岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

药品制剂研发

岗位职责: 1. 核心方法开发与技术攻关 •主导小分子创新药生物分析方法的构建，涵盖文献深度检索、方法设计、验证实施及技术文档编写； •突破关键技术瓶颈：针对高灵敏度需求、化合物不稳定性或小核酸、ADC类药物等挑战性项目，独立制定实验策略并完成方法建立与优化，确保符合GLP规范及项目交付标准。 2. 创新药药代动力学研究 •承担创新药早期筛选及IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括体外代谢稳定性评估、代谢物鉴定、组织分布分析及排泄途径研究等，直接支撑客户新药研发推进。 3. GLP合规执行与项目交付 •严格遵循GLP法规及SOP流程，协同项目负责人（SD）开展方法学验证与生物样本检测工作； •及时识别、记录并上报实验过程中的偏差与异常情况，参与根本原因分析并协助制定纠正与预防措施（CAPA）。 4. 仪器维护与实验室管理 •负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析设备的日常操作、维护保养及故障排查，保障仪器始终处于有效验证状态。 5. 团队赋能与知识传递 •担任新员工指导导师，协助上级完成技术培训与能力考核； •定期在团队内部分享复杂项目经验及行业先进技术动态，推动整体技术水平提升。 任职要求: 1. 学历与经验 •药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； •硕士需具备3年以上CRO机构或制药企业生物分析相关工作经验； •本科需具备5年以上同类岗位实践经验。 2. 专业技能要求 •熟练掌握液质联用技术：可独立操作并维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS设备；具备ICP-MS、GC-MS使用经验者优先考虑； •具备扎实的方法开发能力：拥有小分子药物生物分析方法独立开发经历，能有效解决色谱分离、基质效应、残留干扰等典型技术难题； •具备DMPK理论基础：熟悉药物代谢动力学基本原理，有代谢产物鉴定或体外代谢研究经验者更佳。 3. 法规与语言能力 •深入理解NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规与指导原则（GLP/GCP）； •具备良好的英文读写能力，能够流畅查阅英文文献并撰写英文技术文件。 4. 综合素质与文化匹配 •具备出色的压力应对能力与坚韧意志，面对研发挫折能迅速复盘并探索替代方案； •具有强烈的主动性与逻辑思维能力，秉持严谨的科研态度，同时具备良好的协作意识与团队精神。

招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

岗位职责： 1. 负责医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术落地，推进产品完成注册并上市。 2. 承担公司第二类和第三类医疗器械项目的研发工作。 任职资格： 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景。 2. 工作经验：具备2年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料及注射类产品开发经历者优先考虑。 3. 专业能力：了解医美产品合规化研发流程，熟悉注册申报资料的编写要求；掌握ISO13485与GMP相关法规，熟知植入类器械及敷料产品的国家与行业标准。 4. 综合能力：具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及较强的问题解决能力和职业素养。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全套谱图、质谱等数据解析； 4. 协同分析部门人员进行质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中原材料部分的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具有CRO行业经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构鉴定的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具备一定的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并独立编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压素质和团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1、统筹协调受托产品的技术转移相关工作 2、管理受托产品在商业化阶段的运行事宜 3、指导已上市产品的技术优化与改进实施 岗位要求： 1、必备：本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂/分析或相近专业背景 2、必备：曾主导或深度参与至少1个从研发至商业化生产的完整技术转移项目（具备无菌制剂经验者优先） 3、优先：有MAH制度下或CMO/CDMO企业工作经验，掌握项目管理流程 4、优先：熟悉药品注册相关法规，了解产品上市后监管要求及指导原则

一、岗位职责 1.独立完成噬菌体展示抗体库、多肽库的构建与筛选工作，熟练掌握蛋白固相筛选、蛋白液相筛选、细胞水平筛选等常规及进阶筛选方案。 2.独立完成噬菌体的扩增、富集、收获及初步验证，规范开展Phage ELISA等免疫学检测与结果判定。 3.对实验流程、体系及结果进行数据分析与问题排查，针对异常现象开展技术优化与攻关，保障实验稳定性与成功率。 4.严格按照规范及时、完整、准确完成实验原始记录，撰写项目阶段性报告与总结报告，定期向上级进行工作汇报。 5.遵守实验室安全管理规范，维护实验仪器设备，保障实验环境与操作合规有序。 二、任职要求 1.分子生物学、生物技术、免疫学、生物工程等相关专业，本科及以上学历。 2.具备扎实的分子生物学与免疫学实验基础，熟练掌握细菌培养、质粒转化、ELISA等核心实验技能。 3.有噬菌体展示技术、抗体库筛选相关工作或项目经验者优先。 4.工作严谨细致、责任心强，热爱实验室工作，具备优秀的实验操作、数据分析及问题解决能力。 5.具备良好的沟通表达能力、学习能力与团队协作精神，能够高效配合项目推进。

招聘茶饮制作人员。岗位要求：热爱茶饮文化，品行端正；需年满18岁，持有健康证；有较强的服务意识；善于沟通，学习能力强；守时，做事干练。工作内容为制作奶茶、饮品等。薪资待遇：全职月薪3200-5000元。招聘人数：8人。性别要求：男女不限。工作地址：福州市鼓楼区福大至诚学院中区西河路上。

