岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

主要职责： 1、依据产品临床研发进程（CDP），独立规划药品注册全周期策略及药学研发注册方案（PDP），确保药学研究与注册申报节奏与临床开发及上市要求相匹配，并高效整合内外部资源，保障项目按计划推进； 2、全面管理注册项目进展，协调研发、生产、质量、临床等内部部门以及CRO等外部合作方，推动申报材料的合规、准时准备，识别并管控项目潜在风险（如法规调整、技术标准更新），动态优化应对策略，保障注册流程顺利实施； 3、主导注册申报文件的撰写工作，确保内容符合现行法规和技术指南要求；审核来自研发、生产等环节的技术资料，确保数据真实、科学、完整且满足监管合规性； 4、牵头开展与监管部门的沟通交流，及时回应审评问询或补充资料需求，组织药学相关沟通会议，确保信息传递准确高效。 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，药学、生物、医学、制药工程等相关专业； 2、工作经验：具备5-7年及以上药品注册领域工作经验，有成功完成国内或国际NDA申报案例者优先考虑； 3、语言要求：英语熟练，具备优秀的英文读写能力，可准确理解英文法规文件及申报材料；具有海外注册经历，能使用英语进行日常交流者优先； 4、能力要求： 熟悉中国及国际药品注册法规与申报程序，如NMPA、FDA、EMA等相关政策要求； 掌握药品注册管理全流程，能独立应对和解决注册过程中的各类问题； 具备扎实的申报资料撰写与审核能力，可独立完成高质量注册文件的编制； 具备优秀的沟通协调能力，能够与监管机构、公司内部各职能团队及外部单位高效协作； 具备较强的逻辑分析能力，能深入解读复杂法规条款与技术问题，为项目团队提供专业支持； 学习与适应能力强，能快速掌握最新法规变化和行业趋势，及时调整注册策略； 工作态度严谨，责任心强，能在高强度环境下保持高效输出，积极应对注册过程中的各项挑战； 具备良好的团队协作意识，能在多部门协作中发挥积极作用，助力项目目标达成； 5、其他技能：熟练操作常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint等）及文档管理系统，具备基本计算机应用能力。

岗位职责： 1.作为产品研发核心团队（GPT）的一员，牵头组织并推动团队制定所负责创新药产品的临床研发战略与试验规划，通过设计涵盖短期与中长期、跨职能的综合研发方案，指导并落实研发策略，实现对产品开发全过程、多维度的统筹管理。 2. 担任所负责产品在研发计划制定及信息传递中的关键协调角色，搭建并维护GPT团队内外高效的信息沟通机制，确保研发相关资讯在各环节间及时、完整、准确地流转，助力问题的识别与闭环解决。 3. 负责监控在研产品多个临床试验的执行进展与运行状态，确保各类报告系统中研发数据的一致性、准确性与完整性，主导研发信息的内部共享与外部披露，并定期向管理层汇报项目阶段性成果与关键动态。 4. 定期策划并组织产品研发的重要会议（包括但不限于研发战略研讨、风险评估、经验复盘及预算审议等），明确影响产品成功的核心要素，协同开展产品组合分析、风险控制与决策支持，负责会议议程设置、纪要整理及行动项跟进，保障GPT团队运作高效有序。 5. 主导产品研发整体预算编制、进度计划的制定与执行跟踪，监督项目预算使用情况及临床试验推进节奏，根据实际情况实施动态优化调整，持续与各关键职能部门保持紧密协作，整合临床研发资源，提出最优运营策略，提升GPT团队整体效能。 6. 负责编制、维护并适时更新产品研发计划中的风险与机遇清单，前瞻性识别可能影响临床试验进度或质量的潜在障碍，协调团队提前部署应对措施，及时修订运营方案以保障项目稳健推进。 7. 推动GPT团队工作流程的建立与完善，持续探索流程优化机会，主动收集团队成员反馈，促进工作机制的迭代升级。 8. 牵头拟定GPT年度目标、团队管理指标及预算执行目标，并监督各项任务的落地执行与成效达成。 任职资格： 1. 临床医学相关专业硕士及以上学历； 2. 熟悉新药临床研究的操作体系与流程，掌握ICH-GCP等相关法规要求，了解国际多中心临床试验的运作模式；具备5年以上行业背景，有0-3年全球临床研发项目管理经验者优先； 3. 具备出色的中英文口头与书面表达能力，能独立撰写中英文项目报告，主持双语会议，并以流利中/英文与海外研发团队开展高效交流； 4. 熟练使用中英文办公软件系统； 5. 具备卓越的沟通与协调能力； 6. 具备优秀的资源整合与统筹规划能力； 7. 具备高效的任务推进与时间管理能力； 8. 具备创新思维与问题解决能力； 9. 执行力强，能够推动事项落地； 10. 自我驱动意识强，聚焦结果达成； 11. 工作细致严谨； 12. 具备良好的团队协作精神； 13. 具备有效处理冲突的能力； 14. 具备良好的风险管理意识与能力； 15. 能够适应多元文化的工作环境。

