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无锡市惠山区招工地小工/杂工

岗位职责： 1.负责机械设备结构设计、零部件选型及工程图纸绘制，确保设计符合工艺与装配要求 2. 参与产品开发全流程，包括需求分析、方案设计、样机验证及量产支持 3. 运用CAD/CAE等工具进行结构仿真、强度校核与优化设计 4. 与生产、采购、质量等部门协同，解决设计落地过程中的技术问题 5.编制设计文档、BOM清单及技术规范，保障设计资料完整可追溯 任职要求： 1.机械类相关专业背景，学历不限 2.具备机械设计相关工作经验，熟悉常用设计标准与制造工艺 3. 熟练使用SolidWorks等主流设计软件 4. 具备良好的逻辑思维与工程表达能力，能独立完成设计任务 5.责任心强，具备团队协作意识和持续学习意愿

常州市招二保焊/气焊

岗位职责： 1.负责钣金件的下料、折弯、冲压、焊接及铆接等工序操作 2. 按图纸和技术要求完成零部件加工与组装，确保尺寸精度和工艺质量 3.使用剪板机、折弯机、冲床、铆钉枪等设备进行规范作业 4.对加工件进行自检与互检，及时反馈质量问题并参与改进 5. 保持工作区域整洁，遵守安全生产规程，正确佩戴劳保用品 任职要求： 1.熟悉钣金加工工艺流程及常用材料特性 2.能识读机械图纸，具备基本测量与公差判断能力 3. 有工厂一线实操经验，能适应流水线或单件生产节奏 4.吃苦耐劳，责任心强，具备良好的团队协作意识 5.无学历硬性要求，中专/技校及以上学历者优先

寻找抖音、快手、小红书账号合作！ 合作模式： 招募闲置抖音 / 快手 / 小红书账号，用于正规品牌发布 合作期间账号还是归你自己使用，刷视频不受影响，我方负责发布内容 合作报酬： 单平台50/起，（抖音+快手+小红书）150/月起，可多平台多账号合作。 合作要求： 1.拥有抖音 / 快手 / 小红书任一平台账号； 2.账号状态正常，无违规封禁记录（无需实名，新号/小号均可）。

医院招聘运送员薪资：1700/月，半个月活隔天上班。，能适应倒班的，身体健康，服从管理，有责任心联系电话

人社部发布新职业：AI智能运营师，零基础可入局数字朝阳产业，属于紧缺人才，对口安置就业。 报名条件： 1. 年龄18至35周岁，男女均可，身体健康，，思维清晰，无犯罪记录。 2. 中专及以上学历，专业不限，计算机、大数据、机电、电商、理工类专业优先，优秀者可放宽至中专。 3. 愿意学习新技能，熟练电脑基础操作者优先，无需复杂编程基础。 4. 做事细心严谨，有责任心，具备良好的学习能力和抗压能力，服从企业管理制度。 作息待遇： 月休4至8天，室内坐班办公，大部分企业提供住宿，独立公寓，环境舒适。 福利保障： 入职购买五险或五险一金，法定节假日带薪休假，节日福利，全勤补贴，绩效奖金，项目提成，年终奖金，具体以合作企业制度为准。

招干零活叠衣服130一天，

新民加油站用临时打脏污的200一天，人走钱走

**经验略不足者，亦可申请质量主管职位** **应聘质量经理或主管岗位薪资面议** 工资职责 1.质量管理体系建设与维护 -主导建立、执行并持续优化符合ISO13485、GMP及相关法规要求的质量管理体系。 -组织开展内部审核与管理评审，牵头应对外部检查（如药监局突击检查、第三方认证审核）。 2.法规合规性管理 -持续关注国内外医疗器械监管政策变化（如中国《医疗器械监督管理条例》、美国FDA510(k)/PMA、欧盟CE认证），保障企业运营合法合规。 -参与产品注册工作，统筹技术文件准备、临床评估及风险分析等环节。 3.生产过程质量控制 -监控生产各环节，确保洁净车间管理、工艺验证及关键工序受控。 -负责供应商资质审查，确保原材料及外协服务（如灭菌、检测）满足质量标准。 -组织处理偏差调查、纠正预防措施、客户投诉及不良事件上报。 4.产品放行与追溯管理 -制定并执行产品放行准则，审核批生产记录，确认符合放行条件。 -推进UDI实施工作，构建覆盖产品全生命周期的追溯机制。 5.团队协作与培训 -协同研发、生产、注册等部门，推动质量目标落地实施。 -开展质量教育培训，强化员工合规意识与质量素养。 任职要求 1.教育背景与经验 -学历：本科及以上，生物医学工程、药学、化学等相关专业优先。 -经验：具备5年以上医疗器械行业质量管理经验者优先考虑。 2.专业知识与技能 -熟悉ISO13485、GMP体系，具有独立搭建和维护质量管理体系的实际能力。 -持有ISO13485内审员证书。 -掌握医疗器械相关法规，如《医疗器械生产质量管理规范》等。 3.核心能力 -具备较强的问题分析与解决能力，能主导根本原因调查并制定有效纠正措施。 -良好的跨部门沟通协调能力，可高效联动研发、生产、注册、采购等团队。 -能在高压环境下稳定应对药监检查、客户审计、产品召回等突发状况。

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大彭镇沙塘招兼职包装工若干！早8晚5，薪资按天算，，45岁以内，联系电话陈先生公司地址：大彭镇沙塘果园内，牛场西隔壁。

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岗位职责： 1、体系维护与审核： 负责公司质量管理体系（如GJB9001C、ISO9001等）的日常运行管理、内部审核工作，并配合完成第三方认证审核及客户现场评审。 2、文件管理： 牵头组织质量管理体系相关文件的起草、更新、审核与归档管理，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书等，确保文件的规范性、完整性和可执行性。 3、过程监督与改进： 跟踪各部门体系执行情况，发现潜在问题并推动整改，落实纠正与预防措施，保障产品品质符合客户标准及相关法规要求。 4、培训与宣贯： 组织开展体系标准及内部文件的宣导培训，增强员工对质量管理的理解与执行意识，提升整体质量文化氛围。 任职资格： 1、本科及以上学历，具有3年以上制造型企业质量管理体系实施、运维及内审实际经验。 2、熟练掌握ISO9001等质量管理体系要求，有GJB9001C标准应用经验者优先；具备有效的内审员资质证书。 3、具备良好的沟通协作能力、书面表达能力和严密的逻辑分析能力，工作态度严谨，责任心强，富有团队合作精神

质量管理专员 一、岗位职责： 1、负责各类文件的审核及归档管理工作； 2、组织开展公司GMP内部审核相关事务； 3、参与部门质量管理体系的建设，承担体系文件的编写与修订； 4、组织实施质量相关的培训与宣导工作； 5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息； 6、监督不合格医疗器械的处理及销毁流程的合规执行； 7、负责医疗器械不良事件的监测与上报工作； 二、任职要求： 1、本科及以上学历，专业包括医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向； 2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验； 3、熟悉质量法规要求，具备良好的团队协作能力，工作态度严谨认真； 工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：提供住宿，入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

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