招聘兼职人员。要求：热爱茶饮文化，品行端正；需年满18岁，持有健康证；有较强的服务意识；善于沟通，学习能力强；守时，做事干练。工作内容为制作奶茶、饮品等。薪资为每小时14元。招聘人数为8人，男女不限。工作地址位于福州市鼓楼区福大至诚学院中区西河路上。

招聘店长，要求热爱茶饮文化，品行端正，年龄需满18岁，持有健康证，有较强的服务意识，善于沟通，学习能力强，守时，做事干练。工作内容包括制作奶茶、饮品等。薪资福利为全职每月3200-5000元。招聘人数为8人，性别不限。工作地址位于福州市鼓楼区福大至诚学院中区西河路上。

招聘茶师。要求热爱茶饮文化，品行端正。需年满18岁，持有健康证。有较强的服务意识。善于沟通，学习能力强。守时，做事干练。工作内容包括制作奶茶、饮品等。薪资为每月3200至5000元。招聘人数为8人。性别不限。工作地址位于福州市鼓楼区福大至诚学院中区西河路上。

同安美峰创谷附近住宅小区上班时间：8：00-20：00两班倒岗位：门岗、巡逻岗工资及福利待遇如下门岗、巡逻岗5200/月1，法定节假日上班额外多补180元/班；2，月休息4天3，可交医社保；4，上班，公司有提供西装。要求：所有岗位要求40周岁以内，身高173cm以上！可以先上岗再培训考保安证。有意能做的，现在联系韩队（以上，电话没接直接即可)

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

海天龙门加工中心，带侧铣头 要求有CNC数控操机经验，需要上夜班，倒班，上夜班有补贴

岗位职责： 1.负责起重机的现场维修及钢结构设备的，拆卸及调试工作，确保符合国家特种设备安全技术规范 2. 对在用塔吊进行日常巡检、定期维护与故障排除，保障设备安全稳定运行 3. 编制安拆施工方案及安全技术交底资料，落实现场安全防护与风险管控措施 4. 配合项目进度协调吊装作业计划，做好与其他工种的工序衔接 5.及时填写设备维保记录、安拆验收资料等技术文档，确保可追溯性 任职要求： 1.持有住建部门颁发的有效塔式起重机安拆/维修特种作业操作证（Q1/Q2） 2.熟悉塔吊结构原理、安装工艺及GB/T 5031、JGJ196等现行标准规范 3.具备高空作业能力，身体健康，无恐高症及妨碍登高作业的疾病 4.安全意识强，能严格遵守施工现场安全管理规定 5.有福清市及周边项目经验者优先

焊工：11000-13000元/月（会平焊），长白班，包吃住，免费安排考证 中途可预支，准时发工资

招焊工一名，压焊，丝焊，激光焊长期有事做金火完全中学附近

职位名称：临床协调员（CRC） 经验要求：1年以上临床试验相关经验（或半年以上CRC经验+实习经历） 学历要求：大专或本科及以上（医学、药学、护理学专业）

综合工薪6500-8000以上 专注手机配件、数码相机配件生产，车间全年恒温，工作环境舒适规范。 招聘要求:18到38岁，身体健康，男女不限上班时间:上五休二/上六休一，可自选。 招聘岗位:普工、品检、物料员、自动化操作员、工程部助理、电工、技术员等。 工作内容:机台监控、部件组装、标签粘贴、质量检测、设备维护、产品包装等基础操作独立岗位作业，非流水线模式，简单易上手。 食宿保障:免费提供三餐及住宿，宿舍紧邻厂区，配备空调、热水器、洗衣机。 社保权益:入职即缴纳五险，保障职业安全。 人性化管理:工作期间用餐、如厕自由，无强制监督;车间恒温环境优于传统电子厂 环境优势:空调车间，独立工位作业，非流水线模式，工作强度轻松。

江阴万华化学（福建）外包招聘：普工2.叉车工（电叉男女不限）有证年龄要求18-50岁学历要求：初中以上普工工资：5400-7500（上一天休一天）叉车工工资：6000-8000（上一天休一天）工作内容：负责自动化机台的操作，并及时处理现场问题【工作地点】:福清市江阴镇联系电话陈小姐

招聘激光打标员【任职要求】18-45周岁，初中及以上学历，1年以上普工经验，会基础电脑、熟练操作激光打标机。【岗位福利】上市公司，每月8号准时发薪，薪资稳定有保障全新厂房，坐班作业，不用穿无尘服，工作简单易上手薪资：计时综合5000-7000元；后期计件6000-9000元，多劳多得工作日有餐补，夜间加班免费提供工作餐入职满半年可享最高6000元年终奖，团建、生日会、年会等活动丰富联系人：李小姐联系电话：厂区地址：地址是：厦门翔安区火炬智能制造产业园-三期1号楼4层

CNC数控加工中心，数控车床编程，操机

包吃住，薪资面议！ 招聘熟练工和学徒