岗位职责: 1、跟踪重组蛋白药物分析技术的最新进展与行业动态，统筹规划质量研究工作，指导建立科学合理的质量研究技术方法； 2、熟悉生物药物质量研究相关的法规要求及技术指南，能在研发各阶段有效运用，确保项目高效、合规推进； 3、主导符合中国、美国、欧洲等监管机构申报标准的全周期质量研究工作，参与与FDA、EMA、CDE的技术交流并制定研究策略，指导IND和BLA申报资料的编写与审评应对。 任职要求: 1、教育背景：药学、生物学等相关专业博士学历； 2、专业经验及能力： ① 具备10年以上国际知名药企多个生物药项目的质量研究工作经验，具备扎实的理论基础和丰富的实践经历，熟悉国内外特别是欧美市场的生物药注册申报流程； ② 拥有与药品监管机构进行技术咨询和正式沟通的丰富经验，具备多次通过PAI现场检查的成功经历； ③ 熟练掌握药物质量研究中统计学原理及其应用； 3、英语水平：具备以英语作为工作语言的能力； 4、综合素质：具备良好的表达与沟通能力，具有较强的团队协作精神。

职位描述： 1.负责制定中药复方、中药新药或细胞治疗产品等相关研发项目的具体实施计划； 2.依据项目方案执行体外及体内实验研究工作； 3.独立完成实验数据的收集、整理与统计分析，并协助推进项目相关的专利申报及新产品注册事宜。 任职需求： 1.硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、中药分析学、药理学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相关科研经历； 2.熟悉药品研发所需各类实验技术，包括中药成分分析、细胞培养、动物实验、RT-qPCR、WesternBlot、ELISA、流式细胞术、生化检测、HE染色、免疫组化等； 3.能熟练操作Excel、SPSS、Origin、GraphPad等数据分析软件； 4.工作严谨踏实，具备良好的责任心、沟通表达能力及团队合作意识。

一.招聘要求 1、年龄18－35周岁， 2、无明显纹身，无案底， 3、学习能力强，动手能力强，服从安排。 二：薪资待遇： 1、小时工薪资：28-35/H，保底8000+（月综合工资8000-10000）； 2、正式工薪资：5000＋绩效奖+岗位补贴+全勤奖，加班费平时1.5倍，周末2倍，节假日3倍。 三、上班时间：8.00-12.00；13.30-18.00（加班2-3小时） 四、其他福利： 1、包吃住+晚班补助+社保+年终奖+绩效奖金，员工生日会福利； 2、公司定期给员工提供培训（产品、专业、技能、管理、知识培训）；

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚邀豫东、豫南区域检验业务合作人加入。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙经营模式，享受高额业务分成。

原料药小试工艺研究，中试放大探索

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岗位职责 1.负责制剂车间现场质量监控，监督员工规范操作，落实各工序关键控制点并做好记录，保障产品质量稳定。 2.监督核查批生产记录、工艺卫生、清洁清场执行情况。 3.按规程完成原辅料、半成品、成品取样，如实填写取样记录。 4.及时处置、上报现场质量异常，配合偏差调查及整改跟进。 5.参与车间管理文件起草修订，负责生产相关记录发放、审核、归档。 6.参与内部审核，跟踪内审问题整改落实。 7.协助开展生产人员 GMP、岗位操作规程等培训工作。 任职要求 1.了解中药制剂生产流程，熟悉 GMP 相关要求优先； 2.工作细心严谨，具备基础文书记录能力； 3.有药企质检、现场监控相关经验优先。 薪资待遇： 6-10k,五险一金。 上班时间： 五天八小时（排休制）

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

工作职责 1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写，确保符合GMP及行业法规要求。 2、主导验证项目的全生命周期管理，包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。 3、参与质量体系维护，定期审核验证相关文档，确保文件的准确性与合规性。 协助解决生产过程中的质量问题，提供验证技术支持，推动持续改进。 任职要求 1、本科及以上学历，化学、药学、生物工程等相关专业。 2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验，熟悉GMP、FDA等法规要求。 3、掌握验证方案设计方法，具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。 4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力，能独立完成验证报告。 5、严谨细致，具备较强的问题解决能力与风险意识。

