3、熟悉QA管理流程,及GMP管理流程;
4、制药企业现场QA一年以上工作经验;
5、优秀的沟通能力,协调能力,和应变能力;
6、福利待遇:五险一金、提供工作餐、外地员工(住房补贴)、节假日福利、定期体检等。
QC1名
2-3千/月
操作溶出仪医药检验1-3年大专
岗位职责
1.按兽药GMP、《中国兽药典》、公司SOP、完成原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的理化检验;
2.负责[理化检验/仪器分析/微生物检验]相关项目的检测(具体方向根据岗位分配);
3.真实、准确、及时地填写原始记录,出具检验报告(COA),成品放行前须经QA审核;确保数据完整性与可追溯性;
4.负责检验用仪器设备(如HPLC、GC、UV等)的日常使用、清洁、维护、保养,填写使用日志及期间核查;
5.负责标准滴定液的配制、标定与复标,做好有效期管理;负责理化检验用试剂、试液、指示液的配制与储存管理;
6.参与方法确认/验证、稳定性考察、留样观察,配合GMP自检及官方/客户审计;维护实验室现场管理。
任职要求
基本条件:
1.学历与专业:大专及以上学历,药学、药物分析、应用化学、生物制药、微生物、中药学等相关专业;
2.健康要求:无色盲、色弱,无药物/化学试剂过敏史;
3.合规意识:工作严谨细致,具备强烈的数据完整性意识,坚守质量底线。
经验与技能
经验要求:
1.应届生/实习生均可(需有校内实验或实习基础);
2.具有药企QC检验经验,能独立完成常规项目检测;
3.仪器操作:熟练使用[HPLC/GC/UV/溶出仪/原子吸收等]者优先;
4.法规熟悉度:熟悉《中国兽药典》《兽药质量标准》等相关法规,了解兽药GMP基本要求;
5.持有化学检验员、药物检验工(中/高级)、执业药师等资格证书优先。
车间现场QA
5千-1万/月
医药检验高中
【岗位职责】
1. 严格依据《药品生产质量管理规范(GMP)》、公司SOP、工艺规程及质量管理制度,全程负责胶囊生产车间现场全过程质量监督、过程管控、风险把控、合规核查与记录审核。
2. 确保空心胶囊生产全过程人员、设备、物料、环境、操作、记录全部合规可控,杜绝质量缺陷、混批、差错、污染及违规操作,保障产品质量稳定合格。
化验员
4-5千/月
医药检验经验不限大专
招聘要求:大专及以上学历,药学、中药学相关专业,有经验者优先
岗位职责:1.生产所需原料,产品质量的把控
2.产品抽样检测,检验记录的填报
3.设备的对接,日常维护工作
医药检验经验不限本科中药学相关专业
1、负责化验室各项目检验工作;
2、本科及以上学历,中药学相关专业;
3、具有化验员工作经验;
4、有相关资格证书者优先。
公司政策:五险一金,法定节假日、带薪年假,免费午饭等
气保焊二保焊工厂焊工氩弧焊焊接社保月结
焊机技术操作工1.年龄25-35周岁,身体健康。2.机电一体化专业,或者焊接专业,大专学历。3.2年以上具备机械设备安装,维修,制造等经验,能独立识图、懂得基础机械设备应用的。4.熟练掌握二氧化碳保护焊、手工电弧焊、氩...。1.按照生产图纸、工艺要求,完成焊接、堆焊工作。2.熟练使用气保焊、氩弧焊,等离子堆焊,激光熔覆(可以来司培训学习)。3.主要针对机械零部件进行再制造修复。主要是焊接和堆焊两大类。薪资福利:3000-8000元五险工作地址:三明市三元区小蕉工业园工业路31号
7000-12000招聘熟练冷作工厂焊工,包吃住
6千-1.1万/月
焊接工厂焊工二保焊年终奖包住包吃3-5人月结机械仪器能看懂图纸有机械常识技术好吃苦耐劳
岗位职责:
1. 负责工厂设备型材的精准下料与尺寸校验
2. 完成结构件的组对拼装及焊接固定作业
3. 按工艺要求进行加焊补强,确保焊缝质量与结构强度
4. 配合完成焊接部件的现场安装与调试
5. 严格执行焊接安全规范,做好设备日常点检与维护
6.接受出差安装安排
任职要求:
1. 焊工相关工作经验不限,能独立完成常规焊接任务
2. 熟悉常用焊接设备(如CO2保护焊等)操作
3. 具备基本识图能力,能按图纸要求完成加工装配
4. 工作认真负责,注重安全生产与质量控制
5. 持有有效焊工操作证者优先
数控车床工数控铣床工
8千-1万/月
数控CNC包住3-5人月结全职操机调机手动编程电脑编程数控车床数控铣床非标准件加工自动化零件加工精密零部件加工自动化设备加工广数新代专用设备制造通用设备制造金属制品业钢铁/有色金属冶炼及加工工业自动化
本厂因今年订单爆满要扩大规模现招数名数控车床工会编程会对刀优先,不会编程也可以,时间自由,工资准时发
cnc编程
6千-1万/月
数控CNC社保包住包吃1-2人月结全职通用设备制造金属制品业钢铁/有色金属冶炼及加工
岗位职责:
1. 负责CNC加工中心程序编制、调试与优化,确保加工精度、表面质量及生产效率
2. 依据机械图纸与工艺文件独立完成数控编程,合理选用刀具、切削参数及加工路径
3. 主导首件试切与工艺验证,协同生产、质检部门解决现场加工异常与技术问题
4. 维护更新数控程序库,参与工艺标准化建设及作业指导书等技术文档编写
5. 配合设备维护开展机床日常点检、基础故障识别与简单处理,保障设备稳定运行
任职要求:
1. 3年以上工作经验,熟练掌握FANUC、SIEMENS等主流数控系统编程逻辑与操作界面
2. 能准确识读机械图纸,熟悉常用金属材料特性及典型加工工艺
3. 具备CNC加工实操经验,能适应倒班或阶段性加班安排
4. 工作细致严谨,具备良好的问题分析能力与跨部门沟通协作意识
5. 持有数控铣工/加工中心操作工职业资格证书者优先
洁净室作业员
4-5千/月
药品生产3-5年高中生产操作
岗位职责:
1. 负责洁净室日常运行及维护,保障环境指标达到规定标准。
2. 依据作业规范执行操作,确保作业过程与结果符合质量要求。
3. 在穿戴无尘服的条件下开展工作,并严格执行相关安全与操作规程。
任职要求:
1. 具备无尘室相关工作经验,能熟练使用各类配套设备及工具。
2. 高中或以上学历
电机/水泵维修师傅
7千-1万/月
机械维修餐补社保包住包吃保险1-2人月结全职
维修师傅若干名(男女不限),薪资待遇:7000-12000(加班费另计)
岗位要求:
1、年龄18-50岁,身体健康,有相关的岗位从业资格证;
2、负责机电设备的维修,保养维护,有丰富维修经验、电工维修经验等;
3、三年以上经验,有较强的事故判断和处理能力,动手能力强。
提供食宿(包早中晚三餐);年终奖金;购买医社保和商业保险;不定期团建,每年一至两次不定期加薪,节日福利等。
栏目概述
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