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工作内容： 1、配合中医医师进行处方代抄，根据医生指示将病历信息录入电子系统，经医师核对确认后上传归档。 2、协助科室做好电子台账的整理与维护。 3、负责医院his系统中的信息数据录入工作。 工作要求： 1、熟悉使用word、excel等常用办公软件。 2、持有医技类相关资格证书或具备相应学历证明。

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岗位职责： 能够独立承担或主导化合物的合成路线设计及工艺优化； 可负责高难度复杂分子的合成任务，突破关键技术瓶颈，推动项目顺利实施； 准确、详实地记录实验过程，分析实验结果并提交数据报告，编写相关技术文档； 有机会指导初级研究人员，传递专业知识与实践经验。 任职要求： 学历与经验：有机化学、药物化学、应用化学等相关专业背景。硕士学历者需具备5年以上有机合成研发经验；本科学历者需具备10年以上有机合成研发经验。 专业技能：具有扎实的理论功底和丰富的有机合成实操经验，具备突出的科研攻关水平；能独立完成多步合成路线的设计、评估与执行，高效实现目标分子的构建；熟练运用Reaxys、SciFinder等化学信息工具开展文献查询与合成方案调研。 综合素质：具备较强的抗压能力，工作认真负责，富有职业操守；具备良好的团队协作意识，擅长沟通配合；具备优秀的口头表达、文字撰写及协调沟通能力。

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岗位职责 负责细胞与基因治疗药物（CAR-T/AAV/干细胞）在临床前及临床阶段的药代动力学（PK）检测与分析工作。 熟练运用qPCR/ddPCR绝对定量技术，开展动物组织、全血、外周血等样本中载体拷贝数与细胞拷贝数的测定、数据分析及报告撰写。 承担CGT药物生物分析方法的开发、方法学验证、样本检测及数据回顾，严格按照GLP规范执行实验操作。 协同药理毒理团队完成细胞类药物的安全性评估、毒代动力学、体内持久性、组织分布等相关实验及数据解析。 负责实验记录、原始数据和图谱的归档整理，编写实验报告和技术总结，配合内部审查以及客户或监管稽查。 持续改进检测体系，定位并解决实验异常问题，跟踪CGT领域前沿生物分析技术，协助建立标准化检测流程。 任职要求 生物学、生物技术、药学、基础医学等相关专业硕士及以上学历，优秀应届毕业生具备培养潜力。 掌握qPCR绝对定量、核酸提取、基因拷贝数检测等技能，具有CAR-T、AAV、细胞治疗药物PK检测、体内分布及药代研究经验者优先。 熟悉GLP实验室管理规范，了解基因治疗药物非临床评价流程、3R原则及动物实验基本要求。 具备DMPK、生物分析和药物安全性评价基础知识，能独立完成样本检测、数据处理及报告输出。 工作认真细致，责任心强，沟通良好，学习能力突出，适应项目化研发工作节奏。 有无制药企业或CRO实习或工作经验均可，有志于长期发展CGT生物分析方向者优先考虑。