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管线质检员1.相关证书CWI/CSWIP3.12.海工建造项目工作经验，沟通协调能力好3.熟悉项目施工程序及管理规定；相关施工及验收规范；丰富的现场质量管理经验4.地点南通。工期5个月左右，可能延期。要求立即到岗。联系方式()

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日月新半导体招募管培实习生生， 月薪6000-7500元月 入职要求： 27届大专毕业生，愿意从事半导体行业 能适应白班或夜班工作安排，接受根据工作需要 进行轮班。 薪资福利： 1综合薪资6000-7500元/月，底薪2850元; 2.白班补贴11元/天，夜班补贴19元/天 3.绩效奖励0-1830元/月，品质津贴0-90元/月; 4.年末留任奖、开工红包及三倍工资待遇 5.每月5号发薪，由日月新集团直接发放; 6.提供免费工作餐，住宿4\6人间，独立卫生间 7.实习生，毕业可转正 (表现优秀者可转技术员) 工作内容： 1.在自动化车间内完成作业员/QC质检员相关工作，协助完成产品生产流程; 2.遵守车间操作流程，确保产品质量符合标准; 3.参与岗位培训和学习，老员工一对一辅导;

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与修订工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正与预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行； 4、负责公司产品注册及相关许可资料的整理、准备与申报； 5、组织开展管理类与技术类培训，制定优化培训方案与措施，配合完成各岗位人员的培训实施及能力评估； 6、按要求执行进货、过程及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告，负责批生产记录及各类质量记录的收集、归档与管理； 7、制定并完善设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障设备满足检验工作的需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历； 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经历，具备对质量管理体系运行及产品实现过程中实际问题进行准确判断与处理的能力； 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关质量管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范，了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8:45-17:30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

岗位职责： 1、负责内部质量管理体系（体系、过程、产品）的维护，定期开展内审并跟踪改善措施的实施效果； 2、对接外部客户审核及第三方IATF16949认证审核相关工作； 3、掌握质量管理五大工具，持有内审员资格证书； 4、对公司各类质量体系文件进行归档管理，收集、整理并保存相关资料与记录； 5、统筹组织第一方、第二方、第三方审核迎检工作，推动不符合项整改及持续优化； 6、对出货产品质量负责，主导大客户质量投诉的处理与闭环； 7、策划并推进质量提升项目、5S管理、产品CCC、CQC认证等相关事务。 任职资格： 1、具备5年以上相同岗位工作经验； 2、年龄在40周岁以下； 3、精通TS16949质量管理体系。

岗位职责: 1. 负责企业质量管理体系的建立与持续维护 2. 参与质量管控流程的改进及落地执行 3. 协助开展质量问题的分析与处理，推动产品品质提升 4. 健全质量管理文档体系，确保满足体系运行要求 5. 完成上级安排的其他临时性工作 任职要求: 1. 具备3年以上相关工作经验，熟悉设备制造或汽车零部件领域质量管理工作者优先 2. 拥有良好的沟通与组织协调能力 3. 能独立应对和解决质量异常问题，工作态度认真负责 4. 大专及以上学历（统招），具备熟练的英语读写能力 5. 精通ISO9001质量管理体系，掌握国家标准GB150相关内容

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行简单的英文自我介绍。 有意者可报名。

1.负责质量手册的编制、更新与日常管理工作； 2.根据质量管理体系标准，开展体系规划工作，组织协调各部门完成体系文件的编制与整合； 3.编排产品审核、过程审核、内部审核及管理评审计划，并推动实施落地； 4.针对审核发现的问题，跟踪责任部门落实整改措施，并验证整改结果的有效性； 5.结合公司取证目标，制定取证实施计划，分解任务至相关职能部门，并跟进执行进度与成果质量； 6.对接外部审核机构，组织迎审会议，传达审核要求，汇总、审查各部门提交的迎审资料； 7.担任外部审核的主要对接人员，全程参与审核过程； 8.维护历次内外部审核中的不符合项台账，定期组织培训，推动纠正措施的实施并验证其有效性； 9.统筹公司质量体系程序文件的起草、修订与发布工作，并实施定期抽样检查； 10.跟踪各部门月度质量考核指标达成情况，汇总形成年度质量数据分析报告； 11.负责NCR流程的监督与管理，确保闭环执行。 任职要求： 岗位要求： 1.本科及以上学历，专业不限； 2.具备2年以上质量体系相关工作经验； 3.熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 4.工作积极主动，追求卓越，具备良好的沟通能力和团队协作精神； 5.熟悉ISO9001标准条款及其实际应用，有体系策划与运行实践经验，具备API体系工作经验者优先。

岗位内容： 1. 负责公司各类管理体系的日常维护、实施推动及持续优化； 2. 监控公司管理体系运行过程的有效性与合规性； 3. 组织并执行第一方、第二方及第三方体系审核工作。 任职要求： 1. 具备3年以上质量相关工作经验，有汽车零部件行业背景者优先考虑； 2. 熟悉ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001等管理体系标准，熟练掌握汽车行业的五大工具及品质七大手法； 3. 具备良好的沟通协调能力及团队合作意识； 4. 逻辑清晰，具备较强的责任心和执行力。

岗位职责： 负责无菌注射剂产品从研发到生产的全周期质量管理，牵头推进偏差处理、变更控制、纠正与预防措施（CAPA）、检验结果超标（OOS）等质量体系关键环节的实施与持续改进，保障产品质量满足GMP规范、监管要求及公司内部标准。 任职要求： 1. 学历与专业：本科及以上，药学、制药工程、药物分析、生物技术等相关专业背景。持有执业药师资格或具备GMP相关培训认证者优先考虑（如PDA、ISPE课程证书）。 2. 工作经验：5年以上制药行业质量保证或质量管理岗位经历，其中至少3年聚焦于无菌制剂领域，有注射剂生产线管理经验者更优。需具备在大中型制药企业（如跨国药企或国内排名前20的制药公司）从事质量管理工作的实际履历。具备独立主导偏差调查、变更评估、OOS/OOT调查及CAPA全流程闭环管理的能力与实操经验。

【岗位职责】 1. 独立承担船舶驱动产品国内及海外安规测试及认证业务，主导测试方案设计与报告输出； 2. 负责船舶行业认证能力从0到1的构建，包括标准解读（IEC 60092/GD28/船级社规范等）、认证策略制定及测试资源搭建； 3. 主导驱动业务所有产品的EMC认证能力构建，支撑产品合规准入； 4. 主导船舶产品北美及欧洲认证项目落地，达成周期。