主要职责： 1、留存正在进行的研究项目的试验方案及修订版本、现行标准操作规程的副本，并及时获取主计划表的副本； 2、核查试验方案是否符合本规范要求，相关审查工作需形成记录并归档保存； 3、依据研究内容与持续时间制定检查计划，对各项研究开展监督检查，确保所有研究均依照相关法规执行，并记录检查过程、发现问题、提出建议，跟进整改情况并核实结果，及时上报检查进展； 4、定期评估研究机构的整体运行管理状态，确保机构运作符合相关法规规定； 5、审核研究总结报告，编制并签署质量保证声明； 6、审阅现行标准操作规程，参与其起草与修订工作。 岗位要求： 1、药学、医学、审计学或相关专业本科及以上学历； 2、具备1年以上GxP领域工作经验，有CNAS\CMA体系实际操作经验者优先； 3、熟悉国内外GLP相关法规要求； 4、具备较强的自主学习能力与主动性； 5、具备良好的组织协调及跨部门沟通技巧； 6、具备较好的中英文书面表达与阅读能力。

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

熟悉设备维修及保养，人品好，

工作内容：车间供料配送，仓库堆垛与入库，成品发货转运等 招聘年龄：18-44周岁，需要有n1叉车证，身体健康 薪资待遇：月结301一天，25元一个小时+餐补26。次月15日发薪 日结290一天，24元一个小时+餐补26。福利待遇：住宿舍免费，4人间，空调，热水器，全自动洗衣机，衣柜都有。吃饭工作8小时补13元，加班3小时补13元。餐卡上的钱吃不完可以提现

翔安工厂需要三位二宝焊焊工师傅，夜班，主要是加焊

龙岩市宇兴机械有限公司招聘：冷作工(电焊工）2名30-45岁制作与拼装、下料等需有备电焊工经验，具有机械识图能力者优先。薪资：5000-8000社保＋包吃联系地址：龙岩市新罗区北外环路21号联系电话：林女士↓↓具体要求点击链接了解↓↓井号://好工作人才网/lU6YhQtGUKlCOoi

职位描述 1. 负责药物合成路径的初步规划、实验实施及纯化方法的开发与优化，具备解决关键性技术难题的能力。 2. 独立开展相关文献检索与谱图解析工作，能够对实验数据进行系统性分析并完成稳定性评估。 3. 具备良好的合规意识与安全操作习惯，熟练掌握各类合成仪器设备的操作，定期执行清洁、维护和保养任务，落实实验室合规管理及现场6S规范。 4. 独立撰写原始实验记录，整理分析实验数据，编制阶段性项目进展报告，并依照项目管理和注册申报要求及时提交相关资料。 5. 协助推进合成工艺从研发到生产的转移与验证工作，保障工艺的可放大性及符合法规要求。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学、应用化学、化学生物学等相关专业硕士及以上学历，具有FTE工作经验者优先； 2. 具备清晰的科研逻辑与思维能力，能够深入分析并高效应对技术挑战； 3. 擅长查阅、提炼并转化文献中的核心信息，并将其有效应用于项目推进与技术攻关中； 4. 具备强烈的学习主动性、跨领域思考能力、社会洞察力与共情能力，以及良好的情绪调节能力； 5. 具有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作精神。

氩弧焊工工作地址:富煜（厦门）汽车配件有限公司综合月薪：7000-12000元/月，工资每月10号准时发放，不拖欠氩弧焊，有1年以上氩弧焊实操经验（焊接不锈钢薄管/板），懂看图纸，做事细心有责任心，服从车间安排；会拉焊摇把焊18–50周岁，持有焊工证优先

福建宁德需要一个搅面料，一个跟打包机叉车的，有需要工作的联系

宁德时代物流线改造需求8人，电工要有电工证，工价50小时，有闲着的兄弟可以联系我。

包吃住、月休4天、当天可安排住宿 有叉车证、叉车经验 月入7800-8000+ 食宿条件: 1、食堂环境好，三菜一汤、面条、粉干、饺子等可自选，饭后水果或者酸奶自取 2、免费提供住宿，2-4人间，独立卫生间、空调、洗衣机、热水器等用品 招聘岗位 需求:22-45 岁！ 1）能接受夜班 2）上班时间:每天8-11小时 3）身体健康识字认字 上班气氛好、可以带手机进入车间但不能违规拍照

激光临时工有没，来一个，地点漳州长泰，工期10天左右。。