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招聘|脚手架安全质量工程师|福建 工期：50天 职责：化工企业大修期间脚手架安全质量管理 职称：具有中级职称 年龄：50（含）以下 电话：（）

品质助理工程师理工类专业。1.做好产品质量的现场控制，及早发现问题，防止批不合格品的产生；2.制程品质异常处理、跟踪及预防。招工人数:20人

岗位名称：布线工；装配工；叉车工；品管；测试员。 岗位要求：布线工：1.50岁以内。2.中专学历。3.完成布线相关任务。装配工：1.。2.50岁以内。3.完成装配相关任务。叉车工：1.。2.50岁以内。3.中专学历。完成叉车相关任务。品管：1.50岁以内。2.大专学历。3.负责产品质量管理相关任务。测试员：1.。2.50岁以内。3.大专学历。负责产品测试相关任务。 薪资待遇：布线工薪资4000~5500元/月；装配工薪资4500~5500元/月；叉车工薪资4500~5000元/月；品管薪资4500~5000元/月；测试员薪资4500~7000元/月。

岗位职责 1、制程异常判定与分析 2、检验标准及方法制定 3、客诉异常处理，8D报告回复 4、客验报检信息跟踪 5、新产品各阶段问题点整理追踪;厂内规格定义 6、SPC/MSA汇整给到客户 任职条件： 大专以上学历，会使用QC7大手法与8D report，可接受优质应届生。有质量工程师同行业经验优先。 入职时间：可年前或年后2月24日入职

厦门保沣节后大招聘啦 1、包装工，5500+ 2、设备操作员，6000+ 3、仓管兼叉车（常白班）6000+ 4、质检员，6000+ 5、叉车司机 ，6500+ 6、质量专员，本科，材料学 7、仪器测试员，本科，英语好 8、销售代表，本科，英语好 入职交五险一金，提供免费2-3住宿、工作餐等，招聘热线：

招聘：品质主管薪资：8-10W/年大专以上学历，机械专业，对ISO、16949质量体系熟悉并能灵活运用品质管理七大手法，进行分析、预防和管控，熟悉8D报告责任心、原则性强，有较强的抗压能力、沟通协调力和执行力齿轮行业优秀、懂金相及三维坐标的优先

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普工 视力佳，手脚快，能够配合加班；具有工作责任心，积极的工作态度和服从管理。负责产品的焊接、组装、测试、包装等。 薪资福利:计件工资+超产奖+五险。 招工人数:30名 简历投递邮箱： ;0597 工作地址:福建省龙岩市新罗区东肖街道龙工路23号

星火托管机构招聘帮厨 上班时间（周末双休，周一到周五上班）： 上午9点到工作结束1点左右 下午16点到工作结束18点30左右 工作内容：洗菜，切菜，洗碗，卫生 工作地点：东山实验小学星火教育 薪资面议（包吃） 联系电话：

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1、岗位职责： 负责化工厂内水质分析仪表、气体分析仪、色谱仪、气体报警仪等设备的日常巡检、维护及故障检修工作。 2、任职资格： (1)机电、电气、自动化、仪表类相关专业背景，身体健康，年龄在20-48岁之间，具备相关工作经验者优先考虑。 (2)技术能力突出者可直接聘为工程师，薪资面议；无经验者经试用期考核合格后亦可录用，接受应届毕业生或实习生。 (3)工作态度端正，踏实肯干，具备良好的职业素养与积极心态； (4)具备较强的主动性和责任心，能适应轮班制工作安排。 3、待遇与福利： (1)工作时间：每天八小时，每月工作22天（支持双休）。 (2)薪资按技术水平面试确定。公司提供住宿，餐饮需自行解决。 4、职业发展空间： 公司为员工提供多样化的内部与外部培训机会。通过公司综合评估后，可逐步晋升至中级技术员、高级技术员、班组长、工程师、项目经理等职位。

1、负责接收并登记送检的塑料再生颗粒样本，准确记录检测数据，并通过数据分析判定是否满足相关标准要求。 2、按周期对检测仪器进行维护与校准，保障设备稳定运行。 3、协助完成环保相关事务及工厂现场日常基础工作。

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岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量管控，包括来料检验、过程巡检、成品出厂检验及质量数据分析2.编制并执行测试用例与检验标准，开展功能、性能及可靠性测试，输出专业测试报告 3. 主导质量问题的分析与闭环处理，推动跨部门协同改进，落实8D/5Why等质量工具应用 4.参与质量体系（ISO9001等）建设与内审工作，确保流程合规、记录完整、持续优化5.协同研发与生产团队开展DFMEA/PFMEA风险识别，提前预防潜在质量隐患 任职要求：1.学历不限，质量管理、机械、电子、自动化等相关专业优先 2. 经验不限，有制造业、电子电气、汽车零部件或医疗器械行业质检/测试经验者更佳 3.熟悉QC七大手法、SPC、MSA等基础质量工具，具备基本测试仪器操作能力 4.工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调与问题推动能力 5.愿意在一线深入实践，适应生产现场工作环境

招聘：质量主管 薪资：6000-10000 职位详情： 1 学历：大专及以上，质量管理、食品/医药等相关专业。 2 有体系管理经验，熟悉医疗器械生产企业涉及的标准，持有内审员证书。 3 技能： - 精通体系标准条款及文件编写； - 熟悉审核流程及常用工具； - 熟练使用Office，具备数据分析能力； - 良好的沟通，辅导能力，具有合作意识，较好的组织能力和领导力。 一、质量管理部分 1．协助内部审核（过程审核、产品审核等）。 2．协助开展管理评审，输出改进计划并跟踪落实。 3．协助对外部审核（如供方评审）。 4．组织体系相关培训（如标准条款、文件编写、内审员培训），提升全员质量意识。 5．不良事件平台的跟进和处理。 二、标准与法规合规 1．解读并宣贯最新质量管理标准（如ISO、IATF、FDA等）及行业法规，确保公司合规。 2．参与产品认证的体系支持工作。 三、质量监控与检验管理 1．制定原材料、生产过程、成品的质量检验标准和流程。 2．监督来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、出厂检验（OQC）的执行。 3．分析质量数据（如不良率、退货率等），提出改进措施。 4．主导不合格品的调查、分析及处理（如退货、返工、报废等）。 5．协调跨部门（生产、采购、研发等）解决质量争议。