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岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析并配合相关质量研究工作； 4. 准确、完整地撰写各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺研发经历，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 熟知原料药GMP生产相关法规与标准； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能够与团队成员有效沟通配合。

任职条件： 1、具有药房运营、药品管理、药事服务及团队管理相关经验 2、熟悉处方审核、病历与医嘱合理性评估工作 3、具备指导临床科学用药的专业能力 4、拥有良好的表达与宣讲能力，可组织院级合理用药专题培训 5、掌握数据处理技能，熟练运用vlookup、sumif等函数，精通PPT制作 6、有药事质量管理实践经验，曾参与实际质控项目操作 岗位职责： 1、负责区域内药学增值服务的推进与落实，有医院药房工作或医药企业推广背景者优先考虑 2、协助销售团队分析医院药品滞销原因及制定采购策略 3、推动区域药学服务水平提升，打造专业、高效的药学服务环境，助力公司产品线发展 4、构建区域服务特色，增强服务差异化优势 5、为区域业务发展提供专业建议及药学技术支持 6、能适应出差安排

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